Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

XKDCT023:n turvallisuus, tehokkuus ja farmakokinetiikka DLBCL:ssä

perjantai 4. maaliskuuta 2022 päivittänyt: The Affiliated Hospital of Qingdao University

XKDCT023:n turvallisuus, tehokkuus ja farmakokinetiikka aikuispotilailla, joilla on uusiutuva tai refraktiivinen diffuusi suuri B-solulymfooma

Tämä tutkimus on vaiheen I monikeskustutkimus, yksihaarainen, avoin, annosta nostava, yhden hoidon kliininen tutkimus. Tässä tutkimuksessa on tarkoitus värvätä yhteensä noin 10-16 aikuispotilasta, joilla on CD19-positiivinen uusiutuva tai refraktaarinen DLBCL yksittäiseen autologiseen car-t-soluhoitoon. Tutkimuksessa on kolme annosryhmää. Ensimmäisessä annosryhmässä on yksi potilas. Jos annosta rajoittavaa toksisuutta (DLT) ei ole, se voidaan nostaa toiseen annosryhmään, muuten se rekisteröidään edelleen "3 + 3" -menetelmän mukaisesti; Seurantaannosryhmä toteutetaan perinteisen "3 + 3" -mallin mukaisesti, eli kolme koehenkilöä kirjataan ensin annosryhmään. Jos annosryhmän kolmella potilaalla ei ole annosta rajoittavaa toksisuutta (DLT), sitä voidaan nostaa seuraavaksi suurempaan annokseen DLT-tarkkailujakson päätyttyä; Jos DLT:tä esiintyy yhdellä kolmesta annosryhmän potilaasta, on tarpeen jatkaa 3 potilaan rekisteröimistä annosryhmään DLT-tarkkailua varten. Korkein DLT-annostaso alle tai yhtä kuin 1 viimeisestä kuudesta vahvistetusta potilaasta määritellään MTD:ksi. Car-t-hoidon turvallisuus arvioitiin tarkkailemalla soluhoidon jälkeisiä haittatapahtumia; Arvioi car-t-hoidon tehokkuutta verrattuna potilaan oman aikaisemman vakiohoito-ohjelman tuloksiin tai historiallisiin tietoihin. Veri ja luuydin kerättiin ennen ja 12 kuukautta soluinfuusion jälkeen, car-t-solujen lukumäärä ja aktiivisuus havaittiin ja car-t-solujen farmakokinetiikka (PK) arvioitiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on vaiheen I monikeskustutkimus, yksihaarainen, avoin, annosta nostava, yhden hoidon kliininen tutkimus. Tässä tutkimuksessa on tarkoitus värvätä yhteensä noin 10-16 aikuispotilasta, joilla on CD19-positiivinen uusiutuva tai refraktaarinen DLBCL yksittäiseen autologiseen car-t-soluhoitoon. Tutkimuksessa oli kolme annosryhmää ja yksi potilas ensimmäisessä annosryhmässä. Jos annosta rajoittavaa toksisuutta (DLT) ei ole, sitä voidaan nostaa toiseen annosryhmään, muuten se sisällytetään edelleen ryhmään "3 + 3" -menetelmään; seurantaannosryhmä on suunniteltu perinteisen "3 + 3" -mallin mukaan, eli kolme koehenkilöä sisällytetään ensin annosryhmään, jos annosryhmän kolmella potilaalla ei ole annosta rajoittavaa toksisuutta (DLT). ), DLT-havaintojakson päätyttyä sitä voidaan nostaa seuraavaan suurempaan annokseen; jos yhdellä kolmesta annosryhmän potilaasta on DLT, on tarpeen jatkaa liittymistä kolmen potilaan ryhmään annosryhmässä DLT-tarkkailua varten. Suurin DLT-annostaso, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin yksi lopulta vahvistetusta kuudesta potilaasta, määritellään MTD:ksi. Tarkkailemalla soluhoidon jälkeisiä haittatapahtumia potilaat arvioidaan. Arvioi car-t-hoidon turvallisuus; Arvioi car-t-hoidon tehokkuutta verrattuna potilaan oman aikaisemman vakiohoito-ohjelman tuloksiin tai historiallisiin tietoihin. Veri ja luuydin kerättiin ennen ja 12 kuukautta soluinfuusion jälkeen car-t-solujen lukumäärän ja aktiivisuuden havaitsemiseksi. Arvioi car-t-solujen farmakokinetiikka (PK). Tutkimuksen aikana car-t-solujen tuotantoon käytetyt verinäytteet kuljetetaan Shenzhen Xiankangda Life Sciences Co., Ltd:lle. (sponsori). Car-t-solujen tuotannon päätyttyä car-t-solut lähetetään tutkimusyksikköön, jotta tutkijat voivat infusoida niitä vastaaville koehenkilöille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 viikkoa - 2 kuukautta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikkien tutkittavien tai laillisten huoltajien on allekirjoitettava eettisen toimikunnan hyväksymä tietoinen suostumus kirjallisesti ennen seulontamenettelyn aloittamista.
  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuispotilaat, joilla on uusiutuva tai refraktorinen DLBCL.
  • Luuydinnegatiiviset tai luuytimen lymfoomasolut seulontavaiheessa määritettynä TT-skannauksella < 30 %.
  • Aihetta oli aiemmin käsitelty riittävästi.
  • Tarkistettujen IWG:n pahanlaatuisten lymfaattisten tehokkuuden arviointikriteerien (2007 painos) mukaan lähtötilanteessa oli vähintään yksi mitattavissa oleva leesio.
  • Arvioitu eloonjäämisaika ≥ 12 viikkoa.
  • Perustason EKG-pistemäärä oli 0 tai 1.
  • Riittävä elinten toiminta.
  • Kaikukardiografialla tai monikanavaisella radionuklidiangiografialla (MUGA) määritetty hemodynamiikka oli vakaa ja vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ≥ 45 %.
  • Riittävä luuydinvarasto ilman verensiirtoa.
  • Car-t-solujen tuotantoa varten on oltava mobilisoimattomia afereesia tai ääreisverestä kerättyjä soluja.
  • Tutkijan arvion mukaan potilas on täysin toipunut aikaisemman kasvainhoidon myrkyllisyydestä ja soveltuu hoitoa edeltävään kemoterapiaan ja car-t-soluhoitoon.
  • Hedelmällisessä iässä olevien naisten ja miesten on suostuttava käyttämään tehokkaita ehkäisymenetelmiä vähintään 12 kuukauden ajan xkdct023-infuusion jälkeen ja kunnes kaksi peräkkäistä PCR-testiä osoittavat, että car-t-soluja ei enää ole kehossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat aiemmin saaneet anti-CD19/anti-CD3-hoitoa tai mitä tahansa muuta anti-CD19-hoitoa;
  • Potilaat, joita on aiemmin hoidettu millä tahansa geeniterapiatuotteella, mukaan lukien car-t-hoito;
  • Potilaat, joilla on havaittavissa aivo-selkäydinnesteen pahanlaatuisia soluja tai metastaaseja aivoissa, tai potilaat, joilla on ollut keskushermoston (CNS) lymfooma tai primaarinen keskushermoston lymfooma;
  • Potilaat, joilla on kivesinvaasio, mukaan lukien potilaat, joilla on orkiektomia;
  • Potilaat, joilla on tai on ollut keskushermoston sairauksia, kuten epilepsia, aivoverisuoniiskemia/verenvuoto, dementia, pikkuaivotaudit tai mitä tahansa keskushermostoon liittyvää autoimmuunisairautta;
  • Potilaat, jotka olivat aiemmin saaneet allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirron (HSCT);
  • Potilaat, jotka sopivat ja haluavat saada autologisen hematopoieettisen kantasolusiirron (ASCT);
  • Toteutettavuusarvioinnin seulontavaihe osoitti, että potilaiden lymfosyyttien transfektiotehokkuus oli alle 5 % tai potilailla, joiden T-soluviljelmää ei voitu laajentaa (< 5 kertaa).
  • Potilaat, jotka ovat saaneet muuta kemoterapiaa kuin lymfosyyttien puhdistuman kemoterapiaa 2 viikon sisällä ennen xkdct023-infuusiota;
  • Potilaat, jotka olivat saaneet muita tutkimuslääkkeitä 30 päivän sisällä ennen seulontaa;
  • Potilaat, jotka ovat saaneet sädehoitoa 2 viikon sisällä ennen infuusiota;
  • Aktiiviset hepatiitti B (määritelty hepatiitti B -viruksen DNA:n havaitsemisarvoksi > 1000 kopiota/ml) tai hepatiitti C -virus (HCV RNA -positiivinen) potilaat.
