Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nilkkarobotiikka aivohalvauksen jälkeen

tiistai 24. tammikuuta 2023 päivittänyt: NextStep Robotics Inc.

Kannettava nilkkarobotiikka jalkapudotuksen kääntämiseen aivohalvauksen jälkeen

Satunnaistetussa tutkimuksessa (U44:n vaiheessa II) verrataan robottiavusteisen fysioterapian (PTR) tehokkuutta ja kestävyyttä 9 viikon (18 istunnon) verrattuna yksinomaan fysioterapiaan (PT) jalkojen pudotuksen jälkeen kävelybiomekaniikan (nilkan kulma) perusteella arvioituna. alkukosketuksessa, nilkan kääntökulman huippu, kantapään lyöntien lukumäärä - kokonaisaskeleiden määrä, askelnopeus) ja sokeutetun kliinisen arvio (dorsiflexion aktiivinen liikealue, nilkan lihasvoima, apuvälinetarpeet).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä ehdotus tutkii kannettavaa nilkkarobottia (AMBLE), jota käytetään maan päällä liikkuvan harjoittelun aikana vähentämään jalan putoamista ja parantamaan kävelytoimintoa hemipareettisilla potilailla (puolivartalo, osittain halvaantunut aivohalvauspotilailla, joilla on jalka putoaminen (kyvyttömyys nostaa ja puhdistaa jalkaa kunnolla). kävelyn aikana. Noin 30 % aivohalvauksesta selviytyneistä kärsii pysyvästä nilkan heikkoudesta, joka heikentää heidän liikkuvuuttaan ja lisää kaatumisriskiä. Tällä hetkellä aivohalvauksesta selviytyneet, joilla on jalkapudotus, elävät kepin tai muun apuvälineen ja turvallisuuden vuoksi usein nilkka-jalkatukien (AFO) kanssa. Nämä apuvälineet eivät kumoa tai vähennä taustalla olevaa neurologista jalan putoamisongelmaa. Tutkijat tiedostavat nilkan toiminnan ratkaisevan roolin kävelyssä ja tasapainossa sekä sen, että alaraajojen distaalinen osa kärsii usein suurimmasta vauriosta ihmisen aivohalvauksen jälkeen, ja he ovat keksineet kannettavan nilkkarobotin terapeuttien työkaluksi muodon auttamiseksi. kävelystä palautuminen.

AMBLE ja sen taustalla oleva ohjausjärjestelmä käyttävät tietoa siitä, kuinka potilaat kävelevät askeleelta toiselle auttamaan ja muotoilemaan jalkojen nostoa, jotta ne voivat harjoitella kävelemisen palautumista uudelleen prosessilla, jota neurotieteilijät kutsuvat motoriseksi oppimiseksi. Se on yhdistelmä osittain halvaantuneen aivohalvauksen selviytyneen liikeponnisteluja ja robotin oikea-aikaista apua "vain tarpeen mukaan", jonka tutkijat ja muut osoittavat, että se on avain liikkeen palautumiseen aivohalvauksen jälkeen. Siten nilkkarobotti ei ole kainalosauva, vaan oppimis- ja mittauslaite, joka asteittain "poistuu" oppijan tieltä helpottaakseen ihmisen robotin oppimista siten, että ihminen ottaa enemmän omakseen tahdonvoimasta oppimista.

Marylandin yliopiston tutkimusryhmä on osoittanut neljässä aikaisemmassa tutkimuksessa istuvassa ja juoksumattopohjaisessa robottiavusteisessa harjoittelussa käyttämällä tilaa vievää laboratoriorobottia, joka on ohjelmoitu motorisen oppimiskaavan avulla, joka voi parantaa nilkan motoriikkaa sekä aivohalvauksen varhaisessa että kroonisessa vaiheessa. voi parantaa maan päällä ilman avustamista kävelyä. Merkittävä osa aivohalvauksesta selviytyneistä palautui istuntokohtaisesti tahdonalaisen (ilman robotin avustaman) nilkan noston aikana kävellessä 6 viikon aikana kolmen 30–45 minuutin robottiharjoittelun aikana juoksumatolla kävellessä, jopa vuosia aivohalvauksensa jälkeen. Itse asiassa on havaittu, että kaksi viikkoa 3 harjoitusta viikossa nilkkarobotiikan harjoittelu oli aikaprofiili useimpien motoristen oppimisen palautumiseen jalan putoamisen vähentämiseksi. Nämä tiedot ovat vaikuttaneet alla kuvatun tutkimuksen suunnitteluun.

Aikaisempi tutkimus tehtiin käyttämällä tilaa vievää, painavaa (n. 8 paunaa) ja kallista laboratoriorobottia, joka salli vain istuva- tai juoksumattopohjaisen harjoittelun, koska se oli sidottu langoilla. Tämä rajoittaa suuresti sitä, miten fysioterapeutit voivat käyttää sitä, eikä sitä ole konfiguroitu asianmukaisesti fysioterapeuttien helppokäyttöisiksi käytännössä. NextStep Robotics keksi ja rakensi nilkkarobottien motoriset oppimisohjelmat, joissa fysioterapeutit ja muut kuntoutusklinikot ovat antaneet paljon panosta, kannettavaksi kevyeksi robotiksi, jota voidaan käyttää maan päällä missä tahansa bluetooth-säätimien avulla, jotka myös kertovat terapeutille tarkasti, kuinka hyvin aivohalvaus tapahtuu. selviytyjät oppivat, askel askeleelta. Juuri tätä uutta kannettavaa nilkkarobottia, joka on konfiguroitu käytettäväksi käytännössä, tutkijat pyrkivät testaamaan tutkimuksissa fysioterapeuttien kanssa käyttämällä sitä täysin integroituna heidän tavanomaiseen aivohalvauksen liikkuvuuden palautumiskoulutukseen Marylandin yliopiston ortopedi- ja kuntoutusinstituutissa.

Tämä National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) U44-palkinto ei ole tyypillinen yksivaiheinen satunnaistettu kliininen tutkimus, vaan se koostuu vaiheesta I, joka päättää robotin kaupallisen suunnittelun ensimmäisenä vuonna, jota seuraa vaiheen II satunnaistettu kliininen tutkimus vuosien ajan. 2-4 nilkkarobotin lopullisesta kaupallisesta versiosta.

Vaihe II (kaupallisen suunnittelun valmistumisen jälkeen vaiheessa I) on satunnaistettu (sattumanvarainen ryhmämääräys), sokkoutettu (tulostestauksen tekivät teknikot, jotka eivät ole tietoisia potilasryhmien määrittämisestä), kaksihaarainen (2 ryhmää) tutkimus, joka tutkii hypoteesia, että subakuutissa (6 viikosta 6 kuukauteen) aivohalvauspotilaille, joilla on jalka putoaminen, AMBLE-integroitu fysioterapia (PTR), joka koostuu 18 harjoituksesta yhdeksän viikon aikana, on tavallista fysioterapiaa (PT) tehokkaampi parantamaan kävelyn liikeanalyyseillä mitattuja jalkojen putoamistuloksia. ja kävelyn standardoidut kliiniset arvioinnit, mukaan lukien sertifioidun PT-kliinikon (sokkoutuneet hoitotoimeksiannon) arvioimiin jalkojen putoamistuloksiin, ristiintarkastettu kahden muun kliinisen sokkotarkastuksella standardoiduista liikkuvuusarvioinneista, jotta saadaan yksimielinen ja puolueeton arvio. Erityisesti tämä vaiheen II tutkimus keskittyy subakuuttiin aivohalvauksen toipumiseen (6 viikosta 6 kuukauteen), koska se edustaa terapeuttista ikkunaa, johon perinteinen avohoito fysioterapia on tyypillisesti etupainotettu tulosten optimoimiseksi. Tämä aivohalvauksen kuntoutuksen vaihe valitaan testaamaan AMBLE:tä todellisissa olosuhteissa, kun tyypillisesti tapahtuu avohoidon fysioterapiaa, käyttäen hoidon tiheyttä ja kestoa (18 fysioterapiakertaa 9 viikon aikana), joka edustaa Marylandin ja suurimman osan Yhdysvaltoja. . Jos AMBLE-robotin käyttäminen fysioterapian aikana tänä aikana vähentää jalkojen putoamista ja parantaa pidemmän aikavälin tuloksia mitattuna 3 kuukautta robotiikkahoidon päättymisen jälkeen, tutkijat hakevat FDA:n hyväksyntää ensimmäiselle robotiikkalaitteelle, joka hoitaa aktiivisesti jalkojen putoamista. aivohalvaus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Richard Macko, MD

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21207
        • Rekrytointi
        • University of Maryland Rehabilitation & Orthopaedic Institute
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • Aivohalvauksen toipumisen subakuutissa vaiheessa (> 6 viikkoa - < 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen), jossa alaraajojen jäännöshemipareesi, johon liittyy jalkapudotuksen oireita. - tai - Aivohalvauksen toipumisen kroonisessa vaiheessa (> 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen), jossa on alaraajojen jäännöshemipareesi, johon liittyy jalkapudotuksen oireita.
  • Selkeät viitteet hemipareettisesta kävelystä kliinisen havainnon perusteella

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydämen historia (a) epästabiili angina pectoris, (b) äskettäin (alle 3 kuukautta) sydäninfarkti, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (NYHA-luokka II); (c) hemodynaamisesti merkittävä läppähäiriö
  • Hypertensio, joka on vasta-aihe rutiininomaiselle fysioterapialle (yli 160/100 kahdella arvioinnilla).
  • Lääketieteellinen historia: (a) äskettäinen sairaalahoito (alle 3 kuukautta) vakavan sairauden vuoksi, (b) oireinen ääreisvaltimoiden tukossairaus, (c) ortopediset tai krooniset kiputilat, jotka muuttavat merkittävästi kävelytoimintaa, (d) keuhkojen tai munuaisten vajaatoiminta ( e) aktiivinen syöpä
  • Aiemmin aivohalvauksesta riippumaton neuromuskulaarinen häiriö, joka rajoittaa kävelyä.
  • Afasia tai kognitiivinen toiminta, joka hämmentää osallistumista, määritellään kyvyttömyydeksi noudattaa kaksivaiheisia käskyjä tai lääkärin tai terapeutin harkintaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PTR (fysioterapia robottiryhmän päällä) (vaihe II)
Koehenkilöt saavat 18 tunnin pituista PT-harjoitusta 9 viikon aikana, kun he käyttävät robottia, joka on alun perin parametroitu yksilöllisen vajaatoiminnan vakavuuden mukaan. Koehenkilöt suorittavat kasvavan haasteen maan päällä liikkuvia tehtäviä robottiavustuksen avulla tarpeen mukaan. Harjoittelu on yleensä jaettu kolmeen vaiheeseen perustuen yksilölliseen kykyyn käsitellä kävelyn puutteita, asentomuutoksia, fyysistä tarvetta ja ympäristön maastoa.
Koehenkilöt saavat 18 tunnin pituista PT-harjoitusta 9 viikon aikana, kun he käyttävät robottia, joka on alun perin parametroitu yksilöllisen vajaatoiminnan vakavuuden mukaan. Koehenkilöt suorittavat kasvavan haasteen maan päällä liikkuvia tehtäviä robottiavustuksen avulla tarpeen mukaan. Harjoittelu on yleensä jaettu kolmeen vaiheeseen perustuen yksilölliseen kykyyn käsitellä kävelyn puutteita, asentomuutoksia, fyysistä tarvetta ja ympäristön maastoa.
Muut nimet:
  • PTR
Active Comparator: PT (vain fysioterapia) (vaihe II)
Koehenkilöt saavat 18 tunnin mittaista PT-koulutusta 9 viikon aikana. Koehenkilöt suorittavat kasvavan haasteen maan päällä liikkuvia tehtäviä terapeutin avustamana tarpeen mukaan. Harjoittelu on yleensä jaettu kolmeen vaiheeseen perustuen yksilölliseen kykyyn puuttua kävelyn puutteisiin, asentomuutoksiin, fyysiseen vaativuuteen ja ympäristön maastoon.
Koehenkilöt saavat 18 tunnin mittaista PT-koulutusta 9 viikon aikana. Koehenkilöt suorittavat kasvavan haasteen maan päällä liikkuvia tehtäviä terapeutin avustamana tarpeen mukaan. Harjoittelu on yleensä jaettu kolmeen vaiheeseen perustuen yksilölliseen kykyyn käsitellä kävelyn puutteita, asentomuutoksia, fyysistä tarvetta ja ympäristön maastoa.
Muut nimet:
  • PT
Kokeellinen: X-PTR, Cross over ryhmä fysioterapialle n Subakuutti ryhmä.
Osallistujat, jotka ovat ilmoittautuneet vain fysioterapiaryhmään, saavat mahdollisuuden ilmoittautua uudelleen cross-over-osallistujaksi, jotta he saavat 18 tunnin pituista PT-harjoitusta 9 viikon aikana, kun he käyttävät robottia, joka on alun perin parametroitu yksilöllisen vajeen vakavuuden mukaan. Koehenkilöt suorittavat kasvavan haasteen maan päällä liikkuvia tehtäviä robottiavustuksen avulla tarpeen mukaan. Harjoittelu on yleensä jaettu kolmeen vaiheeseen perustuen yksilölliseen kykyyn puuttua kävelyn puutteisiin, asentomuutoksiin, fyysiseen vaativuuteen ja ympäristön maastoon.
Osallistujat, jotka ovat ilmoittautuneet vain fysioterapiaryhmään, saavat mahdollisuuden ilmoittautua uudelleen cross-over-osallistujaksi, jotta he saavat 18 tunnin pituista PT-harjoitusta 9 viikon aikana, kun he käyttävät robottia, joka on alun perin parametroitu yksilöllisen vajeen vakavuuden mukaan. Koehenkilöt suorittavat kasvavan haasteen maan päällä liikkuvia tehtäviä robottiavustuksen avulla tarpeen mukaan. Harjoittelu on yleensä jaettu kolmeen vaiheeseen perustuen yksilölliseen kykyyn puuttua kävelyn puutteisiin, asentomuutoksiin, fyysiseen vaativuuteen ja ympäristön maastoon.
Muut nimet:
  • X-PTR
Kokeellinen: C-PTR, krooninen aivohalvaus Koehenkilöt saavat robottikävelyharjoitteluterapiaa.
Krooniset aivohalvauspotilaat saavat 18 tunnin pituista PT-harjoitusta 9 viikon aikana, kun he käyttävät robottia, joka on alun perin parametroitu yksilöllisen vajaatoiminnan vakavuuden mukaan. Koehenkilöt suorittavat kasvavan haasteen maan päällä liikkuvia tehtäviä robottiavustuksen avulla tarpeen mukaan. Harjoittelu on yleensä jaettu kolmeen vaiheeseen perustuen yksilölliseen kykyyn puuttua kävelyn puutteisiin, asentomuutoksiin, fyysiseen vaativuuteen ja ympäristön maastoon.
Krooniset aivohalvauspotilaat saavat 18 tunnin pituista PT-harjoitusta 9 viikon aikana, kun he käyttävät robottia, joka on alun perin parametroitu yksilöllisen vajaatoiminnan vakavuuden mukaan. Koehenkilöt suorittavat kasvavan haasteen maan päällä liikkuvia tehtäviä robottiavustuksen avulla tarpeen mukaan. Harjoittelu on yleensä jaettu kolmeen vaiheeseen perustuen yksilölliseen kykyyn puuttua kävelyn puutteisiin, asentomuutoksiin, fyysiseen vaativuuteen ja ympäristön maastoon.
Muut nimet:
  • C-PTR

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kulma ensimmäisen kosketuksen yhteydessä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Alkukosketuksen kulma keskiarvotettuna kunkin koehenkilön askeljakson aikana tietyllä testaushetkellä.
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Swing Dorsiflexio
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Huippuheilahdus dorsiflexion keskiarvo kunkin henkilön askeljakson aikana tietyllä testaushetkellä.
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Kantapään ja ensimmäisen jalkaiskujen määrä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Kantapään jalkojen lyöntien lukumäärä kullakin koehenkilöllä tietyllä testaushetkellä.
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Kävelynopeus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Keskimääräinen kävelynopeus (metriä/sekunti) kullakin koehenkilöllä tietyllä testaushetkellä.
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aktiivinen liikealue dorsiflexionille
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Sokean lääkärin mittaama aktiivinen liikealue dorsiflexion suhteen.
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Nilkan lihasvoima
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Sokean lääkärin suorittama nilkan voiman mittaus MMT:llä (manuaalinen lihastestaus)
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Apulaitteita ja nilkkajalka-ortooseja käyttävien osallistujien määrä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Apulaitteita ja nilkkajalka-ortooseja käyttävien osallistujien määrä
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Dynaaminen kävelyindeksi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Arvioi kävelyn, tasapainon ja kaatumisriskin; vaihtelee välillä 0-24; korkeampi pistemäärä on parempi
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Bergin tasapainovaaka
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
14 kohdan objektiivinen mitta, joka on suunniteltu arvioimaan staattista tasapainoa ja putoamisriskiä; vaihtelee välillä 0-56; korkeampi pistemäärä on parempi
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Stroke Impact Scale
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Itseraportoiva kyselylomake, joka arvioi vammaisuutta ja terveyteen liittyvää elämänlaatua aivohalvauksen jälkeen.
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Toimintokohtainen saldo-luottamusasteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Itseraportointi mittaa tasapainon luottamusta suoritettaessa erilaisia ​​toimintoja menettämättä tasapainoa; vaihtelee välillä 0-1600; korkeampi pistemäärä on parempi
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
CES-D (Center for Epidemiological Studies-Depression)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Center of Epidemiological Studies-Depression, 20 kohdan mitta, joka pyytää arvioimaan, kuinka usein potilaalla on ollut viime viikon aikana masennukseen liittyviä oireita; vaihtelee välillä 0-60; korkeat pisteet osoittavat suurempia masennusoireita.
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
NIH Stroke asteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Aivohalvauksen aiheuttaman heikentymisen kvantifiointiin käytetty työkalu, joka koostuu 11 osasta; vaihtelee välillä 0-42; korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa vajaatoimintaa.
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Fallsin tehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
16 kohdan itsetehtävä kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan putoamisen pelkoa; alueet 16-64; korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kaatumisen pelkoa.
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Väsymyksen arviointiasteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
10-kohdan asteikko, joka arvioi väsymyksen oireita; vaihtelee välillä 10-50; korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa väsymystä.
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Muokattu Ashworth-asteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
Mittaa spastisuutta potilaissa; vaihtelee välillä 0-4; korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän spastisuutta/jäykkyyttä.
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Brad Hennessie, MHA, MBA, NextStep Robotics Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

3
Tilaa