Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние положения головы во время тиреоидэктомии на послеоперационные когнитивные функции

1 апреля 2021 г. обновлено: Bengü Gülhan Aydin, Zonguldak Bulent Ecevit University

Влияние положения головы во время тиреоидэктомии на оксигенацию головного мозга и послеоперационные когнитивные функции

Целью нашего исследования является изучение влияния положения головы на шею у пациентов, которым назначена тиреоидэктомия, на кровоток в сонных артериях, региональную сатурацию головного мозга кислородом, измеренную с использованием технологии спектроскопии в ближнем инфракрасном диапазоне, и послеоперационную когнитивную дисфункцию.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Турция, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в возрасте 18-50 лет, которым предстоит тотальная тиреоидэктомия под общей анестезией по поводу планового рака щитовидной железы, тиреоидита Хашимото или тиреотоксикоза, входящие в I-II группу риска Американского общества анестезиологов (ASA), находящиеся в эутиреоидном состоянии в предоперационном периоде

Описание

Критерии включения:

  • пройти операцию тотальной тиреоидэктомии
  • АСА I-II
  • эутиреоидные пациенты в предоперационном периоде

Критерий исключения:

  • Гемоглобин < 8 г/дл
  • Гипертония
  • Гиперлипидемия
  • Беременность
  • Пациенты с диагнозом сахарный диабет
  • Цереброваскулярная недостаточность
  • Известное поражение сонной артерии
  • Метаболические заболевания
  • Любая внутричерепная патология
  • Операции продолжительностью более 180 минут

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения когнитивных функций
Временное ограничение: 3 месяца после операции
определить когнитивную дисфункцию с помощью мини-исследования психического состояния
3 месяца после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения церебральной перфузии
Временное ограничение: во время операции
Изменения кровотока в основной сонной артерии и оксигенации головного мозга при использовании каротидной допплерографии
во время операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Zonguldak Bulent Ecevit University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 октября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2119-40-14/02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Щитовидная железа

Клинические исследования Ультразвуковая допплерография сонной артерии

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bulgaria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться