Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование C-CAR066 у субъектов с r/r B-клеточной лимфомой, получавших терапию CD19 CAR-T

24 мая 2024 г. обновлено: Aibin Liang,MD,Ph.D., Shanghai Tongji Hospital, Tongji University School of Medicine

Исследование по оценке безопасности и эффективности CD20 CAR-T (C-CAR066) у субъектов с r/r B-клеточной лимфомой, получавших терапию CD19 CAR-T

Исследование представляет собой одногрупповое, одноцентровое, нерандомизированное клиническое исследование, предназначенное для оценки безопасности и эффективности C-CAR066 при лечении r/r B-клеточной лимфомы, получавших терапию CD19 CAR-T.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании планируется включить 12 пациентов для оценки безопасности и эффективности C-CAR066. Субъекты, отвечающие критериям приемлемости, получат однократную дозу инъекции C-CAR066.

Исследование будет включать следующие последовательные этапы: скрининг, предварительная обработка (подготовка клеточного продукта; лимфодеплетирующая химиотерапия), лечение и последующее наблюдение.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

13

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Shanghai, Китай, 200065
        • Shanghai Tongji Hospital, Tongji University School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Добровольно приняли участие в этом исследовании и подписали информированное согласие
  2. Возраст 14-70 лет, мужчина или женщина
  3. Пациенты с CD20+ DLBCL (включая PMBL и по данным NCCN. Руководство по неходжкинской лимфоме (2019 г., версия 1.0) , по крайней мере, одно измеримое поражение (LDi ≥ 1,5 см);
  4. р/р пациенты, ранее получавшие терапию CD19 CAR-T;
  5. Не менее одной недели от окончания режима лечения (лучевая терапия, химиотерапия, mAb и т. д.) до афереза;
  6. Иммуносупрессивная терапия не применялась в течение 1 недели до инфузии, включая системную терапию, но не ограничиваясь ею;
  7. Отсутствие лечения mAb в течение 2 недель до инфузии
  8. ФВ ЛЖ≥ 50% (UCG)
  9. Отсутствие активных легочных инфекций, нормальная функция легких и SpO2≥92%
  10. Нет противопоказаний к аферезу;
  11. Ожидаемая выживаемость ≥ 3 месяцев
  12. Оценка ECOG 0 или 1
  13. Аферез получен лабораторией и соответствует требованиям для изготовления CAR-T клеток.

Критерий исключения:

  1. Иметь в анамнезе аллергию на клеточные продукты
  2. Лабораторные критерии: общий билирубин сыворотки ≥2 мг/дл, альбумин ≤35 г/л, АСТ и АЛТ ≥5 x ВГН, креатинин ≥2,0 мг/дл, АНК≤750/мкл, тромбоциты≤ 50x10^9/л
  3. Имеют наследственный синдром, такой как анемия Фанкони, синдром Костмана, синдром Швахмана и т. д.;
  4. В соответствии со стандартами классификации сердечной функции NYHA пациенты с сердечной дисфункцией III или IV степени;
  5. История удлинения интервала QT
  6. Пациенты с поражением центральной нервной системы
  7. Тяжелые активные инфекции (за исключением простых инфекций мочевыводящих путей, бактериального фарингита), либо внутривенные инфузии антибиотиков в настоящее время, либо внутривенные инфузии антибиотиков в течение 1 недели до инфузии клеток. Однако допустимо профилактическое лечение антибиотиками, противовирусными и противогрибковыми препаратами;
  8. Люди, инфицированные ВИЧ, ВГВ, ВГС и TPPA/RPR, а также носители ВГВ;
  9. Нестерилизованные субъекты имеют любое из следующих состояний:

    1. беременны/кормящие; или
    2. планируемая беременность во время судебного разбирательства; или
    3. быть фертильным и неспособным использовать эффективную контрацепцию;
  10. Исследователи считают, что у субъекта есть другие состояния, которые не подходят для этого испытания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: C-CAR066
Аутологичный C-CAR066 (CD20-направленный CAR Т-клетка), вводимый внутривенным (в/в) вливанием
Аутологичные CD20-направленные CAR-T-клетки 2-го поколения, однократная внутривенная инфузия
Другие имена:
  • C-CAR066

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота нежелательных явлений
Временное ограничение: До 12 недель после инфузии C-CAR066
Частота нежелательных явлений, возникающих при лечении (TEAE)
До 12 недель после инфузии C-CAR066

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота объективных ответов (ЧОО)
Временное ограничение: До 24 месяцев после инфузии C-CAR066
Процент испытуемых, достигших полного ответа и частичного ответа
До 24 месяцев после инфузии C-CAR066
Полная частота ответов (CRR)
Временное ограничение: До 24 месяцев после инфузии C-CAR066
Процент испытуемых, достигших полного ответа
До 24 месяцев после инфузии C-CAR066
Продолжительность ответа (DOR)
Временное ограничение: До 24 месяцев после инфузии C-CAR066
Время от даты первого ответа (PR или CR) до даты прогрессирования заболевания или смерти после инфузии C-CAR066.
До 24 месяцев после инфузии C-CAR066
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: До 24 месяцев после инфузии C-CAR066
Время от инфузии C-CAR066 до даты прогрессирования по критериям Лугано 2014 или смерти
До 24 месяцев после инфузии C-CAR066
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: До 24 месяцев после инфузии C-CAR066
Время от введения C-CAR066 до смерти от любой причины
До 24 месяцев после инфузии C-CAR066

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Aibin Liang, MD,Ph.D., Shanghai Tongji Hospital, Tongji University School of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 августа 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования В-клеточная лимфома

Подписаться