Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TULIP et MASC: Premiers Usages (TEMPUS)

maanantai 12. syyskuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Angers

Tämän työn tavoitteena on ehdottaa kahta uutta kyselylomaketta (TULIP ja MASC), jotka potilaan on helppo täyttää, nopeasti analysoida ja jotka lääkäri voi laskea suoraan, mukautettuna yleiseen väestöön joko alustavan arvioinnin aikana tai seuranta.

TULIP-kyselylomakkeella pyritään luonnehtimaan rintakehän ulostulooireyhtymään (TOS) viittaavia oireita. MASC-kyselyn tavoitteena on arvioida TOS:n toiminnallista ylläpitoa yksinkertaisemmin (vähemmän kysymyksiä) kuin Käsivarren, Olkapää ja Käden vamma (DASH) -kysely ja lateraalisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksi kyselylomaketta, TULIP ja MASC, lähetetään (itsetäyttö) potilaille, joilla on epäilty TOS:sta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

250

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Angers, Ranska, 49933
        • Rekrytointi
        • University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jeanne HERSANT, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Epäily rintakehän ulostulo-oireyhtymästä

Poissulkemiskriteerit:

Ei sovellu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilaat, jotka epäilevät TOS:ää
Diagnostiseen TOS:iin saapuneet potilaat lähettivät TULIP- ja MASC-kyselylomakkeet
Muut: Kyselylomakkeet
DASH:n pisteytys suoritetaan viitteiden mukaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Molempien kyselylomakkeiden toteutettavuus: oikein täytettyjen kyselylomakkeiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: 1 päivä
Arvio oikein täytettyjen kyselylomakkeiden prosenttiosuudesta. "oikein täytetty" tarkoittaa kyselylomaketta ilman lääkärin korjausta.
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TULIP: Verisuonten TOS:n diagnostinen suorituskyky kunkin vasteen ja vaskulaaristen tutkimusten tulosten arvioinnin välisen yhteensopivuuden perusteella
Aikaikkuna: 1 päivä

Määritä kunkin vasteen diagnostinen suorituskyky sen mukaan, onko kyseessä olevan käsivarren verisuonikompressio vai ei.

Arvioimme kunkin TULIP-kohteen vasteen ja verisuonitutkimustulosten välisen korrelaation (positiivinen ultraääni ja/tai angiografia)
1 päivä
MASC: DASH-kyselyn mukaisesti
Aikaikkuna: 1 päivä
Korrelaatiokerroin DASH-kyselylomakkeen kanssa
1 päivä
MASC: Yhteensopivuuden MASC/DASH ja yhteensopivuuden MASC/Quick DASH vertailu
Aikaikkuna: 1 päivä
Korrelaatiokertoimen vertailu DASH-kyselyyn ja korrelaatiokertoimen vertailu Quick-DASH-kyselyyn.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Angers

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 12. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-A01451-42

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Thoracic Outlet -oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Kyselylomakkeet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa