Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten yleisurheilijoiden vammojen ehkäisy

maanantai 30. syyskuuta 2019 päivittänyt: Jenny Jacobsson, PhD, Linkoeping University

Nuorten yleisurheilijoiden vammojen ehkäisy: elinikäisen urheilun terveyslukutaidon aloittaminen - KLUB§ Yleisurheilu

Ruotsissa käynnissä olevan osallistavan toiminnan tutkimusohjelman "The KLUB-study", jossa on mukana tutkijoita ja edustajia kaikilta yleisurheilun tasoilta, pitkän aikavälin tavoitteena on kehittää kestävät puitteet turvalliselle yleisurheilukoulutukselle. 2002-2006 syntyneet lapsiurheilijat. Tutkimusohjelman ensimmäinen osa, 1 vuoden pitkittäistutkimus, jossa analysoitiin harjoittelu- ja vammatietoja, valmistui marraskuussa 2017. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida verkkosivustoa, jonka tavoitteena on tukea valmentajia ja huoltajia heidän roolissaan aikuisten keskeisinä sidosryhminä, jotta nuorista urheilijoista tulee aikuisia urheilijoita, joilla on työkalut ylläpitää terveellistä urheilullista elämäntapaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Interventio toteutetaan nuorten yleisurheilussa ja arvioidaan satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa (RCT). Se noudattaa yleisurheilun opintojen konsensusohjeita ja raportoidaan CONSORT-tarkistuslistan mukaisesti. Osallistuvat seurat jaetaan satunnaisesti aktiivi- ja kontrolliryhmään. Aktiiviselle ryhmälle tarjotaan interventio-ohjelma eli pääsy verkkosivuille, joiden tarkoituksena on tukea valmentajia, hoitajia ja urheilijoita sekä parantaa tietoa ja terveyslukutaitoa, jotta he voivat tehdä tietoisempia terveyttä edistäviä valintoja. Kontrolliryhmä jatkaa harjoittelua rutiinien mukaisesti ja pääsee nettisivuille 4 kuukauden kuluttua.

Osallistujat arvioidaan kolme kertaa, tutkimuksen alussa (T1), neljän kuukauden kuluttua (T2), kymmenen kuukauden kuluttua (T3) ja lisää tulevaa harjoittelua ja loukkaantumista koskevia tietoja kerätään neljän ensimmäisen kuukauden aikana (T1b ).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Stockholm, Ruotsi
        • Swedish Athletics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kuulua urheiluseuraan ja osallistua järjestettyyn harjoitteluun, yleisurheiluun
  • syntyneet 2002-2006

Poissulkemiskriteerit:

  • ei osallistu säännöllisesti yleisurheiluharjoitteluun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiivinen ryhmä
Aktiiviselle ryhmälle tarjotaan interventio-ohjelma eli pääsy verkkosivustolle.
Muut: Aktiivinen ryhmä
Tätä tutkimusta varten on kehitetty Frisk.Friidrott (Healthy.Athletics/Track&Field) -sivusto. Sivuston tarkoitus on tarjota helppokäyttöinen työkalu, joka voi auttaa nuorisourheilijoille valmentajia ja vanhempia antamalla tietoa harjoitusten ja palautumisen suunnittelun jäsentämisestä, opastusta mahdollisista loukkaantumisista sekä muuta terveystietoa nuorisourheilijoille. .
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä jatkaa harjoittelua rutiinien mukaisesti ja pääsee nettisivuille 4 kuukauden kuluttua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vahinkojen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: neljä kuukautta
Ensisijainen tulosmitta on aika tutkimuksen aloittamisesta ensimmäiseen raportoituun tapaturmatapahtumaan
neljä kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyslukutaito
Aikaikkuna: neljä ja kymmenen kuukautta
Arvioi terveyslukutaitoa käyttämällä ruotsinkielisiä versioita; Japanin kommunikatiivisen ja kriittisen terveyden lukutaitoasteikko (aikuiset) ja Health Literacy for School-age Children (HLSAC) -instrumentti (nuorurheilijat)
neljä ja kymmenen kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Linkoeping University

Yhteistyökumppanit

Swedish Athletics Association

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 18. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017/520-31

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Urheiluvamma

Kliiniset tutkimukset Aktiivinen ryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa