Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Trigeminaalisen aivorungon kartoitus

sunnuntai 6. lokakuuta 2019 päivittänyt: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Nosiseptiivisen kolmoissyötteen aivorungon kartoitus

Missä määrin kolmoishermon 3 haaran (V1,V2,V3) sekä suuremman takaraivohermon (GON) somatotopiaa aivorungossa, mutta myös talamuksessa ja insulassa voidaan kartoittaa funktionaalisella kuvantamisella ja BOLD ihmisillä ei tunneta, mutta sillä voi olla tärkeä rooli päänsärkysairauksien kuvantamisessa. Tavoitteena on kartoittaa niiden somatotopia satunnaisella stimulaatiolla V1, V2, V3 ja GON kivuliaalla sähkösyötöllä BOLD-fMRI:n hankinnan aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Hamburg, Saksa, 20246
        • UKE

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä
  • sopii magneettikuvaukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • päänsäryn sairaus
  • psyykkinen häiriö
  • raskaus
  • kaikki poissulkemiskriteerit, joita tarvitaan kuvantamiseen 3 T MRI-skannerin avulla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Sähköinen stimulaatio
Laite: Sähkövirran stimulointi
Sähköstimulaatio Digitimer DS7AH HV -virtastimulaattorilla, joka toimitetaan 4 suojatulla elektrodilla, jotka on asennettu osallistujien päähän

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tilastollinen parametrikartta laskettu fMRI-tiedoista aivorungon tasolla
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 9 kuukautta

Tilastollisella kynnysarvolla T-arvo 3 havaitsemme somatotooppisen järjestelyn aivorungossa sillan alla:

V1:n odotettu sijainti: 10 mm:n säteellä MNI-koordinaattien ympärillä (-1,-48,-75); V2:n odotettu sijainti: 10 mm:n säteellä MNI-koordinaattien ympärillä (-4,-47,-69) Odotettu sijainti V3:lle: 10 mm:n säteellä MNI-koordinaattien ympärillä (-1,-46,-66) Odotettu sijainti GON: 10 mm:n säteellä MNI-koordinaattien ympärillä (-1,-45,-64)
opintojen päätyttyä keskimäärin 9 kuukautta
Talamuksen fMRI-tiedoista laskettu tilastollinen parametrikartta
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 9 kuukautta

Tilastollisella kynnysarvolla T-arvo 4 havaitsemme talamuksessa somatotooppisen järjestelyn:

V1:n odotettu sijainti: 10 mm:n säteellä MNI-koordinaateista (11,-5,6); V2:n odotettu sijainti: 10 mm:n säteellä MNI-koordinaattien ympärillä (13,-11,5) Odotettu sijainti V3:lle: 10 mm:n säteellä MNI-koordinaattien ympärillä (12,-10,5) GON:n odotettu sijainti: sisällä 10 mm:n säde MNI-koordinaattien ympärillä (15,-12,-7)
opintojen päätyttyä keskimäärin 9 kuukautta
Tilastollinen parametrikartta, joka on laskettu saaren fMRI-tiedoista
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 9 kuukautta

Tilastollisella kynnysarvolla T-arvo 4 havaitsemme insulassa somatotooppisen järjestelyn:

V1:n odotettu sijainti: 10 mm:n säteellä MNI-koordinaattien ympärillä (38,-15,8); V2:n odotettu sijainti: 10 mm:n säteellä MNI-koordinaattien ympärillä (37,-8,-5) Odotettu sijainti V3:lle: 10 mm:n säteellä MNI-koordinaattien ympärillä (39,2,-11) GON:n odotettu sijainti: 10 mm:n säteellä MNI-koordinaattien ympärillä (38,-12,-3)
opintojen päätyttyä keskimäärin 9 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tilastollinen parametrikartta, joka on laskettu pikkuaivojen fMRI-tiedoista
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 9 kuukautta
opintojen päätyttyä keskimäärin 9 kuukautta
Tilastollinen parametrikartta, joka on laskettu fMRI-tiedoista periaqueductal greyssä (PAG)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 9 kuukautta
opintojen päätyttyä keskimäärin 9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Tutkijat

  • Päätutkija: Arne May, Prof. Dr., Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 28. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 27. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 27. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 8. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TrigeminalBrainstemMapping

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ryhmän tuloksia esitellään kansainvälisissä konferensseissa sekä julkaistaan ​​kansainvälisissä vertaisarvioiduissa aikakauslehdissä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sähkövirran stimulointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa