Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transkraniaalisen magneettistimulaatiohoidon vaikutus potilailla, joilla on lannerangan radikulopatia

keskiviikko 25. joulukuuta 2019 päivittänyt: Marmara University

Transkraniaalisen magneettistimulaatiohoidon vaikutus yhdistettynä transforaminaaliseen epiduraaliseen steroidi-injektioon potilailla, joilla on lannerangan radikulopatia

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia motorisen aivokuoren toistuvan transkraniaalisen magneettisen stimulaation tehokkuutta yhdistettynä transforaminaaliseen epiduraaliseen steroidi-injektioon potilailla, joilla on krooninen lannerangan radikulopatia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Lanneradikulopatian hoitomenetelmiä ovat lyhytaikainen vuodelepo, lääkehoidot, fysioterapia- ja kuntoutustekniikat, psykoterapia, akupunktio, kryoterapia, epiduraaliset steroidiruiskeet ja kirurginen hoito. Epiduraalinen steroidi-injektio on tehokas hoitomenetelmä potilaille, joiden konservatiiviset hoitomenetelmät eivät ole onnistuneet. Fluoroskopiaohjattu transforaminaalinen epiduraalinen steroidi-injektio (TESI) on ihanteellinen toimenpide ja sitä pidetään tehokkaana hoitomuotona radikulaarisessa kivussa ja siihen liittyvässä neuropaattisessa kivussa, koska se saavuttaa kohdealueen, josta patologia on peräisin. Vaikka radikulaarinen kipu johtuu yleensä perifeerisestä vauriosta, sentraalisella herkistymisellä ja sopeutumattomalla plastisuudella on osoitettu olevan tärkeä rooli tämän kivun kehittymisessä ja kroonisuudessa. Nämä tiedot viittaavat siihen, että kivun keskuskäsittelyä tulisi muuttaa tai se tulee lopettaa, varsinkin, jos kipu on vaikeaa. Toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS) ja transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS) ovat ei-invasiivisia aivojen stimulaatiotekniikoita, joita käytetään yhä enemmän refraktorisen neuropaattisen kivun hoitoon. Vaikka rTMS-hoidon lyhytaikainen tehokkuus radikulaarisen kivun hoidossa osoitettiin yhdessä tutkimuksessa, pitkäaikaista tehoa ei arvioitu, ja pitkäaikaista tehoa arvioivien tutkimusten tarpeellisuudesta raportoitiin. Näiden tulosten mukaisesti pyrimme tutkimaan rTMS-hoidon pitkäaikaisvaikutusta kroonista lannerangan radikulopatiaa sairastavilla potilailla, jotka saivat TESI:tä.

Tutkimukseen otetaan mukaan potilaat, joilla on diagnosoitu krooninen lannerangan radikulopatia ja joille on tarkoitus antaa fluoroskopiaohjattu TESI. Potilaat satunnaistetaan kahteen ryhmään TESI:n jälkeen. Molemmille ryhmille annetaan kotiharjoitusohjelma pistoksen jälkeen. Viikon kuluttua injektiosta vain ensimmäinen ryhmä saa 10 rTMS-hoitokertaa 2 viikon ajan harjoitusohjelman lisäksi. rTMS-hoito suoritetaan klinikallamme neurologiseen kuntoutukseen ja kivunhallintaan käytetyllä laitteella.

Sokea tutkija arvioi potilaat käyttämällä alaselän ja jalkakipujen Visual Analogue Scalea (VAS), neuropaattista kipua Douleur Neuropathique 4 Questions (DN-4), vammaisuuden Oswestry Disability Indexia ja masennusta Beck Depression Scalea. ja Central Sensitization Inventory keskusherkistämistä varten. Sama lääkäri tekee kaikki arvioinnit ennen injektiota, ensimmäisen tunnin (vain VAS), kolmannen viikon, kolmannen kuukauden ja kuudennen kuukauden kuluttua injektiosta. Kaikki haittatapahtumat merkitään muistiin.

Tiedonkeruun jälkeen analyysi suoritetaan asianmukaisella tilastomenetelmällä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

56

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İstanbul, Turkki
        • Rekrytointi
        • Marmara University School of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikäraja 20-60 vuotta
  2. Oireet kestävät yli 3 kuukautta
  3. Suunniteltu TESI lannelevytyrän aiheuttaman juuren puristuksen vuoksi
  4. Suostua osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Lannerangan ahtauma
  2. MRI:n kanssa yhteensopimattomia kliinisiä löydöksiä
  3. Selkärangan sairaus (trauma/kasvain)
  4. Spondylodiskiitti tai tulehduksellinen spondyliitti
  5. Epilepsian esiintyminen
  6. Implantoitujen lääketieteellisten laitteiden, kuten sydämentahdistimien, insuliinipumppujen, läsnäolo
  7. Kallonsisäinen metallinen implantti
  8. Aiempi kallonleikkaushistoria
  9. Aivokasvain
  10. Vaikea kuulon ja näön menetys
  11. Sovelletaan TESI:tä viimeisen kuuden kuukauden ajan
  12. Leikkaushistorian läsnäolo lannerangan alueella
  13. Skolioosi
  14. Spodilolistezis
  15. Raskaus
  16. Osteoporoottinen lannerangan murtuma
  17. Selkärangan morfologiaan vaikuttavien tulehdussairauksien, kuten selkärankareuman, esiintyminen
  18. Potilaat, joilla on elektrofysiologisesti määritetty polyneuropatia, amyotrofinen lateraaliskleroosi jne. neurologinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio TESI:n jälkeen
Aktiivinen toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio suoritetaan potilaille, joilla on lannerangan radikulopatia ja jotka saavat transforaminaalista epiduraalista steroidi-injektiota.
Laite: Toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS)
Stimulaatio suoritetaan kipeän puolen kontralateraalisesta M1-kuoresta. Jokainen stimulaatioistunto koostuu 1500 pulssista (30 5 sekunnin mittaista jaksoa, 25 sekuntia junien välissä) 10 Hz:n taajuudella. Stimuloinnin intensiteetti asetetaan 80 prosenttiin lepomotorisen kynnyksen arvosta.
Lääke: Transforaminaalinen epiduraalinen steroidi-injektio

Epiduraalista steroidi-injektiota fluoroskopian ohjauksessa käytetään tulehduksen vähentämiseen lannerangan hermojuurissa.

Tässä toimenpiteessä käytetään seuraavia lääkkeitä: 80 mg/2 ml triamsinoloniasetonidia (sinakort-A) ja 1 ml 0,5 % bupivakaiinia (markaiinia)
Active Comparator: Transforaminaalinen epiduraalinen steroidi-injektio
Potilaille, joilla on lannerangan radikulopatia, annetaan transforaminaalista epiduraalista steroidi-injektiota.
Lääke: Transforaminaalinen epiduraalinen steroidi-injektio

Epiduraalista steroidi-injektiota fluoroskopian ohjauksessa käytetään tulehduksen vähentämiseen lannerangan hermojuurissa.

Tässä toimenpiteessä käytetään seuraavia lääkkeitä: 80 mg/2 ml triamsinoloniasetonidia (sinakort-A) ja 1 ml 0,5 % bupivakaiinia (markaiinia)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alaselän ja jalkojen kipu
Aikaikkuna: ennen hoitoa (T0)
Alaselän ja jalkojen kipua arvioidaan 10 cm:n vaakasuuntaisella visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), joka vaihtelee välillä "0 cm" (ei kipua) "10 cm" (sietämätön kipu).
ennen hoitoa (T0)
Alaselän ja jalkojen kipu
Aikaikkuna: 1. tunti injektion jälkeen (T1)
Alaselän ja jalkojen kipua arvioidaan 10 cm:n vaakasuuntaisella visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), joka vaihtelee välillä "0 cm" (ei kipua) "10 cm" (sietämätön kipu).
1. tunti injektion jälkeen (T1)
Alaselän ja jalkojen kipu
Aikaikkuna: 3. hoitoviikko (T2)
Alaselän ja jalkojen kipua arvioidaan 10 cm:n vaakasuuntaisella visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), joka vaihtelee välillä "0 cm" (ei kipua) "10 cm" (sietämätön kipu).
3. hoitoviikko (T2)
Alaselän ja jalkojen kipu
Aikaikkuna: 3. hoitokuukausi (T3)
Alaselän ja jalkojen kipua arvioidaan 10 cm:n vaakasuuntaisella visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), joka vaihtelee välillä "0 cm" (ei kipua) "10 cm" (sietämätön kipu).
3. hoitokuukausi (T3)
Alaselän ja jalkojen kipu
Aikaikkuna: 6. hoitokuukausi (T4)
Alaselän ja jalkojen kipua arvioidaan 10 cm:n vaakasuuntaisella visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), joka vaihtelee välillä "0 cm" (ei kipua) "10 cm" (sietämätön kipu).
6. hoitokuukausi (T4)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu ja päivittäiset toimet
Aikaikkuna: ennen hoitoa (T0)
Mahdollisia muutoksia elämänlaadussa ja päivittäisen elämän toiminnassa mitataan validoiduilla Oswestry Disability Index -pisteillä. Se koostuu 10 kysymyksestä ja potilas saa jokaisesta kysymyksestä vähintään "0" ja enintään "5" pistettä. Tämän mukaan lasketaan, kuinka monta prosenttia potilaan elämäntoiminnasta vaikuttaa. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
ennen hoitoa (T0)
Elämänlaatu ja päivittäiset toimet
Aikaikkuna: 3. hoitoviikko (T1)
Mahdollisia muutoksia elämänlaadussa ja päivittäisen elämän toiminnassa mitataan validoiduilla Oswestry Disability Index -pisteillä. Se koostuu 10 kysymyksestä ja potilas saa jokaisesta kysymyksestä vähintään "0" ja enintään "5" pistettä. Tämän mukaan lasketaan, kuinka monta prosenttia potilaan elämäntoiminnasta vaikuttaa. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
3. hoitoviikko (T1)
Elämänlaatu ja päivittäiset toimet
Aikaikkuna: 3. hoitokuukausi (T2)
Mahdollisia muutoksia elämänlaadussa ja päivittäisen elämän toiminnassa mitataan validoiduilla Oswestry Disability Index -pisteillä. Se koostuu 10 kysymyksestä ja potilas saa jokaisesta kysymyksestä vähintään "0" ja enintään "5" pistettä. Tämän mukaan lasketaan, kuinka monta prosenttia potilaan elämäntoiminnasta vaikuttaa. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
3. hoitokuukausi (T2)
Elämänlaatu ja päivittäiset toimet
Aikaikkuna: 6. hoitokuukausi (T3)
Mahdollisia muutoksia elämänlaadussa ja päivittäisen elämän toiminnassa mitataan validoiduilla Oswestry Disability Index -pisteillä. Se koostuu 10 kysymyksestä ja potilas saa jokaisesta kysymyksestä vähintään "0" ja enintään "5" pistettä. Tämän mukaan lasketaan, kuinka monta prosenttia potilaan elämäntoiminnasta vaikuttaa. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
6. hoitokuukausi (T3)
Neuropaattinen kipu
Aikaikkuna: ennen hoitoa (T0)
Douleur Neuropathique 4 kysymystä käytetään neuropaattisen kivun esiintymisen määrittämiseen. Se koostuu kymmenestä kysymyksestä, 7 kysymystä liittyy oireisiin ja vastaus kolmeen muuhun kysymykseen määräytyy kliinisen tutkimuksen perusteella. Pisteytys on välillä 0–10, ja arvoa 4 ja enemmän pidetään neuropaattisena kivuna.
ennen hoitoa (T0)
Neuropaattinen kipu
Aikaikkuna: 3. hoitoviikko (T1)
Douleur Neuropathique 4 kysymystä käytetään neuropaattisen kivun esiintymisen määrittämiseen. Se koostuu kymmenestä kysymyksestä, 7 kysymystä liittyy oireisiin ja vastaus kolmeen muuhun kysymykseen määräytyy kliinisen tutkimuksen perusteella. Pisteytys on välillä 0–10, ja arvoa 4 ja enemmän pidetään neuropaattisena kivuna.
3. hoitoviikko (T1)
Neuropaattinen kipu
Aikaikkuna: 3. hoitokuukausi (T2)
Douleur Neuropathique 4 kysymystä käytetään neuropaattisen kivun esiintymisen määrittämiseen. Se koostuu kymmenestä kysymyksestä, 7 kysymystä liittyy oireisiin ja vastaus kolmeen muuhun kysymykseen määräytyy kliinisen tutkimuksen perusteella. Pisteytys on välillä 0–10, ja arvoa 4 ja enemmän pidetään neuropaattisena kivuna.
3. hoitokuukausi (T2)
Neuropaattinen kipu
Aikaikkuna: 6. hoitokuukausi (T3)
Douleur Neuropathique 4 kysymystä käytetään neuropaattisen kivun esiintymisen määrittämiseen. Se koostuu kymmenestä kysymyksestä, 7 kysymystä liittyy oireisiin ja vastaus kolmeen muuhun kysymykseen määräytyy kliinisen tutkimuksen perusteella. Pisteytys on välillä 0–10, ja arvoa 4 ja enemmän pidetään neuropaattisena kivuna.
6. hoitokuukausi (T3)
Keskiherkkyys
Aikaikkuna: ennen hoitoa (T0)
Keskusherkistyskartoitusta käytetään keskusherkistymisen olemassaolon ja vakavuuden tunnistamiseen. Central Sensatization Inventory koostuu 25 kysymyksestä. Jokainen kysymys pisteytetään välillä 0-4 (0 = ei koskaan, 4 = aina). Pistemäärä 40 tai enemmän osoittaa sentraalisen herkistymisen 81 % herkkyydellä ja 75 % spesifisyydellä. Sentraalisen herkistymisen vaikeudeksi määriteltiin 0-29 subkliininen, 30-39 lievä, 40-49 keskivaikea, 50-59 vaikea, >59 erittäin vaikea. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
ennen hoitoa (T0)
Keskiherkkyys
Aikaikkuna: 3. hoitoviikko (T1)
Keskusherkistyskartoitusta käytetään keskusherkistymisen olemassaolon ja vakavuuden tunnistamiseen. Central Sensatization Inventory koostuu 25 kysymyksestä. Jokainen kysymys pisteytetään välillä 0-4 (0 = ei koskaan, 4 = aina). Pistemäärä 40 tai enemmän osoittaa sentraalisen herkistymisen 81 % herkkyydellä ja 75 % spesifisyydellä. Sentraalisen herkistymisen vaikeudeksi määriteltiin 0-29 subkliininen, 30-39 lievä, 40-49 keskivaikea, 50-59 vaikea, >59 erittäin vaikea. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
3. hoitoviikko (T1)
Keskiherkkyys
Aikaikkuna: 3. hoitokuukausi (T2)
Keskusherkistyskartoitusta käytetään keskusherkistymisen olemassaolon ja vakavuuden tunnistamiseen. Central Sensatization Inventory koostuu 25 kysymyksestä. Jokainen kysymys pisteytetään välillä 0-4 (0 = ei koskaan, 4 = aina). Pistemäärä 40 tai enemmän osoittaa sentraalisen herkistymisen 81 % herkkyydellä ja 75 % spesifisyydellä. Sentraalisen herkistymisen vaikeudeksi määriteltiin 0-29 subkliininen, 30-39 lievä, 40-49 keskivaikea, 50-59 vaikea, >59 erittäin vaikea. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
3. hoitokuukausi (T2)
Keskiherkkyys
Aikaikkuna: 6. hoitokuukausi (T3)
Keskusherkistyskartoitusta käytetään keskusherkistymisen olemassaolon ja vakavuuden tunnistamiseen. Central Sensatization Inventory koostuu 25 kysymyksestä. Jokainen kysymys pisteytetään välillä 0-4 (0 = ei koskaan, 4 = aina). Pistemäärä 40 tai enemmän osoittaa sentraalisen herkistymisen 81 % herkkyydellä ja 75 % spesifisyydellä. Sentraalisen herkistymisen vaikeudeksi määriteltiin 0-29 subkliininen, 30-39 lievä, 40-49 keskivaikea, 50-59 vaikea, >59 erittäin vaikea. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
6. hoitokuukausi (T3)
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: ennen hoitoa (T0)
Beckin masennusinventaari on 21 pisteen itsearvioitu asteikko, joka arvioi masennuksen keskeisiä oireita, kuten mielialaa, pessimismiä, epäonnistumisen tunnetta, itsetyytymättömyyttä, syyllisyyttä, rangaistusta, itseinhoa, itsesyytöstä, itsemurha-ajatuksia, itkua, ärtyneisyys, sosiaalinen vetäytyminen, päättämättömyys, kehonkuvan muutos, työvaikeudet, unettomuus, väsymys, ruokahaluttomuus, laihtuminen, somaattinen huoli ja libido. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 63. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta. Korkeammat pisteet kertovat masennuksen vakavuudesta.
ennen hoitoa (T0)
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: 3. hoitoviikko (T1)
Beckin masennusinventaari on 21 pisteen itsearvioitu asteikko, joka arvioi masennuksen keskeisiä oireita, kuten mielialaa, pessimismiä, epäonnistumisen tunnetta, itsetyytymättömyyttä, syyllisyyttä, rangaistusta, itseinhoa, itsesyytöstä, itsemurha-ajatuksia, itkua, ärtyneisyys, sosiaalinen vetäytyminen, päättämättömyys, kehonkuvan muutos, työvaikeudet, unettomuus, väsymys, ruokahaluttomuus, laihtuminen, somaattinen huoli ja libido. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 63. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta. Korkeammat pisteet kertovat masennuksen vakavuudesta.
3. hoitoviikko (T1)
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: 3. hoitokuukausi (T2)
Beckin masennusinventaari on 21 pisteen itsearvioitu asteikko, joka arvioi masennuksen keskeisiä oireita, kuten mielialaa, pessimismiä, epäonnistumisen tunnetta, itsetyytymättömyyttä, syyllisyyttä, rangaistusta, itseinhoa, itsesyytöstä, itsemurha-ajatuksia, itkua, ärtyneisyys, sosiaalinen vetäytyminen, päättämättömyys, kehonkuvan muutos, työvaikeudet, unettomuus, väsymys, ruokahaluttomuus, laihtuminen, somaattinen huoli ja libido. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 63. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta. Korkeammat pisteet kertovat masennuksen vakavuudesta.
3. hoitokuukausi (T2)
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: 6. hoitokuukausi (T3)
Beckin masennusinventaari on 21 pisteen itsearvioitu asteikko, joka arvioi masennuksen keskeisiä oireita, kuten mielialaa, pessimismiä, epäonnistumisen tunnetta, itsetyytymättömyyttä, syyllisyyttä, rangaistusta, itseinhoa, itsesyytöstä, itsemurha-ajatuksia, itkua, ärtyneisyys, sosiaalinen vetäytyminen, päättämättömyys, kehonkuvan muutos, työvaikeudet, unettomuus, väsymys, ruokahaluttomuus, laihtuminen, somaattinen huoli ja libido. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 63. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta. Korkeammat pisteet kertovat masennuksen vakavuudesta.
6. hoitokuukausi (T3)
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: ennen hoitoa (T0)
Kaikki haittatapahtumat ja komplikaatiot merkitään muistiin.
ennen hoitoa (T0)
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: 1. tunti injektion jälkeen (T1)
Kaikki haittatapahtumat ja komplikaatiot merkitään muistiin.
1. tunti injektion jälkeen (T1)
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: 3. hoitoviikko (T2)
Kaikki haittatapahtumat ja komplikaatiot merkitään muistiin.
3. hoitoviikko (T2)
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: 3. hoitokuukausi (T3)
Kaikki haittatapahtumat ja komplikaatiot merkitään muistiin.
3. hoitokuukausi (T3)
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: 6. hoitokuukausi (T4)
Kaikki haittatapahtumat ja komplikaatiot merkitään muistiin.
6. hoitokuukausi (T4)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Marmara University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Hakan Gunduz, Prof, Marmara University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 8. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 8. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 8. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09.2019.983

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lannerangan radikulopatia

Kliiniset tutkimukset Toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS)

  • Medical University of South Carolina
    Valmis
    Nopeutettu rTMS aivohalvauksen jälkeiseen apatiaan
    Aivohalvauksen jälkitauteja | Motivaatio | Apatia | Aivohalvaus (CVA) tai TIA | Aivohalvaus/aivohyökkäys | Abulia
    Yhdysvallat
  • The Mind Research Network
    University of New Mexico
    Aktiivinen, ei rekrytointi
    Aivotärähdyksen aivostimulaatio
    Transkraniaalinen magneettistimulaatio | Traumaattinen aivovamma | Magneettikuvaus | Aivotärähdyksen jälkeinen oireyhtymä | Neuropsykologiset testit
    Yhdysvallat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa