Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muutokset affektiivisessa kivunkäsittelyssä vapaaehtoistyössä

lauantai 18. marraskuuta 2023 päivittänyt: susanne becker

Tunnelis-motivoivan kivun käsittelyn mekanismit terveydessä ja sairauksissa

Kivun kokemus on enemmän kuin nosiseptiivisten signaalien tietoinen havaitseminen. Emotionaaliset ja motivaatiotekijät liittyvät kipuun, mikä johtaa sen vastenmielisyyteen ja motivaatioon välttää. Kroonisessa kivussa on ehdotettu negatiivista hedonista muutosta, jolle on ominaista suhteettoman lisääntynyt emotionaalinen-motivaatio verrattuna sensoris-diskriminatiivisiin kipureaktioihin. Tällainen negatiivinen hedoninen muutos heijastuu esimerkiksi kroonisen kivun ja mielialahäiriöiden, kuten masennuksen ja ahdistuneisuuden, erittäin korkeana yhteissairausasteena. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää menetelmiä, jotka mahdollistavat aisti-diskriminatiivisen ja emotionaal-motivatiivisen kipuvasteen erottamisen sekä karakterisoida negatiivisen hedonisen siirtymän mekanismeja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kivun kokemus on enemmän kuin nosiseptiivisten signaalien tietoinen havaitseminen. Emotionaaliset ja motivaatiotekijät liittyvät kipuun, mikä johtaa sen vastenmielisyyteen ja motivaatioon välttää. Kroonisessa kivussa on ehdotettu negatiivista hedonista muutosta, jolle on ominaista suhteettoman lisääntynyt emotionaalinen-motivaatio verrattuna sensoris-diskriminatiivisiin kipureaktioihin. Tällainen negatiivinen hedoninen muutos heijastuu esimerkiksi kroonisen kivun ja mielialahäiriöiden, kuten masennuksen ja ahdistuneisuuden, erittäin korkeana yhteissairausasteena. Kuitenkin asianmukaisia ​​psykofyysisiä menetelmiä, joilla erotetaan aisti-diskriminatiivinen ja tunne-motivaatiokipukäsittely ihmisillä, ei ole. Siksi vain epäsuoraa näyttöä oletetusta negatiivisesta hedonisesta muutoksesta kroonisessa kivussa on saatavilla, vaikka tällaisen muutoksen mekanismien ymmärtäminen lisäisi tietoamme kroonisen kivun kehittymisestä ja ylläpidosta tärkeillä tavoilla, joilla on vaikutusta kipututkimuksen lisäksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää menetelmiä, jotka mahdollistavat aisti-diskriminatiivisen ja emotionaal-motivatiivisen kipuvasteen erottamisen sekä karakterisoida negatiivisen hedonisen siirtymän mekanismeja.

Tutkimuksen mahdollinen hyöty on lisääntynyt tietämys kroonisen kivun kehittymisen ja ylläpidon mekanismeista keskittyen tunne-motivaatioprosesseihin, jotka ovat todennäköisesti tärkeitä myös muissa sairauksissa, kuten mielialahäiriöissä.

Tämä tutkimus sisältää vain minimaaliset riskit osallistujille. Kokeellisissa tutkimuksissa käytettävät menetelmät kuuluvat kipututkimuksen ja kokeellisen psykologian standardimenettelyihin ja niitä käytetään usein terveillä osallistujilla ja potilailla. Kokeellinen kivun stimulaatio sovitetaan yksilölliseen kipuherkkyyteen, mikä tekee käytetystä stimulaatiosta siedettävän.

Alatutkimus 1 Jokainen osallistuja suorittaa yhden noin 1,5 tunnin mittaisen testausistunnon Balgristin kampuksella, Balgristin yliopistollisessa sairaalassa, Zürichissä. Terveitä vapaaehtoisia (N=31) rekrytoidaan. Testausistuntoon kuuluu syrjintätehtävä ja välttämistehtävä, jossa arvioidaan aisti-diskriminatiivisia ja tunne-motivaatiokipukomponentteja toisistaan ​​riippumatta. Tehtävät suoritetaan tasapainoisessa järjestyksessä. Kirjallisen suostumuksen saatuaan osallistujien yksilöllinen lämpökipukynnys ja -toleranssi määritetään, minkä perusteella lasketaan syrjinnässä ja välttämistehtävässä käytettävä stimulaatiointensiteetti. Tämän arvioinnin jälkeen osallistujat suorittavat joko syrjintä- tai välttämistehtävän. Syrjintätehtävässä osallistujien on ilmoitettava, havaitsivatko he pientä lämpötilan nousua vai eivät. Välttelytehtävässä osallistujat voivat välttää kivuliaita ärsykkeitä reagoimalla riittävän nopeasti visuaaliseen vihjeeseen. Osallistujat määrätään satunnaisesti (tasapainoinen satunnaistaminen) jompaankumpaan kahdesta oppimistilanteesta, jotka joko vahvistavat onnistunutta syrjintää tai välttämistä, lisäämään aistinvaraisia ​​ja emotionaalisia ja motivoivia kipuvasteita. Pienillä rahavoitoilla toteutettu vahvistaminen alkaa tilanteesta riippuen puolet syrjinnän tai välttämistehtävän kokeista. Subjektiivinen arvosana koetun kivun intensiteetistä ja epämiellyttävyydestä arvioidaan molemmissa tehtävissä kontrollimuuttujina sen testaamiseksi, yleistyvätkö lisääntyminen aisti-diskriminatiivisessa tai tunne-motivatiivisessa kivun käsittelyssä subjektiiviseen vastekanavaan. Testausistunnon lopussa osallistujat täyttävät useita kyselylomakkeita selvittääkseen, liittyvätkö tietyt persoonallisuuden ominaisuudet oppimiskykyyn, jota testataan näissä tehtävissä.

Osatutkimus 2 Jokainen osallistuja suorittaa yhden noin 1,5 tunnin mittaisen testausistunnon Balgristin kampuksella, Balgristin yliopistollisessa sairaalassa, Zürichissä. Otos koostuu potilaista, joilla on epäspesifistä tuki- ja liikuntaelimistön kroonista kipua (N=31) sekä iän ja sukupuolen mukaan yhteensopivat terveet kontrollit (N=31). Kuten alatutkimuksessa 1, testausistunto sisältää syrjintätehtävän ja välttämistehtävän, jossa arvioidaan aisti-diskriminatiivisia ja tunne-motivaatiokipukomponentteja toisistaan ​​riippumatta. Tehtävät suoritetaan tasapainoisessa järjestyksessä. Kirjallisen suostumuksen saatuaan osallistujien yksilöllinen lämpökipukynnys ja -toleranssi määritetään, minkä perusteella lasketaan syrjinnässä ja välttämistehtävässä käytettävä stimulaatiointensiteetti. Tämän arvioinnin jälkeen osallistujat suorittavat joko syrjintä- tai välttämistehtävän kuten alatutkimuksessa 1. Toisin kuin alatutkimuksessa 1, välttelytehtävän vahvistaminen toteutetaan emotionaal-motivatiivisten kipureaktioiden vähentämiseksi, koska oletetaan, että potilailla on jo lisääntynyt emotionaalinen-motivaatio verrattuna sensorisesti erottelevaan kivunkäsittelyyn. Subjektiivinen arvosana koetun kivun intensiteetistä ja epämiellyttävyydestä arvioidaan molemmissa tehtävissä kontrollimuuttujina sen testaamiseksi, yleistyvätkö lisääntyminen aisti-diskriminatiivisessa tai tunne-motivatiivisessa kivun käsittelyssä subjektiiviseen vastekanavaan. Testausistunnon lopussa osallistujat täyttävät useita kyselylomakkeita selvittääkseen, liittyvätkö tietyt persoonallisuuden piirteet kohonneeseen tunne-motivaatiokivun käsittelyyn.

Alatutkimusten 1 ja 2 näytekoot perustuvat a priori otoskoon laskelmiin käyttämällä G*Power 3.1:tä halutulla keskitehokokolla f = 0,25, alfa=0,05, beta=0,80, toistuvia mittauksia ANOVA-analyysin kohteen sisällä ja 10 %:n kulumisasteella. Tulosmuuttujat () analysoidaan erillisissä sekamalli-analyyseissä ANOVA-suunnitelmille sopivilla subjektin sisäisillä ja välillisillä tekijöillä. Ensisijaisten päätepisteiden () assosiaatioita persoonallisuuden ominaisuuksiin (toissijaiset tulokset) analysoidaan käyttämällä tarvittaessa henkilö- tai Spearman-korrelaatiokertoimia. Merkitystasoiksi asetetaan 5 %, joka on säädetty väärien havaintojen määrällä useiden testausten yhteydessä. Vaikutuskoot lasketaan yleistetyllä η2:lla ja Cohenin d:llä.

Osatutkimus 3 Jokainen osallistuja suorittaa yhden noin 1,25 tunnin mittaisen testausistunnon Balgristin kampuksella, Balgristin yliopistollisessa sairaalassa, Zürichissä. Terveitä vapaaehtoisia (N=30) rekrytoidaan. Testausistunnon aikana osallistujat suorittavat psykofyysisen tehtävän arvioidakseen metakognitiota kivun havaitsemisessa kognitiivis-arvioivan kipukomponentin indikaattorina. Tavoitteena on arvioida, liittyykö metakognitio kivun havaitsemiseen ja koetun kivun subjektiivisia arvioita ja miten metakognitio liittyy kivun voimakkuuteen. Kirjallisen suostumuksen saatuaan osallistujien yksilöllinen lämpökipukynnys ja -toleranssi määritetään, minkä perusteella lasketaan kokeessa käytettävä stimulaatiointensiteetti. Tämän arvioinnin jälkeen osallistujat suorittavat kognitiivisen kiputehtävän. Tässä tehtävässä osallistujien on ilmoitettava, kokivatko he ensimmäisen vai toisen lämpökipuärsykkeen voimakkaammaksi, koettiinko korkeampi kivuliaaksi vai ei, ja heidän luottamustaan ​​molempiin näihin vastauksiin. Lisäksi osallistujat täyttävät useita kyselylomakkeita selvittääkseen, liittyvätkö tietyt persoonallisuuden piirteet ja tilatilat kivun metakognitioon.

Alatutkimuksen 3 otoskoko määritetään Kreftin ja Leeuw'n (2007) mukaan, minkä jälkeen 30 osallistujan otoskoolla ja 30 havainnolla saavutetaan riittävän suuri teho eri tasojen välisten vuorovaikutusten tunnistamiseksi. Osatutkimus 3 noudattaa aiheen sisäistä suunnittelua toistuvin mittauksin. Tehtäviä, jotka kukin osallistuja suorittaa, ovat aiheen sisäinen lämpötilaero (ensimmäisen ja toisen ärsykkeen lämpötilaerot) ja subjektin sisäisen tekijän lämpötilan taso (lämpötila suhteessa kunkin ärsykkeen yksilölliseen kipukynnykseen) . Kunkin tehtävän eri ehtojen järjestystä sovelletaan tasapainoisessa näennäissatunnaisjärjestyksessä. Hypoteesien 1ai, 1bi ja 1c testaamiseksi suoritetaan t-testi. Hypoteesia 1aii ja 1bii varten suunnitellaan chi-neliötestejä. Hypoteesien 2a, 2c ja 3 testaamiseksi suoritetaan logistisia hierarkkisia linermalleja sekä hypoteeseille 2b ja 2d hierarkkisia lineaarisia malleja.

Tässä tutkimuksessa kehitetään ja validoidaan menetelmiä, jotka mahdollistavat kivun havaitsemisen eri komponenttien erottamisen ja joita ei tällä hetkellä ole saatavilla. Lisäksi näiden menetelmien pohjalta kehitetään ihmisen malli siitä, kuinka tällaiset kivun komponentit voivat dissosioitua, jolloin voidaan tutkia näkyvää oletusta tekijöistä, jotka vaikuttavat ratkaisevasti kroonisen kivun kehittymiseen ja säilymiseen. Odotetut tulokset muodostavat perustan uusien mekanismipohjaisten kipuhoitojen kehittämiselle.

Hyödynnetään kokeelliseen psykologiaan ja kipututkimukseen perustuvia psykofysikaalisia menetelmiä, jotka ovat aiemmin osoittautuneet onnistuneiksi kivun havainnon eri näkökohtien ja kivun havaitsemisen modulaation tutkimisessa. Käytetyt menetelmät kuuluvat ihmisten kipututkimuksen ja kokeellisen psykologian standardimenetelmiin, ja niihin liittyy vain minimaalinen riski osallistujille (katso yllä "Riski/hyötyarviointi").

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

183

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Zürich, Sveitsi, 8008
        • Balgrist Campus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Terveille osallistujille

Sisällyttämiskriteerit:

  • hyvä yleinen terveydentila
  • riittävä saksan tai englannin kielen taito ohjeiden noudattamiseksi
  • kyky antaa kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • kipu yli > 3 peräkkäistä päivää ja yli 30 päivää viimeisen 12 kuukauden aikana
  • vakavat psykiatriset tai neurologiset häiriöt ja päihteiden väärinkäyttö
  • alkoholin, laittomien huumeiden ja kipulääkkeiden nauttiminen 24 tunnin sisällä ennen testausta

Kroonisille kipupotilaille

Sisällyttämiskriteerit:

  • epäspesifinen tuki- ja liikuntaelinten krooninen kipu
  • riittävä saksan tai englannin kielen taito ohjeiden noudattamiseksi
  • kyky antaa kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • vakavat psykiatriset tai neurologiset häiriöt, lukuun ottamatta masennusta ja ahdistusta ja päihteiden väärinkäyttöä
  • alkoholin, laittomien huumeiden ja kipulääkkeiden nauttiminen 24 tunnin sisällä ennen testausta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Alatutkimus 1

Kaikki osallistujat suorittavat kaksi psykofyysistä tehtävää arvioidakseen sensoris-diskriminatiivisia ja emotionaalis-motivatiivisia kipuvasteita toisistaan ​​riippumatta. Mikään ase ei toimi. Lisäksi alatutkimuksessa 1 toteutetaan operanttioppimisparadigma näiden vasteiden erottamiseksi, mikä lisää aisti-diskriminatiivisia kipuvasteita verrattuna emotionaalisiin ja motivoiviin kipuvasteisiin ehdollisen rahavahvistuksen avulla ja päinvastoin.

Ensisijaiset tavoitteet:

  1. Kehittää psykofyysisiä menetelmiä, jotka mahdollistavat sensoris-diskriminatiivisten ja tunne-motivatiivisten kipureaktioiden itsenäisen arvioinnin ja
  2. osoittaa, että tunne-motivaatio- ja sensori-diskriminatiiviset kipukomponentit voidaan erottaa toisistaan

Toissijainen tavoite:

Arvioida, voivatko kivun pelko, pelon välttämisuskomukset, kivun tuhoaminen ja tunteiden etsiminen persoonallisuuden piirteinä selittää vaihtelut siinä, kuinka voimakkaasti aistinvaraiset ja emotionaalisesti motivoivat kipureaktiot voidaan erottaa toisistaan.

Kaikki osallistujat suorittavat kaksi psykofyysistä tehtävää arvioidakseen aisti-diskriminatiivisia ja emotionaalis-motivaatioita kipureaktioita toisistaan ​​riippumatta.

Lisäksi osatutkimuksessa 1 toteutetaan operanttioppimisparadigma näiden vasteiden erottamiseksi, mikä lisää aisti-diskriminatiivisia kipuvasteita verrattuna emotionaalisiin ja motivoiviin kipuvasteisiin ehdollisen rahavahvistuksen avulla tai päinvastoin.

Alatutkimuksessa 2 kroonisen kipupotilaiden vasteita verrataan terveiden osallistujien reaktioihin mahdollisten muutosten karakterisoimiseksi ja operanttioppiminen opetetaan vähentämään emotionaal-motivatiivisia kipuvasteita, joiden oletetaan jo lisääntyneen potilailla.

Kokeellinen: Alatutkimus 2

Kaikki osallistujat suorittavat kaksi psykofyysistä tehtävää arvioidakseen sensoris-diskriminatiivisia ja emotionaalis-motivatiivisia kipuvasteita toisistaan ​​riippumatta. Mikään ase ei toimi. Lisäksi alatutkimuksessa 2 verrataan kroonista kipua sairastavien potilaiden vasteita terveiden osallistujien reaktioihin potilaiden mahdollisten muutosten luonnehtimiseksi ja operanttioppiminen operatiivistetaan vähentämään tunne-motivatiivisia kipuvasteita, joiden oletetaan lisääntyneen jo potilaita.

Ensisijainen tavoite:

Sen osoittamiseksi, että kroonista kipua kärsivillä potilailla emotionaali-motivaatiokipuvasteet lisääntyvät verrattuna sensorisesti erotteleviin kipuvasteisiin

Toissijainen tavoite:

Arvioida, voivatko kivun pelko, pelon välttämisuskomukset, kivun katastrofoiminen ja tunteiden etsiminen persoonallisuuden piirteinä selittää vaihtelut aistinvaraisten ja emotionaalisten ja motivaatioiden kipureaktioiden nykyisessä dissosiaatiossa kroonista kipua sairastavilla potilailla.

Kaikki osallistujat suorittavat kaksi psykofyysistä tehtävää arvioidakseen aisti-diskriminatiivisia ja emotionaalis-motivaatioita kipureaktioita toisistaan ​​riippumatta.

Lisäksi osatutkimuksessa 1 toteutetaan operanttioppimisparadigma näiden vasteiden erottamiseksi, mikä lisää aisti-diskriminatiivisia kipuvasteita verrattuna emotionaalisiin ja motivoiviin kipuvasteisiin ehdollisen rahavahvistuksen avulla tai päinvastoin.

Alatutkimuksessa 2 kroonisen kipupotilaiden vasteita verrataan terveiden osallistujien reaktioihin mahdollisten muutosten karakterisoimiseksi ja operanttioppiminen opetetaan vähentämään emotionaal-motivatiivisia kipuvasteita, joiden oletetaan jo lisääntyneen potilailla.

Kokeellinen: Alatutkimus 3

Kaikki osallistujat suorittavat psykofyysisen tehtävän arvioidakseen metakognitiota kivun havaitsemisessa kognitiivis-arvioivan kipukomponentin indikaattorina. Mikään ase ei toimi.

Ensisijainen tavoite:

Arvioida, liittyykö kivun havaitsemiseen liittyvä metakognitio ja koetun kivun subjektiiviset arviot ja kuinka metakognitio liittyy kivun voimakkuuteen.

Toissijainen tavoite:

Arvioida, liittyvätkö luottamuksellisuus persoonallisuuspiirteenä, kivun katastrofi ja ihon johtavuusvasteet kivun metakognitioon.

Osatutkimuksessa 3 osallistujat suorittavat psykofyysisen tehtävän arvioidakseen metakognitiota kivun havaitsemisessa kognitiivis-arvioivan kipukomponentin indikaattorina.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aistinvaraisten ja tunneperäisten kipureaktioiden suhde
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
Oikeiden vastausten lukumäärän (%) aistien ja erottelun kipuvasteita arvioivassa tehtävässä oikeiden vasteiden lukumäärään (%) tunne-motivatiivisia kipuvasteita arvioivassa tehtävässä.
toimenpiteen aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
reaktioaika (RT)
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
reaktioajat
toimenpiteen aikana
kipukynnys
Aikaikkuna: perusviiva
Yksilöllinen kipukynnys mitattuna kokeellisella lämpökivulla
perusviiva
kivunsietokyky
Aikaikkuna: perusviiva
Yksilöllinen kivunsietokyky arvioitiin kokeellisella lämpökivulla
perusviiva
havaittu kivun voimakkuus
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
Yksilöllinen koettu kivun voimakkuus arvioituna kokeellisella lämpökivulla
toimenpiteen aikana
havaittu kivun epämukavuus
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
Yksilöllinen koettu kivun epämiellyttävä olo mitattuna kokeellisella lämpökivulla
toimenpiteen aikana
Fear of Pain Questionnaire (FPQ-III)
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana ensimmäisenä päivänä

FPQ-III on yksi kyselylomake, jota käytetään laajasti kivunpelon (FOP) arvioimiseen kliinisissä ja ei-kliinisissä näytteissä. Se on yksi itseraportointiväline, joka on kehitetty erityisesti arvioimaan pelkoa erilaisista ärsykkeistä, jotka yleensä aiheuttavat kipua.

Kesto <5 minuuttia Viiden pisteen Likert-asteikko Pistealue (30-150) Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kivun pelkoa, ei raja-arvoja

toimenpiteen aikana ensimmäisenä päivänä
Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana ensimmäisenä päivänä

PCS kehitettiin vuonna 1995 University Center for Pain and Disability Research Centerissä helpottamaan tutkimusta mekanismeista, joilla katastrofaalinen vaikutus kipukokemukseen. Katastrofisoiminen määritellään tällä hetkellä: liioiteltu negatiivinen henkinen kokonaisuus, joka syntyy todellisen tai odotetun tuskallisen kokemuksen aikana.

Kesto alle 5 minuuttia Viiden pisteen Likert-asteikko Pistealue (0-52) <20 alhainen kroonisuuden kehittymisriski 20-30 kohtalainen kroonisuuden kehittymisriski >30 suuri riski kroonisuuden kehittymiselle

toimenpiteen aikana ensimmäisenä päivänä
Välttämisuskomusten pelko FABQ
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana ensimmäisenä päivänä

FABQ keskittyy siihen, kuinka potilaan pelkoa välttävät uskomukset fyysiseen aktiivisuuteen ja työhön voivat vaikuttaa ja myötävaikuttaa hänen alaselkäkipuunsa ja siitä johtuvaan vammaan.

Kesto 5-10 minuuttia Seitsemän pisteen Likert-asteikko Pistealue (0-96) Korkeampi pistemäärä kertoo pelon välttämiskäyttäytymisestä

toimenpiteen aikana ensimmäisenä päivänä
Personal Evaluation Inventory (PEI)
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
PEI arvioi muun muassa sellaisia ​​luottamuksen piirteitä, jotka voivat liittyä kivun metakognitioon.
toimenpiteen aikana
ihon johtavuusvasteet
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
yksilöllinen ihon johtavuusreaktio lämpöärsykkeisiin käyttäytymistehtävän aikana
toimenpiteen aikana
luottamusluokitukset pakkovalintakysymyksissä
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
Vastaukset pakkovalintakysymyksiin, kumpi kahdesta lämpöärsykkeestä oli voimakkaampi ja koettiinko tämä kipeäksi, luottamuksen arvosanat. Voimien valintakysymysten vastaukset ja niiden luottamuksen arvot näissä vastauksissa mittaavat metakognitiota.
toimenpiteen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Susanne Becker, PD Dr., Balgrist Universitätsklinik

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 21. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 21. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Tilaa