Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Älylaitesovelluksen toteutettavuus kotona tapahtuvaan esikunnostukseen

perjantai 6. toukokuuta 2022 päivittänyt: Susie Yoon, Seoul National University Hospital

Älylaitesovelluksen toteutettavuus kotona tapahtuvaan esikuntoutushoitoon potilailla, joille tehdään keuhkosyöpäleikkaus: tuleva havaintopilottitutkimus

Selvittää älypuhelinsovelluksella kotiharjoitteluohjelman toteutettavuutta syöpäleikkausta suunnittelevilla potilailla ja selvittää tämän sovelluksen tehokkuutta toimintakykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka käyvät preoperatiivisessa arviointiklinikalla preoperatiivisessa neuvolassa ennen syöpäleikkausta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat (19-70), joille on varattu elektiivinen syöpäleikkaus
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysisen tilan luokitus I tai II
  • Potilaat, jotka voivat käyttää älypuhelinsovellusta
  • Potilaat, jotka voivat suorittaa harjoitusohjelmaa vähintään 3 viikon ajan ensimmäisestä preoperatiivisen klinikan käynnistä valinnaiseen leikkaukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät pysty kommunikoimaan
  • Alle 19-vuotiaat ja yli 70-vuotiaat potilaat
  • Potilaat, joilla on vakava lääketieteellinen tai psykiatrinen häiriö, jonka odotetaan vaikuttavan harjoitteluun
  • Potilaat, joilla on vasta-aiheita yleiseen kuntoutusohjelmaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Älypuhelinsovelluksen yhteensopivuus
Aikaikkuna: Päivä ennen leikkausta osastolla
Sovellukseen tallennettujen tietojen perusteella kerätään ohjelman alkamis- ja päättymisajankohta, kuinka monta askelta ja matkaa potilas harjoitti päivässä, kuinka monta sarjaa potilas teki lihasharjoituksia päivässä ja viikossa, jotta voidaan laskea hoitomyöntyvyyttä.
Päivä ennen leikkausta osastolla
Tyytyväisyys älypuhelinsovellukseen
Aikaikkuna: Päivä ennen leikkausta osastolla
Arvioimme tekemämme kyselyn avulla älypuhelinsovelluksen tyytyväisyyttä.
Päivä ennen leikkausta osastolla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korean-EORTC QLQ C-30
Aikaikkuna: 4 viikkoa ennen leikkausta klinikalla, päivä ennen leikkausta osastolla

EORTC QLQ C-30: Euroopan syövän tutkimus- ja hoitojärjestö, elämänlaatukyselylomake Core-30

Kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan eri näkökohtia, jotka määrittelevät syöpäpotilaiden elämänlaatua. (Kokonaispistemäärä 0-100, korkea pistemäärä toiminnallisessa asteikossa edustaa korkeaa toimintatasoa)
4 viikkoa ennen leikkausta klinikalla, päivä ennen leikkausta osastolla
6 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: 4 viikkoa ennen leikkausta klinikalla, päivä ennen leikkausta osastolla
Matka, jonka potilas voi kävellä 6 minuutin aikana.
4 viikkoa ennen leikkausta klinikalla, päivä ennen leikkausta osastolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Seoul National University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Susie Yoon, PhD, Seoul National University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Prehab_app

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa