Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

C-CAR066-tutkimus potilailla, joilla oli r/r B-solulymfooma ja jotka saivat CD19 CAR-T -hoitoa

perjantai 24. toukokuuta 2024 päivittänyt: Aibin Liang,MD,Ph.D., Shanghai Tongji Hospital, Tongji University School of Medicine

Tutkimus, jossa arvioitiin CD20 CAR-T:n (C-CAR066) turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla oli r/r B-solulymfooma ja jotka saivat CD19 CAR-T -hoitoa

Tutkimus on yksihaarainen, yhden keskuksen, ei-satunnaistettu kliininen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida C-CAR066:n turvallisuutta ja tehoa r/r B-solulymfooman hoidossa, joka sai CD19 CAR-T -hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa on tarkoitus ottaa mukaan 12 potilasta arvioimaan C-CAR066:n turvallisuutta ja tehoa. Kelpoisuusehdot täyttävät koehenkilöt saavat yhden annoksen C-CAR066-injektiota.

Tutkimus sisältää seuraavat peräkkäiset vaiheet: seulonta, esihoito (solutuotteen valmistus; lymfooddepleting-kemoterapia), hoito ja seuranta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Shanghai, Kiina, 200065
        • Shanghai Tongji Hospital, Tongji University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Osallistui vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen ja allekirjoitti tietoisen suostumuksen
  2. Ikä 14-70 vuotta, mies tai nainen
  3. Potilaat, joilla on CD20+ DLBCL (mukaan lukien PMBL ja NCCN:n mukaan. non-Hodgkinin lymfooman ohjeet (2019 versio 1.0) , vähintään yksi mitattavissa oleva leesio (LDi≥ 1,5 cm);
  4. r/r potilaat, jotka ovat saaneet aikaisempaa CD19 CAR-T -hoitoa;
  5. Vähintään yksi viikko hoito-ohjelman (sädehoito, kemoterapia, mAb jne.) päättymisestä afereesiin;
  6. Immunosuppressiivista hoitoa ei käytetty 1 viikkoon ennen infuusiota, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, systeeminen hoito;
  7. Ei mAb-hoitoa 2 viikkoa ennen infuusiota
  8. LVEF≥ 50 % (UCG)
  9. Ei aktiivisia keuhkoinfektioita, keuhkojen toiminta normaali ja SpO2≥92 %
  10. Ei vasta-aiheita afereesille;
  11. Odotettu elossaoloaika ≥ 3 kuukautta
  12. ECOG-pisteet 0 tai 1
  13. Afereesi vastaanotettiin laboratorioon ja täytti CAR-T-solun valmistusvaatimukset

Poissulkemiskriteerit:

  1. Sinulla on aiemmin ollut allergia solutuotteille
  2. Laboratoriokriteerit: Seerumin kokonaisbilirubiini ≥ 2 mg/dl, albumiini ≤ 35 g/l, ASAT ja ALT ≥ 5 x ULN, kreatiniini ≥ 2,0 mg/dl, ANC≤750/uL, verihiutaleet≤ 50x10^9/l
  3. sinulla on perinnöllinen oireyhtymä, kuten Fanconin anemia, Kostmannin oireyhtymä, Shwachmanin oireyhtymä jne.
  4. NYHA:n sydämen toiminnan luokitusstandardien mukaan potilaat, joilla on asteen III tai IV sydämen toimintahäiriö;
  5. QT-ajan pitenemisen historia
  6. Potilaat, joilla on keskushermostohäiriöitä
  7. Vaikeat aktiiviset infektiot (paitsi yksinkertaiset virtsatietulehdukset, bakteeriperäinen nielutulehdus) tai parhaillaan antibioottien suonensisäinen infuusio tai antibioottien suonensisäinen infuusio viikon sisällä ennen soluinfuusiota. Profylaktiset antibiootti-, virus- ja sieni-infektioiden hoidot ovat kuitenkin sallittuja;
  8. HIV-, HBV-, HCV- ja TPPA/RPR-tartunnan saaneet henkilöt ja HBV:n kantajat;
  9. Koehenkilöillä, joita ei ole steriloitu, on jokin seuraavista tiloista:

    1. ovat raskaana/imettävät; tai
    2. suunniteltu raskaus kokeen aikana; tai
    3. on hedelmällinen eikä pysty käyttämään tehokasta ehkäisyä;
  10. Tutkijat katsovat, että koehenkilöllä on muita olosuhteita, jotka eivät sovellu tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: C-CAR066
Autologinen C-CAR066 (CD20-ohjattu CAR T-solu) annetaan suonensisäisellä (IV) infuusiolla
Autologiset 2. sukupolven CD20-ohjatut CAR-T-solut, yksi infuusio suonensisäisesti
Muut nimet:
  • C-CAR066

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitallisten tapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa C-CAR066-infuusion jälkeen
Hoidon aiheuttamien haittatapahtumien (TEAE) ilmaantuvuus
Jopa 12 viikkoa C-CAR066-infuusion jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta C-CAR066-infuusion jälkeen
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, jotka saavuttivat täydellisen ja osittaisen vasteen
Jopa 24 kuukautta C-CAR066-infuusion jälkeen
Täydellinen vastausprosentti (CRR)
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta C-CAR066-infuusion jälkeen
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, jotka saavuttivat täydellisen vasteen
Jopa 24 kuukautta C-CAR066-infuusion jälkeen
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta C-CAR066-infuusion jälkeen
Aika ensimmäisen vasteen (PR tai CR) päivämäärästä taudin etenemisen tai kuoleman päivämäärään C-CAR066-infuusion jälkeen
Jopa 24 kuukautta C-CAR066-infuusion jälkeen
Progression vapaa selviytyminen (PFS)
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta C-CAR066-infuusion jälkeen
Aika C-CAR066-infuusiosta etenemispäivään Lugano 2014 -kriteereillä tai kuolemalla arvioituna
Jopa 24 kuukautta C-CAR066-infuusion jälkeen
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta C-CAR066-infuusion jälkeen
Aika C-CAR066-infuusiosta kuolemaan mistä tahansa syystä
Jopa 24 kuukautta C-CAR066-infuusion jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Aibin Liang, MD,Ph.D., Shanghai Tongji Hospital, Tongji University School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset B-solulymfooma

Tilaa