  • HIV-positiiviset tai Treponema pallidum -positiiviset potilaat;
  • Potilaat, joilla on akuutteja hengenvaarallisia bakteeri-, virus- tai sieni-infektioita, joita ei ole saatu hallintaan (esim. positiivinen veriviljely ≤ 72 tuntia ennen infuusiota);
  • Potilaat, joilla on epästabiili angina pectoris ja/tai sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä ennen seulontaa;
  • Potilaat, joilla on aiempi tai samanaikainen pahanlaatuinen kasvain, seuraavia poikkeuksia lukuun ottamatta: hyvin hoidettu tyvisolu- tai levyepiteelisyöpä (riittävä haavan paraneminen vaaditaan ennen tutkimukseen osallistumista); Kohdunkaulan syöpä tai rintasyöpä in situ -syöpä ei uusiutunut parantuvan hoidon jälkeen vähintään 3 vuotta ennen tutkimusta. Primaarinen pahanlaatuinen kasvain on poistettu kokonaan ja lieventynyt kokonaan ≥ 5 vuoden ajan.
  • Raskaana olevat tai imettävät naispotilaat (hedelmällisessä iässä olevat naiset varmistetaan positiivisiksi tuloksiksi seerumi- tai virtsaraskaustestillä seulontajakson aikana);
  • On rytmihäiriöpotilaita ilman lääketieteellistä valvontaa;
  • Potilaat, jotka saivat suun kautta otettavaa antikoagulanttihoitoa viikon sisällä ennen car-t-soluinfuusiota;
  • Potilaat, jotka olivat aiemmin saaneet adoptiivista T-soluhoitoa;
  • aktiiviset neuroautoimmuuni- tai tulehdussairaudet (esim. Guillian Barren oireyhtymä, amyotrofinen lateraaliskleroosi).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Autologinen anti-CD19 CAR-T-soluinjektio
1,00×106 CAR+T-solua/kg, 3,00×106 CAR+T-solua/kg ja 9,00×106 CAR+T-solua/kg
Muut: Autologinen anti-CD19 CAR-T-soluinjektio
Prekliinisen tutkimuksen, olemassa olevan alustavan kliinisen tiedon ja vastaavien hyväksyttyjen terapeuttisten tuotteiden (Kate-yhtiön kte-c19, kauppanimi on yescarta ®) mukaan kliinisen tutkimuksen tulosten mukaan valittiin kolme annosta (solujen lukumäärä ruumiinpainoyksikköä kohti) tämän tutkimuksen terapeuttisena annoksena. Potilaiden joukossa, jotka lisäsivät annosta "3 + 3" -mallin mukaisesti, kohdesolujen lukumäärä kussakin annosryhmässä oli: (1) ensimmäinen annosryhmä oli 1,00 × 106 Car + T -solua / kg, annosvirhe 20 % on sallittu. (2) toinen annosryhmä on 3,00 × 106 Car + T-solua / kg, 20 % annosvirhe on sallittu. (3) kolmas annosryhmä on 9,00 × 106 Car + T-solua / kg, 20 % annosvirhe on sallittu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitallinen tapahtuma
Aikaikkuna: Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.
Haittavaikutusten tyyppi, ilmaantuvuus ja vakavuus
Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.
Suurin siedetty annos
Aikaikkuna: Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.
Suurin annos, joka ei aiheuta potilaan kuolemaa
Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.
Suositeltu annos vaiheelle II
Aikaikkuna: Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.
Määritä suositeltu annos vaiheen II kliinisiä tutkimuksia varten
Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Huippuaika, Tmax
Aikaikkuna: Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.
Laskimoverinäytteet kerättiin kerran infuusiojakson D1, D2, D4, D6, D8, D10, D12, D14, D16, D18, D21, D24, d27, 30 ja seurantajakson aikana. Car-t-solujen osuus ja määrä ääreisveressä ja luuytimessä havaittiin virtaussytometrillä ja RT-PCR:llä, ja PK-parametrit, PK-ominaisuudet ja car-t-solujen jakautuminen luuytimessä arvioitiin. Kvantitatiivisen fluoresenssi-PCR:n koetinmenetelmää käytettiin CAR:n kopiomäärän seuraamiseen.
Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.
Maksimipitoisuus, Cmax
Aikaikkuna: Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.
Laskimoverinäytteet kerättiin kerran infuusiojakson D1, D2, D4, D6, D8, D10, D12, D14, D16, D18, D21, D24, d27, 30 ja seurantajakson aikana. Car-t-solujen osuus ja määrä ääreisveressä ja luuytimessä havaittiin virtaussytometrillä ja RT-PCR:llä, ja PK-parametrit, PK-ominaisuudet ja car-t-solujen jakautuminen luuytimessä arvioitiin. Kvantitatiivisen fluoresenssi-PCR:n koetinmenetelmää käytettiin CAR:n kopiomäärän seuraamiseen.
Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.
Käyrän alla oleva pinta-ala, AUC1-30d
Aikaikkuna: Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.
Laskimoverinäytteet kerättiin kerran infuusiojakson D1, D2, D4, D6, D8, D10, D12, D14, D16, D18, D21, D24, d27, 30 ja seurantajakson aikana. Car-t-solujen osuus ja määrä ääreisveressä ja luuytimessä havaittiin virtaussytometrillä ja RT-PCR:llä, ja PK-parametrit, PK-ominaisuudet ja car-t-solujen jakautuminen luuytimessä arvioitiin. Kvantitatiivisen fluoresenssi-PCR:n koetinmenetelmää käytettiin CAR:n kopiomäärän seuraamiseen.
Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.
Farmakodynamiikka
Aikaikkuna: Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.
Sytokiinien huippuarvo 1 kuukauden sisällä car-t-soluinfuusion jälkeen ja aika palata perustilaan tai normaalialueelle.
Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.
Kokonaisremissionopeus
Aikaikkuna: Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.
Kunkin annosryhmän ja kaikkien potilaiden kokonaisremissionopeus arvioitiin 1 kuukauden, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 9 kuukauden ja 12 kuukauden kohdalla car-t-hoidon jälkeen.M3 skannattiin systeemisellä TT:llä ± pään, kaulan, rintakehän, vatsan ja lantion kunto CT. M6:lle, M9:lle ja M12:lle käytettiin pään, kaulan, rintakehän ja vatsaontelon tehostettua CT- tai MRI-kuvausta.
Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.
Täydellinen remissionopeus
Aikaikkuna: Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.
Kunkin annosryhmän ja kaikkien potilaiden täydellinen remissionopeus arvioitiin 1 kuukauden, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 9 kuukauden ja 12 kuukauden kohdalla car-t-hoidon jälkeen.M3 skannattiin systeemisellä TT:llä ± pään, kaulan, rintakehän, vatsan ja lantion kunto CT. M6:lle, M9:lle ja M12:lle käytettiin pään, kaulan, rintakehän ja vatsaontelon tehostettua CT- tai MRI-kuvausta.
Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.
Osittainen remissionopeus
Aikaikkuna: Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.
Kunkin annosryhmän ja kaikkien potilaiden osittainen remissionopeus arvioitiin 1 kuukauden, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 9 kuukauden ja 12 kuukauden kohdalla car-t-hoidon jälkeen.M3 skannattiin systeemisellä TT:llä ± pään, kaulan, rintakehän, vatsan ja lantion kunto CT. M6:lle, M9:lle ja M12:lle käytettiin pään, kaulan, rintakehän ja vatsaontelon tehostettua CT- tai MRI-kuvausta.
Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.
Car-t-solujen jakautuminen luuytimessä
Aikaikkuna: Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.
Car-t-solujen osuus ja määrä ääreisveressä ja luuytimessä havaittiin virtaussytometrillä ja RT-PCR:llä car-t-solujen jakautumisen arvioimiseksi luuytimessä. Kvantitatiivisen fluoresenssi-PCR:n koetinmenetelmää käytettiin CAR:n kopiomäärän seuraamiseen.
Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.
Car-t-solujen selviytyminen
Aikaikkuna: Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.
Car-t-solujen eloonjääminen aikuispotilailla, joilla on uusiutuva tai refraktaarinen DLBCL.
Kahden kuukauden seurantakäynnin aikaikkuna saa olla ± 2 päivää ja seurantakäynnillä 3. ja 12. kuukauden välillä ± 5 päivää.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Affiliated Hospital of Qingdao University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • XKDCT023-DLBCL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Autologinen anti-CD19 CAR-T-soluinjektio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa