Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sisäinen rajoittava kalvoläppä verkkokalvon irtautumisen hoidossa paracentraalisten verkkokalvon murtumien vuoksi

perjantai 12. lokakuuta 2018 päivittänyt: San Ni Chen
Kuvaa tekniikkaa ja tuloksia joko käänteisen tai vapaan sisäisen rajoittavan kalvoläpän käyttämisestä paracentraalisten verkkokalvon katkeamien aiheuttaman verkkokalvon irtautumisen hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä retrospektiivinen havainnointitapaussarja sisältää yhdeksän potilasta, joille on leikattu verkkokalvon irtauma johtuen joko primaarisesta rhegmatogeenisesta alkuperästä tai sekundaarisista iatrogeenisistä verkkokalvon katkeiluista aiemman kalvon kuorinnan jälkeen tai verkkokalvon vetoleikkauksen aikana. Joko ylösalaisin tai vapaat sisäiset rajoittavat kalvoläpät asetettiin tunnistettuihin katkoksiin, minkä jälkeen suoritettiin ilmanesteen vaihto ja kaasutamponaatti. Näöntarkkuus ja rakenteelliset muutokset arvioitiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

9

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Otimme mukaan potilaat, joilla oli verkkokalvon irtauma ja posterioriset paracentraaliset verkkokalvon katkokset, jotka sijaitsivat päiväntasaajalla tammikuusta 2017 tammikuuhun 2018. Silmät, joissa oli makulareikä, jätettiin pois. Kaikille tapauksille tehtiin tavallinen pars plana vitrektomia käyttäen ILM-läppätekniikkaa, johon liittyi pidennetty kaasutamponadi ilman laserretinopeksiaa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on verkkokalvon irtauma ja posterioriset paracentraaliset verkkokalvon katkokset, jotka sijaitsevat päiväntasaajalla tammikuusta 2017 tammikuuhun 2018

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla on silmänpohjan reikä
  • Potilas, jolla on muita silmäsairauksia, mukaan lukien silmän verenpainetauti, näköhermon surkastuminen, glaukooma tai krooninen uveiitti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
verkkokalvon irtautumisen kiinnittymisnopeus
Aikaikkuna: 3 kuukauden sisällä leikkauksesta
verkkokalvon kiinnittäminen uudelleen tutkimuksella, mukaan lukien fundoskooppinen tutkimus ja optinen koherenttitomografiatutkimus
3 kuukauden sisällä leikkauksesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
näöntarkkuus
Aikaikkuna: 3 kuukauden sisällä leikkauksesta
näöntarkkuus logMARissa
3 kuukauden sisällä leikkauksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

San Ni Chen

Tutkijat

  • Päätutkija: San-Ni Chen, M.D, Changhua Christian Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 180315

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lithuania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa