- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05003570
Remifentaniilin teho ja turvallisuus mekaanisesti ventiloiduille potilaille teho-osastolla
tiistai 9. elokuuta 2022 päivittänyt: Ling Liu, Southeast University, China
Remifentaniilin teho ja turvallisuus mekaanisesti ventiloiduilla potilailla tehohoidossa: monikeskus, satunnainen, kaksoissokkoutettu, rinnakkainen, positiivisen kontrollin kliiniset tutkimukset
FDA on hyväksynyt Remifentanilin käytön analgeettisena lääkkeenä välittömästi leikkauksen jälkeiseen aikaan aikuispotilailla anestesialääkärin suorassa valvonnassa leikkauksen jälkeisessä anestesian hoitoyksikössä tai tehohoidossa.
National Medical Products Administration (NMPA) ei kuitenkaan hyväksynyt tätä käyttöaihetta.
Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on vahvistaa remifentaniilin teho ja turvallisuus kriittisesti sairaiden potilaiden analgeettisessa hoidossa Kiinassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus tehtiin hyvän kliinisen käytännön ja Helsingin julistuksen ohjeiden mukaisesti.
Paikallisten ja kansallisten eettisten komiteoiden hyväksynnän jälkeen potilaita rekrytoitiin 17 keskuksesta Kiinasta.
Kaikki potilaat satunnaistettiin kaksoissokkomenetelmällä saamaan joko remifentaniili-propofoli- tai fentanyyli-propofoli-hoitoa analgesiaa ja sedaatiota varten teho-osastolla.
Tutkimuksen tavoitteena oli saavuttaa optimaalinen sedaatio ja potilaan mukavuus pitämällä optimaalinen Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) -pistemäärä 2 ilman kliinisesti merkittävää kipua ekstubaatioprosessin alkuun asti tai 72 tunnin ajan sen mukaan, kumpi tapahtui ensin.
CPOT-pisteytyskriteerit: Kasvojen ilmeet (rento, neutraali = 0; jännittynyt = 1; irvistys = 2); Kehon liikkeet (liikkeiden puuttuminen tai normaali asento = 0; suojaus = 1; levottomuus/levottomuus = 2); Lihasjännitys (rento = 0; jännittynyt, jäykkä = 1; erittäin jännittynyt tai jäykkä = 2); Hengityslaitteen tai ääntelyn noudattaminen (hengityslaitteen tai liikkeen sietäminen/puhuminen normaalilla äänellä tai ei ääntä = 0; yskiminen mutta siedä / huokaus, valittaminen = 1; taisteleva hengityslaite / itku, nyyhkytys = 2).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
138
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Liu Ling, MD
- Puhelinnumero: 13851435472
- Sähköposti: liulingdoctor@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Kiina, 230000
- Rekrytointi
- Anhui Provincial Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Pan Aijun, MD
- Puhelinnumero: +8613866668786
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100000
- Rekrytointi
- Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhou Jianxin, MD
- Puhelinnumero: +8613801183875
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kiina, 404100
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhou Fachun, MD
- Puhelinnumero: +8618502388799
-
-
Guangdong
-
Qingyuan, Guangdong, Kiina, 511500
- Rekrytointi
- Qingyuan People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yang Jingwen, MD
- Puhelinnumero: +8613542498765
-
-
Guizhou
-
Guiyang, Guizhou, Kiina, 550000
- Rekrytointi
- Affiliated Hospital of Guizhou Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Shen Feng, MD
- Puhelinnumero: +8613511999117
-
Zunyi, Guizhou, Kiina, 563000
- Rekrytointi
- Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Chen Tao, MD
- Puhelinnumero: +8615329112288
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050000
- Rekrytointi
- The Fourth Hospital of Hebei Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Hu Zhenjie, MD
- Puhelinnumero: +8613933856908
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kiina, 450000
- Rekrytointi
- Henan provincial people's hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Qin Bingyu, MD
- Puhelinnumero: +8613633810677
-
Zhengzhou, Henan, Kiina, 450000
- Rekrytointi
- First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
Ottaa yhteyttä:
- Sun Tongwen, MD
- Puhelinnumero: +8613838516916
-
-
Hubei
-
Enshi, Hubei, Kiina, 445000
- Rekrytointi
- Enshi Tujia and Miao Autonomous Prefecture Central Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Li Dezhong, MD
- Puhelinnumero: +8615342885588
-
Yichang, Hubei, Kiina, 443000
- Rekrytointi
- Yichang Central People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Gong Xun, MD
- Puhelinnumero: +8615872549520
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kiina, 410000
- Rekrytointi
- The Third Xiangya Hospital of Central South University
-
Ottaa yhteyttä:
- Yang Mingshi, MD
- Puhelinnumero: +8613973139006
-
Changsha, Hunan, Kiina, 410000
- Rekrytointi
- Xiangya Hospital of Central South University
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhang Lina, MD
- Puhelinnumero: +8615874875763
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210009
- Rekrytointi
- Nanjing Zhong-Da Hospital, Southeast University
-
Yangzhou, Jiangsu, Kiina, 225000
- Rekrytointi
- Northern Jiangsu People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Zheng Rui qiang, MD
- Puhelinnumero: +8613952721411
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
- Rekrytointi
- Zhejiang Provincial People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Sun Renhua, MD
- Puhelinnumero: +8613505710366
-
Wenzhou, Zhejiang, Kiina, 325000
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Pan Jingye, MD
- Puhelinnumero: +8613566289666
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Invasiivinen mekaaninen ventilaatio endotrakeaalisella intubaatiolla
- Mekaanisen ilmanvaihdon odotetaan jatkuvan yli 12 tuntia
- Tietoinen suostumus saatiin kaikilta potilailta tai heidän edustajistaan
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ollut allergia opioideille, bentsodiatsepiineille, propofolille tai alkoholin/huumeiden väärinkäytölle, suljettiin pois tutkimuksesta
- Potilaat, joiden tiedetään tai epäillään olevan allergisia tutkimuslääkkeelle
- Potilaat, joiden odotettu eloonjäämisaika on alle 48 tuntia
- Potilaat, jotka saavat syvää sedaatiota (RASS≥-4)
- Potilaat, jotka käyttävät neuromuskulaarista salpaavaa ainetta
- Potilaat, joita RASS ei voi arvioida
- Potilaat, joilla on myasthenia gravis
- keuhkoastmaa sairastaville potilaille
- potilailla, joilla on vatsan oireyhtymä
- Potilaat, jotka tarvitsevat leikkausta tai trakeotomiaa tutkimuslääkehoidon aikana
- Naiset raskauden ja imetyksen aikana
- Potilaat, jotka ovat käyttäneet lyhytvaikutteisia ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä 6 tunnin sisällä
- Potilaat, jotka ovat käyttäneet pitkävaikutteisia ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä 12 tunnin sisällä
- Potilaat, joilla on ollut kroonista kipua yli 3 kuukautta tai jotka saavat säännöllistä analgesiaa yli 3 kuukautta
- Potilaat, jotka ovat käyttäneet monoamiinioksidaasin estäjiä kahden viikon sisällä
- Potilaat, jotka osallistuvat mihin tahansa kliiniseen tutkimukseen tutkimushenkilöinä 1 kuukauden sisällä
- Potilaat, joilla on ollut huumeiden väärinkäyttöä, huumeiden väärinkäyttöä, alkoholin väärinkäyttöä* ja pitkäaikaista psykotrooppisten lääkkeiden käyttöä 2 vuoden sisällä Alkoholismi: Juominen yli 14 kertaa viikossa (1 kerta = 150 ml viiniä tai 360 ml olutta tai 45 ml väkeviä alkoholijuomia)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Remifentaniili
Remifentaniili analgesia yhdistettynä propofolisedaatioon.
Hoito aloitettiin potilailla, joiden CPOT-pistemäärä oli 2 tai enemmän, sen jälkeen, kun lähtötason arviointi oli suoritettu.
Kaikki potilaat saivat ensimmäisen infuusion sokkoutettua opioidia (plasebobolusannos (6 ml) + 6 ug/kg tunnissa infuusionopeudella 6 ml/tunti).
Optimaalinen analgesia (CPOT-pistemäärä ≤2) tavoiteltiin sitten titraamalla infuusio 1,5 ml/tunti askelin (plasebobolusannos + 1,5 ug/kg tunnissa nopeuden lisäys).
|
Annosmuodot ja vahvuudet: 3 ml injektiopullo / 1 mg lyofilisoitua jauhetta.
Valmistaja: Yichang Humanwell Pharmaceutical Co.,Ltd
Muut nimet:
|
Active Comparator: Fentanyyli
Fentanyylikipulääke yhdistettynä propofolisedaatioon.
Hoito aloitettiin potilailla, joiden CPOT-pistemäärä oli 2 tai enemmän, sen jälkeen, kun lähtötason arviointi oli suoritettu.
Kaikki potilaat saivat ensimmäisen infuusion sokkoutettua opioidia (1 ug/kg bolus(6 ml) + 1 ug/kg tunnissa infuusionopeudella 6 ml/tunti).
Optimaalinen analgesia (CPOT-pistemäärä ≤2) tavoiteltiin sitten titraamalla infuusio 1,5 ml/tunti askelin (1 ug/kg bolusannos + 0,25 ug/kg tunnissa nopeuden lisäys).
|
Annosmuodot ja vahvuudet: 50 mcg/ml fentanyyliemästä/10 ml ampulleja.
Valmistaja: Yichang Humanwell Pharmaceutical Co.,Ltd
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
analgesian onnistumisprosentti (onnistunut analgesia saaneiden henkilöiden osuus kunkin ryhmän koehenkilöiden lukumäärästä)
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen antamisesta todelliseen ekstubaatioon, jopa 72 tuntia
|
Analgesian onnistuminen määritellään seuraavasti: 1.
Tutkimuslääkkeen annon aikana ei käytetty pelastavia kipulääkkeitä; 2 Tutkimuslääkkeen annon aikana aika, jolloin koehenkilöiden analgesiapisteet saavuttivat standardin (CPOT-pistemäärä ≤ 2), oli yli 70 %.
CPOT-pisteytyskriteerit: Kasvojen ilmeet (rento, neutraali = 0; jännittynyt = 1; irvistys = 2); Kehon liikkeet (liikkeiden puuttuminen tai normaali asento = 0; suojaus = 1; levottomuus/levottomuus = 2); Lihasjännitys (rento = 0; jännittynyt, jäykkä = 1; erittäin jännittynyt tai jäykkä = 2); Hengityslaitteen tai ääntelyn noudattaminen (hengityslaitteen tai liikkeen sietäminen/puhuminen normaalilla äänellä tai ei ääntä = 0; yskiminen mutta siedä / huokaus, valittaminen = 1; taisteleva hengityslaite / itku, nyyhkytys = 2).
|
Tutkimuslääkkeen antamisesta todelliseen ekstubaatioon, jopa 72 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Tutkimuslääkkeen antojakson aikana koehenkilöt ovat suhteessa optimaaliseen aikaan (CPOT-pisteet≤2)
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen antamisesta todelliseen ekstubaatioon, jopa 72 tuntia
|
CPOT-pisteytyskriteerit: Kasvojen ilmeet (rento, neutraali = 0; jännittynyt = 1; irvistys = 2); Kehon liikkeet (liikkeiden puuttuminen tai normaali asento = 0; suojaus = 1; levottomuus/levottomuus = 2); Lihasjännitys (rento = 0; jännittynyt, jäykkä = 1; erittäin jännittynyt tai jäykkä = 2); Hengityslaitteen tai ääntelyn noudattaminen (hengityslaitteen tai liikkeen sietäminen/puhuminen normaalilla äänellä tai ei ääntä = 0; yskiminen mutta siedä / huokaus, valittaminen = 1; taisteleva hengityslaite / itku, nyyhkytys = 2).
|
Tutkimuslääkkeen antamisesta todelliseen ekstubaatioon, jopa 72 tuntia
|
Kuinka monta kertaa parantavaa rauhoittavaa lääkettä propofolia käytettiin
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen antamisesta todelliseen ekstubaatioon, jopa 72 tuntia
|
Käytä propofolin kokonaisaikoja
|
Tutkimuslääkkeen antamisesta todelliseen ekstubaatioon, jopa 72 tuntia
|
Pelastavaa rauhoittavaa propofolia käyttävien tutkimushenkilöiden osuus
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen antamisesta todelliseen ekstubaatioon, jopa 72 tuntia
|
Pelastavaa rauhoittavaa propofolia käyttäneiden tutkimushenkilöiden osuus kaikista koehenkilöistä.
|
Tutkimuslääkkeen antamisesta todelliseen ekstubaatioon, jopa 72 tuntia
|
Rahoittavan lääkkeen propofoliannos
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen antamisesta todelliseen ekstubaatioon, jopa 72 tuntia
|
Käytä propofolin kokonaisannosta
|
Tutkimuslääkkeen antamisesta todelliseen ekstubaatioon, jopa 72 tuntia
|
Ekstubaatioaika
Aikaikkuna: Ekstubaatioprosessin alusta varsinaiseen ekstubaatioon, jopa 72 tuntia
|
Ekstubaatioprosessin aloitus varsinaiseen ekstubaatioon
|
Ekstubaatioprosessin alusta varsinaiseen ekstubaatioon, jopa 72 tuntia
|
Mekaanisen hengityslaitteen käytön onnistumisprosentti
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen antamisesta todelliseen ekstubaatioon, jopa 72 tuntia
|
Mekaanista hengityslaitetta onnistuneesti käyttäneiden koehenkilöiden osuus kaikista koehenkilöistä.
|
Tutkimuslääkkeen antamisesta todelliseen ekstubaatioon, jopa 72 tuntia
|
Kulutusaika koneellisesta ilmanvaihdosta
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen antamisesta pukeutumiseen koneellisesta tuuletuksesta jopa 72 tuntia
|
Käyttöaikakriteerit: Ensisijainen sairaus on parantunut, eikä uutta sairautta ole; ei vasopressoreita tai jatkuvaa rauhoittavien lääkkeiden käyttöä; yskärefleksi ysköksen imemisen aikana; PEEP < 5 cmH20; PaO2/FiO2≥200 mmHg; Minuuttituuletus<15L/min; 2 minuutin spontaani hengitystesti ja läpäisty.
|
Tutkimuslääkkeen antamisesta pukeutumiseen koneellisesta tuuletuksesta jopa 72 tuntia
|
Tutkimuslääkkeiden käytön kesto teho-osastolla
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen antamisesta ajoittuvaan teho-osastoon, jopa 72 tuntia
|
Aika tutkimuslääkkeen annon aloittamisesta teho-osastolle lähtöön.
|
Tutkimuslääkkeen antamisesta ajoittuvaan teho-osastoon, jopa 72 tuntia
|
Tehohoitoyksikön purkavien koehenkilöiden osuus
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen antamisesta ajoittuvaan teho-osastoon, jopa 24 viikkoa
|
Tehohoitoon siirtyneiden potilaiden osuus kaikista koehenkilöistä.
|
Tutkimuslääkkeen antamisesta ajoittuvaan teho-osastoon, jopa 24 viikkoa
|
Tehohoitokuolleisuus
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen antamisesta ajoittuvaan teho-osastoon, jopa 24 viikkoa
|
Tehohoitoon pääsyn aikana kuolleiden koehenkilöiden osuus koehenkilöiden kokonaismäärästä.
|
Tutkimuslääkkeen antamisesta ajoittuvaan teho-osastoon, jopa 24 viikkoa
|
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen antamisesta kotiutussairaalaan, jopa 24 viikkoa
|
Sairaalahoidon aikana kuolleiden koehenkilöiden osuus kaikista koehenkilöistä.
|
Tutkimuslääkkeen antamisesta kotiutussairaalaan, jopa 24 viikkoa
|
Tehohoitojakson pituus
Aikaikkuna: Annostuksesta kotiutukseen teho-osastoon, jopa 24 viikkoa
|
Päivien lukumäärä, jonka koehenkilö oli teho-osastolla
|
Annostuksesta kotiutukseen teho-osastoon, jopa 24 viikkoa
|
Sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: Annostuksesta kotiutussairaalaan, jopa 24 viikkoa
|
Päivien lukumäärä, jonka kohde oli sairaalassa
|
Annostuksesta kotiutussairaalaan, jopa 24 viikkoa
|
Tutkimuslääkkeeseen liittyvän matalamman verenpaineen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen antamisesta todelliseen ekstubaatioon, jopa 72 tuntia
|
Matala verenpaine: keskimääräinen valtimopaine (MAP) laskee yli 25 % perustasosta tai vaatii lisävasopressoreita;
|
Tutkimuslääkkeen antamisesta todelliseen ekstubaatioon, jopa 72 tuntia
|
Tutkimuslääkkeeseen liittyvän hitaan sykkeen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen antamisesta todelliseen ekstubaatioon, jopa 72 tuntia
|
Hidas syke: HR<40 bpm alle 1 minuutin ajan tai HR<60 bpm yli 1 minuutin ajan;
|
Tutkimuslääkkeen antamisesta todelliseen ekstubaatioon, jopa 72 tuntia
|
Tutkimuslääkkeeseen liittyvän hengityslaman ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen antamisesta todelliseen ekstubaatioon, jopa 72 tuntia
|
Hengityslama: RR<10 bpm tai SpO2<90 %
|
Tutkimuslääkkeen antamisesta todelliseen ekstubaatioon, jopa 72 tuntia
|
Remifentaniilin ja fentanyylin kustannustehokkuuden analyysi
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen antamisesta todelliseen ekstubaatioon, jopa 72 tuntia
|
kustannustehokkuus
|
Tutkimuslääkkeen antamisesta todelliseen ekstubaatioon, jopa 72 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Yang Yi, MD, Department of Critical Care Medicine, Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 10. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZDRF
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Fentanyyli
-
Janssen Research & Development, LLCValmis
-
M.D. Anderson Cancer CenterINSYS Therapeutics IncLopetettu
-
M.D. Anderson Cancer CenterINSYS Therapeutics IncValmisEdistyneet syövätYhdysvallat
-
Mylan Pharmaceuticals IncValmis
-
Mylan Pharmaceuticals IncLopetettu
-
INSYS Therapeutics IncValmisKipu | SyöpäYhdysvallat, Intia, Kanada
-
University of Alabama at BirminghamPeruutettuHengityselinten masennus
-
Loyola UniversityLopetettu
-
INSYS Therapeutics IncValmisKipu | Määrittelemätön aikuisen kiinteä kasvain, protokollakohtainen | MukosiittiYhdysvallat
-
EthypharmValmisSyöpä | LäpimurtokipuTšekin tasavalta