8 viikon harjoituksen jälkeisen kuumavesiupottamisen vaikutukset verisuoni- ja kardiometaboliseen terveyteen fyysisesti passiivisilla keski-ikäisillä aikuisilla
lauantai 21. lokakuuta 2023 päivittänyt: Charles Steward, Coventry University
Tämän tutkimusprojektin tavoitteena on selvittää, voiko harjoituksen jälkeinen kuumavesiupotus parantaa verisuonten ja sydän-aineenvaihdunnan terveyttä enemmän kuin harjoituksen jälkeinen lämpöneutraali vesiupotus terveillä keski-ikäisillä aikuisilla.
Tutkimus kestää 8 viikkoa, jolloin osallistujat tekevät yhdistelmän aerobista harjoittelua ja veteen upottamista 3 kertaa viikossa. Tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan 8 viikon rasituksen jälkeistä kuumavesiupottelua (EX+HWI) harjoituksen jälkeiseen lämpöneutraaliin veteen (EX+TNWI).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Kunkin toimenpiteen harjoituskomponentti on 30 minuuttia kohtalaisen intensiivistä aerobista harjoitusta, joka koostuu 10 minuuttia pyöräilystä, lenkkeilystä ja soutusta, kolme kertaa viikossa. Harjoituksen intensiteetti säilyy sykkeessä, joka vastaa 65 % maksimisykkeestä. Kaikki harjoitukset ovat ohjattuja ryhmäharjoituksia (<4 osallistujaa) Coventryn yliopistossa. 30 minuutin harjoituksen jälkeen osallistujat joko upottavat 30 minuuttia koko kehon kuumaan veteen 40 °C:ssa tai lämpöneutraalissa upotuksessa 34 °C:ssa kontrollitilassa (samankaltaisten protokollien tiedetään olevan hyvin siedettyjä vanhemmilla aikuisilla) (Akerman et al. 2019; Brunt ym. 2016). Edistymisen varmistamiseksi harjoituksen intensiteettiä nostetaan 75 %:iin maksimisykkeestä 4 viikon kohdalla suoritetun maksimirasitustestin mukaan.
Arviointiistunnot pidetään ennen istuntoa 1 ja >48 tuntia istunnon 12 ja 24 jälkeen. Ennen laboratorioon saapumista osallistujat suorittavat yön paaston. Osallistujat myös pidättäytyvät nauttimasta alkoholi- ja kofeiinipitoisia juomia, runsaasti nitraattia sisältäviä lähteitä ja kaikenlaista rasittavaa liikuntaa 24 tunnin aikana ennen testausta. Kaikki testauslaboratoriokäynnit suoritetaan aamulla ja mahdollisuuksien mukaan samaan aikaan päivästä, jotta voidaan standardoida mahdolliset vaihtelut, joita vuorokausirytmi saattaa aiheuttaa mitatuissa muuttujissa.
Arvioinnit suoritetaan kahden päivän aikana. Tämän tutkimuksen tulosmittaukset sisältävät joukon fysiologisia psykologisia mittareita, joiden tiedetään ilmoittavan sydän- ja verisuonitautien riskistä. Nämä toimenpiteet jakautuvat seuraaviin laajoihin luokkiin: 1) verisuonten terveys; 2) kardiometaboliset ja tulehdukselliset veren merkkiaineet; 3) maksimaalinen rasitustesti ja 4) sydän- ja verisuonitautien riskin ennuste. Lisäksi arvioidaan toimenpiteiden hyväksyttävyyttä ja fysiologisia perustotuttelutoimenpiteitä lämpöön.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
West Midlands
-
Coventry, West Midlands, Yhdistynyt kuningaskunta, CV1 5FB
- Coventry University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
45 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 45-65 vuotta
- Jos nainen ja postmenopausaalinen (12 kuukautta ilman kuukautisia eikä hormonikorvaushoitoa)
- Painoindeksi (BMI) 18,5 - 34,9 kg/m2
- Osallistunut alle 150 minuuttia kohtalaisen intensiiviseen fyysiseen toimintaan tai 75 minuuttia voimakkaaseen tai molempien yhdistelmään viimeisen 6 kuukauden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi sydäninfarkti tai aivoverisuonitapahtuma
- Kaikki sydän- ja verisuonisairauksien merkit tai oireet
- Korkea verenpaine: SBP >180 mmHg ja/tai DBP >100 mmHg
- Ortostaattinen hypotensio: verenpaineen lasku > 20 mmHg ja/tai verenpaineen lasku >10 mmHg noustessa.
- Verenpainelääkitys vaihdettu tutkimusta edeltävän 6 kuukauden aikana
- Suunnittele minkä tahansa asiaankuuluvan lääkkeen vaihtaminen tutkimusjakson aikana
- Kärsii diabeteksesta
- Kärsii vaikeasta astmasta
- Sinulla on tällä hetkellä infektioita tai infektion oireita (esim. COVID-19 jne)
- Kärsii neurodegeneratiivisesta sairaudesta
- Ei pysty ymmärtämään tutkimusprotokollaa ja/tai toimimaan sen kanssa täysin yhteistyössä
- Liikuntaa rajoittava rinnakkaissairaus (esim. angina pectoris, krooninen keuhkosairaus, niveltulehdus jne.)
- Vaikea perifeerinen neuropatia (ei voi havaita lämpötilaa)
- Nykyinen tupakoitsija tai olet lopettanut tupakoinnin viimeisen 3 kuukauden aikana
- Kaikki ihosairaudet, mukaan lukien haavaumat
- Altistunut korkeille lämpötiloille viimeisen 4 viikon aikana (esim. loma, kylpylä, aurinkotuolit jne)
- Antioksidanttisten lisäravinteiden käyttö viimeisen 6 viikon aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aerobinen harjoitus + kuumavesiupotus
3 harjoitusta viikossa 8 viikon aikana, joista jokainen sisältää 30 minuuttia aerobista harjoitusta (10 minuuttia pyöräilyä, lenkkeilyä ja soutua) teholla, joka vastaa 65-75 % maksimisykkeestä, ja sen jälkeen 30 minuuttia kokonaisvaltaista harjoitusta. kehon kuumavesi upottaminen 40 °C:seen.
|
Kevyt tai kohtalaisen intensiivinen aerobinen harjoitus 30 minuutin ajan, jonka jälkeen 30 minuuttia upotetaan kuumaan veteen 40 °C:ssa.
|
|
Active Comparator: Aerobinen harjoittelu + lämpöneutraali vesiupotus
3 harjoitusta viikossa 8 viikon aikana, joista jokainen sisältää 30 minuuttia aerobista harjoitusta (10 minuuttia pyöräilyä, lenkkeilyä ja soutua) teholla, joka vastaa 65-75 % maksimisykkeestä, ja sen jälkeen 30 minuuttia kokonaisvaltaista harjoitusta. kehon veteen upottaminen 34 °C:ssa.
|
Kevyt tai kohtalaisen intensiteetin aerobista harjoittelua 30 minuutin ajan, jonka jälkeen 30 minuuttia lämpöneutraalia veteen 34 °C:ssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos systolisessa lepopaineessa (mmHg)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Mitattu automaattisella verenpainemansetilla
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Lepotilan diastolisen verenpaineen muutos (mmHg)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Mitattu automaattisella verenpainemansetilla
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Lepotilan keskimääräisen valtimoverenpaineen muutos (mmHg)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Mitattu automaattisella verenpainemansetilla
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos virtausvälitteisessä laajenemisessa (%)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Terasonin ultraäänitallennus olkapäävaltimon tukkeutumisen jälkeen
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos pulssiaallon nopeudessa (ms-1)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
SphygmoCor XCEL mittaa kaulavaltimon ja reisivaltimon jäykkyyttä
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos intima-median paksuudessa (mm)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Terason-ultraäänikuva seinämän paksuuden mittaamiseksi ontelo-intima-rajapinnasta olka- ja reisivaltimoiden media-adventitia-rajapintaan
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos beetan jäykkyysindeksissä
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Laskettu käyttämällä systolista, diastolista verenpainetta automaattisesta verenpainemansetista ja verisuonen halkaisijaa Terasonin ultraäänikuvasta olka- ja reisivaltimoista
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos dynaamisessa valtimoiden mukautumisessa (mm2)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Laskettu käyttämällä automaattisen verenpainemansetin pulssipainetta ja verisuonen halkaisijaa Terasolin ultraäänikuvasta olka- ja reisivaltimoista
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos maksimaalisessa hapenottokyvyssä (ml/kg/min)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Maksimaalinen hapenottokyky
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos glukoosin sietokyvyssä (mmol/l)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Suun glukoositoleranssitesti sormenpään kapillaariverinäytteiden kautta 15 minuutin välein ensimmäisen 1 tunnin ja 30 minuutin välein toisen tunnin aikana
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos verenkierrossa interleukiini-6:ssa (pg/ml)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Laskimoverinäyte
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos kiertävässä seerumin TNF-α:ssa (pg/ml)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Laskimoverinäyte
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos verenkierrossa interleukiini-8:ssa (pg/ml)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Laskimoverinäyte
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos verenkierrossa interleukiini-10:ssä (pg/ml)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Laskimoverinäyte
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos verenkierrossa interleukiini-1Ra:ssa (pg/ml)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Laskimoverinäyte
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos verenkierrossa endoteliini-1:ssä (pg/ml)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Laskimoverinäyte
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Kiertävä seerumi Monosyyttikemoattraktanttiproteiini-1 (pg/ml)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Laskimoverinäyte
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos kiertävässä seerumissa Matriksimetallopeptidaasi-2 (pg/ml)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Laskimoverinäyte
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos kiertävässä seerumissa Matrix metallopeptidaasi-9 (pg/ml)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Laskimoverinäyte
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos verenkierron kokonaiskolesterolissa (mmol/l)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Laskimoverinäyte
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos kiertävissä matalatiheyksisten lipoproteiinien määrässä (mmol/l)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Laskimoverinäyte
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos kiertävissä korkeatiheyksisissa lipoproteiineissa (mmol/l)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Laskimoverinäyte
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos kiertävien triglyseridien määrässä (mmol/l)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Laskimoverinäyte
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos verenkierrossa glykoituneessa hemoglobiinissa (%)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Laskimoverinäyte
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos verenkierron perusglukoosissa (mmol/l)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Laskimoverinäyte
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos Framinghamin riskipisteissä
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Laskelma perustuu ikään, sukupuoleen, kokonaiskolesteroliin, HDL-kolesteroliin, tupakoitsijaan, diabeteksen tilaan ja systoliseen verenpaineeseen
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos peräsuolen sisälämpötilassa (°C)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Mitattu oravadataloggeriin kiinnitetyllä peräsuolen anturilla
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos leposykkeessä (bpm)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Mitattu sykemittarilla
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Painoindeksi (kg/m²)
Aikaikkuna: Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
Pituuden ja painon perusteella laskettu
|
Mittaukset tehty viikkoa ennen tutkimusta, > 48 tuntia 4 viikon kuluttua ja > 48 tuntia 8 viikon kuluttua
|
|
Muutos lämpömukavuudessa
Aikaikkuna: Mittaukset ennen ja jälkeen käynnin 1, 12 (4 viikkoa) ja 24 (8 viikkoa)
|
Lämpömukavuus Likert-asteikko positiivisesta arvosta +5 erittäin mukava (maksimi) negatiiviseen arvosanaan -5 erittäin epämukava (minimi)
|
Mittaukset ennen ja jälkeen käynnin 1, 12 (4 viikkoa) ja 24 (8 viikkoa)
|
|
Muutos lämpötuntemuksessa
Aikaikkuna: Mittaukset ennen ja jälkeen käynnin 1, 12 (4 viikkoa) ja 24 (8 viikkoa)
|
Lämpöaistin Likert-asteikko positiivisesta pisteestä +5 kuuma (maksimi) negatiiviseen arvosanaan -5 kylmä (minimi)
|
Mittaukset ennen ja jälkeen käynnin 1, 12 (4 viikkoa) ja 24 (8 viikkoa)
|
|
Perusvaikutelman muutos
Aikaikkuna: Mittaukset ennen ja jälkeen käynnin 1, 12 (4 viikkoa) ja 24 (8 viikkoa)
|
Perusvaikutelma Likert-asteikko positiivisesta arvosta +5 erittäin hyvä (maksimi) negatiiviseen arvosanaan -5 erittäin huono (minimi)
|
Mittaukset ennen ja jälkeen käynnin 1, 12 (4 viikkoa) ja 24 (8 viikkoa)
|
|
Muutos fyysisen toiminnan nautintoon
Aikaikkuna: Mittaukset ennen ja jälkeen käynnin 1, 12 (4 viikkoa) ja 24 (8 viikkoa)
|
Harjoittelun ja/tai passiivisen lämmityksen tunteet Likert-asteikolla positiivisesta pisteestä 1 (maksimi) negatiiviseen arvosanaan 7 (minimi)
|
Mittaukset ennen ja jälkeen käynnin 1, 12 (4 viikkoa) ja 24 (8 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 13. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 25. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 25. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 18. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 21. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- P132234
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta muiden tutkijoiden kanssa.
Tietoja käytetään tutkimusartikkelien julkaisemiseen akateemisissa aikakauslehdissä, joissa kaikki tiedot on täysin anonymisoitu.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen
-
University of CopenhagenRekrytointiIkääntyminen | Terve ikääntyminen | Aging FrailtyTanska
-
University of Rome Foro ItalicoValmisIkääntyminen | Vanhukset | Hauraat vanhukset | Aging Frailty | Sarkopenia vanhuksillaItalia
-
Shanghai East HospitalValmis
-
Longeveron Inc.ValmisLomecel-B rokotespesifisistä vasta-aineista - vaste potilailla, joiden ikääntyminen on heikko (HERA)Aging FrailtyYhdysvallat
-
Longeveron Inc.Valmis
-
Cellcolabs Clinical SPV LimitedPDC-CROValmisAging FrailtyYhdistyneet Arabiemiirikunnat
-
University of Roma La SapienzaRekrytointi
-
University of MiamiValmisSydänsairaudet | Kardiomyopatiat | Aging FrailtyYhdysvallat