Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syvähengitysharjoitus kannustava spirometrimittarilla aloitettu ennen leikkausta

keskiviikko 1. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Hatice ÖNER CENGİZ, Ankara University

Ennen leikkausta aloitetun syvähengitysharjoituksen kannustinspirometrillä potilailla, joille tehdään avoin sydänleikkaus, vaikutus keuhkojen toimintaan ja komplikaatioihin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Avoin sydänkirurgia on tärkeä hoitomenetelmä, jota käytetään usein monimutkaisten ateroskleroottisten iskeemisten sydänsairauksien ja sydänläppäsairauksien hoidossa.

Korostetaan, että hengitystoiminnot heikkenevät merkittävästi sydänleikkauksen jälkeen, erityisesti välittömästi leikkauksen jälkeisenä aikana. Tästä syystä huolimatta merkittävästä edistymisestä kardiopulmonaalisen ohituksen ja anestesiatekniikan alalla, sydänleikkauksen jälkeisiä keuhkokomplikaatioita pidetään edelleen muiden negatiivisten tulosten, kuten sairastuvuuden, kuolleisuuden ja pitkäaikaisen sairaalahoidon, pääasiallisena syynä.

Sydänkirurgiapotilailla on erityisen suuri riski postoperatiivisten keuhkokomplikaatioiden (PPC) kehittymiselle.

On raportoitu, että syvähengitysharjoitukset parantavat leikkauksen jälkeistä keuhkojen laajenemista ja ventilaatiota, mikä vähentää merkittävästi keuhkokomplikaatioita.

Leikkauksen jälkeiseen hengitysfysioterapiaan kuuluvat tekniikat, kuten varhainen mobilisaatio, asento, hengitysharjoitukset, aktiivinen hengitystekniikkasykli sekä erilaisten mekaanisten laitteiden käyttö, kuten kannustava spirometria (IS), positiivinen uloshengityspainemaskihoito ja jatkuva positiivinen hengitysteiden paine. Incentive spirometria (IS) on mekaaninen hengityslaite, joka antaa hidasta syvää hengitystä ja antaa visuaalista palautetta. Sitä käytetään yhtenä tärkeistä toimenpiteistä PPC:n ehkäisyssä potilailla, joille on tehty avosydänleikkaus useiden vuosien ajan.

Tutkimuksissa, joissa tutkitaan syvähengitysharjoituksen tehokkuutta IS:n kanssa PPC:n kehittymiseen avoimessa sydänkirurgiapotilaissa, havaitaan, että IS-sovellusta tehdään leikkauksen jälkeisellä jaksolla, on huomionarvoista, että preoperatiivisen IS-sovelluksen tehokkuutta ei ole tutkittu. . Tämän tiedon valossa tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ennen leikkausta aloitetun syvähengitysharjoittelun kannustinspirometrialla vaikutusta keuhkojen toimintaan ja komplikaatioihin avosydänleikkauksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Avoin sydänkirurgia on tärkeä hoitomenetelmä, jota käytetään usein monimutkaisten ateroskleroottisten iskeemisten sydänsairauksien ja sydänläppäsairauksien hoidossa. Sydänleikkauksen jälkeisiä komplikaatioita ovat mm. supraventrikulaarinen takykardia, eteisvärinä, bradykardia, perioperatiivinen sydäninfarkti, sydämenpysähdys, leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot (PPC), kuten keuhkokuume, atelektaasi ja pleuraeffuusio. Korostetaan, että hengitystoiminnot heikkenevät merkittävästi sydänleikkauksen jälkeen, erityisesti välittömästi leikkauksen jälkeisenä aikana. Tästä syystä huolimatta merkittävästä edistymisestä kardiopulmonaalisen ohituksen ja anestesiatekniikan alalla, sydänleikkauksen jälkeisiä keuhkokomplikaatioita pidetään edelleen muiden negatiivisten tulosten, kuten sairastuvuuden, kuolleisuuden ja pitkäaikaisen sairaalahoidon, pääasiallisena syynä. Sydänkirurgiapotilailla on erityisen suuri riski PPC:n kehittymiselle. Noin neljänneksellä potilaista, joille tehdään sydänleikkaus ilman kroonista hengityshäiriötä, kehittyy lievä hengitystieinfektio happihoidosta akuuttiin hengitysvajaukseen, joka vaatii invasiivista tai ei-invasiivista mekaanista ventilaatiotukea. Yksi niistä tekijöistä, jotka aiheuttavat PPC:n kehittymisen; kirurginen stressi ja anestesia, kardiopulmonaalinen ohitus, joka aiheuttaa systeemisen tulehdusvasteen ja oksidatiivinen stressi, joka aiheuttaa keuhkojen iskemia-reperfuusiovaurion, leikkauksen tyyppi, kivunhallinta, anestesiaprotokolla, verituotteiden käyttö ja pallean toimintahäiriö.

Huolimatta kirurgisen tekniikan ja sydänkirurgian pre- ja postoperatiivisen hoitokäytännön edistymisestä, PPC on edelleen tärkeä ongelma. PPC, potilaan hoidon kustannukset, lisääntynyt sairastuvuus ja kuolleisuus sekä sairaalahoidon pituuden pidentyminen. Tehokkaan syvän sisäänhengityksen ja leikkauksen jälkeisen kivun ja ahdistuksen aiheuttaman yskimisen puuttuessa eritteen kerääntyminen ja kaasunvaihto ovat tehottomia. Eräässä tutkimuksessa todettiin, että sepelvaltimon ohitussiirteen (CABG) jälkeen 1-20 % potilaista joutui uudelleen sairaalaan ensimmäisten 30 päivän aikana kotiutuksen jälkeen hengityselinten komplikaatioiden vuoksi ja 0,4-22,5 % keuhkopussin effuusiosta. PPC:n ehkäisyyn ja hoitoon sydänleikkauksen jälkeen käytetään erilaisia ​​hengitysfysioterapian menetelmiä. Hengitysfysioterapian päätarkoituksena on parantaa ventilaation ja perfuusion yhteensopivuutta, lisätä keuhkojen tilavuutta, lisätä mukosiliaarista puhdistumaa ja vähentää kipua. On raportoitu, että syvähengitysharjoitukset parantavat leikkauksen jälkeistä keuhkojen laajenemista ja ventilaatiota, mikä vähentää merkittävästi keuhkokomplikaatioita. Leikkauksen jälkeiseen hengitysfysioterapiaan kuuluvat tekniikat, kuten varhainen mobilisaatio, asento, hengitysharjoitukset, aktiivinen hengitystekniikkasykli sekä erilaisten mekaanisten laitteiden käyttö, kuten kannustava spirometria (IS), positiivinen uloshengityspainemaskihoito ja jatkuva positiivinen hengitysteiden paine. Incentive spirometria (IS) on mekaaninen hengityslaite, joka antaa hidasta syvää hengitystä ja antaa visuaalista palautetta. Sitä käytetään yhtenä tärkeistä toimenpiteistä PPC:n ehkäisyssä potilailla, joille on tehty avosydänleikkaus useiden vuosien ajan. Syvähengitysharjoitus IS:llä annetaan potilaille ennen leikkausta ja sen soveltaminen aloitetaan leikkauksen jälkeen. On kuitenkin raportoitu, että fyysisen sopeutumisen riittämättömyys ja hengityslihasten heikkous leikkausta edeltävässä jaksossa liittyvät läheisesti PPC:hen, mikä aiheuttaa pitkittyneen sairaalahoidon ja lisääntyneen kuolleisuuden. Meta-analyysitutkimuksessa, jossa tutkittiin preoperatiivisen harjoittelun tehokkuutta PPC:n ehkäisyssä suuriin leikkauksiin joutuvilla aikuisilla, havaittiin, että leikkausta edeltävä harjoittelu minimoi sairaalaresurssien käytön, parantaa fyysistä kuntoa ja vähentää PPC:n kehittymisen riskiä. riippumatta leikkauksen tyypistä. Meta-analyysitutkimuksessa, jossa tutkittiin keuhkosyöpäpotilaiden preoperatiivisen ja postoperatiivisen kuntoutuksen tehokkuutta, todettiin, että leikkausta edeltävä kuntoutus vähensi tehokkaasti leikkauksen jälkeisiä keuhkokomplikaatioita ja keuhkosyövän leikkaukseen liittyvää sairaalassaoloaikaa. Tutkimuksissa, joissa tarkastellaan syvähengitysharjoituksen tehokkuutta IS:n kanssa PPC:n kehittymiseen sydänkirurgiapotilailla, on havaittu, että IS-sovellusta tehdään leikkauksen jälkeisellä jaksolla, huomionarvoista on, että preoperatiivisen IS-sovelluksen tehokkuutta ei ole tutkittu.

Tämän tiedon valossa tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ennen leikkausta aloitetun syvähengitysharjoittelun kannustinspirometrialla vaikutusta keuhkojen toimintaan ja komplikaatioihin avosydänleikkauksessa.

Tutkimushypoteesit H1: Pulssioksimetrillä TBY200 mitattu happisaturaatio on merkittävästi korkeampi potilailla, joille tehdään avosydänleikkaus ja jotka aloittavat syvähengitysharjoituksen IS:llä ennen leikkausta.

H2: Valtimoveren kaasuparametrit (pH: 7,35-7,45, PaCO2:35-45 mmHg PaO2:80-100 mmHg, SaO2: 95-97%, HCO3:) potilailla, joille tehtiin avosydänleikkaus ja jotka aloittivat syvähengitysharjoituksen IS:n kanssa ennen leikkausta: 22-26 mEq/LpH) on huomattavasti enemmän normaaliarvoja.

H3: Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot kehittyvät merkittävästi vähemmän potilailla, joille tehdään avoin sydänleikkaus ja jotka aloittavat syvähengitysharjoituksen IS:llä ennen leikkausta.

H4: Potilailla, joille tehdään avosydänleikkaus ja jotka aloittavat syvähengitysharjoituksen IS:llä ennen leikkausta, mekaanisen ventilaation kesto on huomattavasti lyhyempi.

H5: Potilailla, joille tehdään avosydänleikkaus ja jotka aloittavat syvähengitysharjoituksen IS:llä ennen leikkausta, tehohoitojakson kesto on huomattavasti lyhyempi.

H6: Potilailla, joille tehdään avosydänleikkaus ja jotka aloittavat syvähengitysharjoituksen IS:llä ennen leikkausta, leikkauksen jälkeinen sairaalassaoloaika on merkittävästi lyhyempi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ankara
      • Altındağ, Ankara, Turkki
        • Hatice ÖNER CENGİZ

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta ja vanhemmat,
  • Pystyy puhumaan ja ymmärtämään turkkia,
  • Tietoinen, suuntautunut ja yhteistyökykyinen,
  • Ensimmäistä kertaa sydänleikkauksessa,
  • Preoperatiivisessa rintatautien konsultaatiossa todettiin, että keuhkosatologiaa ei ollut eikä keuhkoputkia laajentavaa hoitoa aloitettu,
  • Sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG), sydänläppäleikkaus tai yhdistetty avoin sydänleikkaus,
  • Lääketieteellisen tutkimusneuvoston asteikolla (MRCS) saatava pistemäärä 1,

Poissulkemiskriteerit:

