Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maksansiirtopotilaille, joilla on MELD≥30, myönnetyn prioriteetin tasapuolisuus ja tehokkuus Italiassa

maanantai 24. elokuuta 2020 päivittänyt: Matteo Ravaioli, Professor, University of Bologna

Kansallisen MELD ≥ 30 -priority allokation -järjestelmän vaikutus keskeytyneiden ja siirrosten jälkeiseen eloonjäämisprosenttiin Italiassa: retrospektiivinen kilpailevien riskien analyysi

Italiassa elokuusta 2014 lähtien maksansiirtoehdokkaat, joiden MELD on ≥30, ovat saaneet etuoikeusaseman, joka antaa heille luvan päästä elinten jakamismakroalueelle. Tämän käytännön ensisijaisena tarkoituksena on minimoida näillä potilailla havaittu suurempi riski jonotuslistalta keskeyttämiseen. Toinen tämän allokointistrategian tavoite on lyhentää odotusaikaa, jolloin LT suoritetaan paremmissa kliinisissä olosuhteissa. Tämän monikeskuksen retrospektiivisen kansallisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida useita tehokkuuden ja tasapuolisuuden parametreja, kuten odotusaika luettelossa, keskeyttämisaste ja siirteen eloonjääminen kahdella hoitoon otettujen potilaiden aikakaudella ennen ja jälkeen makroalueen jakamispolitiikan käyttöönoton Italiassa. Tarkoituksena minimoida mahdollisten valintaharhojen esiintyminen, nämä kaksi ryhmää sovitettiin Propensity Score Matching (PSM) -menetelmällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Retrospektiivinen monikeskustutkimus, johon osallistui kuusi italialaista elinsiirtokeskusta, suoritettiin käyttämällä prospektiivisesti kerättyjä tietokantoja kustakin osallistuvasta keskuksesta, jossa rekisteröitiin MELD-pisteet, jotka kirjattiin keskeyttämisen, maksansiirron ja seurannan lopussa.

Tutkimusjoukot jaettiin kahteen ryhmään odotusajan mukaan ennen MELD ≥ 30 -jakojärjestelmän käyttöönottoa tai sen jälkeen: ERA-1-ryhmä (elokuu 2010 - heinäkuu 2014) ja ERA-2-ryhmä (elokuu 2014 - heinäkuu 2018) .

Ensisijainen päätetapahtuma oli odotuslistan aika eri aikakausilla potilailla, joiden MELD ≥ 30 raja oli yli ja alle. Toissijaisia ​​päätepisteitä olivat keskeyttämisprosentti sekä potilaan ja siirteen eloonjääminen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4238

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

4 238 LT-potilasta, jotka on rekisteröity elokuusta 2010 heinäkuuhun 2018, on alun perin otettu analyysiin (Bologna = 961, Pisa = 980, Torino = 897, Milan Niguarda = 859, Rome Sapienza = 268, Rooma Cattolica = 273) ja luokiteltu ERA-1-ryhmä (n=2 225; ennen makroalueen prioriteettijakoa) ja ERA-2-ryhmä (n=2 013; makroalueen prioriteettien jaon jälkeen).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- LT-potilaat rekisteröityneet elokuusta 2010 heinäkuuhun 2018

Poissulkemiskriteerit:

  • LT-potilaat, jotka on rekisteröity ennen elokuuta 2010 ja heinäkuun 2018 jälkeen
  • Tietoja ei ole saatavilla analysoitavaksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ERA-1 ryhmä
Ennen MELD≥30-jakojärjestelmän käyttöönottoa elokuu 2010 - heinäkuu 2014
Käytä jokaisesta osallistujakeskuksesta mahdollisesti kerättyjä tietokantoja, rekisteröi MELD-pisteet, jotka on kirjattu keskeyttämisen, maksansiirron ja seurannan lopussa.
ERA-2-ryhmä
MELD≥30-jakojärjestelmän käyttöönoton jälkeen elokuu 2014 - heinäkuu 2018
Käytä jokaisesta osallistujakeskuksesta mahdollisesti kerättyjä tietokantoja, rekisteröi MELD-pisteet, jotka on kirjattu keskeyttämisen, maksansiirron ja seurannan lopussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan selviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
Selviytyminen jonotuslistan ja maksansiirron jälkeen
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Graft Survival
Aikaikkuna: 5 vuotta
Siirteen selviytyminen maksansiirron jälkeen
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Matteo Ravaioli, Professor, Sant'Orsola-Malpighi Hospital, University of Bologna

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Reg.Pg284644

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HCC

Kliiniset tutkimukset Maksansiirto

3
Tilaa