Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaihtoehtoiset hoidot kognitiivisen heikkenemisen estämiseksi ikääntyneillä aikuisilla, joilla on masennusta ja ahdistusta

keskiviikko 21. toukokuuta 2025 päivittänyt: Soham Rej MD, MSc, Lady Davis Institute

Vakava masennus ja ahdistuneisuushäiriöt ovat johtavia vammaisuuden syitä maailmanlaajuisesti. Nämä mielenterveyden häiriöt vaikuttavat syvästi sosiaaliseen toimintaan ja fyysiseen terveyteen yli 300 000–600 000 yli 60-vuotiaan kanadalaisen kohdalla. Masentuneilla ja ahdistuneilla iäkkäillä aikuisilla on 2-3 kertaa suurempi riski sairastua dementiaan ja kognitiiviseen heikkenemiseen.

Mindfulness-pohjainen kognitiivinen terapia (MBCT) on ryhmämeditaatiointerventio, joka on ollut hyödyllinen nuorempien aikuisten masennuksen ja ahdistuksen hoidossa. Tutkimusryhmällämme on kokemusta kliinisistä MBCT-tutkimuksista vanhemmilla aikuisilla, joilla on masennusta ja ahdistusta. Meditaatiohoidot voivat estää kognitiivista heikkenemistä, mutta mikään aikaisempi tutkimus ei ole tutkinut tätä MBCT:n kanssa.

Tässä 8 viikkoa kestäneessä kliinisessä tutkimuksessa tutkijat tutkivat, voiko MBCT vahvistaa aivoverkostojen rakenteellista ja toiminnallista eheyttä ja parantaa kognitiivista kestävyyttä haavoittuvilla masentuneilla ja ahdistuneilla iäkkäillä aikuisilla. Tutkijat tutkivat myös, voiko MBCT parantaa potilaiden masennusta, ahdistuneisuusoireita, vammaisuutta ja elämänlaatua.

Tutkijat tekevät satunnaistetun kontrolloidun pilottitutkimuksen (RCT), jossa verrataan Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT; n=15) ja Health Enhancement Program (HEP; n=15) aktiivista kontrollia 30 vanhemmalla potilaalla (>60), joilla on masennus tai ahdistusta. Osallistujat sokeutuvat hoitohypoteesille, kun taas tutkijat ja arvioijat ovat lisäksi sokeutuneet ryhmämäärityksestä. Sekä MBCT:tä että HEP:tä opetetaan viikoittain 8 viikon ajan samankokoisissa ryhmissä (4-10 osallistujaa).

Tutkijat mittaavat näiden interventioiden vaikutusta aivojen verkoston toimintaan ja rakenteeseen käyttämällä magneettikuvausta lähtötilanteessa ja 8 viikon aikapisteissä. Tutkijat arvioivat myös kognitiivista toimintaa ja erilaisia ​​kliinisiä oireita/elämänlaatumittauksia lähtötilanteessa, 8 viikon ja 6 kuukauden seurannassa.

Tutkijat odottavat, että tämä hanke parantaa masentuneiden ja ahdistuneiden iäkkäiden aikuisten elämänlaatua parantamalla aivojen sietokykyä, kognitiivisia toimintoja ja yleistä mielenterveyttä. Tämä projekti tarjoaa olennaista pilottitietoa pitkäkestoiseen lopulliseen MBCT:n neurokuvantamistutkimukseen, jotta voidaan arvioida tämän toimenpiteen potentiaalia ehkäistä kognitiivista heikkenemistä ja dementiaa iäkkäillä aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Konteksti - Kirjallisuuden katsaus

Masennus ja ahdistuneisuus ovat yleisiä iäkkäillä aikuisilla, ja niistä kärsii 300 000–600 000 kanadalaista eläkeläistä vuosittain1. Noin 30 %:lla näistä sairauksista kärsivistä ≥60-vuotiaista potilaista on kognitiivisia toimintahäiriöitä useilla aloilla 2, 3, ja masennus- tai ahdistuneisuusjakso tässä populaatiossa lisää dementian kehittymisen todennäköisyyttä kaksinkertaiseksi4-6. Kognitiivinen vajaatoiminta ja dementia ovat merkittäviä ikääntyneiden vammaisuuden ja riippuvuuden syitä maailmanlaajuisesti. Nämä olosuhteet heikentävät elämänlaatua ja asettavat ihmiset erittäin haavoittuvaiseen tilaan7.

Masennus-/ahdistuneisuusjakson asianmukainen hoito voi parantaa lyhyen ja pitkän aikavälin kognitiota toimeenpanon, kielen, muistin ja prosessointinopeuden aloilla8. Koska masennus ja ahdistus loppuelämässä ovat palautuvia jossain määrin ja ne ovat tärkeitä riskitekijöitä myöhempään kognitiiviseen heikkenemiseen; näiden olosuhteiden parantaminen voi viime kädessä parantaa elämänlaatua, pidentää heikossa asemassa olevien ihmisten itsenäistä elämää, vähentää stressiä ja omaishoitajien taakkaa. Valitettavasti olemassa olevat farmakoterapiahoidot myöhään iän masennukseen ja ahdistuneisuuteen ovat tehottomia (50–60 % potilaista on hoitoresistenttejä), ne ovat huonosti siedettyjä ja niiden saatavuus on vaikeaa koulutetun henkilöstön puuttumisen vuoksi. Lisäksi useimmissa Kanadan maakunnissa on pitkiä jonotuslistoja (jopa 12 kuukautta), ja interventioita hoidetaan yksitellen, mikä on kallista terveydenhuoltojärjestelmälle9. Siten on kiireellisesti tarvetta uusille hoitomuodoille myöhään iän masennukseen ja ahdistukseen, jotka voivat myös parantaa kognitiota ja jopa ehkäistä dementiaa pitkällä aikavälillä.

Mindfulness-pohjainen kognitiivinen terapia (MBCT) on ryhmäinterventio, joka opettaa mindfulness-meditaatiota (ei tuomitseva tietoisuus nykyhetkestä)10. MBCT on skaalautuva, helposti saatavilla, kustannustehokas, ja sen on osoitettu vähentävän masennuksen, ahdistuneisuuden ja muiden psykiatristen häiriöiden oireita11. Lisäksi MBCT liittyy parantuneeseen elämänlaatuun 12, vammaisuuteen, hoitajan taakkaan ja stressiin13. Oman ryhmämme tekemät tutkimukset ovat osoittaneet, että mindfulness-meditaatio on mahdollista ja hyvin siedetty iäkkäillä masennuksesta ja ahdistuneisuudesta kärsivillä potilailla14. Vaikka MBCT:n hermomekanismeja ei täysin ymmärretä, aikaisempi työ nuoremmilla aikuisilla on osoittanut, että tämä interventio lisää harmaan aineen tiheyttä aivojen hippokampuksessa, jonka tiedetään osallistuvan oppimiseen, muistiin ja stressiin15. Lisäksi pitkäaikaiset meditaation harjoittajat osoittivat vähentynyttä ikään liittyvää hippokampuksen rappeutumista16 Nämä havainnot ovat merkityksellisiä, koska aivotursotilavuus on vähentynyt17,18 ja aivojen toiminnallinen yhteys (oletustilan verkko)19 havaitaan yleisesti masentuneilla potilailla. Lisäksi nämä löydökset havaitaan myös Alzheimerin taudin varhaisessa vaiheessa, ja ne liittyvät kognitiiviseen heikkenemiseen20.

Tutkimuksen tarkoitus ja perustelut

Kaikesta näistä todisteista huolimatta ei tiedetä, voiko MBCT vahvistaa aivoverkostoja, lisätä aivojen tilavuutta ja vahvistaa kognitiota masentuneilla ja ahdistuneilla iäkkäillä aikuisilla. Tietojemme mukaan aikaisemmat mindfulness-tutkimukset, joissa on arvioitu kognitiota iäkkäillä aikuisilla, eivät ole käyttäneet MBCT:tä eivätkä neuroimaging-tekniikoita masentuneilla ja ahdistuneilla osallistujilla. Aiempien tutkimusten kognitiiviset arvioinnit eivät olleet riittävän herkkiä, eivätkä ne käyttäneet sopivaa aktiivista kontrolliryhmää.

Siten näiden ongelmien ratkaisemiseksi tutkijat suorittavat satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen (RCT) myöhään iän masennuksesta ja ahdistuksesta käyttämällä standardoitua MBCT-interventiota, sopivaa aktiivista kontrolliryhmää, herkempää neurokognitiivista testiakkua ja hermokuvausmenetelmiä. Tässä pilottitutkimuksessa neuroimaging-tutkimuksessa tutkijat haluavat arvioida tavanomaisen mindfulness-pohjaisen kognitiivisen terapian (MBCT) vaikutuksia verrattuna aktiiviseen kontrolliin, Health Enhancement Program (HEP) -ohjelmaan, useisiin kliinisiin ja biologisesti merkityksellisiin tuloksiin keskittyen oletustilan verkon rakenteellinen ja toiminnallinen eheys.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Lady David Institute
      • Montréal, Quebec, Kanada, H4H 1R3
        • Douglas Mental Health University Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  1. Potilaat ovat yli 60-vuotiaita ja heillä on kliinisesti merkittäviä masennuksen tai ahdistuneisuuden oireita (PHQ-9- tai GAD-7-pisteet ≥10).
  2. Osallistujat ovat halukkaita ja pystyvät osallistumaan vähintään 75 prosenttiin viikoittaisista HEP- tai MBCT-istunnoista.
  3. Sinulla on riittävä kuulo noudattaaksesi suullisia ohjeita;
  4. Sinulla on riittävä englannin ja/tai ranskan kielen taito.
  5. Pystyy istumaan 20-25 minuuttia ilman epämukavuutta.

Poissulkemiskriteerit

  1. Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus.
  2. Mini-Cog:n määrittelemä kliininen näyttö dementiasta; elinikäinen diagnoosi I tai II kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä tai primaarisesta psykoottisesta häiriöstä (skitsofrenia, skitsoaffektiivinen häiriö, skitsofreeninen häiriö, harhaluuloinen häiriö).
  3. Suuri akuutti itsemurhariski (esim. aktiiviset itsemurha-ajatukset ja/tai nykyinen/äskettäinen aikomus tai suunnitelma).
  4. Vaikea persoonallisuushäiriö, joka häiritsee heidän kykyään toimia ryhmässä.
  5. Vaikuttavan aineen käyttö; ei korjattavissa.
  6. Kliinisesti merkittävä sensorinen vajaatoiminta.
  7. Diagnosoitu älyllinen vajaatoiminta (esim. Lapsuuden henkinen jälkeenjääneisyys, autismi)
  8. Akuutisti epästabiilit lääketieteelliset sairaudet, mukaan lukien delirium tai akuutit aivoverisuonitapahtumat tai kardiovaskulaariset tapahtumat viimeisen 6 kuukauden aikana; joilla on terminaalinen lääketieteellinen diagnoosi, jonka ennuste on alle 12 kuukautta.
  9. Tällä hetkellä harjoittelen säännöllisesti kaikenlaista meditaatiota.
  10. Ei halua jatkaa samoilla psykotrooppisilla lääkkeillä, mukaan lukien annostelu, tutkimuksen ensimmäisten 8 viikon ajan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mindfulness-pohjainen kognitiivinen terapia (MBCT)
MBCT-interventio koostuu ryhmässä suoritettavista meditatiivisista harjoituksista, jotka kestävät 2 tuntia viikossa 8 viikon ajan. Potilaita kutsutaan kokeilemaan erilaisia ​​tekniikoita istuntojen aikana (lyhyitä hiljaisia ​​meditaatioita, ohjattuja meditaatioita, kehon skannauksia, lempeitä käsivarsien liikeharjoituksia).
MBCT-interventio koostuu ryhmässä suoritettavista meditatiivisista harjoituksista, jotka kestävät 2 tuntia viikossa 8 viikon ajan. Potilaita kutsutaan kokeilemaan erilaisia ​​tekniikoita istuntojen aikana (lyhyitä hiljaisia ​​meditaatioita, ohjattuja meditaatioita, kehon skannauksia, lempeitä käsivarsien liikeharjoituksia).
Active Comparator: Health Enhancement Program (HEP)
Health Enhancement Program (HEP) : On aiemmin suunniteltu ja käytetty manuaaliseksi aktiiviseksi kontrolliksi meditaatiopohjaisissa interventiokokeissa, jotka hallitsevat useita ei-spesifisiä tekijöitä, jotka löytyvät mindfulness-meditaatioryhmästä. Osallistujat oppivat terveyden edistämisestä, terveellisestä ruokavaliosta, musiikista, liikunnasta sekä positiivisten terveyttä edistävien elämänmuutosten toteuttamisesta sekä istunnossa että kotitreenissä ryhmäohjaajan tuella, mutta eivät opi mindfulness-tekniikoita.
Health Enhancement Program (HEP) : On aiemmin suunniteltu ja käytetty manuaaliseksi aktiiviseksi kontrolliksi meditaatiopohjaisissa interventiokokeissa, jotka hallitsevat useita ei-spesifisiä tekijöitä, jotka löytyvät mindfulness-meditaatioryhmästä. Osallistujat oppivat terveyden edistämisestä, terveellisestä ruokavaliosta, musiikista, liikunnasta sekä positiivisten terveyttä edistävien elämänmuutosten toteuttamisesta sekä istunnossa että kotitreenissä ryhmäohjaajan tuella, mutta eivät opi mindfulness-tekniikoita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset toiminnallisissa yhteyksissä (rs-fMRI) lähtötasosta 8 viikon seurantaan
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa

Arvioi 8 viikon RCT:n avulla MBCT:n vaikutukset (verrattuna aktiiviseen ohjaustilaan) tärkeimpien oletustilan verkkosolmujen (DMN) toiminnalliseen eheyteen käyttämällä toiminnallista liitettävyyttä, joka mitataan lepotilan fMRI:llä,

Hypoteesi. Verrattuna HEP-kontrolleihin MBCT-hoidetuilla potilailla on suurempi kasvu lähtötasosta 8 viikon seurantaan 1) toiminnallinen yhteys DMN:ään liittyvien alueiden välillä.

Perustaso ja 8 viikkoa
Rakenteellisen volyymin muutos käyttämällä rakenteellista sMRI:tä lähtötasosta 8 viikon seurantaan
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa

Arvioi 8 viikon RCT:n avulla MBCT:n vaikutukset (verrattuna aktiiviseen kontrollitilaan) rakenteellisen tilavuuden muutoksiin

Tutkijan hypoteesi: Verrattuna HEP-kontrolleihin MBCT-hoidetuilla potilailla tilavuus lisääntyy lähtötasosta 8 viikon seurantaan DMN:n kahdenvälisissä hippokampuksen ja posteriorisissa cingulaattisissa aivokuoressa,

Perustaso ja 8 viikkoa
Glutationin muutokset mitattuna magneettiresonanssispektroskopialla (MRS) lähtötasosta 8 viikon seurantaan
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
Glutationipitoisuuksien nousu lähtötasosta 8 viikon seurantaan DMN:n (ventro-mediaal prefrontal cortex) mielialaa säätelevillä aivoalueilla.
Perustaso ja 8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivisen toiminnan parannukset
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
Arvioi 8 viikon RCT:llä, liittyykö MBCT kognitiivisten toimintojen parantumiseen (parempi huomiokyky ja prosessointinopeus) 8 viikon seurannassa. Hypoteesi 2. Verrattuna HEP-kontrolleihin, MBCT-hoidetut potilaat osoittavat enemmän parannuksia neuropsykologisen tilan arvioinnin toistettavan akun (RBANS) suhteen lähtötilanteesta 8 viikon seurantaan.
Perustaso ja 8 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan masennuksen parannukset (PHQ-9)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa ja 26 viikkoa seurantaa

Sen tutkimiseksi, liittyykö MBCT potilaiden masennuksen (PHQ-9) paranemiseen HEP:hen verrattuna.

Hypoteesi: MBCT on parempi kuin HEP ​​8 viikon masennuksen paranemisen seurannassa

Lähtötilanne, 8 viikkoa ja 26 viikkoa seurantaa
Kognitiokyvyn parantaminen 26 viikon seuranta.
Aikaikkuna: 26 viikon seuranta
Tutkia MBCT:n ja HEP:n vaikutuksia kognitioon 26 viikon seurannassa. Hypoteesi. MBCT on jatkossakin parempi kuin HEP ​​26 viikon seurannassa RBANS:n ja kaikkien tutkimustavoitteessa 1 lueteltujen toimenpiteiden osalta.
26 viikon seuranta
muutokset veren tulehdusmarkkereissa lähtötasosta 8 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa

Selvittääksesi, onko veren tulehdusmarkkereita, ennusta hoitovaste MBCT:llä.

Hypoteesi 5. Masennus- ja ahdistuneisuusoireet liittyvät tulehduksellisten merkkiaineiden tasoihin. Tulehdusmarkkerien tasot laskevat MBCT-osallistujilla 8 viikon seurannassa verrattuna HEP:hen, mikä puolestaan ​​​​liittyy suurempiin laskuihin masennuksen/ahdistuneisuuden pisteissä.

Perustaso ja 8 viikkoa
Ahdistus (GAD-7)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa ja 26 viikkoa seurantaa

Sen tutkimiseksi, liittyykö MBCT potilaiden ahdistuneisuuden (GAD-7) paranemiseen HEP:hen verrattuna.

Hypoteesi: MBCT on parempi kuin HEP ​​8 viikon ahdistuneisuuden paranemisen seurannassa

Lähtötilanne, 8 viikkoa ja 26 viikkoa seurantaa
Vammaisuus (WHODAS2)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa ja 26 viikkoa seurantaa

Tutkia, liittyykö MBCT potilaiden vammaisuuden paranemiseen (WHODAS2) verrattuna HEP:hen.

Hypoteesi: MBCT on parempi kuin HEP ​​8 viikon vammaisuuden (WHODAS2) parannuksen seurannassa

Lähtötilanne, 8 viikkoa ja 26 viikkoa seurantaa
unen paraneminen (Ateenan unettomuusasteikko)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa ja 26 viikkoa seurantaa

Sen tutkiminen, liittyykö MBCT potilaan unen paranemiseen (Ateenan unettomuusasteikko) verrattuna HEP:hen.

Hypoteesi: MBCT on parempi kuin HEP ​​8 viikon unen (Ateenan unettomuusasteikko) seurannassa.

Athens Insomnia -asteikko (AIS) kehitettiin arvioimaan unettomuuden vakavuutta ICD-10-diagnostisten kriteerien perusteella. Se on itseraportoitu kyselylomake, joka koostuu 8 kohdasta; ensimmäiset 5 seikkaa arvioivat unen induktion vaikeutta, yöllä heräämistä, varhaista aamuheräämistä, kokonaisuniaikaa ja yleistä unen laatua, kun taas viimeiset 3 asiaa koskevat hyvinvointia, yleistä toimintaa ja uneliaisuutta päivällä. Tavallinen vastausaika on viimeinen kuukausi. Jokainen AIS-kohde voidaan antaa arvosanaksi 0-3, jolloin 0 tarkoittaa, ettei ongelmaa ole ollenkaan ja 3 erittäin vakavaa ongelmaa

Lähtötilanne, 8 viikkoa ja 26 viikkoa seurantaa
Elämänlaatu (Euro-QOL)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa ja 26 viikkoa seurantaa

Tutkia, liittyykö MBCT potilaiden elämänlaadun (Euro-QOL) paranemiseen HEP:hen verrattuna.

Hypoteesi: MBCT on parempi kuin HEP ​​8 viikon seurannassa elämänlaadun (Euro-QOL) parantamiseksi

Lähtötilanne, 8 viikkoa ja 26 viikkoa seurantaa
Geriatric Anxiety Inventory (GAI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa ja 26 viikkoa seurantaa

Sen tutkimiseksi, liittyykö MBCT potilaiden Geriatric Anxiety Inventory (GAI) -tutkimuksen parannuksiin verrattuna HEP:hen.

Hypoteesi: MBCT on parempi kuin HEP ​​8 viikon seurannassa GAI:n (Geriatric Anxiety Inventory) parantuessa

Lähtötilanne, 8 viikkoa ja 26 viikkoa seurantaa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Soham Rej, MD/MSc, Lady David Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 20. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 25. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Masennus ahdistuneisuushäiriö

Kliiniset tutkimukset Mindfulness-pohjainen kognitiivinen terapia (MBCT)

Tilaa