Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forebyggelse af skader hos unge atletikudøvere (bane og felt).

30. september 2019 opdateret af: Jenny Jacobsson, PhD, Linkoeping University

Forebyggelse af skader hos unge idrætsudøvere (bane og felt): Påbegyndelse af livslang idrætssundhedslære - KLUB§ Atletik

Det langsigtede formål med et igangværende deltagende aktionsforskningsprogram "KLUB-studiet" i Sverige, som involverer forskere og repræsentanter fra alle niveauer af atletik, er at udvikle en bæredygtig ramme for sikker atletik (atletik) træning for børneatleter født 2002-2006. Den første del af forskningsprogrammet, et 1-årigt longitudinelt studie, der analyserer trænings- og skadesdata, blev afsluttet i november 2017. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere et websted, der har til formål at støtte trænere og omsorgspersoner i deres rolle som voksne nøgleinteressenter for at fremme unge atleter til at blive voksne atleter, der besidder værktøjerne til at opretholde en sund sportslig livsstil.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Interventionen vil blive implementeret i ungdomsatletik og evalueret i et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT). Det vil følge konsensusretningslinjerne for studier i atletik og rapporteres i henhold til CONSORT-tjeklisten. De deltagende klubber vil blive tilfældigt fordelt i aktiv- og kontrolgruppe. Den aktive gruppe vil blive stillet til rådighed for interventionsprogrammet, det vil sige adgang til en hjemmeside, der har til formål at støtte trænere, plejere og atleter og forbedre viden og sundhedskompetence for at træffe mere informerede valg, der fremmer sundhed. Kontrolgruppen fortsætter med at træne efter deres rutiner og får adgang til hjemmesiden efter 4 måneder.

Deltagerne vil blive vurderet tre gange, i begyndelsen af ​​undersøgelsen (T1), efter fire måneder (T2), ved ti måneder (T3), og yderligere prospektive data om træning og skade vil blive indsamlet i løbet af de første fire måneder (T1b) ).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

140

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Stockholm, Sverige
        • Swedish Athletics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 16 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tilhører en sportsklub og deltager i organiseret træning, atletik (atletik)
  • født 2002-2006

Ekskluderingskriterier:

  • ikke på regelmæssig basis at deltage i atletiktræning (atletik).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktiv gruppe
Den aktive gruppe får tildelt interventionsprogrammet, dvs. adgang til en hjemmeside.
Andet: Aktiv gruppe
Til denne undersøgelse er hjemmesiden Frisk.Friidrott (Healthy.Athletics/Track&Field) blevet udviklet. Formålet med hjemmesiden er at give et letanvendeligt værktøj, der kan hjælpe trænere og forældre involveret i ungdomsatletik med information om, hvordan man strukturerer træning og restitutionsplanlægning, giver vejledning om mulige skader og giver anden information om sundhed til ungdomsatleter .
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen fortsætter med at træne efter deres rutiner og får adgang til hjemmesiden efter 4 måneder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skadeforekomst
Tidsramme: fire måneder
Det primære resultatmål vil være tiden fra studiestart til den første rapporterede skadesbegivenhed
fire måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsfærdigheder
Tidsramme: fire og ti måneder
Evaluer sundhedskompetencer ved hjælp af svenske versioner af; Den japanske skala for kommunikativ og kritisk sundhedskompetence (voksne) og instrumentet Health Literacy for School-aged Children (HLSAC) (ungdomsatleter)
fire og ti måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Linkoeping University

Samarbejdspartnere

Swedish Athletics Association

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. juli 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

8. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017/520-31

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsskade

Kliniske forsøg med Aktiv gruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner