Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: SAR439483 Laimennusliuos

Yhteensä 21023 tulosta

Sanofi

Rekrytointi

SAR439459:n kerta-annostutkimus aikuisilla, joilla on epäpuhdas osteogenesis (OI)

Osteogenesis Imperfecta

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Ranska
Vascular Graft Solutions Ltd.

Valmis

Suonen ulkoisen tuen kokeilu (VEST)

Sepelvaltimotauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Regeneron Pharmaceuticals
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytointi

Havaintotutkimus kemiplimabin tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) rutiininomaisissa kliinisissä käytännöissä Euroopassa (CEMI-LUNG) (CEMI-LUNG)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Saksa, Itävalta, Ranska
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Cemiplimabin vertaileva tehokkuus historialliseen hoitotasoon Ranskassa (TOSCA)

Syöpä / ihon okasolusyöpä

Ranska
Sanofi

Lopetettu

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus SAR439459:n monoterapian sekä SAR439459:n ja kemiplimabin yhdistelmän turvallisuudesta, farmakokinetiikasta, farmakodynamiikasta ja kasvainten vastaisesta vaikutuksesta potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Pahanlaatuinen kiinteä kasvain

Ranska, Espanja, Australia, Belgia, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Taiwan, Viro, Alankomaat, Korean tasavalta, Yhdysvallat, Kanada, Saksa
Lumendi, LLC
Weill Medical College of Cornell University

Valmis

DiLumen-laitteen arviointi kolonoskopian aikana

Paksusuolen polyyppi

Yhdysvallat
Mercy Medical Center

Valmis

Kaksoispallon interventioalustan (DiLumen) arviointi monimutkaiselle paksusuolen ESD:lle

Paksusuolen polyyppi

Yhdysvallat
Lumendi, LLC

Tuntematon

Double Balloon -lisävarustelaitteen rekisteriarviointi

Paksusuolen adenomatoottinen polyyppi

Yhdysvallat
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrytointi

Tutkimus FEXUCLUE-tabletin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Gastroesofageaalinen refluksitauti

Korean tasavalta
DePuy International

Lopetettu

Monikeskustutkimus Silent Hip™:n pitkän aikavälin suorituskyvyn arvioimiseksi primaarisessa lonkan tekonivelleikkauksessa

Toissijainen niveltulehdus | Primaarinen niveltulehdus

Tanska, Saksa, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
DePuy International
Johnson and Johnson Medical

Valmis

Tutkimus Silent™-lonkkaproteesin vakauden, tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi ensisijaisessa lonkkaproteesissa

Nivelrikko

Australia, Saksa
DePuy International
Johnson & Johnson

Lopetettu

Monikeskustutkimus Silent™-lonkkaproteesin pitkäaikaisen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi ensisijaisessa THR:ssä

Nivelrikko

Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Ranska, Saksa, Italia
University of Colorado, Denver
National Institute of Mental Health (NIMH)

Lopetettu

Vaiheen I tutkimus Anvylic-3288:n suun kautta otettavien annosten turvallisuuden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä henkilöillä (AVL3288)

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Lumendi, LLC

Tuntematon

Tulevaisuuden tutkimus paksusuolen endoskooppisen polyypektomian aikana käytetystä uudesta endovolumenaalisesta laitteesta (DiLumenC2)

Paksusuolen polyypit
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Säteilyvamennettujen Plasmodium Falciparum NF54 -sporotsoiittien turvallisuus, immunogeenisyys ja suojaava tehokkuus terveillä afrikkalaisilla aikuisilla Malissa

Malaria

Mali
M.D. Anderson Cancer Center

Lopetettu

SAR439459 ja Cemiplimabi pitkälle edenneiden tai leikkaukseen kelpaamattomien kiinteiden kasvainten hoitoon, Strategic Alliance, TACTIC TRIAL

Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Ei leikattavissa pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Metastaattinen pahanlaatuinen kiinteä kasvain

Yhdysvallat
LG Chem

Lopetettu

Tutkimus YVOIRE Y-Solution 360:sta käsien lisäämiseen volyymihäviön korjaamiseksi

Selän käden volyymin menetys

Korean tasavalta
Do Hyun Park
HK inno.N Corporation

Rekrytointi

Aggressiivinen nesteytys Ringerin laktaattiliuoksella vs. plasmaliuos ERCP:n (endoskooppinen retrogradinen kolangiopankreatografia) haimatulehduksen ehkäisyyn

Haimasairaus

Korean tasavalta
LG Chem

Valmis

Arvioi kasvojen keskiosaan ruiskutetun YVOIRE Y-Solution 720 tehon ja turvallisuuden

Äänenvoimakkuusvirheitä kasvojen keskiosassa

Kiina
LG Chem

Valmis

Kliininen tutkimus YVOIRE Y-Solution 720 -injektion tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi leukalinjan muotoiluun

Leuan tilavuusvaje

Itävalta, Puola
Alcon Research

Lopetettu

Arvio AL-46383A oftalmisen liuoksen tehosta ja turvallisuudesta adenovirus sidekalvotulehduksen hoitoon

Adenovirus sidekalvotulehdus
Aerie Pharmaceuticals

Valmis

Netarsudilin silmänsisäisen liuoksen yö-/vuorokausipainetta alentava vaikutus

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

SJP-0035 oftalmisen liuoksen turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on kohtalaisia tai vaikeita sarveiskalvon epiteelin häiriöitä

Sarveiskalvon epiteelin häiriöt

Yhdysvallat
Sorrento Therapeutics, Inc.

Peruutettu

Vaiheen 3 tutkimus resiniferatoksiinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi polven nivelrikosta johtuvaan kipuun

Nivelrikko, polvi | Krooninen polvikipu
LG Chem

Lopetettu

Arvioida YVOIRE Y Solution 360:n suorituskykyä ja turvallisuutta verrattuna huulten ja perioraalisen alueen vertailulaitteeseen.

Huulten lisäys

Saksa
Zimmer Biomet

Valmis

nSTRIDE APS naisilla, joilla on primaarinen patellofemoraalinen nivelrikko

Patellofemoraalinen nivelrikko

Belgia
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Kuuden viikon farmakokineettinen tutkimus TP-03:sta terveillä henkilöillä

Terve

Kanada
Regeneron Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Ensimmäinen ihmisessä (FIH) tehty ALN-SOD-tutkimus aikuisilla potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi, joka liittyy SOD1-geenin mutaatioon (SOD1-ALS)

Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) | Mutaatio superoksididismutaasi-1 (SOD1) -geenissä
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Annosta vaihteleva vaiheen IIa tutkimus CXL-1427:n 6 tunnin laskimonsisäisistä annoksista sydämen vajaatoiminnan vuoksi sairaalahoidossa oleville potilaille

Sydämen vajaatoiminta | Dekompensoitu sydämen vajaatoiminta | Akuutti sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat, Saksa, Jordania, Puola, Venäjän federaatio
Lisata Therapeutics, Inc.

Valmis

Automaattisten CD34+ -kantasolujen kohdistetun intramyokardiaalisen annostelun tehokkuus ja turvallisuus harjoituskyvyn parantamiseksi potilailla, joilla on refraktaarinen angina pectoris (RENEW)

Tulenkestävä angina pectoris | Krooninen sydänlihasiskemia | Pitkälle edennyt sepelvaltimotauti

Yhdysvallat
Salvat

Valmis

SVT-15652 Otic Solution otomykoosin hoitoon.

Otomykoosi

Espanja
LG Chem

Aktiivinen, ei rekrytointi

YVOIRE Y-Solution 540:n tehokkuus ja turvallisuus

Rypyt nasolaabiaalisissa poimuissa

Kiina
State University of New York College of Optometry
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Lifitegrast 5% kuivien silmien hoitoon tavallisilla pehmeiden piilolinssien käyttäjillä

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Omeros Corporation

Valmis

OMS302:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joille tehdään yksipuolinen kaihipoisto linssin vaihdolla (CELR)

Kaihi

Yhdysvallat
XVIVO Perfusion

Valmis

Normothermic Ex Vivo Lung Perfusion (EVLP) parantaa luovuttajan keuhkojen arviointia transplantaatiota varten (HELP)

Keuhkojen siirto

Kanada
University of North Carolina, Chapel Hill
Vitrolife; XVIVO Perfusion

Lopetettu

Vaihe 2 -tutkimus keuhkojen ex-vivo -perfuusion ja -hengityksen arvioimiseksi siirtoon soveltuvuuden arvioimiseksi

Bronkiektaasi | Emfyseema | Keuhkofibroosi | Kystinen fibroosi | Alfa-1-antitrypsiinin puutos | Keuhkoverenpainetauti | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) | Sarkoidoosi

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

SOLACE-tutkimus - Kolmannen vaiheen tutkimus potilailla, joilla on ei-tarttuva anteriorinen uveiitti.

Ei-tarttuva anterior uveiitti

Yhdysvallat
Topivert Pharma Ltd

Valmis

Tutkimus TOP1630:sta kuivasilmäisyyden oireyhtymään (THEIA-1)

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
CAO Group, Inc.
Sao Paulo State University, School of Dentistry at Aracatuba, Sao Paulo...

Valmis

[Kokeilu laitteelle, jota ei ole hyväksynyt tai hyväksynyt Yhdysvaltain FDA]

Massan nekroosit

Brasilia
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Duke University; Vitrolife ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Ei-sydäntä sykkivistä luovuttajista toipuneiden keuhkojen ex-vivo -perfuusio ja -hengitys siirteen sopivuuden arvioimiseksi

Bronkiektaasi | Emfyseema | Keuhkofibroosi | Kystinen fibroosi | Alfa-1-antitrypsiinin puutos | Keuhkoverenpainetauti | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) | Sarkoidoosi

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK1325756-infuusioliuoksen kerta-annosten ja toistuvien nousevien annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa sekä suun kautta otettavan annoksen absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla henkilöillä

Infektiot, hengityselimet

Yhdysvallat
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Valmis

Tutkimus SY-201 oftalmisesta liuoksesta potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Allysta Pharmaceutical

Valmis

ALY688 oftalminen liuos potilaille, joilla on kuivasilmäsairaus (OASIS-1)

Kuivat silmät

Yhdysvallat
XVIVO Perfusion

Rekrytointi

Normothermic Ex Vivo Lung Perfuusio (EVLP) -rekisteri luovuttajakeuhkojen arvioimiseksi siirtoa varten

Keuhkojen siirto

Yhdysvallat
Seoul National University Hospital
Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Bundang Hospital; Gachon... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tasapainoinen suolaliuos vs. 0,9 % suolaliuos-infuusio kontrastin aiheuttaman akuutin munuaisvaurion ehkäisyyn (PERUStutkimus)

Munuaisten vajaatoiminta, krooninen | Akuutti munuaisvaurio | Kontrastimediareaktio

Korean tasavalta
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Valmis

FX005-tutkimus kivun hoitoon potilailla, joilla on polven nivelrikko

Nivelrikko, polvi

Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Kanada, Itävalta
Limited Liability Company Pharm Aid

Valmis

Pentavalentin rotavirusrokotteen turvallisuus ja immunologinen tehokkuus - Rota-V-Aid™ (elävä heikennetty oraalinen, pakastekuivattu) terveillä aikuisilla, iältään 18–45 vuotta.

Rotavirusinfektiot | Rotavirusrokotteet

Venäjän federaatio
Aerie Pharmaceuticals

Valmis

AR-13324:n tutkimus potilailla, joilla on kohonnut silmänsisäinen paine

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
OliPass Corporation
Novotech (Australia) Pty Limited

Valmis

Tutkimus OLP-1002-injektioista lonkka- ja/tai polvinivelen nivelrikosta johtuvan kohtalaisen vaikean kivun vähentämiseksi

Nivelrikko

Australia
Limited Liability Company Pharm Aid

Valmis

Elävän, pentavalentin rotavirusrokotteen reaktogeenisyys, turvallisuus ja immunologinen tehokkuus lapsirokotuksessa

Rotavirusinfektio

Venäjän federaatio

Hae kliinisistä tutkimuksista: SAR439483 Laimennusliuos

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit