- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05428722
Syvähengitysharjoitus kannustava spirometrimittarilla aloitettu ennen leikkausta
Ennen leikkausta aloitetun syvähengitysharjoituksen kannustinspirometrillä potilailla, joille tehdään avoin sydänleikkaus, vaikutus keuhkojen toimintaan ja komplikaatioihin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Avoin sydänkirurgia on tärkeä hoitomenetelmä, jota käytetään usein monimutkaisten ateroskleroottisten iskeemisten sydänsairauksien ja sydänläppäsairauksien hoidossa.
Korostetaan, että hengitystoiminnot heikkenevät merkittävästi sydänleikkauksen jälkeen, erityisesti välittömästi leikkauksen jälkeisenä aikana. Tästä syystä huolimatta merkittävästä edistymisestä kardiopulmonaalisen ohituksen ja anestesiatekniikan alalla, sydänleikkauksen jälkeisiä keuhkokomplikaatioita pidetään edelleen muiden negatiivisten tulosten, kuten sairastuvuuden, kuolleisuuden ja pitkäaikaisen sairaalahoidon, pääasiallisena syynä.
Sydänkirurgiapotilailla on erityisen suuri riski postoperatiivisten keuhkokomplikaatioiden (PPC) kehittymiselle.
On raportoitu, että syvähengitysharjoitukset parantavat leikkauksen jälkeistä keuhkojen laajenemista ja ventilaatiota, mikä vähentää merkittävästi keuhkokomplikaatioita.
Leikkauksen jälkeiseen hengitysfysioterapiaan kuuluvat tekniikat, kuten varhainen mobilisaatio, asento, hengitysharjoitukset, aktiivinen hengitystekniikkasykli sekä erilaisten mekaanisten laitteiden käyttö, kuten kannustava spirometria (IS), positiivinen uloshengityspainemaskihoito ja jatkuva positiivinen hengitysteiden paine. Incentive spirometria (IS) on mekaaninen hengityslaite, joka antaa hidasta syvää hengitystä ja antaa visuaalista palautetta. Sitä käytetään yhtenä tärkeistä toimenpiteistä PPC:n ehkäisyssä potilailla, joille on tehty avosydänleikkaus useiden vuosien ajan.
Tutkimuksissa, joissa tutkitaan syvähengitysharjoituksen tehokkuutta IS:n kanssa PPC:n kehittymiseen avoimessa sydänkirurgiapotilaissa, havaitaan, että IS-sovellusta tehdään leikkauksen jälkeisellä jaksolla, on huomionarvoista, että preoperatiivisen IS-sovelluksen tehokkuutta ei ole tutkittu. . Tämän tiedon valossa tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ennen leikkausta aloitetun syvähengitysharjoittelun kannustinspirometrialla vaikutusta keuhkojen toimintaan ja komplikaatioihin avosydänleikkauksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Avoin sydänkirurgia on tärkeä hoitomenetelmä, jota käytetään usein monimutkaisten ateroskleroottisten iskeemisten sydänsairauksien ja sydänläppäsairauksien hoidossa. Sydänleikkauksen jälkeisiä komplikaatioita ovat mm. supraventrikulaarinen takykardia, eteisvärinä, bradykardia, perioperatiivinen sydäninfarkti, sydämenpysähdys, leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot (PPC), kuten keuhkokuume, atelektaasi ja pleuraeffuusio. Korostetaan, että hengitystoiminnot heikkenevät merkittävästi sydänleikkauksen jälkeen, erityisesti välittömästi leikkauksen jälkeisenä aikana. Tästä syystä huolimatta merkittävästä edistymisestä kardiopulmonaalisen ohituksen ja anestesiatekniikan alalla, sydänleikkauksen jälkeisiä keuhkokomplikaatioita pidetään edelleen muiden negatiivisten tulosten, kuten sairastuvuuden, kuolleisuuden ja pitkäaikaisen sairaalahoidon, pääasiallisena syynä. Sydänkirurgiapotilailla on erityisen suuri riski PPC:n kehittymiselle. Noin neljänneksellä potilaista, joille tehdään sydänleikkaus ilman kroonista hengityshäiriötä, kehittyy lievä hengitystieinfektio happihoidosta akuuttiin hengitysvajaukseen, joka vaatii invasiivista tai ei-invasiivista mekaanista ventilaatiotukea. Yksi niistä tekijöistä, jotka aiheuttavat PPC:n kehittymisen; kirurginen stressi ja anestesia, kardiopulmonaalinen ohitus, joka aiheuttaa systeemisen tulehdusvasteen ja oksidatiivinen stressi, joka aiheuttaa keuhkojen iskemia-reperfuusiovaurion, leikkauksen tyyppi, kivunhallinta, anestesiaprotokolla, verituotteiden käyttö ja pallean toimintahäiriö.
Huolimatta kirurgisen tekniikan ja sydänkirurgian pre- ja postoperatiivisen hoitokäytännön edistymisestä, PPC on edelleen tärkeä ongelma. PPC, potilaan hoidon kustannukset, lisääntynyt sairastuvuus ja kuolleisuus sekä sairaalahoidon pituuden pidentyminen. Tehokkaan syvän sisäänhengityksen ja leikkauksen jälkeisen kivun ja ahdistuksen aiheuttaman yskimisen puuttuessa eritteen kerääntyminen ja kaasunvaihto ovat tehottomia. Eräässä tutkimuksessa todettiin, että sepelvaltimon ohitussiirteen (CABG) jälkeen 1-20 % potilaista joutui uudelleen sairaalaan ensimmäisten 30 päivän aikana kotiutuksen jälkeen hengityselinten komplikaatioiden vuoksi ja 0,4-22,5 % keuhkopussin effuusiosta. PPC:n ehkäisyyn ja hoitoon sydänleikkauksen jälkeen käytetään erilaisia hengitysfysioterapian menetelmiä. Hengitysfysioterapian päätarkoituksena on parantaa ventilaation ja perfuusion yhteensopivuutta, lisätä keuhkojen tilavuutta, lisätä mukosiliaarista puhdistumaa ja vähentää kipua. On raportoitu, että syvähengitysharjoitukset parantavat leikkauksen jälkeistä keuhkojen laajenemista ja ventilaatiota, mikä vähentää merkittävästi keuhkokomplikaatioita. Leikkauksen jälkeiseen hengitysfysioterapiaan kuuluvat tekniikat, kuten varhainen mobilisaatio, asento, hengitysharjoitukset, aktiivinen hengitystekniikkasykli sekä erilaisten mekaanisten laitteiden käyttö, kuten kannustava spirometria (IS), positiivinen uloshengityspainemaskihoito ja jatkuva positiivinen hengitysteiden paine. Incentive spirometria (IS) on mekaaninen hengityslaite, joka antaa hidasta syvää hengitystä ja antaa visuaalista palautetta. Sitä käytetään yhtenä tärkeistä toimenpiteistä PPC:n ehkäisyssä potilailla, joille on tehty avosydänleikkaus useiden vuosien ajan. Syvähengitysharjoitus IS:llä annetaan potilaille ennen leikkausta ja sen soveltaminen aloitetaan leikkauksen jälkeen. On kuitenkin raportoitu, että fyysisen sopeutumisen riittämättömyys ja hengityslihasten heikkous leikkausta edeltävässä jaksossa liittyvät läheisesti PPC:hen, mikä aiheuttaa pitkittyneen sairaalahoidon ja lisääntyneen kuolleisuuden. Meta-analyysitutkimuksessa, jossa tutkittiin preoperatiivisen harjoittelun tehokkuutta PPC:n ehkäisyssä suuriin leikkauksiin joutuvilla aikuisilla, havaittiin, että leikkausta edeltävä harjoittelu minimoi sairaalaresurssien käytön, parantaa fyysistä kuntoa ja vähentää PPC:n kehittymisen riskiä. riippumatta leikkauksen tyypistä. Meta-analyysitutkimuksessa, jossa tutkittiin keuhkosyöpäpotilaiden preoperatiivisen ja postoperatiivisen kuntoutuksen tehokkuutta, todettiin, että leikkausta edeltävä kuntoutus vähensi tehokkaasti leikkauksen jälkeisiä keuhkokomplikaatioita ja keuhkosyövän leikkaukseen liittyvää sairaalassaoloaikaa. Tutkimuksissa, joissa tarkastellaan syvähengitysharjoituksen tehokkuutta IS:n kanssa PPC:n kehittymiseen sydänkirurgiapotilailla, on havaittu, että IS-sovellusta tehdään leikkauksen jälkeisellä jaksolla, huomionarvoista on, että preoperatiivisen IS-sovelluksen tehokkuutta ei ole tutkittu.
Tämän tiedon valossa tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ennen leikkausta aloitetun syvähengitysharjoittelun kannustinspirometrialla vaikutusta keuhkojen toimintaan ja komplikaatioihin avosydänleikkauksessa.
Tutkimushypoteesit H1: Pulssioksimetrillä TBY200 mitattu happisaturaatio on merkittävästi korkeampi potilailla, joille tehdään avosydänleikkaus ja jotka aloittavat syvähengitysharjoituksen IS:llä ennen leikkausta.
H2: Valtimoveren kaasuparametrit (pH: 7,35-7,45, PaCO2:35-45 mmHg PaO2:80-100 mmHg, SaO2: 95-97%, HCO3:) potilailla, joille tehtiin avosydänleikkaus ja jotka aloittivat syvähengitysharjoituksen IS:n kanssa ennen leikkausta: 22-26 mEq/LpH) on huomattavasti enemmän normaaliarvoja.
H3: Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot kehittyvät merkittävästi vähemmän potilailla, joille tehdään avoin sydänleikkaus ja jotka aloittavat syvähengitysharjoituksen IS:llä ennen leikkausta.
H4: Potilailla, joille tehdään avosydänleikkaus ja jotka aloittavat syvähengitysharjoituksen IS:llä ennen leikkausta, mekaanisen ventilaation kesto on huomattavasti lyhyempi.
H5: Potilailla, joille tehdään avosydänleikkaus ja jotka aloittavat syvähengitysharjoituksen IS:llä ennen leikkausta, tehohoitojakson kesto on huomattavasti lyhyempi.
H6: Potilailla, joille tehdään avosydänleikkaus ja jotka aloittavat syvähengitysharjoituksen IS:llä ennen leikkausta, leikkauksen jälkeinen sairaalassaoloaika on merkittävästi lyhyempi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ankara
-
Altındağ, Ankara, Turkki
- Hatice ÖNER CENGİZ
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta ja vanhemmat,
- Pystyy puhumaan ja ymmärtämään turkkia,
- Tietoinen, suuntautunut ja yhteistyökykyinen,
- Ensimmäistä kertaa sydänleikkauksessa,
- Preoperatiivisessa rintatautien konsultaatiossa todettiin, että keuhkosatologiaa ei ollut eikä keuhkoputkia laajentavaa hoitoa aloitettu,
- Sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG), sydänläppäleikkaus tai yhdistetty avoin sydänleikkaus,
- Lääketieteellisen tutkimusneuvoston asteikolla (MRCS) saatava pistemäärä 1,
Poissulkemiskriteerit:
- Kiireellinen kirurginen interventio,
- vasemman pääsepelvaltimon (LMCA) tai oikean pääsepelvaltimon täydellinen (100 %) tukkeuma,
- Samanaikainen verisuonten aneurysma,
- Krooniset hengityselinten sairaudet (astma, keuhkoahtaumatauti, keuhkoputkentulehdus, rakkulakeuhko jne.),
- Ne, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen,
- Kuollut työskennellessään,
- Potilaat, joista ei voida kerätä tietoja, suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä on ryhmä, joka saa normaalia kliinistä hoitoa.
|
|
Kokeellinen: syvähengitysryhmä
Interventioryhmä on ryhmä, jossa tutkijat käyttivät syvähengitysharjoituksia kannustava spirometrimittarilla leikkausta edeltävästä ajasta lähtien.
|
Syvähengitysharjoitus selitetään potilaille kannustinspirometrillä (IS), se demonstroidaan käytännössä ja sitä sovelletaan sairaalahoitoon ensimmäisestä päivästä alkaen rutiinihoidon ja hoidon lisäksi.
Potilaalle kerrotaan, toimiiko hän oikein, ja hänen kysymyksiinsä vastataan.
Varmistetaan, että potilaat aloittavat aamupalan jälkeen ja tekevät 5-10 henkeä, pidättävät hengitystään 3 sekuntia ja 5-10 uloshengitystä tunnissa IS:llä, kunnes he nukahtavat.
Tutkimussairaanhoitaja varoittaa potilaita harjoituksen tekemisestä tunnin välein, ja potilaiden matkapuhelimien hälytykset asetetaan soimaan tunnin välein varoituksena.
Harjoituksen alkamis- ja päättymisaika päätetään yhdessä potilaan kanssa ja yleensä huomioidaan heräämis- ja nukkumaanmenoaika.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Hengitystiheys 1
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
|
tutkimussairaanhoitaja laskee hengitystiheyden ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä.
|
24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
|
Hengitystiheys 3
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
Tutkimussairaanhoitaja laskee hengitystiheyden leikkauksen jälkeisenä päivänä.
|
jopa 24 tuntia
|
SpO2 taso1
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
|
potilaiden SpO2-taso arvioidaan ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä.
|
24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
|
SpO2 taso2
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
potilaiden SpO2-taso arvioidaan leikkausta edeltävänä päivänä.
|
jopa 24 tuntia
|
SpO2 taso3
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
potilaiden SpO2-taso arvioidaan leikkauksen jälkeisenä päivänä.
|
jopa 24 tuntia
|
Valtimoveren kaasuparametrit-pH1
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
|
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä arvioidaan
|
24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
|
Valtimoveren kaasuparametrit-O2-1
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
|
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä arvioidaan
|
24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
|
Valtimoveren kaasuparametrit-CO2-1
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
|
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä arvioidaan
|
24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
|
Posteroanterior rintakehän röntgenkuvaus-1
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
|
Tutkija arvioi kaikki potilaiden ensimmäiset PA-röntgenkuvat, jotka on otettu ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä.
|
24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
|
Leikkauksen jälkeinen keuhkokomplikaatio
Aikaikkuna: Ennen kotiutusta (enintään 14 päivää)
|
Määritelty vähintään 1 keuhkokomplikaatioksi atelektaasin, keuhkopussin effuusion, hengitysvajauksen, keuhkokuumeen, pneumotoraksin, bronkospasmin tai aspiraatiokeuhkokuumeen joukossa.
Lääkärin diagnosoiman kehittyvän tilan esiintyminen määritettiin kriteeriksi.
Tämän arvioivat tutkijalääkäri ja sairaanhoitaja.
|
Ennen kotiutusta (enintään 14 päivää)
|
Hengitystiheys 2
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia ennen leikkausta
|
tutkimushoitaja laskee hengitystiheyden leikkausta edeltävänä päivänä.
|
jopa 24 tuntia ennen leikkausta
|
Hengitystiheys 4
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
tutkimushoitaja laskee hengitystiheyden kotiutuspäivänä.
|
jopa 24 tuntia
|
SpO2-taso4
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
potilaiden SpO2-taso arvioidaan kotiutuspäivänä.
|
jopa 24 tuntia
|
Valtimoveren kaasuparametrit-saO2-1
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
|
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä arvioidaan
|
24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
|
Valtimoveren kaasuparametrit-HCO3-1
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
|
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä arvioidaan
|
24 tunnin sisällä sairaalahoidosta
|
Valtimoveren kaasuparametrit-pH2
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit ennen leikkausta arvioidaan.
|
jopa 24 tuntia
|
Valtimoveren kaasuparametrit-O2-2
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit ennen leikkausta arvioidaan
|
jopa 24 tuntia
|
Valtimoveren kaasuparametrit-CO2-2
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit ennen leikkausta arvioidaan
|
jopa 24 tuntia
|
Valtimoveren kaasuparametrit-saO2-2
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit ennen leikkausta arvioidaan
|
jopa 24 tuntia
|
Valtimoveren kaasuparametrit-HCO3-2
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit ennen leikkausta arvioidaan
|
jopa 24 tuntia
|
Valtimoveren kaasuparametrit-pH-3
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit leikkauksen jälkeisenä ensimmäisenä päivänä arvioidaan.
|
jopa 24 tuntia
|
Valtimoveren kaasuparametrit-pO2-3
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit leikkauksen jälkeisenä ensimmäisenä päivänä arvioidaan.
|
jopa 24 tuntia
|
Valtimoveren kaasuparametrit-pCO2-3
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit leikkauksen jälkeisenä ensimmäisenä päivänä arvioidaan.
|
jopa 24 tuntia
|
Valtimoveren kaasuparametrit-psaO2-3
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit leikkauksen jälkeisenä ensimmäisenä päivänä arvioidaan.
|
jopa 24 tuntia
|
Valtimoveren kaasuparametrit-HCO3
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit leikkauksen jälkeisenä ensimmäisenä päivänä arvioidaan.
|
jopa 24 tuntia
|
Valtimoveren kaasuparametrit-pH.4
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit kotiutuspäivänä arvioidaan.
|
jopa 24 tuntia
|
Valtimoveren kaasuparametrit-pO2.4
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit kotiutuspäivänä arvioidaan.
|
jopa 24 tuntia
|
Valtimoverikaasuparametrit - pCO2.4
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit kotiutuspäivänä arvioidaan.
|
jopa 24 tuntia
|
Valtimoveren kaasuparametrit-psaO2.4
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit kotiutuspäivänä arvioidaan.
|
jopa 24 tuntia
|
Valtimoverikaasuparametrit-HCO3.4
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
Potilaiden valtimoveren kaasuparametrit kotiutuspäivänä arvioidaan.
|
jopa 24 tuntia
|
Posteroanterior rintakehän röntgenkuvaus-2
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
Tutkija arvioi kaikki potilaiden viimeiset kotiutuspäivänä otetut PA-röntgenkuvat.
|
jopa 24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Oleskelun kesto koneellisessa ilmanvaihdossa
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
Aika potilaiden intubaatiosta heidän ekstubaatioon kirjataan "tunteina".
|
jopa 24 tuntia
|
Oleskelun pituus teho-osastolla (ICU)
Aikaikkuna: Ennen kotiutusta teho-osastolle (enintään 1 päivä)
|
Aika siitä hetkestä, kun potilaat ovat teho-osastolla.
Se tallennetaan "päivissä".
|
Ennen kotiutusta teho-osastolle (enintään 1 päivä)
|
Sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: Ennen kotiutusta (enintään 14 päivää)
|
Leikkauksen jälkeinen oleskeluaika lasketaan päivissä ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä.
Tämän arvioi tutkiva sairaanhoitaja.
Se tallennetaan "päivissä"
|
Ennen kotiutusta (enintään 14 päivää)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Hatice Öner Cengiz, PhD., Ankara University
- Päätutkija: Zeynep ULUŞAN ÖZKAN, MD, university of health sciences ankara education and research hospital
- Päätutkija: Eylem GANİ, Nurse, university of health sciences ankara education and research hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OnerCengizH
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .