Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arjen stressin ymmärtäminen

maanantai 7. elokuuta 2023 päivittänyt: Joshua Smyth, Penn State University

Jokapäiväiset stressireaktiotavoitteet käyttäytymisen muutoksen tieteessä

Tämä tutkimus tehdään ymmärtääksemme paremmin, kuinka ihmiset kokevat stressiä jokapäiväisessä elämässä ja miten stressi voi liittyä uneen ja fyysiseen aktiivisuuteen. Testaamme myös stressinhallintamenetelmiä, joiden tarkoituksena on vähentää stressireaktioita jokapäiväisessä elämässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus tehdään ymmärtääksemme paremmin, kuinka ihmiset kokevat stressiä jokapäiväisessä elämässä ja miten stressi voi liittyä uneen ja fyysiseen aktiivisuuteen. Testaamme myös stressinhallintamenetelmiä, joiden tarkoituksena on vähentää stressireaktioita jokapäiväisessä elämässä.

Tässä tutkimuksessa osallistujia pyydetään kantamaan mukana ja käyttämään tutkimuksen toimittamaa älypuhelinta vastatakseen lyhyisiin kyselyihin päivittäisessä elämässä useiden viikkojen ajan. Näissä kyselyissä osallistujat raportoivat itse stressistään, mielialasta, ajatuksistaan, fyysisestä aktiivisuudestaan ​​ja unirytmiistään sekä muutamasta muusta kysymyksestään siitä, missä he ovat ja mitä he tekevät kussakin kyselyssä. Tutkimukseen osallistujat käyttävät myös kahta kaupallista laitetta henkilökohtaisesti; yksi, joka seuraa fyysistä aktiivisuutta ja toinen unta. Stressinhallinnasta tiedotetaan osallistujille myös tutkimusälypuhelimella. Tutkimuksen lopussa osallistujia pyydetään palauttamaan älypuhelin ja laitteet, ja he saavat korvauksen ajastaan ​​ja vaivannäöstään.

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on määrittää kahden tutkimuksen älypuhelimen kautta suoritetun stressinhallintatoimenpiteen tehokkuus stressireaktioiden, unen ja fyysisen aktiivisuuden tuloksiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

213

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16802
        • Stress, Health, and Daily Experiences Laboratory

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 35-65-vuotiaat miehet tai naiset
  2. Pystyy lukemaan, ymmärtämään ja puhumaan englantia ja antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen
  3. Ei näkö- ja liikevammaa, joka häiritsisi älypuhelimen käyttöä
  4. Hyvässä yleiskunnossa, liikkuva ja vailla toiminnallisia rajoituksia
  5. Ilmoitettu valmius noudattaa kaikkia tutkimusmenettelyjä ja saatavuus tutkimuksen ajan

Poissulkemiskriteerit:

  1. Diagnosoitu mielenterveyssairaus, joka vaati lääkityksen säätöä tai sairaalahoitoa viimeisen 3 kuukauden aikana
  2. Vanhemman tai vaikeavammaisen lapsen/perheenjäsenen ensisijainen huoltaja
  3. Kyky vastata älypuhelimen kyselyviesteihin, jotka on vastaanotettu koko päivän ajan työpaikan rajoitusten tai käytäntöjen vuoksi
  4. Työ, joka vaatii työtä klo 22-06 välisenä aikana tai yön päivystystä
  5. Tunnetut allergiset reaktiot kirurgiselle teipille
  6. Itse ilmoittama tai lääketieteellinen uniapneadiagnoosi, kynnyksen ylittävä pistemäärä STOP-BANG-seulonnassa tai itse ilmoittama C-PAP-laitteen käyttö
  7. Kyvyttömyys olla fyysisesti aktiivinen tai joilla on lääketieteellisiä ristiriitoja fyysisen toiminnan suhteen
  8. Oma ilmoitus 200 minuuttia tai enemmän fyysisestä harjoituksesta viikossa kohtalaisella tai voimakkaalla intensiteetillä tai 10 tuntia tai enemmän kävelyä viikossa
  9. Lääkärin määräämien unilääkkeiden/lääkkeiden tai reseptivapaiden unilääkkeiden käyttö vähintään 3 päivänä viikossa
  10. Asuu samassa taloudessa nykyisen tai entisen osallistujan kanssa
  11. Ei halua matkustaa opiskelupaikalle henkilökohtaisiin vierailuihin
  12. Matkustaminen pitkiä aikoja, kun se on suunniteltu osallistumaan tutkimukseen tai ei halua palata henkilökohtaiseen vierailuun myöhemmin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Itsevalvontaa ja yksilöllistä stressinhallintaa
Itsevalvonta ja yksilölliset stressinhallintamateriaalit saatavilla älypuhelimella.
Käyttäytyminen: Itsevalvonta ja henkilökohtainen stressinhallinta
Itsevalvonta- ja henkilökohtaista stressinhallintakoulutusta ja -materiaaleja.
Active Comparator: Itsevalvonta ja yleinen stressinhallinta
Itsevalvonta- ja yleiset stressinhallintamateriaalit saatavilla älypuhelimella.
Käyttäytyminen: Itsevalvonta ja yleinen stressinhallinta
Itsevalvonnan ja yleisen stressinhallinnan koulutus ja materiaalit.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stressireaktiot jokapäiväisessä elämässä
Aikaikkuna: Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset stressireaktioissa ennen interventiota interventiojakson aikana.

Ensisijainen tulosarviomme on psykologinen stressireaktio jokapäiväisessä elämässä. Subjektiivisen stressivasteen karakterisoimiseksi hyödynnämme lyhyitä arvioita stressivasteen indikaattoreista, jotka kattavat kolme arkielämän stressireaktion aspektia.

Ensin arvioimme subjektiivisten stressiindikaattoreiden muutosta stressaamattomasta lepotilasta välittömästi stressitekijän kokemisen jälkeen (eli stressireaktiivisuus).

Toiseksi arvioimme subjektiivisten stressiindikaattoreiden palautumista stressistä altistumisen jälkeen indeksoituna sen asteen mukaan, jolla yksilö palaa stressittömään lepotilaan stressireaktiivisuuden jälkeen.

Kolmanneksi, koska stressivasteita voi esiintyä erikseen tai toistuvasti, luonnehdimme stressivasteiden lukumäärää ajan kuluessa (havaittujen stressivastejaksojen summa 48 tunnin aikavälillä).
Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset stressireaktioissa ennen interventiota interventiojakson aikana.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aktiivisuus - istumiseen käytetty aika
Aikaikkuna: Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset fyysisessä aktiivisuudessa ja istuvassa käyttäytymisessä ennen interventiota interventiojakson aikana.
Istuessa vietettyjen valveillaolominuuttien päivittäinen määrä, joka on yhteenvetona kunkin osallistujan päivittäisenä keskiarvona, joka on johdettu reiden keskiviivalla pidetystä activPAL 4 -kiihtyvyysmittarista.
Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset fyysisessä aktiivisuudessa ja istuvassa käyttäytymisessä ennen interventiota interventiojakson aikana.
Aktiivisuus – seisomaan käytetty aika
Aikaikkuna: Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset fyysisessä aktiivisuudessa ja istuvassa käyttäytymisessä ennen interventiota interventiojakson aikana.
Seisten vietettyjen valveillaolominuuttien päivittäinen määrä, joka on yhteenvetona kunkin osallistujan päivittäisenä keskiarvona, joka on saatu reiden keskiviivalla pidetystä activPAL 4 -kiihtyvyysmittarista.
Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset fyysisessä aktiivisuudessa ja istuvassa käyttäytymisessä ennen interventiota interventiojakson aikana.
Aktiivisuuskäyttäytyminen - kevyessä fyysisessä aktiivisuudessa vietetty aika
Aikaikkuna: Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset fyysisessä aktiivisuudessa ja istuvassa käyttäytymisessä ennen interventiota interventiojakson aikana.
Kevyeen fyysiseen toimintaan käytettyjen valveillaolominuuttien päivittäinen määrä, joka on yhteenvetona kunkin osallistujan päivittäisenä keskiarvona, joka on saatu reiden keskiviivalla pidetystä activPAL 4 -kiihtyvyysmittarista.
Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset fyysisessä aktiivisuudessa ja istuvassa käyttäytymisessä ennen interventiota interventiojakson aikana.
Aktiivisuus – kohtalaiseen tai voimakkaaseen fyysiseen toimintaan käytetty aika
Aikaikkuna: Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset fyysisessä aktiivisuudessa ja istuvassa käyttäytymisessä ennen interventiota interventiojakson aikana.
Keskimääräiseen ja voimakkaaseen fyysiseen toimintaan käytettyjen valveillaolominuuttien päivittäinen määrä, joka on yhteenvetona kunkin osallistujan päivittäisenä keskiarvona, joka on saatu reiden keskiviivalla pidetystä activPAL 4 -kiihtyvyysmittarista.
Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset fyysisessä aktiivisuudessa ja istuvassa käyttäytymisessä ennen interventiota interventiojakson aikana.
Aktiviteettikäyttäytymiset – askelmäärä yhteensä
Aikaikkuna: Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset fyysisessä aktiivisuudessa ja istuvassa käyttäytymisessä ennen interventiota interventiojakson aikana.
Otettujen päivittäisten askelten kokonaismäärä, joka on yhteenvetona kunkin osallistujan päivittäisenä keskiarvona, joka on johdettu reiden keskiviivalla pidetystä activPAL 4 -kiihtyvyysmittarista.
Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset fyysisessä aktiivisuudessa ja istuvassa käyttäytymisessä ennen interventiota interventiojakson aikana.
Aktiviteettikäyttäytymiset – täydelliset istu-seisoma-siirtymät
Aikaikkuna: Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset fyysisessä aktiivisuudessa ja istuvassa käyttäytymisessä ennen interventiota interventiojakson aikana.
Päivittäinen siirtymien lukumäärä istumisesta seisomaan, yhteenvetona kunkin osallistujan päivittäisenä keskiarvona, joka on saatu reiden keskiviivalla pidetystä activPAL 4 -kiihtyvyysmittarista.
Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset fyysisessä aktiivisuudessa ja istuvassa käyttäytymisessä ennen interventiota interventiojakson aikana.
Aktiivisuus – täyttää suositellun kohtalaisen voimakkaan aktiivisuuden suosituksen
Aikaikkuna: Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset fyysisessä aktiivisuudessa ja istuvassa käyttäytymisessä ennen interventiota interventiojakson aikana.
Kategorinen muuttuja ilmaisee, saavuttiko osallistuja 21,5 minuuttia MVPA:ta tiettynä päivänä (johdettu suositellusta viikoittaisesta tasosta MVPA on 150 minuuttia, muutettuna siten, että se laskee suositellun MVPA:n päivittäisen kynnyksen).
Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset fyysisessä aktiivisuudessa ja istuvassa käyttäytymisessä ennen interventiota interventiojakson aikana.
Sleep - unen kokonaisaika
Aikaikkuna: Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset unikäyttäytymisessä ennen interventiota interventiojakson aikana.
Minuutien kokonaismäärä nukahtamisen ja lopullisen heräämisen välillä; päivittäisen kokonaisuniajan (TST) pisteet lasketaan yhteen keskimääräiseksi TST:ksi (eli päivittäiseksi keskiarvoksi) jokaiselle osallistujalle.
Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset unikäyttäytymisessä ennen interventiota interventiojakson aikana.
Nukkuminen - herätys unen alkamisen jälkeen
Aikaikkuna: Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset unikäyttäytymisessä ennen interventiota interventiojakson aikana.
Minuutien kokonaismäärä, jonka osallistuja vietti hereillä nukahtamisen ja viimeisen heräämisen välillä; päivittäinen herääminen unen alkamisen jälkeen (WASO) -pisteet lasketaan yhteen keskimääräiseksi WASO:ksi (eli päivittäiseksi keskiarvoksi) jokaiselle osallistujalle.
Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset unikäyttäytymisessä ennen interventiota interventiojakson aikana.
Uni - unen tehokkuus
Aikaikkuna: Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset unikäyttäytymisessä ennen interventiota interventiojakson aikana.
Päivittäinen osuus sängyssä vietetystä kokonaisnukkumisajasta; päivittäisen unen tehokkuuden (SE) pisteet lasketaan yhteen kunkin osallistujan keskimääräiseksi SE-arvoksi (eli päivittäiseksi keskiarvoksi).
Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset unikäyttäytymisessä ennen interventiota interventiojakson aikana.
Sleep - Täyttää suositeltua unesuositusta
Aikaikkuna: Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset unikäyttäytymisessä ennen interventiota interventiojakson aikana.
Kategorinen muuttuja kertoo, onko osallistuja nukkunut yhteensä vähintään seitsemän tuntia tiettynä päivänä.
Arvioitu päivittäin 4 viikon ajan. Muutokset unikäyttäytymisessä ennen interventiota interventiojakson aikana.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mieliala
Aikaikkuna: Muutokset lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (kuukautta myöhemmin)

12 kohteen instrumentti, jossa hyödynnetään mielialakohteita, jotka on johdettu positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulusta ja Circumplex-vaikutusmallista. Kohteet pisteytetään "ei ollenkaan" (10) - "erittäin" (50) ja yhdistetään pistemääräksi jokaiselle alaasteikolle, joka vastaa korkeaa ja matalaa kiihottumisen positiivista ja negatiivista vaikutusta (vaihteluväli on 30-150 kullakin alaasteikolla).

