Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Haitallisten sydän- ja verisuonitapahtumien ja munuaistapahtumien riskitekijät ja ennusteet sepelvaltimon hoidon jälkeen

keskiviikko 8. syyskuuta 2021 päivittänyt: Jiyan Chen, Guangdong Provincial People's Hospital
Yksi keskus, retrospektiivinen havaintotutkimus Guangdongin sydän- ja verisuonisairauksien instituutissa, tämä tutkimus sisälsi päätutkimuspopulaation potilaista, joille tehtiin sepelvaltimon angiografia ja/tai sepelvaltimointerventio tammikuusta 2007 joulukuuhun 2018. Sairaalatiedot kerättiin tapauksesta suoraan johdettuna, ja sydän- ja munuaishaittatapahtumat kerättiin avohoidon rekisteröintijärjestelmän kautta. Kaiken syyn aiheuttamia kuolemantapauksia koskevat tiedot saatiin yleisestä turvallisuudesta ja ne yhdistettiin Guangdongin maakunnan kansansairaalan sähköiseen kliiniseen hallintajärjestelmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on yhden keskuksen retrospektiivinen havainnointitutkimus, joka kerää tietoja 88938 sepelvaltimon angiografia- ja/tai sepelvaltimon interventiopotilaasta tammikuusta 2007 joulukuuhun 2018. Tietoja kerätään demografisista tiedoista, vastaanottodiagnooseista ja nykyisestä sairaudesta, biomarkkereista sekä yksityiskohdista ennaltaehkäisevästä nesteytyksestä ja lääkkeistä. Tämän tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma on kaikista syistä johtuva kuolleisuus, ja toissijaiset päätetapahtumat ovat haitalliset kardiovaskulaariset ja munuaistapahtumat.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

88938

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
        • Guangdong Provincial People's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkijat tarkastelivat kaikki peräkkäiset potilaat, joille tehtiin sepelvaltimon angiografia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1. Potilaat, joille on lähetetty CAG tai PCI;

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
sepelvaltimon angiografia
Tutkijat värväävät kaikki peräkkäiset potilaat, joille tehtiin sepelvaltimon angiografia tai perkutaaninen sepelvaltimointerventio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaiken syyn aiheuttama kuolleisuus
Aikaikkuna: Sairaalahoidosta 13 vuoden seurantaan
Potilaat kuolivat kaikista syistä johtuvaan kuolleisuuteen 13 vuoden sisällä.
Sairaalahoidosta 13 vuoden seurantaan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kontrastin aiheuttama akuutti munuaisvaurio (CI-AKI 0,3)
Aikaikkuna: 48 tuntia
määritellään ≥ 0,3 mg/dl seerumin kreatiniinin absoluuttiseksi nousuksi lähtötasosta ensimmäisten 48 tunnin aikana toimenpiteen jälkeen
48 tuntia
Vakavien haitallisten kardiovaskulaaristen tapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 3-12 kuukautta
kaikista syistä johtuva kuolleisuus (sydän- ja ei-sydän- ja verisuoniperäiset) ja sydän- ja verisuonitapahtumat.
3-12 kuukautta
Seuraa merkittäviä haitallisia kardiovaskulaarisia ja kliinisiä tapahtumia
Aikaikkuna: 3-12 kuukautta
Seuraamme potilaita puhelimitse ja poliklinikalla saadaksemme selville yhden vuoden kokonaiskuolleisuuden (sydän- ja ei-sydän- ja verisuoniperäiset) ja sydän- ja verisuonitapahtumat.
3-12 kuukautta
Kystatiini C -pohjainen CI-AKI (CI-AKI cyc)
Aikaikkuna: 24-48 tuntia
Kystatiini C:hen perustuva CI-AKI, joka määritellään ≥10 % absoluuttiseksi nousuksi seerumin kystatiini C:ssä ensimmäisten 24 tunnin aikana toimenpiteen jälkeen ja ja ≥ 0,3 mg/dl seerumin kreatiniinin absoluuttiseksi nousuksi lähtötasosta ensimmäisten 48 tunnin aikana toimenpiteen jälkeen .mg/dl seerumin kreatiniinin absoluuttinen nousu lähtötasosta ensimmäisten 48 tunnin aikana toimenpiteen jälkeen
24-48 tuntia
EGFR:n muutos laskettuna CrCl:n ja seerumin kystatiini C:n perusteella
Aikaikkuna: 48-72 tuntia
EGFR kreatiniini-kystatiini C laskettiin vuoden 2012 kroonisen munuaissairauden epidemiologisen yhteistyön (CKD-EPI) kystatiini C -yhtälöllä: 135 *min(Scr/κ, 1)α * max(Scr/κ, 1)-0,601 *min(Scys/0.8, 1)-0,375 * max (Scys/0,8, 1) -0,711 * 0,995 Ikä [* 0,969, jos nainen] [* 1,08, jos musta], jossa Scr on seerumin kreatiniini, Scys on seerumin kystatiini C, κ on 0,7 naisilla ja 0,9 miehillä, α on -0,248 naisilla ja -0,207 miehillä, min tarkoittaa Scr/κ:n tai 1:n minimiä, ja max tarkoittaa Scr/κ:n tai 1:n maksimiarvoa.
48-72 tuntia
Kontrastin aiheuttama jatkuva munuaisvaurio (CI-PKI)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Seerumin kreatiniini mitattiin päätepistekolorimetrialla tai entsymaattisilla määrityksillä. CI-PKI määriteltiin jäljellä olevaksi munuaisten toiminnan vajaatoiminnaksi, joka osoitti kreatiniinipuhdistuman ≥ 25 %:n laskua 3 kuukauden kohdalla lähtötasoon verrattuna. vertailu lähtötasoon
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Shiqun Chen, MS, Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong Provincial People's Hospital
  • Opintojohtaja: Liu Yong, MD,PhD, Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong Provincial People's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

3
Tilaa