Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikunnan edistäminen maaseutuväestössä

perjantai 5. tammikuuta 2024 päivittänyt: Ross Brownson, Washington University School of Medicine

Monitasoisia lähestymistapoja maaseutuväestön liikunnan edistämiseen

Tutkimuksen tarkoituksena on testata monitasoisen toimenpiteen vaikutusta maaseudun asukkaiden liikunnan lisäämiseen. Odotetaan, että osallistujat, jotka osallistuvat suurempaan osaan interventiota (esim. kaikilla tasoilla), lisäävät fyysistä aktiivisuuttaan enemmän kuin kontrolliryhmä ja henkilöt, jotka osallistuvat vähemmän interventioon (esim. yksi interventiotaso).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa testataan monitasoisen toiminnan ja yhteisön ympäristön itsenäisiä ja maltillisia vaikutuksia maaseudun asukkaiden fyysiseen aktiivisuuteen. Monitasoinen interventio koostuu yhteisöllisistä, ihmisten välisistä ja intrapersonaalisista näkökohdista. Yhteisötason interventio koostuu yhteisötapahtumista. Ihmissuhdetason interventio koostuu kävelyryhmän muodostamisesta. Henkilökohtaisen tason interventio koostuu lyhytsanomapalveluviestien (eli tekstiviestien) antamista vihjeistä. Interventioyhteisöissä odotetaan olevan annos-vaste-suhde.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1241

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63130
        • Washington University in St. Louis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset (18+)
  • Ei kognitiivisia häiriöitä
  • Pystyy fyysisesti aktiiviseen toimintaan
  • Valmis täyttämään puhelinkyselyn kolmessa ajankohtana
  • Sijaitsee kohdeyhteisöissä Kaakkois-Missourissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat eivät sijaitse kohdeyhteisöissä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Monitasoinen interventio
Osallistujat saavat monitasoisen intervention, joka koostuu yhteisötapahtumista, kävelyryhmien muodostamisesta ja lyhytsanomapalvelusta.
Käyttäytyminen: Interventio
Interventioryhmän osallistujat voivat vastaanottaa yhteisötapahtumia, osallistua kävelyryhmiin ja saada lyhytviestipalvelua.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei saa monitasoista interventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos objektiivisessa fyysisessä aktiivisuudessa mitattuna kiihtyvyysmittarilla mitattuna lähtötilanteessa ja 18 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 18 kuukauden seuranta
  • Osallistujat käyttävät kiihtyvyysanturia fyysisen aktiivisuuden mittaamiseksi.
  • Tulosmittaus mittaa viikoittaiset minuutit kohtalaisesta tai voimakkaasta liikunnasta.

  • Fyysistä aktiivisuutta mitattiin käyttämällä Freedson Adultin rajapistekategorioita vuodelta 1998. Jokainen laskuri mitattiin 60 sekunnin välein minuutissa.

    • Istuminen: 0-99 laskua minuutissa
    • Valo: 100-1951 laskua minuutissa
    • Keskitaso: 1952-5724 laskua minuutissa
    • Voimakas: 5725-9498 laskua minuutissa
    • Erittäin voimakas: 9499 ja ylöspäin laskee minuutissa
Lähtötilanne ja 18 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, jotka täyttivät subjektiivisen fyysisen aktiivisuuden suositukset maailmanlaajuisen fyysisen aktiivisuuden kyselyn perusteella mitattuna lähtötilanteessa ja 18 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 18 kuukauden seuranta.
  • Käyttää Global Physical Activity Questionnairea määrittääkseen niiden osallistujien määrän, jotka täyttivät fyysisen aktiivisuuden suositukset lähtötilanteessa ja 18 kuukauden seurannassa.
  • Global Physical Activity Questionnaire mittaa aikaa, joka kuluu voimakkaaseen ja kohtalaisen intensiiviseen fyysiseen toimintaan työn, matkustamisen ja vapaa-ajan aloilla. Osallistujat vastaavat kyllä ​​tai ei osallistumiseensa tiettyyn intensiteettiin (esim. voimakkaaseen tai kohtalaiseen) tietyllä alalla. Jos osallistuja vastaa "kyllä", häneltä kysytään, kuinka monta päivää hän osallistuu toimintaan ja kuinka monta tuntia ja/tai minuuttia hän osallistuu toimintaan. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän fyysistä aktiivisuutta. Vaihe on 0 minuutista viikossa (ei kohtalaista fyysistä aktiivisuutta viikossa) yli 150 minuuttiin viikossa (suositusten mukaisesti) kohtalaiseen fyysiseen toimintaan ja 0 minuutista viikossa (ei voimakasta fyysistä aktiivisuutta viikossa) yli 75 minuuttiin viikossa (kokoussuositukset).
Lähtötilanne ja 18 kuukauden seuranta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Washington University School of Medicine

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Ross C Brownson, PhD, Washington University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 24. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 24. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01CA211323 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Kliiniset tutkimukset Interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in El Salvador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa