Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ei-eosinofiilinen neutrofiilinen astma (ANNE)

Määrittele ja karakterisoi vaikean astman neutrofiilinen fenotyyppi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Neutrofiilinen astma (NA) on vähemmän tunnettu astmafenotyyppi, joka aiheuttaa vakavan sairauden, eikä sille ole erityistä hoitoa. Neutrofiliamekanismien, uusien neutrofiilityyppien (NEU) ja keuhkoputkien mikrobiomin tutkimus voi tarjota mahdollisuuden ymmärtää paremmin NA:n patogeneesiä.

TAVOITTEET: 1. Kuvaa NA:n ja sen alafenotyyppien kliiniset ominaisuudet (ALATUTKIMUS 1); 2. Määrittää NA:han ja sen alafenotyyppeihin liittyvät NEU-tyypit (ALATUTKIMUS 2); ja 3. Tunnistaa NA:n bronkiaalinen mikrobiologinen kasvisto, joka liittyy erityisesti keuhkojen mikrobiomiin ja immuunivasteeseen Chlamydia Pneumoniaea vastaan ​​(ALATUTKIMUS 3).

MENETELMÄT: Monikeskustutkimus, mukaan lukien 100 vaikeaa astmaa sairastavaa potilasta (GINA/GEMA-kriteerit): 50 ei-neutrofiilistä astmaa (<65 % NEU:sta indusoidussa ysköksessä [IS]); ja 50 NA:lla (> 64 % NEU IS:ssä). ALATUTKIMUS 1: kliiniset muuttujat (evoluution vuodet, pahenemisvaiheet, astman kontrollitesti, miniastman elämänlaatukysely), liitännäissairaudet (GERD, nenän polypoosi, liikalihavuus, ASS), keuhkojen toiminta (FEV1, typpioksidin uloshengitysfraktio, keuhkojen kokonaiskapasiteetti , Aspergillus), pistotesti ja CT-skannaus rinnassa; ALATUTKIMUS 2 (IS:ssä ja plasmassa): apoptoottinen indeksi NE-viljelmällä ja vuosytometrillä (Annexin-V-FITC), NEU-fenotyyppi pintamarkkereiden mukaan (CD16, CD66b, CD62L, HLADR, CD177, CD11b, CD63, CXCR2, CXCR4) tiheysgradienttitutkimuksella ja sytokiinien (IL-6, IL-8, IL-17, IL-1, IL-22) määrityksellä ELISA:lla; ALATUTKIMUS 3 (IS:ssä): keuhkoputkien mikrobiomi 16-alayksikön rRNA:lle Fhylogenetic Investigation of Communities -tutkimuksella havaitsemattomien tilojen rekonstruktiolla (PICRUSt) ja anti-Chlamydia Pneumoniae -immunoglobuling A ELISA:lla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja, 08041
        • Hospital De La Santa Creu I Sant Pau
      • Barcelona, Espanja, 08041
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Carrer Mas Casanovas 90.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18–80-vuotiaat potilaat, joilla on vaikea astma.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-80 vuotta vanha
  • Vahvistettu astmadiagnoosi (espanjalaisen ohjeen GEMA mukaan)
  • Vaikea jatkuva astma (vaiheet 5-6 GEMA)
  • Eosinofiilit <300/mm3 ääreisveressä

Poissulkemiskriteerit:

  • Hengitystietulehdus edellisen kuukauden aikana
  • Merkittävä keuhkosatologia, joka ei johdu astmasta (keuhkoputkentulehdus, Reiff-pistemäärä > 3)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Neutrofiilinen astma
18–80-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu vaikea astma, joka vaatii hoitoa vähintään pitkävaikutteisilla beeta-agonisteilla (LABA) + suurilla annoksilla inhaloitavilla kortikosteroideilla (ICS), joiden eosinofiilien määrä veressä <300/mm3. Heidän tulee olla entisiä tupakoitsijoita, joilla on alle 10 pakkausvuotta ja heillä ei ole muuta asiaankuuluvaa keuhkosairautta.
Ysköksestä eristettyjen neutrofiilien fenotyypin karakterisointi virtaussytometrialla, mikrobiomi
Ei-neutrofiilinen astma
18–80-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu vaikea astma, joka vaatii hoitoa vähintään LABA+ suurilla annoksilla ICS:llä ja joiden eosinofiilien määrä veressä <300/mm3. Heidän tulee olla entisiä tupakoitsijoita, joilla on alle 10 pakkausvuotta ja heillä ei ole muuta asiaankuuluvaa keuhkosairautta.
Ysköksestä eristettyjen neutrofiilien fenotyypin karakterisointi virtaussytometrialla, mikrobiomi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neutrofiilien fenotyyppi
Aikaikkuna: 24 tuntia
Neutrofiiliseen astmaan liittyvien neutrofiilien tyypit (indusoidussa ysköksessä ja veressä) ja sen alafenotyypit virtaussytometrian perusteella
24 tuntia
Mikrobiomianalyysi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Analysoida neutrofiilisen astman keuhkoputkien mikrobiologista kasvistoa
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliiniset demografiset ominaisuudet
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kuvaa neutrofiilisen astman ja sen alafenotyyppien kliiniset ominaisuudet ja luonnollinen historia
1 vuosi
Demografiset ominaisuudet
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kuvailemaan demografisia ominaisuuksia
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 21. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Indusoitunut yskös

Tilaa