Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuromuskulaaristen häiriöiden neurokuvatutkimus.

sunnuntai 29. lokakuuta 2023 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Neuromuskulaariset häiriöt voidaan jakaa lyhyesti neuropatiaan, myopatiaan, motorisiin hermosoluihin ja hermo-lihasliitoshäiriöihin. Aiemmin hermo-lihassairauksien arviointi riippui useista tavoista (esim. sähködiagnostiset tutkimukset ja biopsia) patofysiologian ja patologisen muutoksen arvioimiseksi. Erottelukyvyn vuoksi käytettävissä oli kuitenkin vähän kuvatutkimuksia kliinisen käytännön rakenteen arvioimiseksi. Kasvutekniikoilla on kaksi tapaa nähdä hermot ja lihakset in vivo, magneettikuvaus (MRI) ja ultraääni. Koneen saatavuus, korkea hinta, kyvyttömyys muuttaa asentoa dynaamisille hermonäkymille ja suhteellinen invaasio ottaen huomioon potilaaseen tunkeutuvan suuren energian voivat rajoittaa magneettikuvauksen kliinistä käyttöä. Hermoultraäänitutkimus on turvallinen ja helposti saatavilla oleva tekniikka. Korkeataajuisten muuntimien kehitys on johtanut ultraäänitutkimuksen resoluution parantumiseen ja mahdollistaa ääreishermon ja lihasten rakennemuutosten tutkimisen. Morfologisten muutosten arvioinnin lisäksi ultraäänitutkimusta on käytetty laajasti verisuonen tilan arvioinnissa dupleksiultraäänellä. Tässä tutkimuksessa aiomme soveltaa vaihtelevia lähestymistapoja, mukaan lukien lihas-, hermo- ja ihobiopsia, sähköfysiologinen tutkimus, kvantitatiivinen sensorinen testaus, autonomiset toiminnalliset testit, kivun aiheuttamat mahdollisuudet, MRI ja ultraääni tutkiaksemme integraalisesti hermo-lihassairauksien eri näkökohtia. Tutkimuksen tulokset tarjoavat integroituja näkemyksiä (1) hermojen ja verisuonten neurofysiologiasta ja (2) erilaisten hermo-lihassairauksien patogeneesistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on prospektiivinen havainnointitutkimus, joka suoritetaan Taiwanin kansallisen yliopistollisen sairaalan sekä avohoidossa että avohoidossa. Potilaat ovat vähintään 20-vuotiaita, ja neurologi on todennut heillä hermo-lihassairauksia. Potilaat, jotka eivät pysty lukemaan kyselylomaketta, eivät hyväksy kaikkia tutkimuksia ja kieltäytyvät antamasta tietoista suostumusta, suljetaan pois tästä tutkimuksesta. Mukaan otettiin myös normaali ryhmä (ikä vähintään 20 vuotta), jolla ei ollut neurologisia oireita tai merkkejä. Lautaneurologin tekemän neurologisen tutkimuksen tulee olla normaali normaaliryhmässä.

Erilaisia ​​interventioita tehtiin ajoittain sarjamuutoksen näkemiseksi. Interventioiden välinen aika on 1 kuukauden sisällä, eikä uusia oireita tai tapahtumia ole.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Hsueh-Wen Hsueh, MD, MMS
  • Puhelinnumero: 63281 +886-223123456
  • Sähköposti: 102194@ntuh.gov.tw

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • National Taiwan Univeristy Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hsueh-Wen Hsueh, MD, MMS
          • Puhelinnumero: 63281 +886-223123456
          • Sähköposti: 102194@ntuh.gov.tw
        • Päätutkija:
          • Hsueh-Wen Hsueh, MD, MMS
        • Alatutkija:
          • Chi-Chao Chao, MD, PhD
        • Alatutkija:
          • Sung-Tsang Hsieh, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat ovat vähintään 20-vuotiaita, ja neurologi on todennut heillä hermo-lihassairauksia. Potilaat, jotka eivät pysty lukemaan kyselylomaketta, eivät hyväksy kaikkia tutkimuksia ja kieltäytyvät antamasta tietoista suostumusta, suljetaan pois tästä tutkimuksesta. Mukaan otettiin myös normaali ryhmä (ikä vähintään 20 vuotta), jolla ei ollut neurologisia oireita tai merkkejä. Lautaneurologin tekemän neurologisen tutkimuksen tulee olla normaali normaaliryhmässä.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit (hermolihasryhmä):

  • neurologi on todennut neuromuskulaariseksi sairaudeksi
  • vähintään 20-vuotias

Osallistumiskriteerit (normaali ryhmä):

  • ei aiempia neurologisia häiriöitä.
  • Lautaneurologin suorittaman neurologisen tutkimuksen tulee olla normaali
  • vähintään 20-vuotias

Poissulkemiskriteerit (hermolihas- ja normaaliryhmä):

  • Potilaat, jotka eivät pysty lukemaan kyselylomaketta, eivät hyväksy kaikkia tutkimuksia ja kieltäytyvät antamasta suostumustaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Neuromuskulaarinen häiriö
Potilaat ovat vähintään 20-vuotiaita, ja neurologi on todennut heillä hermo-lihassairauksia. Potilaat, jotka eivät pysty lukemaan kyselylomaketta, eivät hyväksy kaikkia tutkimuksia ja kieltäytyvät antamasta tietoista suostumusta, suljetaan pois tästä tutkimuksesta.
Ultraääni suoritetaan Affiniti 70:llä (Philips Medical Instruments, Bothell, WA). kaikki potilaat noudattavat sairaalamme standardoituja menetelmiä. Kaikille potilaille tarkistetaan ihon pintalämpötila ennen ultraäänitutkimusta. Kuva viedään kaikukoneesta DICOM-muodossa.
Muut nimet:
  • Sonografia
Lihas-MRI suoritetaan 3-T MR-laitteella (Trio; Siemens, Erlangen, Saksa). Jokainen tutkittava makaa makuuasennossa mukavasti korvatulppien kanssa. Neljän raajan lihaksen korkearesoluutioinen T1-painotettu skannaus ja Short-T1 Inversion Recovery -sarja (STIR) saatiin aksiaalisessa ja koronaalisessa tasossa. MR-spektroskopiaa kiinnostuneesta lihaksesta otettiin myös rasvan, veden, laktaatin ja muiden tutkittujen molekyylien koostumuksen arvioimiseksi.
Hermojen johtumistutkimus suoritetaan Nicolet Viking IV Electromyographer -laitteella (Madison, WI) kaikille potilaille noudattaen standardoituja menetelmiä, joita suosittelee Diabeettisen neuropatian standardoituja toimenpiteitä käsittelevä konsensuskehityskonferenssi. Tutkittuja hermoja ovat suuraaliset, peroneaaliset, sääriluun, mediaani- ja kyynärluun (motoriset ja sensoriset) hermot. Autonomiset toiminnot arvioivat SSR ja RRIV vakiintuneella protokollalla käyttämällä Nicolet Viking IV Electromyographeria (Madison, WI).
Kvantiivinen sensorinen testi suoritetaan Thermal Sensory Analyzerilla ja Vibratory Sensory Analyzerilla (Medoc Advanced Medical System, Minneapolis, MN). Toimenpide on sama kuin aiemmin kuvattu 25. Lyhyesti sanottuna kone antaa potilaalle jatkuvan intensiteetin ärsykkeen, joka on ennalta asetettu algoritmilla. Säätämällä ärsykkeen voimakkuutta (lisää tai vähennä intensiteettiä kiinteällä suhteella) kohteen vasteen mukaan (esim. havaitseeko kohde ärsykkeen vai ei), mitataan lämpimän, kylmän ja värähtelymodaliteetin aistikynnykset.
Halkaisijaltaan 3 mm:n ihonäyte otetaan biopsialla jalan sivulta 2 % lidokaiinia sisältävässä paikallispuudutuksessa 26. Ompelemista ei tarvita, ja haavat peitetään sideharsolla. Haavan paraneminen kestää 7-10 päivää, kuten tyypillinen hankaushaava. Jokaiselta potilaalta hankitaan tietoinen suostumus ennen ihobiopsiaa. Tutkitaan intraepidermaalinen hermosäikeiden tiheys ja hikirauhasten hermohermotus.
Kaksi lihasnäytettä, joiden koko oli 5 x 5 x 5 mm, kerättiin avoimessa lihasbiopsiassa tai neulabiopsiassa tutkituista lihaksista 2 % lidokaiinin paikallispuudutuksessa. Haava oli noin 2-3 cm pitkä ja siihen tarvittiin ommel. Paraneminen kestää yleensä 10-14 päivää. Ensimmäiselle näytteelle tehtiin pikapakastuskiinnitys pitkittäisakselilla, joka oli kohtisuorassa korkkiin nähden nestemäisellä typellä ja isopentaanilla. Toinen näyte jaettiin kahteen tasaiseen kudokseen, ja toinen jäädytettiin nestetypessä DNA- ja proteiinianalyysiä varten. Toista käsiteltiin RNAlater-liuoksella 4 °C:ssa yön yli RNA-analyysiä varten. Suraalihermobiopsiat tai pinnallinen peroneaalinen hermo otettiin tavallisesta kohdasta lateraalisen malleoluksen takaa paikallispuudutuksessa. Hermoja kiinnitettiin sitten 5-prosenttisessa glutaraldehydissä 0,1 M fosfaattipuskurissa (PB) 4 °C:ssa yön yli. Kaikki näytteet säilytettiin -80 °C jääkaapissa lisäanalyysiä varten.
Kudosten (veri, lihas, hermo ja iho) DNA, RNA ja proteiini otettiin talteen ja säilytettiin -80 °C:ssa jääkaapissa. Seuraavan sukupolven sekvensoinnin (koko eksonin sekvensointi tai koko genomin sekvensointi) ja RNA-sekvenssin suorittaisi NGS & Microarray Core -laboratorio Taiwanin kansallisessa yliopistossa tai muu ammattiryhmä. Proteiinianalyysin tekisi Proteomics & Protein Function Core Lab Taiwanin kansallisessa yliopistossa.
Mittausmenetelmät noudattavat Taiwanin kansallisen yliopistollisen sairaalan laboratoriolääketieteen laitoksen asettamia standardeja.
Lämpöstimulaation antamiseen käytetään kontaktilämpöä herättävää potentiaalistimulaattoria (Medoc, Ramat Yishai, Israel). Ärsykkeitä toimitetaan toistuvasti samaan stimulaatiokohtaan ja ärsykkeiden välinen aika asetetaan satunnaisesti noin 18-22 sekuntiin. CHEP tallennetaan käyttämällä Nicolet Bravo -herätettyä potentiaalijärjestelmää (Nicolet Biomedical, Madison, WI). Tallennuselektrodi asetettiin kansainvälisen 10-20 järjestelmän Cz- ja P3-kohtiin. Kaikkien tallennuselektrodien impendenssi pidettiin alle 3 kΩ. Herätetyt potentiaalit suodatettiin kaistanpäästösuodattimella taajuudella 0,1-30 Hz. Tallennus käynnistyi kunkin ärsykkeen alkaessa, ja pyyhkäisyaika oli 1500 ms.
Hermojen kiihtyvyystutkimukset suoritetaan mediaani-, sääri-, peroneaal- ja suraalihermoille aiemmin yksityiskohtaisten protokollien mukaisesti. Ihon lämpötilaa tarkkaillaan stimulaatiokohdassa, ja se pidettiin >32 °C:ssa. Stimulaatiota ja tallennusta ohjataan automatisoidulla tietokonejärjestelmällä (QTRAC; Institute of Neurology, Lontoo, U.K.) ja ärsykevirtaa annetaan käyttämällä eristettyä lineaarista bipolaarista vakiovirtastimulaattoria (DS5; Digitimer, Welwyn Garden City, U.K.). Vastaukset vahvistetaan (ICP511 AC-vahvistin, Grass Technologies, West Warwick, USA) ja elektroninen kohina poistetaan (Hum Bug 50/60 Hz Noise Eliminator, Quest Scientific Instruments, North Vancouver, Kanada).
Yksinkertaisissa rTMS-protokollissa yksittäiset ärsykkeet erotetaan toisistaan ​​identtisillä interstimulus intervalleilla (ISI). Stimulaatioprotokolla oli julkaistujen turvallisuussuositusten mukainen. Kuvioidut rTMS-protokollat ​​sisälsivät (1) Theta-purske-stimulaation, (2) toistuvan paripulssi-TMS:n. Kaikki yllä mainitut stimulaatioprotokollat ​​tai paradigmat noudattavat kansainvälistä ohjeistusta TMS:n käytöstä kliinisessä käytännössä ja tutkimuksessa (Rossi et al., 2009; Fitzgerald ja Daskalakis, 2012; Groppa et al., 2012; Steeves et al., 2012) .
fMRI suoritetaan 3-T MR-laitteella (Trio; Siemens, Erlangen, Saksa). Jokaisen kohteen pää sijoitetaan mukavasti vain vastaanottavaan 8-kanavaiseen lintuhäkin pääkelaan, joka on varustettu korvatulpilla, voimakkaasti pehmustettu ja kiinnitetty otsassa olevalla hihnalla pään liikkeen minimoimiseksi. Kaikki tiedot käsitellään SPM2:lla (Wellcome Department of Cognitive Neurology, London UK) 36, joka on toteutettu MATLABissa (Mathworks Inc. Sherborn, MA).
Normaali ryhmä
Mukaan otettiin myös normaali ryhmä (ikä vähintään 20 vuotta), jolla ei ollut neurologisia oireita tai merkkejä. Lautaneurologin tekemän neurologisen tutkimuksen tulee olla normaali normaaliryhmässä.
Ultraääni suoritetaan Affiniti 70:llä (Philips Medical Instruments, Bothell, WA). kaikki potilaat noudattavat sairaalamme standardoituja menetelmiä. Kaikille potilaille tarkistetaan ihon pintalämpötila ennen ultraäänitutkimusta. Kuva viedään kaikukoneesta DICOM-muodossa.
Muut nimet:
  • Sonografia
Lihas-MRI suoritetaan 3-T MR-laitteella (Trio; Siemens, Erlangen, Saksa). Jokainen tutkittava makaa makuuasennossa mukavasti korvatulppien kanssa. Neljän raajan lihaksen korkearesoluutioinen T1-painotettu skannaus ja Short-T1 Inversion Recovery -sarja (STIR) saatiin aksiaalisessa ja koronaalisessa tasossa. MR-spektroskopiaa kiinnostuneesta lihaksesta otettiin myös rasvan, veden, laktaatin ja muiden tutkittujen molekyylien koostumuksen arvioimiseksi.
Hermojen johtumistutkimus suoritetaan Nicolet Viking IV Electromyographer -laitteella (Madison, WI) kaikille potilaille noudattaen standardoituja menetelmiä, joita suosittelee Diabeettisen neuropatian standardoituja toimenpiteitä käsittelevä konsensuskehityskonferenssi. Tutkittuja hermoja ovat suuraaliset, peroneaaliset, sääriluun, mediaani- ja kyynärluun (motoriset ja sensoriset) hermot. Autonomiset toiminnot arvioivat SSR ja RRIV vakiintuneella protokollalla käyttämällä Nicolet Viking IV Electromyographeria (Madison, WI).
Kvantiivinen sensorinen testi suoritetaan Thermal Sensory Analyzerilla ja Vibratory Sensory Analyzerilla (Medoc Advanced Medical System, Minneapolis, MN). Toimenpide on sama kuin aiemmin kuvattu 25. Lyhyesti sanottuna kone antaa potilaalle jatkuvan intensiteetin ärsykkeen, joka on ennalta asetettu algoritmilla. Säätämällä ärsykkeen voimakkuutta (lisää tai vähennä intensiteettiä kiinteällä suhteella) kohteen vasteen mukaan (esim. havaitseeko kohde ärsykkeen vai ei), mitataan lämpimän, kylmän ja värähtelymodaliteetin aistikynnykset.
Kudosten (veri, lihas, hermo ja iho) DNA, RNA ja proteiini otettiin talteen ja säilytettiin -80 °C:ssa jääkaapissa. Seuraavan sukupolven sekvensoinnin (koko eksonin sekvensointi tai koko genomin sekvensointi) ja RNA-sekvenssin suorittaisi NGS & Microarray Core -laboratorio Taiwanin kansallisessa yliopistossa tai muu ammattiryhmä. Proteiinianalyysin tekisi Proteomics & Protein Function Core Lab Taiwanin kansallisessa yliopistossa.
Mittausmenetelmät noudattavat Taiwanin kansallisen yliopistollisen sairaalan laboratoriolääketieteen laitoksen asettamia standardeja.
Lämpöstimulaation antamiseen käytetään kontaktilämpöä herättävää potentiaalistimulaattoria (Medoc, Ramat Yishai, Israel). Ärsykkeitä toimitetaan toistuvasti samaan stimulaatiokohtaan ja ärsykkeiden välinen aika asetetaan satunnaisesti noin 18-22 sekuntiin. CHEP tallennetaan käyttämällä Nicolet Bravo -herätettyä potentiaalijärjestelmää (Nicolet Biomedical, Madison, WI). Tallennuselektrodi asetettiin kansainvälisen 10-20 järjestelmän Cz- ja P3-kohtiin. Kaikkien tallennuselektrodien impendenssi pidettiin alle 3 kΩ. Herätetyt potentiaalit suodatettiin kaistanpäästösuodattimella taajuudella 0,1-30 Hz. Tallennus käynnistyi kunkin ärsykkeen alkaessa, ja pyyhkäisyaika oli 1500 ms.
Hermojen kiihtyvyystutkimukset suoritetaan mediaani-, sääri-, peroneaal- ja suraalihermoille aiemmin yksityiskohtaisten protokollien mukaisesti. Ihon lämpötilaa tarkkaillaan stimulaatiokohdassa, ja se pidettiin >32 °C:ssa. Stimulaatiota ja tallennusta ohjataan automatisoidulla tietokonejärjestelmällä (QTRAC; Institute of Neurology, Lontoo, U.K.) ja ärsykevirtaa annetaan käyttämällä eristettyä lineaarista bipolaarista vakiovirtastimulaattoria (DS5; Digitimer, Welwyn Garden City, U.K.). Vastaukset vahvistetaan (ICP511 AC-vahvistin, Grass Technologies, West Warwick, USA) ja elektroninen kohina poistetaan (Hum Bug 50/60 Hz Noise Eliminator, Quest Scientific Instruments, North Vancouver, Kanada).
Yksinkertaisissa rTMS-protokollissa yksittäiset ärsykkeet erotetaan toisistaan ​​identtisillä interstimulus intervalleilla (ISI). Stimulaatioprotokolla oli julkaistujen turvallisuussuositusten mukainen. Kuvioidut rTMS-protokollat ​​sisälsivät (1) Theta-purske-stimulaation, (2) toistuvan paripulssi-TMS:n. Kaikki yllä mainitut stimulaatioprotokollat ​​tai paradigmat noudattavat kansainvälistä ohjeistusta TMS:n käytöstä kliinisessä käytännössä ja tutkimuksessa (Rossi et al., 2009; Fitzgerald ja Daskalakis, 2012; Groppa et al., 2012; Steeves et al., 2012) .
fMRI suoritetaan 3-T MR-laitteella (Trio; Siemens, Erlangen, Saksa). Jokaisen kohteen pää sijoitetaan mukavasti vain vastaanottavaan 8-kanavaiseen lintuhäkin pääkelaan, joka on varustettu korvatulpilla, voimakkaasti pehmustettu ja kiinnitetty otsassa olevalla hihnalla pään liikkeen minimoimiseksi. Kaikki tiedot käsitellään SPM2:lla (Wellcome Department of Cognitive Neurology, London UK) 36, joka on toteutettu MATLABissa (Mathworks Inc. Sherborn, MA).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laihalihaksen tilavuus ja rasvaosuus magneettikuvauksessa
Aikaikkuna: jopa 10 vuotta
Vaihto lähtötilanteesta sarjaseurantaan 2 vuoden välein.
jopa 10 vuotta
Lihasten paksuus ja kaikukyky ultraäänessä
Aikaikkuna: jopa 10 vuotta
Vaihda perustilasta sarjaseurantaan 2 vuoden välein.
jopa 10 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luonnonhistoria
Aikaikkuna: jopa 10 vuotta
Piirtää eri hermo-lihassairauksien luonnollista historiaa.
jopa 10 vuotta
Erillinen sairauden toiminnallinen pistemäärä
Aikaikkuna: jopa 10 vuotta
Erilliset sairauden toiminnalliset pisteet olivat: (1) Tarkistettu amyotrofisen lateraaliskleroosin toiminnallinen arviointiasteikko (ALSFRS-R) ALS:ssä. Arvot ovat 0-48. Alempi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta. (2) Neuropatiahäiriöpiste (NIS) ja hermovammaisuuspiste (NDS) polyneuropatiassa. Arvot ovat 0-244 NIS:ssä ja 0-172 NDS:ssä. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta molemmissa pisteissä. (3) Medical Research Council Sum-Score (MRC-SS) myopatiassa. Arvot ovat 0-60. Alempi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta. (4) Päivittäisen elämän MG-aktiviteetit (MG-ADL) ja kvantitatiivinen myasthenia gravis (QMG) -testi myasthenia graviksessa. Arvot ovat 0-24 MG-ADL:ssä ja 0-72 QMG:ssä. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta molemmissa pisteissä.
jopa 10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hsueh-Wen Hsueh, MD, MMS, National Taiwan University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2031

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Neuromuskulaarinen ultraääni

Tilaa