- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03939143
Tutkimus DA-1229_01(A):n bioekvivalenssitestin tutkimiseksi paastotilassa
Satunnaistettu, avoin etiketti, kerta-annos suun kautta paastotilassa, 2 x 2 crossover-tutkimus DA-1229_01(A) bioekvivalenssitestin tutkimiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Gyeonggi-do
-
Anyang-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 14096
- Metro Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 19-vuotiaat aikuispotilaat terveystarkastuksen aikana
- Naispotilaat, joille terveystarkastuksessa varmistettiin, että he eivät olleet raskaana
- Potilaat, joilla ei ole ollut mielenterveysongelmia viimeisen 5 vuoden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat käyttäneet lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa kliinisen tutkimuksen tuloksiin viimeisten 10 päivän aikana kliiniseen tutkimukseen osallistumisen jälkeen
- Potilaat, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, joka vaatii lääkehoitoa
- Potilaat, jotka ovat luovuttaneet kokoveren viimeisen 2 kuukauden aikana tai afereesiluovutuksen viimeisen 2 viikon aikana kliiniseen tutkimukseen osallistumisesta
- Naispotilaat, jotka imettävät
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
KOKEELLISTA: Testilääke, vertailulääkeryhmä
Jakso 1: 1 tabletin testilääkettä (DA-1229_01(A)) kerta-annos suun kautta yhdessä 150 ml:n kanssa vettä, joka sisältää 30 g sokeria. Paastotutkimuksen huuhteluaika on 14 päivää. Jakso 2: 1 tabletti vertailulääkettä (Sugamet SR Tab 5/1000mg®) kerta-annos suun kautta yhdessä 150 ml:n kanssa vettä, joka sisältää 30 g sokeria. |
Jakso 1: 1 tabletin testilääkettä kerta-annos suun kautta yhdessä 150 ml:n kanssa vettä, joka sisältää 30 g sokeria. Ruokitun tutkimuksen pesuaika on 14 päivää. Jakso 2: Kerta-annos suun kautta 1 tabletti vertailulääkettä yhdessä 150 ml:n kanssa vettä, joka sisältää 30 g sokeria.
Muut nimet:
|
ACTIVE_COMPARATOR: Vertailulääke, Testilääkeryhmä
Jakso 1: 1 tabletti vertailulääkettä (Sugamet SR Tab 5/1000mg®) kerta-annos suun kautta yhdessä 150 ml:n kanssa vettä, joka sisältää 30 g sokeria. Paastotutkimuksen huuhteluaika on 14 päivää. Jakso 2: 1 tabletin testilääkettä (DA-1229_01(A)) kerta-annos suun kautta yhdessä 150 ml:n kanssa vettä, joka sisältää 30 g sokeria. |
Jakso 1: 1 tabletti vertailulääkettä kerta-annos suun kautta yhdessä 150 ml:n kanssa vettä, joka sisältää 30 g sokeria. Ruokitun tutkimuksen pesuaika on 14 päivää. Jakso 2: Kerta-annos suun kautta 1 tabletti testilääkettä yhdessä 150 ml:n kanssa vettä, joka sisältää 30 g sokeria.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala (AUCt)
Aikaikkuna: Tunti -1 ~ Tunti 72
|
Evogliptiinin ja metformiinin AUCt
|
Tunti -1 ~ Tunti 72
|
Lääkkeen suurin plasmapitoisuus plasmassa (Cmax)
Aikaikkuna: Tunti -1 ~ Tunti 72
|
Evogliptiinin ja metformiinin Cmax
|
Tunti -1 ~ Tunti 72
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Plasman lääkepitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala ajasta 0 äärettömään (AUCinf)
Aikaikkuna: Tunti -1 ~ Tunti 72
|
Evogliptiinin ja metformiinin AUCinf
|
Tunti -1 ~ Tunti 72
|
AUCt/AUCinf
Aikaikkuna: Tunti -1 ~ Tunti 72
|
Evogliptiinin ja metformiinin AUCt/AUCinf
|
Tunti -1 ~ Tunti 72
|
Aika plasman enimmäispitoisuuden saavuttamiseen (Tmax)
Aikaikkuna: Tunti -1 ~ Tunti 72
|
Evogliptiinin ja metformiinin Tmax
|
Tunti -1 ~ Tunti 72
|
Päätteen eliminointinopeusvakio (ramda z)
Aikaikkuna: Tunti -1 ~ Tunti 72
|
evogliptiinin ja metformiinin ramda z
|
Tunti -1 ~ Tunti 72
|
Terminaalinen eliminaation puoliintumisaika (t1/2)
Aikaikkuna: Tunti -1 ~ Tunti 72
|
t1/2 evogliptiiniä ja metformiinia
|
Tunti -1 ~ Tunti 72
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sung Dae Kwon, M.D., Ph.D., Metro Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- DDS18-033BE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes
-
University of Colorado, DenverMassachusetts General Hospital; Beta Bionics, Inc.ValmisDiabetes mellitus, tyyppi 1 | Tyypin 1 diabetes | Diabetes tyyppi 1 | Tyypin 1 diabetes mellitus | Autoimmuuni Diabetes | Diabetes mellitus, insuliinista riippuvainen | Nuorten diabetes | Diabetes, Autoimmuuni | Insuliiniriippuvainen diabetes mellitus 1 | Diabetes mellitus, insuliinista riippuvainen, 1 | Diabetes... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Guang NingRekrytointiTyypin 2 diabetes mellitus | Tyypin 1 diabetes mellitus | Monogeneettinen diabetes | Pankreatogeeninen diabetes | Huumeiden aiheuttama diabetes mellitus | Muut diabetes mellituksen muodotKiina
-
Northern Care Alliance NHS Foundation TrustBrighter ABValmisDiabetes tyyppi 1 | Diabetes tyyppi 2Yhdistynyt kuningaskunta
-
VeraLight, Inc.InLight SolutionsTuntematonRaskausajan diabetes | Insuliiniriippuvainen diabetes | Insuliinista riippumaton diabetesYhdysvallat
-
Haukeland University HospitalTuntematonInsuliiniriippuvainen diabetes mellitus | Nuorten aikuisten diabetes, tyyppi 3 | Nuorten aikuisten diabetes, tyyppi 1 | Lapsuuden diabetes mellitusNorja
-
Steno Diabetes Center CopenhagenUniversity of CopenhagenValmisTyypin 2 diabetes | Nuorten aikuisten diabetes, tyyppi 3Tanska
-
Imperial College LondonTuntematonDiabetes | Tyypin 1 diabetes | Tyypin 2 diabetes | Nuorten aikuisten diabetesYhdistynyt kuningaskunta
-
Bruce A. BuckinghamValmisTyypin 1 diabetes mellitus | Autoimmuuni Diabetes | Nuorten diabetes | Diabetes, mellitus, tyyppi 1Yhdysvallat
-
Zhejiang Provincial People's HospitalEi vielä rekrytointiaTyypin 2 diabetes | tyypin 1 diabetesKiina
-
Taichung Veterans General HospitalNational Health Research Institutes, TaiwanRekrytointiDiabeteksen komplikaatiot | Tyypin 2 diabetes | Nuorten aikuisten diabetes (MODY)Taiwan
Kliiniset tutkimukset DA-1229_01(A), Sugamet SR Tab 5/1000mg®
-
Dong-A ST Co., Ltd.ValmisTyypin 2 diabetesKorean tasavalta
-
Dong-A ST Co., Ltd.Ei vielä rekrytointia
-
Dong-A ST Co., Ltd.Ei vielä rekrytointia