Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengitysharjoituksen vaikutus potilaiden leikkauksen jälkeiseen ahdistuneisuustasoon, uneen ja palautumisen laatuun

keskiviikko 7. syyskuuta 2022 päivittänyt: Gamze BULUT, Ataturk University

Hengitysharjoituksen vaikutus leikkauksen jälkeiseen ahdistuneisuustasoon, uneen ja palautumisen laatuun laparoskooppisessa kolekystektomialeikkauksessa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus suoritettiin hengitysharjoituksen vaikutuksen määrittämiseksi leikkauksen jälkeiseen ahdistuneisuustasoon, unen ja palautumisen laatuun laparoskooppisen kolekystektomialeikkauksen jälkeen. Tämä oli satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus. Otos koostui 115 potilaasta, joille tehtiin laparoskooppinen kolekystektomia (kontrolli: 57; kokeellinen: 58). Päivää ennen leikkausta koeryhmän osallistujille annettiin hengitysharjoituksia ja niitä harjoitettiin 5 kertaa päivässä 10 toistoa 30. päivään leikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kirurgiset toimenpiteet ovat yksi tärkeimmistä kokemuksista yksilön elämässä ja niitä käytetään elämänlaadun parantamiseen, sairauksien hoitoon ja terveyden parantamiseen. Sappikivitauti on yksi yleisimmistä kirurgisista toimenpiteistä, joita voidaan hoitaa laparoskooppisella kolekystektomialla. Vaikka laparoskooppinen leikkaus on minimaalisesti invasiivinen kirurginen toimenpide, on odotettavissa, että yleisanestesian saaneiden potilaiden ahdistuneisuusaste kasvaa, he tuntevat kipua ja häiritsevät unirytmiään.

Elimistön stressireaktio on odotettu prosessi leikkauksen jälkeisenä aikana mahdollisesti kehittyvien ongelmien selviytymisessä, uuteen tilanteeseen sopeutumisessa ja toipumisen nopeuttamisessa. Kuitenkin, kun stressitekijät ja vaste näihin stressitekijöihin ovat liiallisia ja jatkuvia, paranemisprosessi vaikuttaa haitallisesti. Kirjallisuudessa on raportoitu, että potilailla, joilla on korkea ahdistustaso ennen leikkausta ja sen jälkeen, on suurempi lääketieteellisten komplikaatioiden määrä ja ne vaikuttavat haitallisesti haavan paranemiseen.

Uneen liittyvät ongelmat ovat yksi leikkauksen aiheuttaman stressireaktion erityisistä seurauksista.

Kirjallisuudessa on todettu, että potilailla on leikkauksen jälkeen unihäiriöitä ja unen laatu heikkenee. Tämä tilanne voi vaikuttaa negatiivisesti potilaiden elämänlaatuun sekä lisätä sairastuvuutta ja kuolleisuutta. Toisaalta potilaiden hyvä unen laatu vaikuttaa paranemisprosessiin positiivisesti ja varmistaa varhaisen orastumisen. Tässä yhteydessä hyvin suunniteltu potilaskoulutus ja hoitotyön johtaminen ennen leikkausta parantavat tehokkaasti potilaiden unirytmiä ja -laatua.

Traumatisoituneiden kudosten hapetuksen tulee olla riittävä haavan paranemiseen leikkauksen jälkeisellä viiltoalueella. Tämä hapentarve katetaan tehokkaalla ilmanvaihdolla. Leikkauksen jälkeen potilailla on kuitenkin vaikeuksia hengittää syvään esimerkiksi kivun ja liikkumisrajoituksen vuoksi. Tutkimukset ovat osoittaneet, että suunniteltujen hengitysharjoitusten harjoittaminen vähentää potilaiden stressiä ennen ja jälkeen leikkausta, rauhoittaa ja vaikuttaa positiivisesti kivun tasoon ja haavan paranemiseen. Tältä osin suunniteltu potilaskoulutus ja potilaille ennen leikkausta annettava hoito on erittäin tehokasta kirurgiseen toimenpiteeseen liittyvien komplikaatioiden ehkäisyssä.

Yksi kirurgisten sairaanhoitajien perustehtävistä on opettaa ja soveltaa syvähengitys- ja yskimisharjoituksia potilaalle esioperatiivisessa potilaskoulutuksessa. On erittäin tärkeää selittää näiden harjoitusten tärkeys potilaalle ja niiden säännöllisin väliajoin suorittamisen vaikutukset palautumisen laatuun. Tutkimukset ovat kuitenkin kiinnittäneet huomion siihen, että syvähengitysharjoitusten opettaminen ja soveltaminen potilaille ei ole toivotulla tasolla.

Ei-farmakologisia sovelluksia on käytetty laajasti viime vuosina parantamaan potilaiden toipumisen laatua laparoskooppisen kolekystektomian jälkeen. Tutkimuksissa on todettu, että syvähengitysharjoitukset, jotka ovat yksi ei-lääketieteellisistä menetelmistä, vähentävät ahdistustasoa eri potilasryhmissä ja lisäävät unen laatua ja palautumista leikkauksen jälkeisellä kaudella. Laparoskooppisen kolekystektomian jälkeen vaikutuksia moniin parametreihin, kuten kipuun, pahoinvointiin-oksennukseen, ahdistuneisuuteen, elintoimintoihin, varhaiseen kotiutumiseen, mukavuuteen, uneen ja varhaiseen mobilisaatioon, tutkittiin antamalla potilaille monia ei-farmakologisia hoitomenetelmiä, kuten kupin painaja, hieronta, hengitys. liikuntaa, musiikkia, purukumia ja virtuaalitodellisuutta. Ei ole kuitenkaan löydetty tutkimusta, joka tutkisi laparoskooppisen kolekystektomian jälkeen suunnitellun syvähengitysharjoituksen vaikutusta toipumisen laatuun. Tässä yhteydessä tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää syvähengitysharjoituksen vaikutus potilailla, joilla on laparoskooppinen kolekystektomia, ahdistuneisuustasoon, uneen ja palautumisen laatuun leikkauksen jälkeen.

Tämä tutkimus suoritettiin selvittääkseen hengitysharjoituksen vaikutusta leikkauksen jälkeiseen ahdistuneisuustasoon, unen ja palautumisen laatuun laparoskooppisessa kolekystektomialeikkauksessa. Tämä oli satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus. Otos koostui 188 potilaasta, joille tehtiin laparoskooppinen kolekystektomia (kontrolli: 57; kokeellinen: 58).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

115

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Palandöken
      • Erzurum, Palandöken, Turkki, 25000
        • Gamze BULUT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Yli 18-vuotiaat, yleisanestesiassa tehdyn laparoskooppisen kolekystektomialeikkauksen jälkeen heillä ei ole fyysisiä/psyykkisiä vammoja, rajoituksia tai sairauksia, jotka estäisivät heitä tekemästä hengitysharjoituksia (kuten hengitykseen vaikuttavien ja happihoitoa vaativien lääkkeiden käyttö jne. .) Kognitiivisen tason asteikot soveltuvat käytettäväksi, Tutkimukseen otettiin mukaan potilaat, joilla oli videopuhelin ja joilla ei ollut kommunikaatioongelmia.

Poissulkemiskriteerit:

Leikkauksen jälkeiset hemodynaamiset arvot epävakaat, Kehittyviä komplikaatioita, kuten vaikea verenvuoto, pahoinvointi, oksentelu leikkauksen jälkeen, Vapaaehtoinen työstä poistuminen, Akuuttia tai kroonista keuhkosairautta sairastavia potilaita ei otettu mukaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1
Päivää ennen leikkausta koeryhmän osallistujille annettiin hengitysharjoituksia ja niitä harjoitettiin 5 kertaa päivässä 10 toistoa 30. päivään leikkauksen jälkeen. Tietojen keräämiseen 1 päivä ennen leikkausta, leikkauspäivänä, 1. päivänä, 15. ja 30. päivänä leikkauksen jälkeen käytettiin johdantotietolomaketta, tila-ominaisuus-ahdistusasteikkoa, visuaalista vertailevaa uniasteikkoa ja toipumislaatu-40 -kyselylomaketta.
Tutkijan mukaan potilaat suorittivat viisi kertaa 10 hengitysharjoitusta 3 tunnin välein vuorokaudessa klo 9.00-21.00, 1 päivä ennen leikkausta, leikkauspäivänä ja ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä päivänä.
Ei väliintuloa: Ryhmä 2
Jokainen tiedonkeruuväline kerättiin kuten koeryhmän potilailla, mutta ilman hengitysharjoituksia. Kontrolliryhmän potilaille annettiin vain rutiinihoitoa. Kontrolliryhmän potilaille annettiin hengitysharjoitusesitte/vihko, kun he tulivat kontrolliin leikkauksen jälkeisen 30. päivän jälkeen, ja heille näytettiin, miten hengitysharjoitukset tehdään oikein.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Aikaikkuna: 1 päivä ennen leikkausta
Se on Spielbergerin et al. joka mittaa tilan ja piirteen ahdistustasoa. Sen pätevyyden ja luotettavuuden Turkissa tekivät Oner ja Le Compte. Asteikko koostuu kahdesta osasta, "tilaahdistuksen asteikosta", joka on luotu hetkellisten tunteiden määrittämiseksi, ja 20 kohdan "piirteen ahdistusasteikosta", joka on luotu määrittämään tunteita yleisesti. Se on neljän asteen asteikko 'Ei mitään' ja 'Kaikki'. Pisteet vaihtelevat 20:stä (alhainen ahdistuneisuus) 80:een (korkea ahdistuneisuus).
1 päivä ennen leikkausta
State Anxiety Inventory (SAI)
Aikaikkuna: 1 leikkauspäivänä
Se on Spielbergerin et al. joka mittaa tilan ja piirteen ahdistustasoa. Sen pätevyyden ja luotettavuuden Turkissa tekivät Oner ja Le Compte. Asteikko koostuu kahdesta osasta, "tilaahdistuksen asteikosta", joka on luotu hetkellisten tunteiden määrittämiseksi. Se on neljän asteen asteikko 'Ei mitään' ja 'Kaikki'. Pisteet vaihtelevat 20:stä (alhainen ahdistuneisuus) 80:een (korkea ahdistuneisuus).
1 leikkauspäivänä
State Anxiety Inventory (SAI)
Aikaikkuna: 1 päivä leikkauksen jälkeen
Se on Spielbergerin et al. joka mittaa tilan ja piirteen ahdistustasoa. Sen pätevyyden ja luotettavuuden Turkissa tekivät Oner ja Le Compte. Asteikko koostuu kahdesta osasta, "tilaahdistuksen asteikosta", joka on luotu hetkellisten tunteiden määrittämiseksi. Se on neljän asteen asteikko 'Ei mitään' ja 'Kaikki'. Pisteet vaihtelevat 20:stä (alhainen ahdistuneisuus) 80:een (korkea ahdistuneisuus).
1 päivä leikkauksen jälkeen
State Anxiety Inventory (SAI)
Aikaikkuna: 15 päivää leikkauksen jälkeen
Se on Spielbergerin et al. joka mittaa tilan ja piirteen ahdistustasoa. Sen pätevyyden ja luotettavuuden Turkissa tekivät Oner ja Le Compte. Asteikko koostuu kahdesta osasta, "tilaahdistuksen asteikosta", joka on luotu hetkellisten tunteiden määrittämiseksi. Se on neljän asteen asteikko 'Ei mitään' ja 'Kaikki'. Pisteet vaihtelevat 20:stä (alhainen ahdistuneisuus) 80:een (korkea ahdistuneisuus).
15 päivää leikkauksen jälkeen
State Anxiety Inventory (SAI)
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
Se on Spielbergerin et al. joka mittaa tilan ja piirteen ahdistustasoa. Sen pätevyyden ja luotettavuuden Turkissa tekivät Oner ja Le Compte. Asteikko koostuu kahdesta osasta, "tilaahdistuksen asteikosta", joka on luotu hetkellisten tunteiden määrittämiseksi. Se on neljän asteen asteikko 'Ei mitään' ja 'Kaikki'. Pisteet vaihtelevat 20:stä (alhainen ahdistuneisuus) 80:een (korkea ahdistuneisuus).
30 päivää leikkauksen jälkeen
Visual Analog Sleep Scale (VASS)
Aikaikkuna: 1 päivä ennen leikkausta
Verran ja Snyder-Halpern kehittivät VASSin vuonna 1988 arvioimaan potilaiden ja terveiden yksilöiden unen laatua. Turkin validiteettiluotettavuustutkimuksen tekivät Çetinkaya ja Karabulut vuonna 2016. Asteikon turkkilainen muoto luotiin 10 esineestä ilman alamittoja ja osa niistä poistettiin, toisin kuin alkuperäinen. Jokainen asteikon kohta arvioidaan visuaalisella vertailutekniikalla kaaviossa 0:sta (vasemmassa päässä) 100:aan (oikeassa päässä). Asteikon turkkilainen muoto tuottaa arvosanan 0–1000 unenlaadun otsikon alla. Asteikosta saadun pistemäärän nousu osoittaa, että unen laatu heikkenee.
1 päivä ennen leikkausta
Visual Analog Sleep Scale (VASS)
Aikaikkuna: 1 leikkauspäivänä
Verran ja Snyder-Halpern kehittivät VASSin vuonna 1988 arvioimaan potilaiden ja terveiden yksilöiden unen laatua. Turkin validiteettiluotettavuustutkimuksen tekivät Çetinkaya ja Karabulut vuonna 2016. Asteikon turkkilainen muoto luotiin 10 esineestä ilman alamittoja ja osa niistä poistettiin, toisin kuin alkuperäinen. Jokainen asteikon kohta arvioidaan visuaalisella vertailutekniikalla kaaviossa 0:sta (vasemmassa päässä) 100:aan (oikeassa päässä). Asteikon turkkilainen muoto tuottaa arvosanan 0–1000 unenlaadun otsikon alla. Asteikosta saadun pistemäärän nousu osoittaa, että unen laatu heikkenee.
1 leikkauspäivänä
Visual Analog Sleep Scale (VASS)
Aikaikkuna: 1 päivä leikkauksen jälkeen
Verran ja Snyder-Halpern kehittivät VASSin vuonna 1988 arvioimaan potilaiden ja terveiden yksilöiden unen laatua. Turkin validiteettiluotettavuustutkimuksen tekivät Çetinkaya ja Karabulut vuonna 2016. Asteikon turkkilainen muoto luotiin 10 esineestä ilman alamittoja ja osa niistä poistettiin, toisin kuin alkuperäinen. Jokainen asteikon kohta arvioidaan visuaalisella vertailutekniikalla kaaviossa 0:sta (vasemmassa päässä) 100:aan (oikeassa päässä). Asteikon turkkilainen muoto tuottaa arvosanan 0–1000 unenlaadun otsikon alla. Asteikosta saadun pistemäärän nousu osoittaa, että unen laatu heikkenee.
1 päivä leikkauksen jälkeen
Visual Analog Sleep Scale (VASS)
Aikaikkuna: 15 päivää leikkauksen jälkeen
Verran ja Snyder-Halpern kehittivät VASSin vuonna 1988 arvioimaan potilaiden ja terveiden yksilöiden unen laatua. Turkin validiteettiluotettavuustutkimuksen tekivät Çetinkaya ja Karabulut vuonna 2016. Asteikon turkkilainen muoto luotiin 10 esineestä ilman alamittoja ja osa niistä poistettiin, toisin kuin alkuperäinen. Jokainen asteikon kohta arvioidaan visuaalisella vertailutekniikalla kaaviossa 0:sta (vasemmassa päässä) 100:aan (oikeassa päässä). Asteikon turkkilainen muoto tuottaa arvosanan 0–1000 unenlaadun otsikon alla. Asteikosta saadun pistemäärän nousu osoittaa, että unen laatu heikkenee.
15 päivää leikkauksen jälkeen
Visual Analog Sleep Scale (VASS)
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
Verran ja Snyder-Halpern kehittivät VASSin vuonna 1988 arvioimaan potilaiden ja terveiden yksilöiden unen laatua. Turkin validiteettiluotettavuustutkimuksen tekivät Çetinkaya ja Karabulut vuonna 2016. Asteikon turkkilainen muoto luotiin 10 esineestä ilman alamittoja ja osa niistä poistettiin, toisin kuin alkuperäinen. Jokainen asteikon kohta arvioidaan visuaalisella vertailutekniikalla kaaviossa 0:sta (vasemmassa päässä) 100:aan (oikeassa päässä). Asteikon turkkilainen muoto tuottaa arvosanan 0–1000 unenlaadun otsikon alla. Asteikosta saadun pistemäärän nousu osoittaa, että unen laatu heikkenee.
30 päivää leikkauksen jälkeen
Quality of Recovery Scale (QoR-40)
Aikaikkuna: 1 päivä ennen leikkausta
Mylesin ja kollegoiden vuonna 2000 määrittelemä QoR-40-kysely on itsearviointikysely, jolla arvioidaan potilaiden leikkauksen jälkeisen toipumisen laatua ja terveydentilaa varhaisessa postoperatiivisessa vaiheessa. QoR-40 koostuu kahdesta osasta, 40 esinettä viidellä QoR-ulottuvuudella: fyysinen mukavuus (12 kohdetta), tunnetila (9 kohdetta), fyysinen riippumattomuus (5 kohdetta), psykologinen tuki (7 kohdetta) ja kipu (7 kohdetta) . Jokainen kohde arvioitiin viiden pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee yhdestä (pahin) viiteen (paras), jossa 1 = ei koskaan, 2 = joskus, 3 = yleensä, 4 = suurimman osan ajasta, ja 5 = koko ajan. Kokonaispistemäärä vaihtelee 40:stä (huonoin palautumislaatu) 200:aan (paras palautumislaatu).
1 päivä ennen leikkausta
Quality of Recovery Scale (QoR-40)
Aikaikkuna: 1 päivä leikkauksen jälkeen
Mylesin ja kollegoiden vuonna 2000 määrittelemä QoR-40-kysely on itsearviointikysely, jolla arvioidaan potilaiden leikkauksen jälkeisen toipumisen laatua ja terveydentilaa varhaisessa postoperatiivisessa vaiheessa. QoR-40 koostuu kahdesta osasta, 40 esinettä viidellä QoR-ulottuvuudella: fyysinen mukavuus (12 kohdetta), tunnetila (9 kohdetta), fyysinen riippumattomuus (5 kohdetta), psykologinen tuki (7 kohdetta) ja kipu (7 kohdetta) . Jokainen kohde arvioitiin viiden pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee yhdestä (pahin) viiteen (paras), jossa 1 = ei koskaan, 2 = joskus, 3 = yleensä, 4 = suurimman osan ajasta, ja 5 = koko ajan. Kokonaispistemäärä vaihtelee 40:stä (huonoin palautumislaatu) 200:aan (paras palautumislaatu).
1 päivä leikkauksen jälkeen
Quality of Recovery Scale (QoR-40)
Aikaikkuna: 15 päivää leikkauksen jälkeen
Mylesin ja kollegoiden vuonna 2000 määrittelemä QoR-40-kysely on itsearviointikysely, jolla arvioidaan potilaiden leikkauksen jälkeisen toipumisen laatua ja terveydentilaa varhaisessa postoperatiivisessa vaiheessa. QoR-40 koostuu kahdesta osasta, 40 esinettä viidellä QoR-ulottuvuudella: fyysinen mukavuus (12 kohdetta), tunnetila (9 kohdetta), fyysinen riippumattomuus (5 kohdetta), psykologinen tuki (7 kohdetta) ja kipu (7 kohdetta) . Jokainen kohde arvioitiin viiden pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee yhdestä (pahin) viiteen (paras), jossa 1 = ei koskaan, 2 = joskus, 3 = yleensä, 4 = suurimman osan ajasta, ja 5 = koko ajan. Kokonaispistemäärä vaihtelee 40:stä (huonoin palautumislaatu) 200:aan (paras palautumislaatu).
15 päivää leikkauksen jälkeen
Quality of Recovery Scale (QoR-40)
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
Mylesin ja kollegoiden vuonna 2000 määrittelemä QoR-40-kysely on itsearviointikysely, jolla arvioidaan potilaiden leikkauksen jälkeisen toipumisen laatua ja terveydentilaa varhaisessa postoperatiivisessa vaiheessa. QoR-40 koostuu kahdesta osasta, 40 esinettä viidellä QoR-ulottuvuudella: fyysinen mukavuus (12 kohdetta), tunnetila (9 kohdetta), fyysinen riippumattomuus (5 kohdetta), psykologinen tuki (7 kohdetta) ja kipu (7 kohdetta) . Jokainen kohde arvioitiin viiden pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee yhdestä (pahin) viiteen (paras), jossa 1 = ei koskaan, 2 = joskus, 3 = yleensä, 4 = suurimman osan ajasta, ja 5 = koko ajan. Kokonaispistemäärä vaihtelee 40:stä (huonoin palautumislaatu) 200:aan (paras palautumislaatu).
30 päivää leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gamze BULUT, Ataturk Unıversty

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengitysharjoitus

3
Tilaa