- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04280796
Muutokset affektiivisessa kivunkäsittelyssä vapaaehtoistyössä
Tunnelis-motivoivan kivun käsittelyn mekanismit terveydessä ja sairauksissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kivun kokemus on enemmän kuin nosiseptiivisten signaalien tietoinen havaitseminen. Emotionaaliset ja motivaatiotekijät liittyvät kipuun, mikä johtaa sen vastenmielisyyteen ja motivaatioon välttää. Kroonisessa kivussa on ehdotettu negatiivista hedonista muutosta, jolle on ominaista suhteettoman lisääntynyt emotionaalinen-motivaatio verrattuna sensoris-diskriminatiivisiin kipureaktioihin. Tällainen negatiivinen hedoninen muutos heijastuu esimerkiksi kroonisen kivun ja mielialahäiriöiden, kuten masennuksen ja ahdistuneisuuden, erittäin korkeana yhteissairausasteena. Kuitenkin asianmukaisia psykofyysisiä menetelmiä, joilla erotetaan aisti-diskriminatiivinen ja tunne-motivaatiokipukäsittely ihmisillä, ei ole. Siksi vain epäsuoraa näyttöä oletetusta negatiivisesta hedonisesta muutoksesta kroonisessa kivussa on saatavilla, vaikka tällaisen muutoksen mekanismien ymmärtäminen lisäisi tietoamme kroonisen kivun kehittymisestä ja ylläpidosta tärkeillä tavoilla, joilla on vaikutusta kipututkimuksen lisäksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää menetelmiä, jotka mahdollistavat aisti-diskriminatiivisen ja emotionaal-motivatiivisen kipuvasteen erottamisen sekä karakterisoida negatiivisen hedonisen siirtymän mekanismeja.
Tutkimuksen mahdollinen hyöty on lisääntynyt tietämys kroonisen kivun kehittymisen ja ylläpidon mekanismeista keskittyen tunne-motivaatioprosesseihin, jotka ovat todennäköisesti tärkeitä myös muissa sairauksissa, kuten mielialahäiriöissä.
Tämä tutkimus sisältää vain minimaaliset riskit osallistujille. Kokeellisissa tutkimuksissa käytettävät menetelmät kuuluvat kipututkimuksen ja kokeellisen psykologian standardimenettelyihin ja niitä käytetään usein terveillä osallistujilla ja potilailla. Kokeellinen kivun stimulaatio sovitetaan yksilölliseen kipuherkkyyteen, mikä tekee käytetystä stimulaatiosta siedettävän.
Alatutkimus 1 Jokainen osallistuja suorittaa yhden noin 1,5 tunnin mittaisen testausistunnon Balgristin kampuksella, Balgristin yliopistollisessa sairaalassa, Zürichissä. Terveitä vapaaehtoisia (N=31) rekrytoidaan. Testausistuntoon kuuluu syrjintätehtävä ja välttämistehtävä, jossa arvioidaan aisti-diskriminatiivisia ja tunne-motivaatiokipukomponentteja toisistaan riippumatta. Tehtävät suoritetaan tasapainoisessa järjestyksessä. Kirjallisen suostumuksen saatuaan osallistujien yksilöllinen lämpökipukynnys ja -toleranssi määritetään, minkä perusteella lasketaan syrjinnässä ja välttämistehtävässä käytettävä stimulaatiointensiteetti. Tämän arvioinnin jälkeen osallistujat suorittavat joko syrjintä- tai välttämistehtävän. Syrjintätehtävässä osallistujien on ilmoitettava, havaitsivatko he pientä lämpötilan nousua vai eivät. Välttelytehtävässä osallistujat voivat välttää kivuliaita ärsykkeitä reagoimalla riittävän nopeasti visuaaliseen vihjeeseen. Osallistujat määrätään satunnaisesti (tasapainoinen satunnaistaminen) jompaankumpaan kahdesta oppimistilanteesta, jotka joko vahvistavat onnistunutta syrjintää tai välttämistä, lisäämään aistinvaraisia ja emotionaalisia ja motivoivia kipuvasteita. Pienillä rahavoitoilla toteutettu vahvistaminen alkaa tilanteesta riippuen puolet syrjinnän tai välttämistehtävän kokeista. Subjektiivinen arvosana koetun kivun intensiteetistä ja epämiellyttävyydestä arvioidaan molemmissa tehtävissä kontrollimuuttujina sen testaamiseksi, yleistyvätkö lisääntyminen aisti-diskriminatiivisessa tai tunne-motivatiivisessa kivun käsittelyssä subjektiiviseen vastekanavaan. Testausistunnon lopussa osallistujat täyttävät useita kyselylomakkeita selvittääkseen, liittyvätkö tietyt persoonallisuuden ominaisuudet oppimiskykyyn, jota testataan näissä tehtävissä.
Osatutkimus 2 Jokainen osallistuja suorittaa yhden noin 1,5 tunnin mittaisen testausistunnon Balgristin kampuksella, Balgristin yliopistollisessa sairaalassa, Zürichissä. Otos koostuu potilaista, joilla on epäspesifistä tuki- ja liikuntaelimistön kroonista kipua (N=31) sekä iän ja sukupuolen mukaan yhteensopivat terveet kontrollit (N=31). Kuten alatutkimuksessa 1, testausistunto sisältää syrjintätehtävän ja välttämistehtävän, jossa arvioidaan aisti-diskriminatiivisia ja tunne-motivaatiokipukomponentteja toisistaan riippumatta. Tehtävät suoritetaan tasapainoisessa järjestyksessä. Kirjallisen suostumuksen saatuaan osallistujien yksilöllinen lämpökipukynnys ja -toleranssi määritetään, minkä perusteella lasketaan syrjinnässä ja välttämistehtävässä käytettävä stimulaatiointensiteetti. Tämän arvioinnin jälkeen osallistujat suorittavat joko syrjintä- tai välttämistehtävän kuten alatutkimuksessa 1. Toisin kuin alatutkimuksessa 1, välttelytehtävän vahvistaminen toteutetaan emotionaal-motivatiivisten kipureaktioiden vähentämiseksi, koska oletetaan, että potilailla on jo lisääntynyt emotionaalinen-motivaatio verrattuna sensorisesti erottelevaan kivunkäsittelyyn. Subjektiivinen arvosana koetun kivun intensiteetistä ja epämiellyttävyydestä arvioidaan molemmissa tehtävissä kontrollimuuttujina sen testaamiseksi, yleistyvätkö lisääntyminen aisti-diskriminatiivisessa tai tunne-motivatiivisessa kivun käsittelyssä subjektiiviseen vastekanavaan. Testausistunnon lopussa osallistujat täyttävät useita kyselylomakkeita selvittääkseen, liittyvätkö tietyt persoonallisuuden piirteet kohonneeseen tunne-motivaatiokivun käsittelyyn.
Alatutkimusten 1 ja 2 näytekoot perustuvat a priori otoskoon laskelmiin käyttämällä G*Power 3.1:tä halutulla keskitehokokolla f = 0,25, alfa=0,05, beta=0,80, toistuvia mittauksia ANOVA-analyysin kohteen sisällä ja 10 %:n kulumisasteella. Tulosmuuttujat () analysoidaan erillisissä sekamalli-analyyseissä ANOVA-suunnitelmille sopivilla subjektin sisäisillä ja välillisillä tekijöillä. Ensisijaisten päätepisteiden () assosiaatioita persoonallisuuden ominaisuuksiin (toissijaiset tulokset) analysoidaan käyttämällä tarvittaessa henkilö- tai Spearman-korrelaatiokertoimia. Merkitystasoiksi asetetaan 5 %, joka on säädetty väärien havaintojen määrällä useiden testausten yhteydessä. Vaikutuskoot lasketaan yleistetyllä η2:lla ja Cohenin d:llä.
Osatutkimus 3 Jokainen osallistuja suorittaa yhden noin 1,25 tunnin mittaisen testausistunnon Balgristin kampuksella, Balgristin yliopistollisessa sairaalassa, Zürichissä. Terveitä vapaaehtoisia (N=30) rekrytoidaan. Testausistunnon aikana osallistujat suorittavat psykofyysisen tehtävän arvioidakseen metakognitiota kivun havaitsemisessa kognitiivis-arvioivan kipukomponentin indikaattorina. Tavoitteena on arvioida, liittyykö metakognitio kivun havaitsemiseen ja koetun kivun subjektiivisia arvioita ja miten metakognitio liittyy kivun voimakkuuteen. Kirjallisen suostumuksen saatuaan osallistujien yksilöllinen lämpökipukynnys ja -toleranssi määritetään, minkä perusteella lasketaan kokeessa käytettävä stimulaatiointensiteetti. Tämän arvioinnin jälkeen osallistujat suorittavat kognitiivisen kiputehtävän. Tässä tehtävässä osallistujien on ilmoitettava, kokivatko he ensimmäisen vai toisen lämpökipuärsykkeen voimakkaammaksi, koettiinko korkeampi kivuliaaksi vai ei, ja heidän luottamustaan molempiin näihin vastauksiin. Lisäksi osallistujat täyttävät useita kyselylomakkeita selvittääkseen, liittyvätkö tietyt persoonallisuuden piirteet ja tilatilat kivun metakognitioon.
Alatutkimuksen 3 otoskoko määritetään Kreftin ja Leeuw'n (2007) mukaan, minkä jälkeen 30 osallistujan otoskoolla ja 30 havainnolla saavutetaan riittävän suuri teho eri tasojen välisten vuorovaikutusten tunnistamiseksi. Osatutkimus 3 noudattaa aiheen sisäistä suunnittelua toistuvin mittauksin. Tehtäviä, jotka kukin osallistuja suorittaa, ovat aiheen sisäinen lämpötilaero (ensimmäisen ja toisen ärsykkeen lämpötilaerot) ja subjektin sisäisen tekijän lämpötilan taso (lämpötila suhteessa kunkin ärsykkeen yksilölliseen kipukynnykseen) . Kunkin tehtävän eri ehtojen järjestystä sovelletaan tasapainoisessa näennäissatunnaisjärjestyksessä. Hypoteesien 1ai, 1bi ja 1c testaamiseksi suoritetaan t-testi. Hypoteesia 1aii ja 1bii varten suunnitellaan chi-neliötestejä. Hypoteesien 2a, 2c ja 3 testaamiseksi suoritetaan logistisia hierarkkisia linermalleja sekä hypoteeseille 2b ja 2d hierarkkisia lineaarisia malleja.
Tässä tutkimuksessa kehitetään ja validoidaan menetelmiä, jotka mahdollistavat kivun havaitsemisen eri komponenttien erottamisen ja joita ei tällä hetkellä ole saatavilla. Lisäksi näiden menetelmien pohjalta kehitetään ihmisen malli siitä, kuinka tällaiset kivun komponentit voivat dissosioitua, jolloin voidaan tutkia näkyvää oletusta tekijöistä, jotka vaikuttavat ratkaisevasti kroonisen kivun kehittymiseen ja säilymiseen. Odotetut tulokset muodostavat perustan uusien mekanismipohjaisten kipuhoitojen kehittämiselle.
Hyödynnetään kokeelliseen psykologiaan ja kipututkimukseen perustuvia psykofysikaalisia menetelmiä, jotka ovat aiemmin osoittautuneet onnistuneiksi kivun havainnon eri näkökohtien ja kivun havaitsemisen modulaation tutkimisessa. Käytetyt menetelmät kuuluvat ihmisten kipututkimuksen ja kokeellisen psykologian standardimenetelmiin, ja niihin liittyy vain minimaalinen riski osallistujille (katso yllä "Riski/hyötyarviointi").
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Zürich, Sveitsi, 8008
- Balgrist Campus
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Terveille osallistujille
Sisällyttämiskriteerit:
- hyvä yleinen terveydentila
- riittävä saksan tai englannin kielen taito ohjeiden noudattamiseksi
- kyky antaa kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- kipu yli > 3 peräkkäistä päivää ja yli 30 päivää viimeisen 12 kuukauden aikana
- vakavat psykiatriset tai neurologiset häiriöt ja päihteiden väärinkäyttö
- alkoholin, laittomien huumeiden ja kipulääkkeiden nauttiminen 24 tunnin sisällä ennen testausta
Kroonisille kipupotilaille
Sisällyttämiskriteerit:
- epäspesifinen tuki- ja liikuntaelinten krooninen kipu
- riittävä saksan tai englannin kielen taito ohjeiden noudattamiseksi
- kyky antaa kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- vakavat psykiatriset tai neurologiset häiriöt, lukuun ottamatta masennusta ja ahdistusta ja päihteiden väärinkäyttöä
- alkoholin, laittomien huumeiden ja kipulääkkeiden nauttiminen 24 tunnin sisällä ennen testausta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Alatutkimus 1
Kaikki osallistujat suorittavat kaksi psykofyysistä tehtävää arvioidakseen sensoris-diskriminatiivisia ja emotionaalis-motivatiivisia kipuvasteita toisistaan riippumatta. Mikään ase ei toimi. Lisäksi alatutkimuksessa 1 toteutetaan operanttioppimisparadigma näiden vasteiden erottamiseksi, mikä lisää aisti-diskriminatiivisia kipuvasteita verrattuna emotionaalisiin ja motivoiviin kipuvasteisiin ehdollisen rahavahvistuksen avulla ja päinvastoin. Ensisijaiset tavoitteet:
Toissijainen tavoite: Arvioida, voivatko kivun pelko, pelon välttämisuskomukset, kivun tuhoaminen ja tunteiden etsiminen persoonallisuuden piirteinä selittää vaihtelut siinä, kuinka voimakkaasti aistinvaraiset ja emotionaalisesti motivoivat kipureaktiot voidaan erottaa toisistaan. |
Kaikki osallistujat suorittavat kaksi psykofyysistä tehtävää arvioidakseen aisti-diskriminatiivisia ja emotionaalis-motivaatioita kipureaktioita toisistaan riippumatta. Lisäksi osatutkimuksessa 1 toteutetaan operanttioppimisparadigma näiden vasteiden erottamiseksi, mikä lisää aisti-diskriminatiivisia kipuvasteita verrattuna emotionaalisiin ja motivoiviin kipuvasteisiin ehdollisen rahavahvistuksen avulla tai päinvastoin. Alatutkimuksessa 2 kroonisen kipupotilaiden vasteita verrataan terveiden osallistujien reaktioihin mahdollisten muutosten karakterisoimiseksi ja operanttioppiminen opetetaan vähentämään emotionaal-motivatiivisia kipuvasteita, joiden oletetaan jo lisääntyneen potilailla. |
|
Kokeellinen: Alatutkimus 2
Kaikki osallistujat suorittavat kaksi psykofyysistä tehtävää arvioidakseen sensoris-diskriminatiivisia ja emotionaalis-motivatiivisia kipuvasteita toisistaan riippumatta. Mikään ase ei toimi. Lisäksi alatutkimuksessa 2 verrataan kroonista kipua sairastavien potilaiden vasteita terveiden osallistujien reaktioihin potilaiden mahdollisten muutosten luonnehtimiseksi ja operanttioppiminen operatiivistetaan vähentämään tunne-motivatiivisia kipuvasteita, joiden oletetaan lisääntyneen jo potilaita. Ensisijainen tavoite: Sen osoittamiseksi, että kroonista kipua kärsivillä potilailla emotionaali-motivaatiokipuvasteet lisääntyvät verrattuna sensorisesti erotteleviin kipuvasteisiin Toissijainen tavoite: Arvioida, voivatko kivun pelko, pelon välttämisuskomukset, kivun katastrofoiminen ja tunteiden etsiminen persoonallisuuden piirteinä selittää vaihtelut aistinvaraisten ja emotionaalisten ja motivaatioiden kipureaktioiden nykyisessä dissosiaatiossa kroonista kipua sairastavilla potilailla. |
Kaikki osallistujat suorittavat kaksi psykofyysistä tehtävää arvioidakseen aisti-diskriminatiivisia ja emotionaalis-motivaatioita kipureaktioita toisistaan riippumatta. Lisäksi osatutkimuksessa 1 toteutetaan operanttioppimisparadigma näiden vasteiden erottamiseksi, mikä lisää aisti-diskriminatiivisia kipuvasteita verrattuna emotionaalisiin ja motivoiviin kipuvasteisiin ehdollisen rahavahvistuksen avulla tai päinvastoin. Alatutkimuksessa 2 kroonisen kipupotilaiden vasteita verrataan terveiden osallistujien reaktioihin mahdollisten muutosten karakterisoimiseksi ja operanttioppiminen opetetaan vähentämään emotionaal-motivatiivisia kipuvasteita, joiden oletetaan jo lisääntyneen potilailla. |
|
Kokeellinen: Alatutkimus 3
Kaikki osallistujat suorittavat psykofyysisen tehtävän arvioidakseen metakognitiota kivun havaitsemisessa kognitiivis-arvioivan kipukomponentin indikaattorina. Mikään ase ei toimi. Ensisijainen tavoite: Arvioida, liittyykö kivun havaitsemiseen liittyvä metakognitio ja koetun kivun subjektiiviset arviot ja kuinka metakognitio liittyy kivun voimakkuuteen. Toissijainen tavoite: Arvioida, liittyvätkö luottamuksellisuus persoonallisuuspiirteenä, kivun katastrofi ja ihon johtavuusvasteet kivun metakognitioon. |
Osatutkimuksessa 3 osallistujat suorittavat psykofyysisen tehtävän arvioidakseen metakognitiota kivun havaitsemisessa kognitiivis-arvioivan kipukomponentin indikaattorina.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
aistinvaraisten ja tunneperäisten kipureaktioiden suhde
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
|
Oikeiden vastausten lukumäärän (%) aistien ja erottelun kipuvasteita arvioivassa tehtävässä oikeiden vasteiden lukumäärään (%) tunne-motivatiivisia kipuvasteita arvioivassa tehtävässä.
|
toimenpiteen aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
reaktioaika (RT)
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
|
reaktioajat
|
toimenpiteen aikana
|
|
kipukynnys
Aikaikkuna: perusviiva
|
Yksilöllinen kipukynnys mitattuna kokeellisella lämpökivulla
|
perusviiva
|
|
kivunsietokyky
Aikaikkuna: perusviiva
|
Yksilöllinen kivunsietokyky arvioitiin kokeellisella lämpökivulla
|
perusviiva
|
|
havaittu kivun voimakkuus
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
|
Yksilöllinen koettu kivun voimakkuus arvioituna kokeellisella lämpökivulla
|
toimenpiteen aikana
|
|
havaittu kivun epämukavuus
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
|
Yksilöllinen koettu kivun epämiellyttävä olo mitattuna kokeellisella lämpökivulla
|
toimenpiteen aikana
|
|
Fear of Pain Questionnaire (FPQ-III)
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana ensimmäisenä päivänä
|
FPQ-III on yksi kyselylomake, jota käytetään laajasti kivunpelon (FOP) arvioimiseen kliinisissä ja ei-kliinisissä näytteissä. Se on yksi itseraportointiväline, joka on kehitetty erityisesti arvioimaan pelkoa erilaisista ärsykkeistä, jotka yleensä aiheuttavat kipua. Kesto <5 minuuttia Viiden pisteen Likert-asteikko Pistealue (30-150) Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kivun pelkoa, ei raja-arvoja |
toimenpiteen aikana ensimmäisenä päivänä
|
|
Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana ensimmäisenä päivänä
|
PCS kehitettiin vuonna 1995 University Center for Pain and Disability Research Centerissä helpottamaan tutkimusta mekanismeista, joilla katastrofaalinen vaikutus kipukokemukseen. Katastrofisoiminen määritellään tällä hetkellä: liioiteltu negatiivinen henkinen kokonaisuus, joka syntyy todellisen tai odotetun tuskallisen kokemuksen aikana. Kesto alle 5 minuuttia Viiden pisteen Likert-asteikko Pistealue (0-52) <20 alhainen kroonisuuden kehittymisriski 20-30 kohtalainen kroonisuuden kehittymisriski >30 suuri riski kroonisuuden kehittymiselle |
toimenpiteen aikana ensimmäisenä päivänä
|
|
Välttämisuskomusten pelko FABQ
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana ensimmäisenä päivänä
|
FABQ keskittyy siihen, kuinka potilaan pelkoa välttävät uskomukset fyysiseen aktiivisuuteen ja työhön voivat vaikuttaa ja myötävaikuttaa hänen alaselkäkipuunsa ja siitä johtuvaan vammaan. Kesto 5-10 minuuttia Seitsemän pisteen Likert-asteikko Pistealue (0-96) Korkeampi pistemäärä kertoo pelon välttämiskäyttäytymisestä |
toimenpiteen aikana ensimmäisenä päivänä
|
|
Personal Evaluation Inventory (PEI)
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
|
PEI arvioi muun muassa sellaisia luottamuksen piirteitä, jotka voivat liittyä kivun metakognitioon.
|
toimenpiteen aikana
|
|
ihon johtavuusvasteet
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
|
yksilöllinen ihon johtavuusreaktio lämpöärsykkeisiin käyttäytymistehtävän aikana
|
toimenpiteen aikana
|
|
luottamusluokitukset pakkovalintakysymyksissä
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
|
Vastaukset pakkovalintakysymyksiin, kumpi kahdesta lämpöärsykkeestä oli voimakkaampi ja koettiinko tämä kipeäksi, luottamuksen arvosanat.
Voimien valintakysymysten vastaukset ja niiden luottamuksen arvot näissä vastauksissa mittaavat metakognitiota.
|
toimenpiteen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Susanne Becker, PD Dr., Balgrist Universitätsklinik
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PR00P1_179697/1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu
-
Bozok UniversityValmis
-
Health Services Academy, Islamabad, PakistanTuntematonmHealth | Takaisinotto | Teach-Back-viestintäPakistan
-
Rush University Medical CenterValmisPotilaskoulutus | Teach-Back-viestintä | Vierailun jälkeen -ohjeet | Potilaan ymmärtäminenYhdysvallat
-
Medical College of WisconsinChildren's WisconsinAktiivinen, ei rekrytointiFyysisen sairauden simulointi | Trakeostoman komplikaatio | Teach-Back-viestintäYhdysvallat
-
Marmara UniversityValmisTeach-Back-viestintäTurkki (Türkiye)
-
University of ValenciaValmisSydänsairaudet | Teach-Back-viestintäEspanja
-
Mayo ClinicNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)RekrytointiMyofaskiaalinen kipu | Myofascial Pain Syndrome - AlaselkäYhdysvallat
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.ValmisHyper-low-density lipoprotein (LDL) kolesterolemiaJapani
-
National Taiwan University HospitalBuddhist Tzu Chi General Hospital; Taipei Medical University Hospital; E-DA... ja muut yhteistyökumppanitTuntematonKolonoskopia | Paksusuolen puhdistus | Low Reside -ruokavalioTaiwan
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.ValmisHyper-low-density lipoprotein (LDL) kolesterolemiaJapani