Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Checkpoint-inhibiittori ja sädehoito isossa, solmupositiivisessa virtsarakon syövässä (CIRTiN-BC)

torstai 11. tammikuuta 2024 päivittänyt: Solomon Woldu, University of Texas Southwestern Medical Center

Tarkistuspisteen estäjä- ja sädehoito suuressa, solmukohtaisessa virtsarakon syövässä (CIRTiN-BC): Vaihe II, yhden käden tutkimus

Kliinisesti solmukohtapositiivisella (cN+) virtsarakon syövällä on huono ennuste, erityisesti potilailla, jotka eivät voi saada tai eivät reagoi neoadjuvanttikemoterapiaan. Immuunitarkistuspisteen estäjähoito (ICI) on FDA:n hyväksymä edenneen virtsarakon syövän hoidossa potilaille, jotka eivät pysty saamaan platinapohjaista kemoterapiaa tai eivät reagoi siihen. Tässä tutkimuksessa pyritään selvittämään, onko seuraavan sukupolven sädehoito (personoitu ultrafraktioitu stereotaktinen ablatiivinen sädehoito tai PULSAR) mahdollista ja tehokasta potilailla, jotka saavat ICI:tä kookkaaseen cN+-virtsarakon syöpään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat ovat kelvollisia tutkimukseen, jos heillä on iso, kliinisesti solmukohtapositiivinen (cN+) virtsarakon syöpä ja he ovat joko äskettäin aloittaneet (≤ 1 viikon sisällä) tai aikovat aloittaa immuunitarkistuspisteen estäjähoidon (ICI) johtuen joko 1) kelpoisuudesta /kieltäytyminen platinapohjaisesta kemoterapiasta; tai 2) täydellistä kliinistä vastetta ei ole saavutettu platinapohjaiseen kemoterapiaan. Potilaat aloittavat PULSAR-hoidon 1-2 viikon kuluttua ICI:n aloittamisesta. PULSARia annetaan kolmessa 12 Gy:n fraktiossa (yhteensä 36 Gy) 12–16 päivän välein, ja potilaille tehdään radikaali kystektomia ja molemminpuolinen laajennettu lantion imusolmukkeiden dissektio 4–8 viikon kuluessa PULSAR-hoidon päättymisestä. ICI-hoitoa annetaan FDA:n hyväksymän annostusreitin ja -aikataulun mukaisesti, ja sitä jatketaan PULSAR-hoitojen aikana.

PULSAR-hoito aloitetaan 1-2 viikkoa sen jälkeen, kun potilaalle on aloitettu FDA:n hyväksymä ICI-aine. PULSAR annetaan kolmessa 12 Gy:n fraktiossa 12–16 päivän välein. Kohdealueita ovat virtsarakon alue, jossa on primaarinen kasvain (vahvistettu tarvittaessa toimiston joustavassa kystoskopiassa UTSW:ssä) ja enintään viisi kohdennettavaa, patologisesti laajentunutta tilaa vievää imusolmuketta (hoitavan säteilyonkologin arvioiden mukaan). Ei-laajentuneet lantion imusolmukkeet säästetään kasvaimen immuunivasteeseen kohdistuvien haitallisten vaikutusten minimoimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Virtsarakon syöpä, vahvistettu patologisesti virtsarakon kasvaimen transuretraalisessa resektiossa (TURBT) tai virtsarakon biopsiassa. Puhdas uroteelisyövän, muunnelman uroteelisyövän tai mikä tahansa osuus okasolusyöpä on sallittu. Kelpoisuutta koskevat kysymykset voidaan ratkaista neuvottelemalla UTSW-patologian kanssa, mutta virallista patologista tarkistusta ei vaadita.
  • Tilava, kliinisesti solmupositiivinen sairaus (cN+), joka määritellään seuraavasti: 1) yksittäinen lantion imusolmuke, jonka halkaisija on ≥ 1,5 cm TT:ssä tai MRI:ssä; tai 2) useita lantion imusolmukkeita, joiden halkaisija on ≥ 1 cm TT:ssä tai MRI:ssä. Patologista vahvistusta ei vaadita. Kuvantaminen kelpoisuuden vahvistamiseksi on oltava hankittu enintään 60 päivää ennen kokeeseen ilmoittautumista. Ilmoittautuneen kliinikon on tarkastettava skannaukset henkilökohtaisesti. UT Southwesternin ulkopuolella hankituissa kuvantamistutkimuksissa vaaditaan solmun tilan kuvantaminen ja ilmoittautuvan tutkijan allekirjoitus. UTSW-radiologin tarkastus ja allekirjoitus on valinnainen epäselvissä tai kyseenalaisissa tapauksissa, mutta se ei ole pakollista.
  • Ikä ≥ 18 vuotta.
  • ECOG-suorituskykytila ​​0-1.
  • Sopiva ehdokas radikaaliin kystektomiaan hoitavan urologin määrittämänä.
  • Sopiva ehdokas stereotaktiseen ablatiiviseen sädehoitoon hoitavan säteilyonkologin määrittämänä.
  • Potilaan on tarkoitus aloittaa FDA:n hyväksymä immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjähoito tai se on 1–3 viikon sisällä sen aloittamisesta, koska hän ei ole kelvollinen saamaan platinapohjaista kemoterapiaa (DCT) (kohortti 1, kuten alla on kuvattu) tai hän ei saavuta kliinistä täydellistä vastetta platinapohjaiseen DCT:hen (kohortti 2, kuten alla on kuvattu).

Kohortti 1 (kemoterapiaan kelpaamaton) – jompikumpi seuraavista:

  • potilas, jolla on edellä määritellyn suuri cN+-sairaus ja joka ei ole lääketieteellisesti kelvollinen saamaan platinapohjaista kemoterapiaa tai, asianmukaisen ja dokumentoidun neuvonnan jälkeen, kieltäytyy saamasta platinapohjaista kemoterapiaa; tai
  • potilas, jolla on edellä määritellyn suuri cN+-sairaus, lääketieteellisesti kelvoton saamaan sisplatiinipohjaista kemoterapiaa, ja hänellä on PD-L1-positiivinen kasvain (vastaavan ICI-aineen FDA:n hyväksyntäetiketissä kuvatun menetelmän mukaisesti)

Kohortti 2 (kemoterapia ei reagoi) - mikä tahansa seuraavista:

  • potilas, jolla on alun perin vaiheittainen suuri cN+-sairaus, kuten edellä on määritelty, ja radiologinen eteneminen kahden platinapohjaisen DCT-syklin jälkeen (RECIST 1.1 -kriteerien mukaan: ≥20 %:n lisäys näkyvien leesioiden yhteenlasketussa lyhyen akselin halkaisijassa ≥ 5 mm:n absoluuttisella kasvulla)
  • potilas, jolla on alun perin vaiheittainen suuri cN+-sairaus, kuten edellä on määritelty ja joka ei saavuttanut täydellistä radiologista vastetta kolmen tai neljän platinapohjaisen DCT-syklin jälkeen (kaikkien laajentuneiden imusolmukkeiden epäonnistuminen pienentyä alle 1 cm:n lyhyen akselin halkaisijaan)
  • potilas, jolla oli alun perin vaiheittainen suuri cN+-tauti, kuten edellä on määritelty ja joka ei saavuttanut täydellistä radiologista vastetta yhden tai kahden platinapohjaisen DCT-syklin jälkeen, joka keskeytettiin potilaan intoleranssin vuoksi
  • potilas, jolla ei alun perin ollut edellä määriteltyä bulkkia cN+-sairautta, joka etenee edellä määriteltyyn cN+-sairauteen kahden tai useamman platinapohjaisen DCT-syklin jälkeen
  • Sallitut kemoterapia-ohjelmat ovat gemsitabiini/sisplatiini (gem/cis), gemsitabiini/karboplatiini (gem/carbo) ja metotreksaatti/vinblastiini/doksorubiini/sisplatiini (MVAC, missä tahansa annosmuunnelmassa).
  • Sallitut immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjäaineet ovat FDA:n hyväksymät platinalle kelpaamattomien (kohortti 1) tai platinaresistenttien (kohortti 2) virtsarakon syöpään: atetsolitsumabi tai pembrolitsumabi kohortti 1 varten; atetsolitsumabi, avelumabi, nivolumabi tai pembrolitsumabi kohortissa 2. Jos muita immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjiä (anti-PD1, anti-PD-L1 ja/tai anti-CTLA4) hyväksytään käytettäväksi edenneen uroteelisyövän hoidossa tutkimuksen aikana, nämä aineet myös sallitaan.
  • Hedelmällisessä iässä olevien naisten ja miesten on suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä (hormonaalinen tai estemenetelmä ehkäisyyn; raittius) ennen tutkimukseen osallistumista, tutkimukseen osallistumisen ajan ja 90 päivän ajan hoidon päättymisen jälkeen. Jos nainen tulee raskaaksi tai epäilee olevansa raskaana osallistuessaan tähän tutkimukseen, hänen on ilmoitettava siitä välittömästi hoitavalle lääkärille.
  • Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit

  • Lääketieteellinen tai anatominen vasta-aihe jollekin tutkimushoitomuodolle (radikaali kystektomia, stereotaktinen ablatiivinen sädehoito, immuunitarkastuspisteen estäjähoito).
  • Ei-uroteliaalinen histologia (muu kuin puhdas levyepiteelisolu, joka on sallittu), mukaan lukien puhdas adenokarsinooma, puhdas pienisolusyöpä, sarkooma, lymfooma, ei-urogenitaalinen primaarinen (esim. kolorektaalinen).
  • Metastaattinen (cM1) sairaus, joka määritellään 1) imusolmukkeiksi ≥ 1 cm aortan haarautuman yläpuolella (cM1a), tai etäpesäkkeitä luuhun, aivoihin tai mihin tahansa viskeraaliseen kohtaan (cM1b). Potilaille, joilla on yksi laajentunut retroperitoneaalinen imusolmuke, voidaan ottaa asianmukaisesti suoritettu imusolmukebiopsia, joka ei osoita metastaattista sairautta, tai PET-skannaus, joka osoittaa FDG-aviditeetin puuttumisen.
  • Toinen primaarinen pahanlaatuinen syöpä, paitsi: 1) ei-metastaattinen (cM0) eturauhassyöpä, 2) ei-metastaattinen (cM0) kohdun limakalvosyöpä, 3) ei-melanooma-ihosyöpä, 4) kohdunkaulan okasolusyöpä in situ, 4) mikä tahansa AJCC-vaihe I/II tai elinrajoitettu primaarinen pahanlaatuisuus, johon potilas on saanut parantavaa hoitoa ja on ollut ilman merkkejä sairaudesta kolmeen vuoteen.
  • Aiempi lantion sädehoito.
  • Autoimmuunisairaus, joka tekee potilaan kelpoisuuden ICI:lle.
  • Hoito millä tahansa immunosuppressiivisella aineella 14 päivän kuluessa tutkimukseen osallistumisesta, lukuun ottamatta paikallisia tai inhaloitavia kortikosteroideja tai lisämunuaisen korvaavia steroideja.
  • Dialyysihoitoa vaativa loppuvaiheen munuaissairaus.
  • HIV-infektio, ellei se ole stabiili HAART-hoidolla, kun CD4+-luku on > 400.
  • Koehenkilöt eivät välttämättä saa muita tutkittavia aineita tutkittavan syövän hoitoon.
  • Aiemmat allergiset reaktiot, jotka johtuvat yhdisteistä, joilla on samanlainen kemiallinen tai biologinen koostumus kuin atetsolitsumabi, avelumabi, durvalumabi, nivolumabi, pembrolitsumabi tai muut tutkimuksessa käytetyt aineet.
  • Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö (muu kuin eteisvärinä / eteislepatus) tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka tutkijan mielestä , rajoittaisi tutkimusvaatimusten noudattamista.
  • Koehenkilöt eivät saa olla raskaana tai imettävät, koska ne voivat aiheuttaa synnynnäisiä poikkeavuuksia ja koska tämä hoito-ohjelma voi vahingoittaa imeviä imeväisiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PULSAR
Tukikelpoiset potilaat saavat seuraavan sukupolven stereotaktista sädehoitoa (PULSAR) 30-36 Gy kolmessa fraktiossa virtsarakkoon ja kohdistettaviin, patologisesti laajentuneisiin imusolmukkeisiin
seuraavan sukupolven stereotaktinen ablatiivinen sädehoito virtsarakkoon ja suurentuneisiin imusolmukkeisiin
Muut nimet:
  • PULSAR

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Protokollan valmistuminen
Aikaikkuna: 16 viikkoa
potilaiden, jotka suorittavat PULSAR-hoidon ja joille tehdään radikaali kystectomia
16 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-free Survival
Aikaikkuna: 2 vuotta
niiden potilaiden osuus, joilla ei ole taudin etenemistä
2 vuotta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suuri komplikaatioaste
Aikaikkuna: 90 päivää
potilailla, joilla on Clavien-Dindo Grade III+ -kirurginen komplikaatio
90 päivää
Täydellinen patologinen vastaus
Aikaikkuna: radikaalin kystectomian yhteydessä
potilaat, jotka saavuttavat patologisen ypT0 N0 -statuksen
radikaalin kystectomian yhteydessä
Patologinen ei-lihakseen invasiivinen asteittaus
Aikaikkuna: radikaalin kystectomian yhteydessä
potilaat, jotka saavuttavat patologisen ≤ ypT1 N0 -statuksen
radikaalin kystectomian yhteydessä
Patologinen elinten rajoittama vaiheistus
Aikaikkuna: radikaalin kystectomian yhteydessä
potilaat, jotka saavuttavat patologisen ≤ ypT2 N0 -statuksen
radikaalin kystectomian yhteydessä
Patologinen täydellinen solmuvaste
Aikaikkuna: radikaalin kystectomian yhteydessä
potilaat, jotka saavuttavat patologisen ypN0-statuksen
radikaalin kystectomian yhteydessä
Jäännössairaus leikkauksessa
Aikaikkuna: radikaalin kystectomian yhteydessä
potilailla, joilla on mikroskooppinen (R1) tai vakava (R2) jäännössairaus
radikaalin kystectomian yhteydessä
Virtsa- ja suoliston jäykkyysaste
Aikaikkuna: 2 vuotta
potilaiden, jotka tarvitsevat toimenpidettä virtsan- ja suoliston ahtauman vuoksi
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Solomon L Woldu, MD, University of Texas Southwestern Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Virtsarakon syöpä

Tilaa