- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04594837
Nilkkarobotiikka aivohalvauksen jälkeen
Kannettava nilkkarobotiikka jalkapudotuksen kääntämiseen aivohalvauksen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä ehdotus tutkii kannettavaa nilkkarobottia (AMBLE), jota käytetään maan päällä liikkuvan harjoittelun aikana vähentämään jalan putoamista ja parantamaan kävelytoimintoa hemipareettisilla potilailla (puolivartalo, osittain halvaantunut aivohalvauspotilailla, joilla on jalka putoaminen (kyvyttömyys nostaa ja puhdistaa jalkaa kunnolla). kävelyn aikana. Noin 30 % aivohalvauksesta selviytyneistä kärsii pysyvästä nilkan heikkoudesta, joka heikentää heidän liikkuvuuttaan ja lisää kaatumisriskiä. Tällä hetkellä aivohalvauksesta selviytyneet, joilla on jalkapudotus, elävät kepin tai muun apuvälineen ja turvallisuuden vuoksi usein nilkka-jalkatukien (AFO) kanssa. Nämä apuvälineet eivät kumoa tai vähennä taustalla olevaa neurologista jalan putoamisongelmaa. Tutkijat tiedostavat nilkan toiminnan ratkaisevan roolin kävelyssä ja tasapainossa sekä sen, että alaraajojen distaalinen osa kärsii usein suurimmasta vauriosta ihmisen aivohalvauksen jälkeen, ja he ovat keksineet kannettavan nilkkarobotin terapeuttien työkaluksi muodon auttamiseksi. kävelystä palautuminen.
AMBLE ja sen taustalla oleva ohjausjärjestelmä käyttävät tietoa siitä, kuinka potilaat kävelevät askeleelta toiselle auttamaan ja muotoilemaan jalkojen nostoa, jotta ne voivat harjoitella kävelemisen palautumista uudelleen prosessilla, jota neurotieteilijät kutsuvat motoriseksi oppimiseksi. Se on yhdistelmä osittain halvaantuneen aivohalvauksen selviytyneen liikeponnisteluja ja robotin oikea-aikaista apua "vain tarpeen mukaan", jonka tutkijat ja muut osoittavat, että se on avain liikkeen palautumiseen aivohalvauksen jälkeen. Siten nilkkarobotti ei ole kainalosauva, vaan oppimis- ja mittauslaite, joka asteittain "poistuu" oppijan tieltä helpottaakseen ihmisen robotin oppimista siten, että ihminen ottaa enemmän omakseen tahdonvoimasta oppimista.
Marylandin yliopiston tutkimusryhmä on osoittanut neljässä aikaisemmassa tutkimuksessa istuvassa ja juoksumattopohjaisessa robottiavusteisessa harjoittelussa käyttämällä tilaa vievää laboratoriorobottia, joka on ohjelmoitu motorisen oppimiskaavan avulla, joka voi parantaa nilkan motoriikkaa sekä aivohalvauksen varhaisessa että kroonisessa vaiheessa. voi parantaa maan päällä ilman avustamista kävelyä. Merkittävä osa aivohalvauksesta selviytyneistä palautui istuntokohtaisesti tahdonalaisen (ilman robotin avustaman) nilkan noston aikana kävellessä 6 viikon aikana kolmen 30–45 minuutin robottiharjoittelun aikana juoksumatolla kävellessä, jopa vuosia aivohalvauksensa jälkeen. Itse asiassa on havaittu, että kaksi viikkoa 3 harjoitusta viikossa nilkkarobotiikan harjoittelu oli aikaprofiili useimpien motoristen oppimisen palautumiseen jalan putoamisen vähentämiseksi. Nämä tiedot ovat vaikuttaneet alla kuvatun tutkimuksen suunnitteluun.
Aikaisempi tutkimus tehtiin käyttämällä tilaa vievää, painavaa (n. 8 paunaa) ja kallista laboratoriorobottia, joka salli vain istuva- tai juoksumattopohjaisen harjoittelun, koska se oli sidottu langoilla. Tämä rajoittaa suuresti sitä, miten fysioterapeutit voivat käyttää sitä, eikä sitä ole konfiguroitu asianmukaisesti fysioterapeuttien helppokäyttöisiksi käytännössä. NextStep Robotics keksi ja rakensi nilkkarobottien motoriset oppimisohjelmat, joissa fysioterapeutit ja muut kuntoutusklinikot ovat antaneet paljon panosta, kannettavaksi kevyeksi robotiksi, jota voidaan käyttää maan päällä missä tahansa bluetooth-säätimien avulla, jotka myös kertovat terapeutille tarkasti, kuinka hyvin aivohalvaus tapahtuu. selviytyjät oppivat, askel askeleelta. Juuri tätä uutta kannettavaa nilkkarobottia, joka on konfiguroitu käytettäväksi käytännössä, tutkijat pyrkivät testaamaan tutkimuksissa fysioterapeuttien kanssa käyttämällä sitä täysin integroituna heidän tavanomaiseen aivohalvauksen liikkuvuuden palautumiskoulutukseen Marylandin yliopiston ortopedi- ja kuntoutusinstituutissa.
Tämä National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) U44-palkinto ei ole tyypillinen yksivaiheinen satunnaistettu kliininen tutkimus, vaan se koostuu vaiheesta I, joka päättää robotin kaupallisen suunnittelun ensimmäisenä vuonna, jota seuraa vaiheen II satunnaistettu kliininen tutkimus vuosien ajan. 2-4 nilkkarobotin lopullisesta kaupallisesta versiosta.
Vaihe II (kaupallisen suunnittelun valmistumisen jälkeen vaiheessa I) on satunnaistettu (sattumanvarainen ryhmämääräys), sokkoutettu (tulostestauksen tekivät teknikot, jotka eivät ole tietoisia potilasryhmien määrittämisestä), kaksihaarainen (2 ryhmää) tutkimus, joka tutkii hypoteesia, että subakuutissa (6 viikosta 6 kuukauteen) aivohalvauspotilaille, joilla on jalka putoaminen, AMBLE-integroitu fysioterapia (PTR), joka koostuu 18 harjoituksesta yhdeksän viikon aikana, on tavallista fysioterapiaa (PT) tehokkaampi parantamaan kävelyn liikeanalyyseillä mitattuja jalkojen putoamistuloksia. ja kävelyn standardoidut kliiniset arvioinnit, mukaan lukien sertifioidun PT-kliinikon (sokkoutuneet hoitotoimeksiannon) arvioimiin jalkojen putoamistuloksiin, ristiintarkastettu kahden muun kliinisen sokkotarkastuksella standardoiduista liikkuvuusarvioinneista, jotta saadaan yksimielinen ja puolueeton arvio. Erityisesti tämä vaiheen II tutkimus keskittyy subakuuttiin aivohalvauksen toipumiseen (6 viikosta 6 kuukauteen), koska se edustaa terapeuttista ikkunaa, johon perinteinen avohoito fysioterapia on tyypillisesti etupainotettu tulosten optimoimiseksi. Tämä aivohalvauksen kuntoutuksen vaihe valitaan testaamaan AMBLE:tä todellisissa olosuhteissa, kun tyypillisesti tapahtuu avohoidon fysioterapiaa, käyttäen hoidon tiheyttä ja kestoa (18 fysioterapiakertaa 9 viikon aikana), joka edustaa Marylandin ja suurimman osan Yhdysvaltoja. . Jos AMBLE-robotin käyttäminen fysioterapian aikana tänä aikana vähentää jalkojen putoamista ja parantaa pidemmän aikavälin tuloksia mitattuna 3 kuukautta robotiikkahoidon päättymisen jälkeen, tutkijat hakevat FDA:n hyväksyntää ensimmäiselle robotiikkalaitteelle, joka hoitaa aktiivisesti jalkojen putoamista. aivohalvaus.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Josh Rudnicki
- Puhelinnumero: 443-869-3518
- Sähköposti: JRudnicki@som.umaryland.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Richard Macko, MD
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21207
- Rekrytointi
- University of Maryland Rehabilitation & Orthopaedic Institute
-
Ottaa yhteyttä:
- Josh Rudnicki
- Puhelinnumero: 443-869-3518
- Sähköposti: JRudnicki@som.umaryland.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
- Aivohalvauksen toipumisen subakuutissa vaiheessa (> 6 viikkoa - < 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen), jossa alaraajojen jäännöshemipareesi, johon liittyy jalkapudotuksen oireita. - tai - Aivohalvauksen toipumisen kroonisessa vaiheessa (> 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen), jossa on alaraajojen jäännöshemipareesi, johon liittyy jalkapudotuksen oireita.
- Selkeät viitteet hemipareettisesta kävelystä kliinisen havainnon perusteella
Poissulkemiskriteerit:
- Sydämen historia (a) epästabiili angina pectoris, (b) äskettäin (alle 3 kuukautta) sydäninfarkti, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (NYHA-luokka II); (c) hemodynaamisesti merkittävä läppähäiriö
- Hypertensio, joka on vasta-aihe rutiininomaiselle fysioterapialle (yli 160/100 kahdella arvioinnilla).
- Lääketieteellinen historia: (a) äskettäinen sairaalahoito (alle 3 kuukautta) vakavan sairauden vuoksi, (b) oireinen ääreisvaltimoiden tukossairaus, (c) ortopediset tai krooniset kiputilat, jotka muuttavat merkittävästi kävelytoimintaa, (d) keuhkojen tai munuaisten vajaatoiminta ( e) aktiivinen syöpä
- Aiemmin aivohalvauksesta riippumaton neuromuskulaarinen häiriö, joka rajoittaa kävelyä.
- Afasia tai kognitiivinen toiminta, joka hämmentää osallistumista, määritellään kyvyttömyydeksi noudattaa kaksivaiheisia käskyjä tai lääkärin tai terapeutin harkintaa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: PTR (fysioterapia robottiryhmän päällä) (vaihe II)
Koehenkilöt saavat 18 tunnin pituista PT-harjoitusta 9 viikon aikana, kun he käyttävät robottia, joka on alun perin parametroitu yksilöllisen vajaatoiminnan vakavuuden mukaan.
Koehenkilöt suorittavat kasvavan haasteen maan päällä liikkuvia tehtäviä robottiavustuksen avulla tarpeen mukaan.
Harjoittelu on yleensä jaettu kolmeen vaiheeseen perustuen yksilölliseen kykyyn käsitellä kävelyn puutteita, asentomuutoksia, fyysistä tarvetta ja ympäristön maastoa.
|
Koehenkilöt saavat 18 tunnin pituista PT-harjoitusta 9 viikon aikana, kun he käyttävät robottia, joka on alun perin parametroitu yksilöllisen vajaatoiminnan vakavuuden mukaan.
Koehenkilöt suorittavat kasvavan haasteen maan päällä liikkuvia tehtäviä robottiavustuksen avulla tarpeen mukaan.
Harjoittelu on yleensä jaettu kolmeen vaiheeseen perustuen yksilölliseen kykyyn käsitellä kävelyn puutteita, asentomuutoksia, fyysistä tarvetta ja ympäristön maastoa.
Muut nimet:
|
Active Comparator: PT (vain fysioterapia) (vaihe II)
Koehenkilöt saavat 18 tunnin mittaista PT-koulutusta 9 viikon aikana.
Koehenkilöt suorittavat kasvavan haasteen maan päällä liikkuvia tehtäviä terapeutin avustamana tarpeen mukaan.
Harjoittelu on yleensä jaettu kolmeen vaiheeseen perustuen yksilölliseen kykyyn puuttua kävelyn puutteisiin, asentomuutoksiin, fyysiseen vaativuuteen ja ympäristön maastoon.
|
Koehenkilöt saavat 18 tunnin mittaista PT-koulutusta 9 viikon aikana.
Koehenkilöt suorittavat kasvavan haasteen maan päällä liikkuvia tehtäviä terapeutin avustamana tarpeen mukaan.
Harjoittelu on yleensä jaettu kolmeen vaiheeseen perustuen yksilölliseen kykyyn käsitellä kävelyn puutteita, asentomuutoksia, fyysistä tarvetta ja ympäristön maastoa.
Muut nimet:
|
Kokeellinen: X-PTR, Cross over ryhmä fysioterapialle n Subakuutti ryhmä.
Osallistujat, jotka ovat ilmoittautuneet vain fysioterapiaryhmään, saavat mahdollisuuden ilmoittautua uudelleen cross-over-osallistujaksi, jotta he saavat 18 tunnin pituista PT-harjoitusta 9 viikon aikana, kun he käyttävät robottia, joka on alun perin parametroitu yksilöllisen vajeen vakavuuden mukaan.
Koehenkilöt suorittavat kasvavan haasteen maan päällä liikkuvia tehtäviä robottiavustuksen avulla tarpeen mukaan.
Harjoittelu on yleensä jaettu kolmeen vaiheeseen perustuen yksilölliseen kykyyn puuttua kävelyn puutteisiin, asentomuutoksiin, fyysiseen vaativuuteen ja ympäristön maastoon.
|
Osallistujat, jotka ovat ilmoittautuneet vain fysioterapiaryhmään, saavat mahdollisuuden ilmoittautua uudelleen cross-over-osallistujaksi, jotta he saavat 18 tunnin pituista PT-harjoitusta 9 viikon aikana, kun he käyttävät robottia, joka on alun perin parametroitu yksilöllisen vajeen vakavuuden mukaan.
Koehenkilöt suorittavat kasvavan haasteen maan päällä liikkuvia tehtäviä robottiavustuksen avulla tarpeen mukaan.
Harjoittelu on yleensä jaettu kolmeen vaiheeseen perustuen yksilölliseen kykyyn puuttua kävelyn puutteisiin, asentomuutoksiin, fyysiseen vaativuuteen ja ympäristön maastoon.
Muut nimet:
|
Kokeellinen: C-PTR, krooninen aivohalvaus Koehenkilöt saavat robottikävelyharjoitteluterapiaa.
Krooniset aivohalvauspotilaat saavat 18 tunnin pituista PT-harjoitusta 9 viikon aikana, kun he käyttävät robottia, joka on alun perin parametroitu yksilöllisen vajaatoiminnan vakavuuden mukaan.
Koehenkilöt suorittavat kasvavan haasteen maan päällä liikkuvia tehtäviä robottiavustuksen avulla tarpeen mukaan.
Harjoittelu on yleensä jaettu kolmeen vaiheeseen perustuen yksilölliseen kykyyn puuttua kävelyn puutteisiin, asentomuutoksiin, fyysiseen vaativuuteen ja ympäristön maastoon.
|
Krooniset aivohalvauspotilaat saavat 18 tunnin pituista PT-harjoitusta 9 viikon aikana, kun he käyttävät robottia, joka on alun perin parametroitu yksilöllisen vajaatoiminnan vakavuuden mukaan.
Koehenkilöt suorittavat kasvavan haasteen maan päällä liikkuvia tehtäviä robottiavustuksen avulla tarpeen mukaan.
Harjoittelu on yleensä jaettu kolmeen vaiheeseen perustuen yksilölliseen kykyyn puuttua kävelyn puutteisiin, asentomuutoksiin, fyysiseen vaativuuteen ja ympäristön maastoon.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kulma ensimmäisen kosketuksen yhteydessä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Alkukosketuksen kulma keskiarvotettuna kunkin koehenkilön askeljakson aikana tietyllä testaushetkellä.
|
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Swing Dorsiflexio
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Huippuheilahdus dorsiflexion keskiarvo kunkin henkilön askeljakson aikana tietyllä testaushetkellä.
|
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Kantapään ja ensimmäisen jalkaiskujen määrä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Kantapään jalkojen lyöntien lukumäärä kullakin koehenkilöllä tietyllä testaushetkellä.
|
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Kävelynopeus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Keskimääräinen kävelynopeus (metriä/sekunti) kullakin koehenkilöllä tietyllä testaushetkellä.
|
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Aktiivinen liikealue dorsiflexionille
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Sokean lääkärin mittaama aktiivinen liikealue dorsiflexion suhteen.
|
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Nilkan lihasvoima
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Sokean lääkärin suorittama nilkan voiman mittaus MMT:llä (manuaalinen lihastestaus)
|
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Apulaitteita ja nilkkajalka-ortooseja käyttävien osallistujien määrä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Apulaitteita ja nilkkajalka-ortooseja käyttävien osallistujien määrä
|
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Dynaaminen kävelyindeksi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Arvioi kävelyn, tasapainon ja kaatumisriskin; vaihtelee välillä 0-24; korkeampi pistemäärä on parempi
|
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Bergin tasapainovaaka
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
14 kohdan objektiivinen mitta, joka on suunniteltu arvioimaan staattista tasapainoa ja putoamisriskiä; vaihtelee välillä 0-56; korkeampi pistemäärä on parempi
|
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Stroke Impact Scale
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Itseraportoiva kyselylomake, joka arvioi vammaisuutta ja terveyteen liittyvää elämänlaatua aivohalvauksen jälkeen.
|
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Toimintokohtainen saldo-luottamusasteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Itseraportointi mittaa tasapainon luottamusta suoritettaessa erilaisia toimintoja menettämättä tasapainoa; vaihtelee välillä 0-1600; korkeampi pistemäärä on parempi
|
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
CES-D (Center for Epidemiological Studies-Depression)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Center of Epidemiological Studies-Depression, 20 kohdan mitta, joka pyytää arvioimaan, kuinka usein potilaalla on ollut viime viikon aikana masennukseen liittyviä oireita; vaihtelee välillä 0-60; korkeat pisteet osoittavat suurempia masennusoireita.
|
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
NIH Stroke asteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Aivohalvauksen aiheuttaman heikentymisen kvantifiointiin käytetty työkalu, joka koostuu 11 osasta; vaihtelee välillä 0-42; korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa vajaatoimintaa.
|
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Fallsin tehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
16 kohdan itsetehtävä kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan putoamisen pelkoa; alueet 16-64; korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kaatumisen pelkoa.
|
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Väsymyksen arviointiasteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
10-kohdan asteikko, joka arvioi väsymyksen oireita; vaihtelee välillä 10-50; korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa väsymystä.
|
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Muokattu Ashworth-asteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Mittaa spastisuutta potilaissa; vaihtelee välillä 0-4; korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän spastisuutta/jäykkyyttä.
|
Muutos lähtötilanteesta sekä 9 viikon kohdalla että 21 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Brad Hennessie, MHA, MBA, NextStep Robotics Inc.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1 U44 111076-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus
-
Hospital Central Sur de Alta EspecialidadTuntematonAivohalvaus | National Institutes of Health Stroke Scale | Seerumin erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiiniMeksiko
-
TakedaValmisPost-Stroke Cognitive Impairment (PSCI)Valko-Venäjä, Kazakstan, Venäjän federaatio
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; British Heart FoundationEi vielä rekrytointiaLacunar StrokeYhdistynyt kuningaskunta
-
National Yang Ming UniversityValmisAivohalvaus | Krooninen aivohalvaus | Spastisuus Post StrokeTaiwan
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Ei vielä rekrytointiaAkuutti iskeeminen aivohalvaus | Laadun parantaminen | Stroke RecrudescenceKiina
-
University of CambridgeCambridge University Hospitals NHS Foundation Trust; Wolfson Brain Imaging...RekrytointiAivojen pienten alusten sairaudet | Aivopienten verisuonten iskeeminen sairaus | Lacunar StrokeYhdistynyt kuningaskunta
-
Universidade do Vale do ParaíbaTuntematonLeikkaus | Selkärangan vammat | Posttraumaattinen päänsärky | Skleroosi, Multippeli | Post Stroke | Aivovamma, spastinen | SpastinenBrasilia