Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hallusinaatiot Parkinsonin taudissa

tiistai 13. lokakuuta 2020 päivittänyt: Olaf Blanke

Aivohalvauksista kärsivien Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden toimintahäiriöiden aivoverkostojen purkaminen

Tutkimus siitä, kuinka robottivälitteinen sensomotorinen stimulaatio indusoi ja laukaisee läsnäolon hallusinaatioita eri kliinisissä Parkinson-potilasryhmissä ja ikääntyneissä verrokeissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Parkinsonin tauti (PD) on sairaus, joka tunnetaan enimmäkseen ja jolle on tunnusomaista motoriset oireet, kuten vapina, jäykkyys, bradykinesia jne. Viimeaikaiset tutkimukset ovat kuitenkin tunnistaneet huomattavan määrän ei-motorisia oireita, jotka myös liittyvät tämän taudin kehittymiseen. Nämä ei-motoriset oireet keskittyvät pääasiassa taudin edetessä kehittyviin hallusinaatioihin ja vaikuttavat noin 50 %:iin Parkinsonin tautia sairastavista potilaista. Tämä luku nousee 70 prosenttiin, jos mukaan luetaan pienet hallusinaatiot, lievät ilmiöt ja huonosti rakentuneet hallusinaatiot. Huolimatta mahdollisista vaikutuksista potilaiden elämään ja aiemmista yrityksistä tutkia näitä ilmiöitä, aivomuutoksia, jotka ovat PD:n hallusinaatioiden taustalla, ymmärretään edelleen huonosti. Nykyisellä tutkimuksella tutkijat pyrkivät parantamaan tätä ymmärrystä tutkimalla yleisintä Parkinsonin taudin pientä hallusinaatiota, läsnäolohallusinaatiota (PH), joka voidaan määritellä oudoksi tunteeksi, kun havaitaan jonkun takana, kun ketään ei itse asiassa ole paikalla. Tutkiakseen sitä kontrolloidusti tutkijat indusoivat tämän hallusination laajasti todetulla paradigmalla, joka synnyttää tämän tunteen robottivälitteisen sensomotorisen stimulaation kautta sekä terveillä yksilöillä että PD-potilailla. Tutkijat aikovat havaita eri PD-potilasryhmien herkkyyden tämän hallusinaatioiden induktiolle kohdistamalla PD-potilaat, joilla on hallusinaatioita, mukaan lukien PH, joilla on hallusinaatioita, mutta ilman PH, ilman hallusinaatioita, ja ikääntyneiden vertailuryhmä, jolla ei ole neurologisia liitännäissairauksia. . Tutkijat aikoivat laajentaa aiempaa työtä PH:n induktiosta PD-potilailla tunnistamalla tämän induktion hermokorrelaatit näillä potilailla, samalla tavalla kuin aiempi työ terveillä henkilöillä. Lisäksi tutkijat aikovat myös laajentaa yleistä ymmärrystä hallusinaatioiden perusteista PD:ssä laajentamalla aiemmassa työssä tehtyjä PD-potilaiden kerrostuneempiin kohorteihin, joita ei analysoida vain staattisen levon suhteen, vaan myös dynaamisen liitettävyyden suhteen ja suorittaa myös PH:n aiheuttavan tehtävän skannerissa, kuten aiemmin mainittiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08041
        • Ei vielä rekrytointia
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • Päätutkija:
          • Jaime Kulisevsky
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
  • Sveitsi
      • Bern, Sveitsi, 1310
        • Rekrytointi
        • Inselspital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Paul Krack
      • Geneva, Sveitsi, 1202
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Campus Biotech
      • Geneva, Sveitsi, 1202
        • Rekrytointi
        • Geneva University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Pierre Burkhrad
      • Sion, Sveitsi, 1951
        • Rekrytointi
        • Hôpital du Valais
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Joseph-André Ghika
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Sveitsi, 1011
        • Ei vielä rekrytointia
        • Centre hospitalier universitaire vaudois
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • David Bennigner

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Parkinsonin tauti diagnosoitu (terveitä verrokkeja lukuun ottamatta)
  • Pystyy ymmärtämään ohjeita ja antamaan tietoisen suostumuksen.
  • Kokeilupaikan äidinkieli (tai kokeilupaikan kielen hankkiminen ennen 6 vuoden ikää).
  • Montrealin kognitiivinen arviointi (Nasreddine & Patel, 2016), pistemäärä ≥ 22.
  • Pystyy käsittelemään robottilaitetta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vain PD-potilaille: Muut neurologiset sairaudet kuin Parkinsonin tauti (esim. Alzheimerin tauti, vaskulaarinen dementia, multippeliskleroosi, aivohalvaus, traumaattinen aivovamma, epilepsia, krooninen migreeni jne.)
  • Vain terveille verrokeille: Parkinsonin tauti tai muut neurologiset sairaudet
  • Päihteiden väärinkäytön ja/tai riippuvuuden historia tai nykyinen tila (esim. alkoholi, huumeet).
  • Kärsivät tai joilla on diagnosoitu psykiatrisia sairauksia DSM-V-kriteerien mukaan (esim. skitsofrenia, kaksisuuntaiset mielialahäiriöt, autismi, persoonallisuushäiriöt, fobia jne.).
  • Suvussa (1. ja 2. asteen) psykiatrisia häiriöitä (esim. skitsofrenia tai kaksisuuntainen mielialahäiriö).
  • Vaikeat somaattiset sairaudet (esim.
  • Vaikea vapina tai fyysinen vamma, joka estää robottilaitteen optimaalisen käytön.
  • Osallistuminen farmakologiseen tutkimukseen.
  • Paikallinen tai yleisanestesia 30 päivää ennen koetta
  • Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus (laillinen huoltajuus)
  • Vain MRI-osa: ruumiinpaino yli 160 kg, implantoidut metallilaitteet, implantti syväaivojen stimulaatioon, vieraat metalliesineet, epästabiili angina pectoris, sydän- ja verisuonisairaudet, metallikomponentteja sisältävät tatuoinnit, ulkoiset metalliesineet, klaustrofobia, raskaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kliiniset ja neuropsykologiset tutkimukset
Osallistujia arvioidaan validoitujen ja laboratorioon räätälöityjen kliinisten asteikkojen sekä puolistrukturoitujen haastattelujen avulla, jotta voidaan arvioida muun muassa sairauden (PD) tilaa, kuten kognitiivisia kykyjä.
Käyttäytyminen: Kliiniset ja neuropsykologiset arvioinnit
Taudin tilan, kliinisen tilan sekä kognitiivisten ja neuropsykologisten ominaisuuksien arviointi.
Kokeellinen: Robotin aiheuttama PH sensomotorisen stimulaation kautta
Osallistujat käsittelevät patentoitua robottijärjestelmää, joka on suunniteltu indusoimaan PH ja muita siihen liittyviä kehon illuusioita. Lopuksi osallistujat raportoivat erilaisista subjektiivisista kokemuksistaan ​​vastaamalla jäsenneltyyn kyselyyn.
Käyttäytyminen: PH:n ja siihen liittyvien kehon tilojen induktio
Arvio subjektiivisesta herkkyydestä PH:n ja siihen liittyvien kehon tilojen induktiolle eri PD-potilaspopulaatioille ja terveille samanikäisille verrokeille
Kokeellinen: Lepotilan fMRI-hankinta
Keräämme magneettikuvauslaitteeseen lepotilatiedot kaikista osallistujista. Myös hengitys- ja syketiedot hankitaan.
Muut: Lepotilan fMRI-hankinta
Lepotilassa mahdollisesti eriasteisesti häiriintyneiden hermomekanismien tutkiminen PD-potilaiden eri kliinisissä ryhmissä verrattuna terveisiin samanikäisiin kontrolleihin
Kokeellinen: Robotin aiheuttama PH sensomotorisen stimulaation (MRI) avulla
Kaikki terveet osallistujat ja kaikki potilaat, joiden katsotaan kykenevän suorittamaan robottimanipulaatiotehtävää MRI-skannerin avulla, osallistuvat tähän käsivarteen. Osallistujat suorittavat robottimanipulaatiotehtävän patentoidulla robottijärjestelmällä, joka pystyy indusoimaan PH:n ja muita siihen liittyviä kehon illuusioita magneettikuvauslaitteella. Lopuksi osallistujat raportoivat erilaisista subjektiivisista kokemuksistaan ​​vastaamalla jäsenneltyyn kyselyyn.
Muut: PH:n ja siihen liittyvien kehon tilojen induktio (MRI)