  • Kiireellinen kirurginen interventio,
  • vasemman pääsepelvaltimon (LMCA) tai oikean pääsepelvaltimon täydellinen (100 %) tukkeuma,
  • Samanaikainen verisuonten aneurysma,
  • Krooniset hengityselinten sairaudet (astma, keuhkoahtaumatauti, keuhkoputkentulehdus, rakkulakeuhko jne.),
  • Ne, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen,
  • Kuollut työskennellessään,
  • Potilaat, joista ei voida kerätä tietoja, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä on ryhmä, joka saa normaalia kliinistä hoitoa.
Kokeellinen: syvähengitysryhmä
Interventioryhmä on ryhmä, jossa tutkijat käyttivät syvähengitysharjoituksia kannustava spirometrimittarilla leikkausta edeltävästä ajasta lähtien.
Syvähengitysharjoitus selitetään potilaille kannustinspirometrillä (IS), se demonstroidaan käytännössä ja sitä sovelletaan sairaalahoitoon ensimmäisestä päivästä alkaen rutiinihoidon ja hoidon lisäksi. Potilaalle kerrotaan, toimiiko hän oikein, ja hänen kysymyksiinsä vastataan. Varmistetaan, että potilaat aloittavat aamupalan jälkeen ja tekevät 5-10 henkeä, pidättävät hengitystään 3 sekuntia ja 5-10 uloshengitystä tunnissa IS:llä, kunnes he nukahtavat. Tutkimussairaanhoitaja varoittaa potilaita harjoituksen tekemisestä tunnin välein, ja potilaiden matkapuhelimien hälytykset asetetaan soimaan tunnin välein varoituksena. Harjoituksen alkamis- ja päättymisaika päätetään yhdessä potilaan kanssa ja yleensä huomioidaan heräämis- ja nukkumaanmenoaika.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengitystiheys 1
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
tutkimussairaanhoitaja laskee hengitystiheyden ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä.
24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
Hengitystiheys 3
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
Tutkimussairaanhoitaja laskee hengitystiheyden leikkauksen jälkeisenä päivänä.
jopa 24 tuntia
SpO2 taso1
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
potilaiden SpO2-taso arvioidaan ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä.
24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
SpO2 taso2
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
potilaiden SpO2-taso arvioidaan leikkausta edeltävänä päivänä.
jopa 24 tuntia
SpO2 taso3
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
potilaiden SpO2-taso arvioidaan leikkauksen jälkeisenä päivänä.
jopa 24 tuntia
Valtimoveren kaasuparametrit-pH1
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä arvioidaan
24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
Valtimoveren kaasuparametrit-O2-1
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä arvioidaan
24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
Valtimoveren kaasuparametrit-CO2-1
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä arvioidaan
24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
Posteroanterior rintakehän röntgenkuvaus-1
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
Tutkija arvioi kaikki potilaiden ensimmäiset PA-röntgenkuvat, jotka on otettu ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä.
24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
Leikkauksen jälkeinen keuhkokomplikaatio
Aikaikkuna: Ennen kotiutusta (enintään 14 päivää)
Määritelty vähintään 1 keuhkokomplikaatioksi atelektaasin, keuhkopussin effuusion, hengitysvajauksen, keuhkokuumeen, pneumotoraksin, bronkospasmin tai aspiraatiokeuhkokuumeen joukossa. Lääkärin diagnosoiman kehittyvän tilan esiintyminen määritettiin kriteeriksi. Tämän arvioivat tutkijalääkäri ja sairaanhoitaja.
Ennen kotiutusta (enintään 14 päivää)
Hengitystiheys 2
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia ennen leikkausta
tutkimushoitaja laskee hengitystiheyden leikkausta edeltävänä päivänä.
jopa 24 tuntia ennen leikkausta
Hengitystiheys 4
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
tutkimushoitaja laskee hengitystiheyden kotiutuspäivänä.
jopa 24 tuntia
SpO2-taso4
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
potilaiden SpO2-taso arvioidaan kotiutuspäivänä.
jopa 24 tuntia
Valtimoveren kaasuparametrit-saO2-1
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä arvioidaan
24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
Valtimoveren kaasuparametrit-HCO3-1
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä arvioidaan
24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
Valtimoveren kaasuparametrit-pH2
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit ennen leikkausta arvioidaan.
jopa 24 tuntia
Valtimoveren kaasuparametrit-O2-2
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit ennen leikkausta arvioidaan
jopa 24 tuntia
Valtimoveren kaasuparametrit-CO2-2
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit ennen leikkausta arvioidaan
jopa 24 tuntia
Valtimoveren kaasuparametrit-saO2-2
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit ennen leikkausta arvioidaan
jopa 24 tuntia
Valtimoveren kaasuparametrit-HCO3-2
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit ennen leikkausta arvioidaan
jopa 24 tuntia
Valtimoveren kaasuparametrit-pH-3
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit leikkauksen jälkeisenä ensimmäisenä päivänä arvioidaan.
jopa 24 tuntia
Valtimoveren kaasuparametrit-pO2-3
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit leikkauksen jälkeisenä ensimmäisenä päivänä arvioidaan.
jopa 24 tuntia
Valtimoveren kaasuparametrit-pCO2-3
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit leikkauksen jälkeisenä ensimmäisenä päivänä arvioidaan.
jopa 24 tuntia
Valtimoveren kaasuparametrit-psaO2-3
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit leikkauksen jälkeisenä ensimmäisenä päivänä arvioidaan.
jopa 24 tuntia
Valtimoveren kaasuparametrit-HCO3
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit leikkauksen jälkeisenä ensimmäisenä päivänä arvioidaan.
jopa 24 tuntia
Valtimoveren kaasuparametrit-pH.4
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit kotiutuspäivänä arvioidaan.
jopa 24 tuntia
Valtimoveren kaasuparametrit-pO2.4
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit kotiutuspäivänä arvioidaan.
jopa 24 tuntia
Valtimoverikaasuparametrit - pCO2.4
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit kotiutuspäivänä arvioidaan.
jopa 24 tuntia
Valtimoveren kaasuparametrit-psaO2.4
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit kotiutuspäivänä arvioidaan.
jopa 24 tuntia
Valtimoverikaasuparametrit-HCO3.4
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit kotiutuspäivänä arvioidaan.
jopa 24 tuntia
Posteroanterior rintakehän röntgenkuvaus-2
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
Tutkija arvioi kaikki potilaiden viimeiset kotiutuspäivänä otetut PA-röntgenkuvat.
jopa 24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oleskelun kesto koneellisessa ilmanvaihdossa
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
Aika potilaiden intubaatiosta heidän ekstubaatioon kirjataan "tunteina".
jopa 24 tuntia
Oleskelun pituus teho-osastolla (ICU)
Aikaikkuna: Ennen kotiutusta teho-osastolle (enintään 1 päivä)
Aika siitä hetkestä, kun potilaat ovat teho-osastolla. Se tallennetaan "päivissä".
Ennen kotiutusta teho-osastolle (enintään 1 päivä)
Sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: Ennen kotiutusta (enintään 14 päivää)
Leikkauksen jälkeinen oleskeluaika lasketaan päivissä ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä. Tämän arvioi tutkiva sairaanhoitaja. Se tallennetaan "päivissä"
Ennen kotiutusta (enintään 14 päivää)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Hatice Öner Cengiz, PhD., Ankara University
  • Päätutkija: Zeynep ULUŞAN ÖZKAN, MD, university of health sciences ankara education and research hospital
  • Päätutkija: Eylem GANİ, Nurse, university of health sciences ankara education and research hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 25. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 3. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa