Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ydinlämpötila potilailla, joilla on OHCA (CT-OCHA)

perjantai 16. joulukuuta 2022 päivittänyt: Elisabeth Gruber, Azienda Sanitaria dell'Alto Adige

Sydänlämpötila potilailla, joilla on poissa sairaalasta sydänpysähdys Etelä-Tirolissa – tuleva havaintotutkimus

Prospektiivinen havaintotutkimus, jonka tavoitteena on seurata sisälämpötilaa ruokatorven anturin avulla sairaalan sydämenpysähdyksen jälkeen kuljetuksen aikana ja sairaalaan saapumiseen asti. Ruokatorven lämpötila-anturi asetetaan paikalle meneillään olevien elvytystoimenpiteiden aikana Euroopan elvytysneuvoston ohjeiden 2015 (tai uudemman) mukaisesti. Ympäristön lämpötilan vaikutusta ja hypotermian ehkäisytoimenpiteitä seurataan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Prospektiivinen havainnointitutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida ruumiinlämpötiloja potilailla, joilla on sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys paikan päällä ja saapuessaan sairaalaan.

Jos potilas täyttää sisällyttämiskriteerit ja ERC:n elvytysohjeiden (2015 tai uudempi) mukaiset elvytystoimenpiteet on tehty, asetetaan ruokatorven anturi ja kehon lämpötila mitataan; paikan päällä mitataan myös ympäristön lämpötila. Sääolosuhteet, korkeus paikan päällä, potilaan aktiivisuus ja suoja hypotermialta (esim. vaatteet) dokumentoidaan. Saavuttaessa sairaalaan ruumiinlämpö mitataan ruokatorven anturin avulla;

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

256

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla oli poissa sairaalasta sydänpysähdys, siirrettiin sairaalaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Poissa sairaalasta sydänpysähdys
  • Potilaat siirrettiin sairaalaan
  • > 18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Selviä kuoleman merkkejä
  • Selvä tappava vamma/vammat, jotka eivät sovi yhteen elämän kanssa
  • Vahvistus kuolemasta paikan päällä
  • < 18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ydinlämpötila sairaalaan saapuessa
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
° Celsius
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ydinlämpötila ROSC:ssä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
° Celsius
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Ympäristön lämpötila tapahtumapaikalla
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
° Celsius
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Elvytyksen aika OHCA:sta ROSC:hen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
pöytäkirja
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
OHCA-rytmi ALS-tiimin saapuessa
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
EKG-rytmi: asystolia, PEA, kammiovärinä, kammiotakikardia
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Mekaanisen rintakehän puristuslaitteen käyttö sairaalaa edeltävässä toimenpiteessä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Rosmarie Oberhammer, MD, Azienda Sanitaria dell'Alto Adige

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lämpötilan muutos, runko

3
Tilaa