Korkea aktivaatiopositiivinen alaasteikko: Korkeammat pisteet osoittavat korkeamman aktivaatiopositiivisen vaikutuksen (eli iloinen, innostunut, innostunut) suurempaa tasoa. Alhainen aktivaatiopositiivinen alaasteikko: Korkeammat pisteet osoittavat suuremman alhaisen aktivaation positiivisen vaikutuksen (eli rento, tyytyväinen, rauhallinen). Korkean aktivaation negatiivinen alaasteikko: Korkeammat pisteet osoittavat suuremman korkean aktivaation negatiivisen vaikutuksen (eli ahdistuneen, ärsyyntyneen, järkyttyneen). Alhainen aktivaatio negatiivinen alaasteikko: Korkeammat pisteet osoittavat suuremman alhaisen aktivaation negatiivisen vaikutuksen (ts. kyllästynyt, surullinen, hidas).
Muutokset lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (kuukautta myöhemmin)
Stressi
Aikaikkuna: Muutokset lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (kuukautta myöhemmin)
Subjektiivinen raportti viimeaikaisesta stressistä - 6 kohtaa, jotka arvioivat stressin esiintymistä viimeisen 7 päivän aikana, mukaan lukien yleinen stressin yleisarvio, esiintymistiheys, kesto, stressitekijän vakavuus, stressitekijän hallinta, ennustettavuus, stressin nykyinen vaikutus, ajatukset stressitekijästä, reaktiivisuus ja palautuminen stressitekijästä ja palautumisen helppous stressin jälkeen. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa viimeaikaista stressiä.
Muutokset lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (kuukautta myöhemmin)
Tunnettu stressi
Aikaikkuna: Muutokset lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (kuukautta myöhemmin)
Arvioitu koetun stressin asteikolla; 14 kohdetta, jotka arvioivat stressiä viimeisen 7 päivän aikana. Kohteet arvosanasta "ei koskaan" (10) "erittäin usein" (50). Antaa kokonaispistemäärän, kun kaikista kohteista lasketaan keskiarvo. Pienin mahdollinen pistemäärä 10 ja suurin mahdollinen pistemäärä 50. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua stressiä
Muutokset lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (kuukautta myöhemmin)
Stressiin liittyviä ajatuksia
Aikaikkuna: Muutokset lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (kuukautta myöhemmin)
Perseveratiiviset kognitiot mitattuna viidellä pisteellä, jotka pisteytettiin "ei ollenkaan" (0) - "erittäin" (100). Antaa kokonaispistemäärän, joka heijastaa kaikkien kohteiden keskiarvoa välillä 0–100. Korkeammat pisteet heijastavat suurempaa perseveratiivista kognitiota, joka liittyy stressaaviin aiheisiin.
Muutokset lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (kuukautta myöhemmin)
Stressi ajattelutapa
Aikaikkuna: Muutokset lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (kuukautta myöhemmin)
Yleinen stressin ajattelutapa mitattuna 8-kohdan Stress Mindset Measure -mittarilla. Kohteet pisteytetään yhden yksikön välein arvoilla 1 ("täysin eri mieltä") 5:een ("täysin samaa mieltä"). Asteikko tuottaa kokonaispistemäärän, jossa kaikki kohteet lasketaan yhteen keskiarvolla välillä 1–5. Korkeammat pisteet edustavat ajattelutapaa, jota stressi lisää.
Muutokset lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (kuukautta myöhemmin)
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Muutokset lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (kuukautta myöhemmin)

Sosiaalinen tuki sosiaalisen tukikyselyn 8 pisteellä mitattuna.

Tässä asteikossa on 8 kohtaa, jotka kuvastavat kahta 4 kohdan ala-asteikkoa. Neljä kohtaa luettelee ihmisten määrän, jotka sopivat kysymykseen (esim. "Kuinka monta ihmistä viimeisten 30 päivän aikana todella voisit luottaa auttamaan sinua tuntemaan olosi rennommaksi, kun olit paineen alla tai jännittynyt?") Vaihtoehtojen välillä 0 10:een. Loput neljä kohtaa arvioivat raportoitua tyytyväisyyttä sosiaaliseen tukeen ja pisteytetään "erittäin tyytymättömästä" (0) "erittäin tyytyväisyyteen" (100). Alaskaalan pisteet lasketaan laskemalla keskiarvo neljän kohteen lohkoista erikseen:

Numeroiden alaasteikko: korkeammat pisteet osoittavat suuremman määrän ihmisiä, jotka ovat käytettävissä tarjoamaan sosiaalista tukea, välillä 0–10.

Tyytyväisyyden alaasteikko: korkeammat pisteet osoittavat parempaa saatavuutta ja/tai tyytyväisyyttä muilta saatuun sosiaaliseen tukeen välillä 0-100.
Muutokset lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (kuukautta myöhemmin)
Unettomuuden oireet
Aikaikkuna: Muutokset lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (kuukautta myöhemmin)

Unettomuuden oireiden vakavuus mitattuna 7-kohdan Unettomuusvakavuusindeksillä.

Nukahtamisvaikeuksia, nukahtamista ja liian aikaista heräämisongelmia arvioivat asiat arvioitiin asteikolla 0-4 ("ei mitään", "lievä", "kohtalainen", "vakava", "erittäin vakava"), korkeammat arvot viittaavat pahempaan unettomuuteen. oireita.

Lisäkohteet arvioivat tyytyväisyyttä unirytmiin, kuinka havaittavia unihäiriöt ovat muille, unihäiriöiden aiheuttaman huolen tai ahdistuksen määrää ja arkielämän häiriöitä.
Muutokset lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (kuukautta myöhemmin)
Raportoitu unen laatu
Aikaikkuna: Muutokset lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (kuukautta myöhemmin)
Pittsburghin unenlaatuindeksi koostuu kohteista, jotka arvioivat yleistä unen laatua (vaihteluväli "erittäin hyvä" - "erittäin huono"), tyypillistä nukkumaanmenoaikaa, minuutteja nukahtamiseen, heräämisaikaa, kokonaisuniaikaa (tunteina), levänneen oloa ("aina"). " - "ei koskaan"), unilääkkeiden käyttötiheys ("ei viimeisen kuukauden aikana", "harvemmin kuin kerran viikossa", "kerran tai kahdesti viikossa", "kolme tai useammin viikossa"), syyt unihäiriöt ja sänkyjen jakaminen. Jokainen kohde pisteytetään 0-3, ja niitä käytetään kokonaispistemäärän luomiseen välillä 0 (hyvä uni) 21 (heikentynyt uni).
Muutokset lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (kuukautta myöhemmin)
Ilmoitettu fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Muutokset lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (kuukautta myöhemmin)

Useita raportoituja fyysisen aktiivisuuskäyttäytymisen näkökohtia (kävely, kohtalainen aktiivisuus, voimakas aktiivisuus, istuma-aika ja kokonaisaktiivisuus) arvioidaan käyttämällä kansainvälistä fyysistä aktiivisuutta koskevaa kyselylomaketta - lyhytlomake. Mittayksiköt ovat mediaaniaineenvaihdunnan ekvivalenttia (MET) minuutteja.

Kävely (2 kohdetta; alue 0 - 33264). Korkeammat arvot heijastavat pidempään raportoitua kävelyaikaa.

Keskitehoinen aktiivisuus (2 kohdetta; alue 0 - 40320). Korkeammat arvot heijastavat suurempaa kohtalaisen intensiivistä fyysistä aktiivisuutta.

Voimakas intensiteetti (2 kohdetta; alue 0 - 80640). Korkeammat arvot heijastavat voimakkaampaa fyysistä aktiivisuutta.

Toiminta yhteensä (6 kohdetta; alue 0 - 80640). MET:t yhteensä = kävely MET:t + kohtalaisen intensiteetin MET:t + voimakkaan intensiteetin MET:t. Korkeammat arvot heijastavat suurempaa intensiteettiin perustuvaa fyysistä aktiivisuutta.

Istumisaika (2 kohdetta; alue 0 - 1440). Mittayksiköt ovat minuutit. Suuremmat arvot heijastavat pidemmän istuma-ajan.
Muutokset lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (kuukautta myöhemmin)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Penn State University

Yhteistyökumppanit

Stony Brook University
National Institute on Aging (NIA)
Oregon State University
University of California, Merced

Tutkijat

  • Päätutkija: Joshua M Smyth, PhD, Penn State University
  • Opintojohtaja: Jillian A Johnson, PhD, Penn State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 9. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 14. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UH3AG052167 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki saatavilla olevat, täysin tunnistamattomat IPD:t asetetaan saataville tutkimustarkoituksiin (ei-kaupallisiin) kaksi vuotta kokeen päättymisen jälkeen.

IPD-jaon aikakehys

Täysin tunnistamattomat tiedot asetetaan saataville tutkimustarkoituksiin (ei-kaupallisiin) kaksi vuotta tutkimuksen päättymisen jälkeen. Tiedot ovat saatavilla vähintään viiden vuoden ajan, vaikka ne pyritään pitämään saatavilla mahdollisimman pitkään.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Vain ei-kaupallisiin tutkimustarkoituksiin. Tiedot on pyydettävä ja mainittava asianmukaisesti.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Itsevalvonta ja henkilökohtainen stressinhallinta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa