Lyhyen aikavälin seurantabiomarkkerien ennustearvo kotiutuksen jälkeen sairaalahoidossa olevilla potilailla, joilla on akuutti sydämen vajaatoiminta (POSTBIO-HF)
maanantai 12. elokuuta 2024 päivittänyt: Byung-Su Yoo, Wonju Severance Christian Hospital
Useilla korvikebiomarkkereilla, mukaan lukien natriureettinen peptidi (NP) ja kasvun erilaistumistekijä-15 (GDF-15) ja ST2, on prognostinen merkitys sydämen vajaatoiminnassa (HF), ja sen arvon aleneminen voi ennustaa kliinistä paranemista.
Näiden biomarkkerien ennustearvosta on kuitenkin rajallisesti tietoa lyhytaikaisessa seurannassa kotiutuksen jälkeen akuutissa dekompensoituneessa sydämen vajaatoiminnassa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida lyhytaikaisen seurannan sijaisbiomarkkereiden ennustearvoa akuutin dekompensoituneen sydämen vajaatoiminnan sairaalapotilaiden ennusteen ennustamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dong-Hyuk Cho, MD, PhD
- Puhelinnumero: 82-33-741-0916
- Sähköposti: why012@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Gangwondo
-
Wonju, Gangwondo, Korean tasavalta, 26426
- Rekrytointi
- Yonsei University Wonju College of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Dong-Hyuk Cho, MD
- Puhelinnumero: 82-33-741-0916
- Sähköposti: why012@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sairaalapotilaat, joilla on akuutti dekompensoitu sydämen vajaatoiminta
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Sydämen vajaatoiminnan diagnoosi edellyttää seuraavaa
- sydämen vajaatoiminta, johon liittyy vähentynyt ejektiofraktio ("alennettu" ejektiofraktio (EF), joka määritellään EF:ksi <40 %): HF:n oireiden ja/tai merkkien esiintyminen
- sydämen vajaatoiminta, jossa on säilynyt ejektiofraktio ("säilönnyt" EF määritellään EF≥ 40 %), edellyttää kaikkia seuraavia: a) HF:n oireiden ja/tai merkkien esiintyminen b) kohonneet natriureettisten peptidien tasot (määritelty B- tyypin natriureettinen peptidi (BNP) >100pg/ml ja/tai N-terminaalinen B-tyypin natriureettinen peptidi (NT-proBNP) >300pg/ml) c) mikä tahansa rakenteellinen sydänsairaus (vasemman eteisen tilavuusindeksi ≥ 34 ml/m2, vasemman eteisen ulottuvuus ≥ 50 mm, takaseinän tai väliseinän paksuus ≥ 11 mm)
Poissulkemiskriteerit:
- mikä tahansa vakava sairaus, joka rajoittaa elinikää alle 3 kuukautta
- potilas ei ole valmis ottamaan yhteyttä puhelimitse tutkimuksen päätyttyä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhdistelmäpäätetapahtuman ilmaantuvuus (%), mukaan lukien sydän- ja verisuoniperäinen kuolleisuus tai takaisin sairaalaan pääsy
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kardiovaskulaarinen kuolleisuus: kuolema sydämen vajaatoiminnan pahenemisesta, rytmihäiriöt, aivoverisuonitapahtumat, sydäninfarkti. Takaisinotto sairaalaan: mikä tahansa takaisinotto |
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaikkien kuolleisuuden aiheuttajien ilmaantuvuus (%)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Mikä tahansa kuolema ilmoittautumisen jälkeen
|
12 kuukautta
|
|
Kardiovaskulaarisen kuolleisuuden ilmaantuvuus (%)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kuolema sydämen vajaatoiminnan pahenemisen, rytmihäiriön, aivoverisuonitapahtumien, sydäninfarktin vuoksi.
|
12 kuukautta
|
|
Sairaalan takaisinoton ilmaantuvuus (%)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kaikki takaisinotto purkamisen jälkeen
|
12 kuukautta
|
|
Sydämen vajaatoiminnan pahenemisesta johtuvan sairaalaan takaisinoton ilmaantuvuus (%)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Takaisinotto sydämen vajaatoiminnan pahenemisen vuoksi kotiutuksen jälkeen
|
12 kuukautta
|
|
Aivoverisuonitapahtumien ilmaantuvuus (%)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Aivohalvaus tai kallonsisäinen verenvuoto
|
12 kuukautta
|
|
Akuutin sepelvaltimotaudin ilmaantuvuus (%)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Epästabiili angina pectoris tai sydäninfarkti
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Byung-Su Yoo, MD, PhD, Wonju College of Medicine, Yonsei University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Ponikowski P, Voors AA, Anker SD, Bueno H, Cleland JG, Coats AJ, Falk V, Gonzalez-Juanatey JR, Harjola VP, Jankowska EA, Jessup M, Linde C, Nihoyannopoulos P, Parissis JT, Pieske B, Riley JP, Rosano GM, Ruilope LM, Ruschitzka F, Rutten FH, van der Meer P; Authors/Task Force Members; Document Reviewers. 2016 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure: The Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC). Developed with the special contribution of the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur J Heart Fail. 2016 Aug;18(8):891-975. doi: 10.1002/ejhf.592. Epub 2016 May 20. No abstract available.
- Redfield MM. Heart Failure with Preserved Ejection Fraction. N Engl J Med. 2016 Nov 10;375(19):1868-1877. doi: 10.1056/NEJMcp1511175. No abstract available.
- Lee SE, Lee HY, Cho HJ, Choe WS, Kim H, Choi JO, Jeon ES, Kim MS, Kim JJ, Hwang KK, Chae SC, Baek SH, Kang SM, Choi DJ, Yoo BS, Kim KH, Park HY, Cho MC, Oh BH. Clinical Characteristics and Outcome of Acute Heart Failure in Korea: Results from the Korean Acute Heart Failure Registry (KorAHF). Korean Circ J. 2017 May;47(3):341-353. doi: 10.4070/kcj.2016.0419. Epub 2017 May 25.
- Lee SE, Cho HJ, Lee HY, Yang HM, Choi JO, Jeon ES, Kim MS, Kim JJ, Hwang KK, Chae SC, Seo SM, Baek SH, Kang SM, Oh IY, Choi DJ, Yoo BS, Ahn Y, Park HY, Cho MC, Oh BH. A multicentre cohort study of acute heart failure syndromes in Korea: rationale, design, and interim observations of the Korean Acute Heart Failure (KorAHF) registry. Eur J Heart Fail. 2014 Jun;16(6):700-8. doi: 10.1002/ejhf.91. Epub 2014 May 2.
- Kempf T, Eden M, Strelau J, Naguib M, Willenbockel C, Tongers J, Heineke J, Kotlarz D, Xu J, Molkentin JD, Niessen HW, Drexler H, Wollert KC. The transforming growth factor-beta superfamily member growth-differentiation factor-15 protects the heart from ischemia/reperfusion injury. Circ Res. 2006 Feb 17;98(3):351-60. doi: 10.1161/01.RES.0000202805.73038.48. Epub 2006 Jan 5.
- Kempf T, Zarbock A, Widera C, Butz S, Stadtmann A, Rossaint J, Bolomini-Vittori M, Korf-Klingebiel M, Napp LC, Hansen B, Kanwischer A, Bavendiek U, Beutel G, Hapke M, Sauer MG, Laudanna C, Hogg N, Vestweber D, Wollert KC. GDF-15 is an inhibitor of leukocyte integrin activation required for survival after myocardial infarction in mice. Nat Med. 2011 May;17(5):581-8. doi: 10.1038/nm.2354. Epub 2011 Apr 24.
- Xu XY, Nie Y, Wang FF, Bai Y, Lv ZZ, Zhang YY, Li ZJ, Gao W. Growth differentiation factor (GDF)-15 blocks norepinephrine-induced myocardial hypertrophy via a novel pathway involving inhibition of epidermal growth factor receptor transactivation. J Biol Chem. 2014 Apr 4;289(14):10084-94. doi: 10.1074/jbc.M113.516278. Epub 2014 Feb 19.
- Dominguez-Rodriguez A, Abreu-Gonzalez P, Avanzas P. Relation of growth-differentiation factor 15 to left ventricular remodeling in ST-segment elevation myocardial infarction. Am J Cardiol. 2011 Oct 1;108(7):955-8. doi: 10.1016/j.amjcard.2011.05.028. Epub 2011 Jul 23.
- Kempf T, von Haehling S, Peter T, Allhoff T, Cicoira M, Doehner W, Ponikowski P, Filippatos GS, Rozentryt P, Drexler H, Anker SD, Wollert KC. Prognostic utility of growth differentiation factor-15 in patients with chronic heart failure. J Am Coll Cardiol. 2007 Sep 11;50(11):1054-60. doi: 10.1016/j.jacc.2007.04.091. Epub 2007 Aug 24.
- Cotter G, Voors AA, Prescott MF, Felker GM, Filippatos G, Greenberg BH, Pang PS, Ponikowski P, Milo O, Hua TA, Qian M, Severin TM, Teerlink JR, Metra M, Davison BA. Growth differentiation factor 15 (GDF-15) in patients admitted for acute heart failure: results from the RELAX-AHF study. Eur J Heart Fail. 2015 Nov;17(11):1133-43. doi: 10.1002/ejhf.331. Epub 2015 Sep 3.
- Chan MM, Santhanakrishnan R, Chong JP, Chen Z, Tai BC, Liew OW, Ng TP, Ling LH, Sim D, Leong KT, Yeo PS, Ong HY, Jaufeerally F, Wong RC, Chai P, Low AF, Richards AM, Lam CS. Growth differentiation factor 15 in heart failure with preserved vs. reduced ejection fraction. Eur J Heart Fail. 2016 Jan;18(1):81-8. doi: 10.1002/ejhf.431. Epub 2015 Oct 25.
- Cho DH, Son JW, Lee CJ, Choi J, Kim MN, Lee JH, Lee S, Yang DH, Cho HJ, Choi JO, Kim EJ, Choi DJ, Yoo BS. Prognostic Value of Short-Term Follow-up of Multiple Biomarkers After Discharge in Hospitalized Patients With Acute Heart Failure (POSTBIO-HF): Rationale and Study Design. Int J Heart Fail. 2022 Apr 4;4(2):110-116. doi: 10.36628/ijhf.2022.0005. eCollection 2022 Apr.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CR320021
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta
-
The First Affiliated Hospital of Anhui Medical...First Affiliated Hospital of Wannan Medical College; Shenzhen Core Medical... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointi
-
Region SkaneIlmoittautuminen kutsustaSydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka II | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka IIIRuotsi
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus... ja muut yhteistyökumppanitLopetettuSystolinen sydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IV | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IIIPuola
-
Nova Scotia Health AuthorityCorsano Health B.V.Ei vielä rekrytointiaSydän-ja verisuonitauti | ASCVD-hallinta | CHF - Congestive Heart Failure | Käytettävä laiteKanada
-
Novartis PharmaceuticalsValmisPotilaat, jotka päättivät onnistuneesti ydintutkimuksen 12 kuukauden hoitojakson (de Novo Heart Recipipient), jotka olivat kiinnostuneita EC-MPS-hoidosta
-
Mathematica Policy Research, Inc.University of Pennsylvania; University of California, San Francisco; Arnold... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiKeuhkokuume | COPD | CHF - Congestive Heart FailureYhdysvallat
-
Chang Gung University of Science and TechnologyNational Science and Technology Council, TaiwanEi vielä rekrytointiaSosiaalinen kommunikaatio | CHF - Congestive Heart Failure | 65 vuotta vanhempi
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationValmisSydämen vajaatoiminta, kongestiivinen | Mitokondrioiden muutos | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IVYhdysvallat
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicRekrytointiVakava oireileva aorttaläpän ahtauma (määritelty New York Heart Association (NYHA) luokan ≥ II mukaisesti)Portugali
-
Chang Gung University of Science and TechnologyEi vielä rekrytointiaSosiaalinen kommunikaatio | CHF - Congestive Heart Failure | 65 vuotta vanhempi | Sarkopenia vanhuksilla