Arvio subjektiivisesta herkkyydestä PH:n ja siihen liittyvien kehon tilojen induktiolle eri PD-potilaiden populaatioille ja terveille samanikäisille verrokeille. PH:n ja siihen liittyvien ruumiinharhojen induktiosta vastaavien hermomekanismien arviointi ja vertailu eri ryhmissä PD-potilaat ja terveet samanikäiset kontrollit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Herkkyys läsnäolon hallusinaatioiden, passiivisuuskokemusten, tahdon menettämisen ja kontrollikysymysten induktiivisille ruumiilluusioille laboratoriokohtaisten kyselylomakkeiden avulla (7-pisteen Likert-asteikko)
Aikaikkuna: 5 minuuttia kunkin osallistujan istunnon lopussa kädessä 2
Huomaa, että mitatakseen kunkin potilaan herkkyyttä läsnäolon hallusinaatioiden, passiivisuuden tunteiden, tahdon menettämisen ja kontrollikysymyksille potilaat suorittavat kaksi manipulaatiota johdannossa kuvatulla robottijärjestelmällä, sekä synkronisessa että asynkronisessa. ehdot
5 minuuttia kunkin osallistujan istunnon lopussa kädessä 2
Herkkyys läsnäolon hallusinaatioiden, passiivisuuskokemusten, tahdon menettämisen ja kontrollikysymysten induktiivisille ruumiilluusioille MRI-skannerin laboratorioon räätälöityjen kyselylomakkeiden (7-pisteen Likert-asteikko) avulla
Aikaikkuna: 5 minuuttia kunkin osallistujan istunnon lopussa kädessä 4
MRI-skannerin sensomotorisen tehtävän jälkeen, joka aiheuttaa läsnäolon hallusinaatioita, kerätään osallistujien kanssa arvioita havaitun läsnäolon tunteen ja siihen liittyvien ilmiöiden voimakkuudesta.
5 minuuttia kunkin osallistujan istunnon lopussa kädessä 4
fMRI-veren happitasosta riippuva signaalivaste lepotilan aikana
Aikaikkuna: Noin 30 minuuttia, käden 3 aikana
Analysoimme lepotilatietoja PD-potilaiden eri populaatioista tässä tutkimuksessa ja terveissä verrokeissa
Noin 30 minuuttia, käden 3 aikana
fMRI-veren happitasosta riippuva signaali robottistimulaation aikana
Aikaikkuna: Noin 45 minuuttia, käden 4 aikana
Analysoimme hermodataa skannerin sisällä tapahtuvasta PH-induktiosta, PD-potilaiden eri populaatioista tässä tutkimuksessa ja terveistä kontrolleista.
Noin 45 minuuttia, käden 4 aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dopaminergisten lääkkeiden annostus (päivittäin ekvivalenttina mg/vrk)
Aikaikkuna: Seulonnan aikana noin 10 minuuttia
Dopaminergisten lääkkeiden annostus (päivittäin ekvivalenttina mg/vrk)
Seulonnan aikana noin 10 minuuttia
Movement Disorder Societyn tukema yhtenäisen Parkinsonin taudin arviointiasteikon (MDS-UPDRS) tarkistus
Aikaikkuna: 15 minuuttia käden 1 aikana
Movement Disorder Societyn sponsoroima yhtenäisen Parkinsonin taudin arviointiasteikon tarkistus antaa arvion sekä motorisista että ei-motorisista oireista, joita potilaat ovat kokeneet tutkimusta edeltäneiden 7 päivän aikana. Asteikko sisältää sekä itseraportoinnin että puolistrukturoidut arvioinnit. Kunkin oireen vakavuus mitataan Likert-tyyppisellä asteikolla 0 (normaali) - 4 (vakava). Siksi mitä korkeampi pistemäärä, sitä heikompi potilas on. MDS-UPDRS:ssä on 50 kohdetta, jotka on luokiteltu neljään osaan, nimittäin I: Päivittäisen elämän ei-motoriset kokemukset (alue 0-52) II: Motoriset kokemukset päivittäisessä elämässä (alue 0-52) III: Motoriikkatutkimus (alue 0) -124) IV: Motoriset komplikaatiot (alue 0-24) I: Ei-motoriset kokemukset päivittäisessä elämässä II: Motoriset kokemukset päivittäisessä elämässä III: Motoriset tutkimukset IV: Motoriset komplikaatiot
15 minuuttia käden 1 aikana
Asteikko positiivisten oireiden arvioimiseksi (SAPS)
Aikaikkuna: 15 minuuttia käden 1 aikana
SAPS on validoitu kliininen arviointiasteikko, joka mittaa skitsofrenian positiivisia oireita ja jota MDS suosittelee psykoottisten oireiden arvioimiseksi PD:ssä, jos luotettavaa validoitua ei ole. Asteikko on jaettu 4 alakategoriaan, joiden sisällä spesifiset oireet arvioidaan 0:sta (ei ole) 5:een (vakavat): Hallusinaatiot (67 kohtaa + 1 yleinen arviointikohde) (esim. visuaalinen, kuulo) (alue 0-30); Harhaluulo (12 kohdetta + 1 yleinen arviointikohde) (esim. vaino, ajatuslisäys) (alue 0-60); Outo käyttäytyminen (4 kohdetta + 1 yleinen arviointikohde) (esim. levottomuus, sosiaalinen käyttäytyminen) (vaihteluväli 0-20); Positiivinen muodollinen ajatteluhäiriö (8 kohdetta + 1 yleinen arviointikohde) (esim. epäjohdonmukaisuus) (vaihteluväli 0-40) Yhdistelmäpistemäärä lasketaan lisäämällä kunkin ei-globaalin kohteen pisteet. Oireiden vakavuuden kokonaispistemäärä suhteessa oireiden kestoon ja jatkuvuuteen voidaan laskea lisäämällä kokonaisarviointikohteiden pisteet.
15 minuuttia käden 1 aikana
PD-spesifinen hallusinaatiokyselylomake
Aikaikkuna: 15 minuuttia käden 1 aikana
Tämä kyselylomake perustuu aiempaan laboratoriotutkimukseen ja on puolistrukturoitu haastattelu hallusinaatioista ja muista psykoottisista oireista. Oireiden esiintymistiheys arvioidaan asteikolla 0-4. Oireiden vakavuuden arvioimiseksi ehdotetaan kahta pisteytysjärjestelmää (1-3): Vakavuuspisteet 1 viittaa oireiden vaikutukseen potilaan ympäristöön (esim. omaishoitajat). , perhe) potilaiden määrittelemällä tavalla; Vaikeusaste 2 viittaa kliiniseen vaikeusasteeseen, jonka kliinikon arvioi kliinisen haastattelun aikana. Kullekin oireelle lasketaan yhdistelmäpisteet: Taajuus x vakavuus 1 (ja esiintymistiheys x vakavuus 2). Kunkin oireen yhdistelmäpisteet lisätään sitten luokan kokonaispistemäärän saamiseksi. Täyden asteikon kokonaispistemäärä lasketaan lisäämällä luokan A ja E kokonaispistemäärät. Mitä suurempi pistemäärä, sitä yleisempiä ja vakavampia ovat oireet.
15 minuuttia käden 1 aikana
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: 5 minuuttia käden 1 aikana
Hospital Anxiety and Depression Scale on 14 kohdan itsearviointiasteikko, jonka on todettu olevan luotettava väline masennuksen ja ahdistuneisuuden tilojen havaitsemiseen. Seitsemän kohtaa on omistettu ahdistuneisuuden arvioimiseen ja 7 muuta masennukseen nelipisteisellä Likert-asteikolla 0-3. Pistemäärä > 11/21 kullakin alueella (ahdistus tai masennus) osoittaa huomattavaa masennuksen tai ahdistuksen oireita.
5 minuuttia käden 1 aikana
REM-unikäyttäytymishäiriön seulontakysely (RBDSQ)
Aikaikkuna: 5 minuuttia käden 1 aikana
REM-unikäyttäytymishäiriöseulontakysely on itseraportoiva 13 kohdan kyselylomake, jossa arvioidaan REM-unen kliinisiä piirteitä, ja se on mahdollinen PD-merkki. Jokaiselle tuotteelle annetaan "kyllä" (pistemäärä 1) tai "ei" (pistemäärä 0). Maksimipistemäärä 13 osoittaa vakavia REM-unikäyttäytymishäiriöitä.
5 minuuttia käden 1 aikana
Beck Cognitive Insight Scale (BCIS)
Aikaikkuna: 3 minuuttia käden 1 aikana
15 kohdan itseraportoiva kyselylomake, jossa arvioidaan kognitiivisia prosesseja, jotka liittyvät poikkeavien kokemusten uudelleenarviointiin ja niiden väärintulkintaan, eli etäisyyttä, objektiivisuutta, perspektiiviä ja itsekorjausta. Koehenkilöt arvioivat asteikolla 0 (ei ollenkaan samaa mieltä) 3:een (täysin samaa mieltä), kuinka paljon he ovat samaa mieltä kunkin väitteen kanssa. Yleinen näkemyssuhde voidaan myös laskea: itsereflektiivisyys kipu/itsevarmuuspisteet. Korkea pistemäärä kuvastaa parempaa kognitiivista näkemystä (max = 6).
3 minuuttia käden 1 aikana
UCLA:n yksinäisyyskysely
Aikaikkuna: 2 minuuttia käden 1 aikana
Tämä on 3-osainen asteikko, joka arvioi yleistä subjektiivista yksinäisyyden tunnetta vanhuksilla 1 (tuskin) - 3 (usein). Maksimipistemäärä 9 osoittaa korkeimman subjektiivisen yksinäisyyden tunteen.
2 minuuttia käden 1 aikana
Dimensionaalinen apatiaasteikko (DAS)
Aikaikkuna: 5 minuuttia käden 1 aikana

Dimensional Apathy Scale on 24 kohdan itseraportoiva kyselylomake, jossa arvioidaan kolme apaattista alatyyppiä; nimittäin kognitiivinen, emotionaalinen-affektiivinen ja autoaktivoituva apatia. Koehenkilöt arvioivat asteikolla 0 (melkein aina) 3:een (tuskin koskaan), kuinka paljon he ovat samaa mieltä kunkin väitteen kanssa. Asteikko tarjoaa seuraavat alapisteet: (1) toimeenpano-alaasteikko, (2) emotionaalinen alaasteikko ja (3) käyttäytymisen/kognitiivisen aloituksen alaasteikko. Kokonaispistemäärä voidaan laskea. Kunkin ala-asteikon maksimi on 24 ja kokonaismäärä 72. Kunkin ala-asteikon raja-arvot ovat seuraavat:

Johtaja: 14 Emotionaalinen: 15 Aloitus: 16 Raja-arvon alapuolella oleva pisteytys osoittaa merkittäviä selkeitä apaattisia oireita.
5 minuuttia käden 1 aikana
Parkinsonin taudin impulssi-kompulsiivisten häiriöiden kyselylomake (QUIP)
Aikaikkuna: 5 minuuttia käden 1 aikana
Parkinsonin taudin impulssi-kompulsiivisia häiriöitä koskeva kyselylomake arvioi 7 pääkäyttäytymistä: 1. Uhkapelit, 2. Seksi, 3. Ostaminen, 4. Ahmiminen, 5. Harrastus, 6. Nauraminen ja 7. Liiallinen lääkkeiden käyttö. Jokainen käyttäytyminen arvioidaan 4 kysymyksellä Liket-tyyppisellä asteikolla 0 (ei koskaan) 4 (erittäin usein). Jokaisen käyttäytymisen pisteet vaihtelevat välillä 0-16, ja asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-112. Korkeat pisteet paljastavat impulsiivis-kompulsiivisia häiriöitä.
5 minuuttia käden 1 aikana
Parkinsonin taudin neuropsykiatrinen vaihteluasteikko (NPS)
Aikaikkuna: 5 minuuttia käden 1 aikana
Parkinsonin taudin neuropsykiatrinen vaihteluasteikko on 20 kohdan itseraportoiva kyselylomake. Kymmenen kohdetta edustaa neuropsykiatrisia oireita, joita tyypillisesti raportoivat potilaat, jotka eivät ole lääkitystä saaneet, ja kymmenen kohdetta mittaavat neuropsykologisia oireita, joita ON-lääkitystilassa olevat potilaat tyypillisesti raportoivat. Koehenkilöt arvioivat asteikolla 0 (ei) - 3 (paljon), kuinka paljon he ovat samaa mieltä kunkin väitteen kanssa. Asteikko tarjoaa kaksi alapistemäärää, yksi ON-kohdille ja toinen OFF-kohdille, välillä 0-30. Korkeat pisteet osoittavat joko ON-käyttäytymistä, jotka vastaavat ON-tiloja (esim. euforia, jännitys) tai OFF-tilat, kuten ahdistus, energian puute ja väsymys.
5 minuuttia käden 1 aikana
Parkinsonin tauti - Kognitiivinen arviointiasteikko (PD-CRS)
Aikaikkuna: 25 minuuttia käden 1 aikana

Parkinsonin tauti - Cognitive Rating Scale on joukko neuropsykologisia testejä, jotka on erityisesti suunniteltu vangitsemaan PD-potilaiden kognitiivisten heikentymien koko kirjo. Tämä akku tarjoaa, kuten Movement Disorders Society on ilmoittanut:

  • Frontaaliset subkortikaaliset tehtävät (jatkuva tarkkaavaisuus, työmuisti, vuorotteleva ja toiminnallinen verbaalinen sujuvuus, kellon piirtäminen, välitön ja viivästetty ilmaismuisti). Pisteet vaihtelevat 0-104.
  • Posterioriset aivokuoren tehtävät (konfrontaatioiden nimeäminen ja kellon kopioiminen), pisteet vaihtelevat 0–30.
  • Kokonaispisteet vaihtelevat 0-134 Korkeat pisteet osoittavat säilyneitä kognitiivisia toimintoja.
25 minuuttia käden 1 aikana
Semanttinen ja foneeminen verbaalinen sujuvuus
Aikaikkuna: 4 minuuttia käden 1 aikana
Osallistujat generoivat 2 minuutin sisällä suullisesti mahdollisimman monta eläimen nimeä semanttista sujuvuustehtävää varten ja mahdollisimman monta P-kirjaimella alkavaa sanaa foneettista tehtävää varten noudattaen seuraavia sääntöjä: ei toistoa eikä sanaa, jolla on sama juuri, ja ei oikeat substantiivit. Oikein nimettyjen sanojen kokonaismäärä ja virheiden määrä otetaan huomioon. Z-pisteet lasketaan.
4 minuuttia käden 1 aikana
Muokattu 5 pisteen testi (ei-sanallinen sujuvuus)
Aikaikkuna: 3 minuuttia käden 1 aikana
Testi koostuu ruuduista, joissa on 5 pistettä (kuten numero viisi nopan päällä). Osallistujia ohjeistetaan piirtämään mahdollisimman monta erilaista kuviota 3 minuutin sisällä yhdistämällä pisteet suorilla viivoilla. Yksilöllisten mallien määrä (maksimi=80) ja virheet lasketaan. Z-pisteet lasketaan.
3 minuuttia käden 1 aikana
Poluntekotesti A ja B (TMT A; TMT B)
Aikaikkuna: enintään 3 minuuttia käden 1 aikana
Trail Making Test on testi, jonka aikana tehtävän suorittaminen ajoitetaan. Testin suorittamiseen kulunut aika sekä virheiden määrä merkitään muistiin. Z-pisteet lasketaan. Osa A tutkii havaintomotorista nopeutta (visuomotorinen seuranta), kun taas osa B vaatii enemmän psykomotorista nopeutta ja työmuistia.
enintään 3 minuuttia käden 1 aikana
Symbolien haku
Aikaikkuna: 2 minuuttia käden 1 aikana
Tämä osatesti, joka on johdettu Wechsler Adult Intelligence Scale -asteikosta, arvioi visuomotorisen tiedon käsittelynopeuden 2 minuutissa. Osallistujat skannaavat hakuryhmän ja osoittavat, vastaako jokin kohderyhmän ei-sanallisista symboleista. Saadut raakapisteet muunnetaan vakiopisteiksi osallistujan iän mukaan. Vakiopistemäärän mansetti = 10. Alle 10 pisteet lasketaan normaalialueen alle.
2 minuuttia käden 1 aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Olaf Blanke

Yhteistyökumppanit

University Hospital, Geneva
University Hospital Inselspital, Berne
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Hôpital du Valais
Hospital de Sant Pau

Tutkijat

  • Päätutkija: Olaf Blanke, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UH_PD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Parkinsonin taudin psykoosi

Kliiniset tutkimukset Kliiniset ja neuropsykologiset arvioinnit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in El Salvador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa