Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pään asennon vaikutus kilpirauhasen poiston aikana leikkauksen jälkeisiin kognitiivisiin toimintoihin

torstai 1. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Bengü Gülhan Aydin, Zonguldak Bulent Ecevit University

Pään asennon vaikutus kilpirauhasen poiston aikana aivojen hapettumiseen ja leikkauksen jälkeisiin kognitiivisiin toimintoihin

Tutkimuksemme tavoitteena on havainnoida kilpirauhasen poistoleikkaukseen varattujen potilaiden pään-niska-asennon vaikutusta kaulavaltimon verenkiertoon, lähi-infrapunaspektroskopiatekniikalla mitattuun alueelliseen aivojen happisaturaatioon ja postoperatiiviseen kognitiiviseen toimintahäiriöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Turkki, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18–50-vuotiaat potilaat, joille tehdään täydellinen kilpirauhasen poisto yleisanestesiassa elektiivisen kilpirauhassyövän, Hashimoton kilpirauhastulehduksen tai tyrotoksikoosin vuoksi, American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II riskiryhmään, joilla on eutyreoosi ennen leikkausta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tehdään täydellinen kilpirauhasen poistoleikkaus
  • ASA I-II
  • eutyreoosipotilaat ennen leikkausta

Poissulkemiskriteerit:

  • Hemoglobiini < 8 g/dl
  • Hypertensio
  • Hyperlipidemia
  • Raskaus
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu diabetes mellitus
  • Aivoverenkierron vajaatoiminta
  • Tunnettu kaulavaltimovaurio
  • Metaboliset sairaudet
  • Mikä tahansa intrakraniaalinen patologia
  • Yli 180 minuuttia kestävät leikkaukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivisten toimintojen muutokset
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
määrittää kognitiiviset toimintahäiriöt käyttämällä minimaattista mielentilatutkimusta
3 kuukautta leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset aivojen perfuusiossa
Aikaikkuna: leikkauksen aikana
Päävaltimon verenvirtauksen ja aivojen hapetuksen muutokset kaulavaltimon doppleria käyttämällä
leikkauksen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zonguldak Bulent Ecevit University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2119-40-14/02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Carotis Doppler Ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa