Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Online Mindfulnessiin perustuvan intervention kehittäminen vähemmistöjen stressin ja HIV-riskin vähentämiseksi nuorten aikuisten MSM: n keskuudessa

keskiviikko 5. marraskuuta 2025 päivittänyt: Brown University

Internet-pohjaisten mindfulness-interventioiden kehittäminen ja testaaminen vähemmistöjen stressin vähentämiseksi ja HIV:hen liittyvän käyttäytymisterveyden edistämiseksi nuorten aikuisten seksuaalivähemmistöjen miesten keskuudessa: avoin pilotti

Tutkimuksen yleisenä tavoitteena on kehittää ja testata mindfulness-pohjainen ohjelma nuorille aikuisille homo-, biseksuaaleille ja queer-miehille, joilla on HIV-riski (Brown Universityn IRB:n hyväksymä protokolla #2004002698). Tutkijat ovat saaneet päätökseen laajemman tutkimuksen tavoitteen 1, jonka tarkoituksena oli käyttää kvalitatiivisia, yhteisöön sitoutuneita menetelmiä sekä kvantitatiivista verkkokyselyä tiedottaakseen interventioiden kehittämisestä tutkimusväestön kanssa. Interventiokehityksen seuraava vaihe (tavoite 2 - rekisteröity täällä) sisältää palautteen etsimisen kehitetystä mindfulness-ohjelmasta avoimen pilotin kautta, jossa on 18 osallistujaa samasta tutkimuspopulaatiosta (nuoret aikuiset homot, biseksuaalit ja queer-miehet, joilla on HIV-riski ).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuonna 2017 homot, biseksuaalit ja muut miesten kanssa seksiä harrastavat miehet (MSM) muodostivat 70 prosenttia uusista HIV-tartunnoista Yhdysvalloissa, ja nuorten aikuisten MSM (18–34-vuotiaat; YMSM) muodostavat suurimman osan HIV-tapauksista. YMSM kokee myös yleisiä, usein samanaikaisesti esiintyviä mielenterveysongelmia, kuten masennusta, ahdistusta ja päihteiden käyttöä, mikä luo "syndeemisen" tilan, joka liittyy HIV-riskiin ja alioptimaaliseen HIV-testaukseen.

YMSM:n kokemien erojen keskeinen tekijä on vähemmistöjen stressi. Kokemukset identiteettiin perustuvasta syrjinnästä johtavat sisäistettyyn leimautumiseen ja sopeutumattomaan selviytymiseen (esim. tunteiden säätelyhäiriö, välttävä selviytyminen, impulsiivisuus) Vähemmistöstressin "alavirran" vaikutukset ovat huono mielenterveys (masennus ja ahdistus), lisääntynyt seksuaalinen riski ja sitoutumisen puute keskeisissä terveyspalveluissa, kuten HIV-testauksessa, koska huoli henkilöllisyyden paljastamisesta palveluntarjoajille ja leimaavien kohtaamisten ennakoiminen. Viimeaikaiset todisteet viittaavat myös siihen, että syrjinnälle altistuminen liittyy kohonneeseen fysiologiseen stressireaktioon (kortisolitasoon), mikä edustaa selviytymisresurssien ehtymistä ja stressiin liittyvien psyykkisten häiriöiden (masennus, ahdistuneisuus) kehittymisen riskiä. Siksi vähemmistöjen stressin vähentäminen on lupaava transdiagnostinen lähestymistapa, jolla vähennetään YMSM:n kokemaa HIV:n ja mielenterveysongelmien taakkaa.

Tutkimukset viittaavat siihen, että mindfulness-pohjaiset interventiot (MBI) kohdistuvat vähemmistöjen stressiin liittyviin mekanismeihin, mukaan lukien itsensä hyväksyminen, emotionaaliset häiriöt ja välttävä selviytyminen. Siksi MBI:t voivat toimia yksilötason interventiossa innovatiivisena HIV-ehkäisytoimena alentamalla YMSM:n syndeemisen riskiä vähentämällä psyykkisiä oireita, parantamalla selviytymistä ja parantamalla HIV:hen liittyvää käyttäytymisterveyttä. Mitään näyttöön perustuvia MBI-keinoja ei kuitenkaan ole testattu HIV:n ehkäisyyn, ja kliiniset ja tutkimustulokset viittaavat siihen, että lisämukauttaminen on perusteltua sen merkityksen parantamiseksi ja YMSM:n sitoutumisen optimoimiseksi.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää Internetin kautta toimitettu MBI, jolla puututaan vähemmistöjen stressiin ja sen kielteisiin HIV:hen liittyviin terveysvaikutuksiin, joita YMSM kokee. Erityisesti tutkijat ehdottavat näyttöön perustuvan MBI:n, Mindfulness-based Stress Reductionin (MBSR) mukauttamista, tarkentamista ja pilottitestausta mielen- ja seksuaaliterveyden edistämiseksi sekä HIV-testauksen sitoutumista ahdistuneisiin, korkean riskin YMSM:iin. Tavoitteet 1-3 tukevat mukautetun intervention myöhempää tuotantoa ja arviointia. Interventio mukautetaan myös Internet-pohjaiseen toimitukseen, jotta tavoittavuus, skaalautuvuus ja saatavuus mahdollisimman suureksi yleisölle, jolla on haasteita hakea henkilökohtaista neuvontaa ja terveyspalveluja.

Tavoite 1. (Aiemmin suoritettu) Mukauta MBSR ahdistuneeseen, korkean riskin YMSM:ään käyttämällä Internet-toimitusta ADAPT-ITT-mallin ohjaamana. Tutkijat suorittivat muotoilevan tutkimuksen iteratiivisia vaiheita, mukaan lukien online-pohjaiset kohderyhmät YMSM:n kanssa, palautteen pyytäminen sidosryhmiltä ja interventioprotokollien tarkistaminen. Tämä prosessi johti ensimmäiseen luonnokseen Internetissä toimitetusta mindfulness-pohjaisesta interventioprotokollasta käytettäväksi YMSM:n kanssa, joka tunnetaan nimellä "Mindfulness-Based Queer Resilience (MBQR)".

Tavoite 2. (Tämä on tämän kliinisen kokeen rekisteröinnin painopiste) Tarkenna interventioprotokollaa antamalla mukautettuja materiaaleja ahdistuneille, suuren riskin YMSM:lle (n=18) Internet-pohjaisen avoimen pilotin kautta ja kerää palautetta. Palautteen integroinnin jälkeen tämä prosessi johtaa lopulliseen protokollaan YMSM:n Internetin kautta toimitetusta mindfulness-pohjaisesta interventioprotokollasta.

Tavoite 3. (Tulevaisuustutkimus) Tutki Internetin kautta toimitetun mindfulness-pohjaisen intervention (iMBI) toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä HIV:n ehkäisyyn. Otos 40 ahdistuneesta, korkean riskin YMSM:stä satunnaistetaan mukautettuun iMBI:hen tai aktiiviseen kontrollitilaan. Ensisijaisena tuloksena on interventioiden toteutettavuus ja hyväksyttävyys. Toissijaisia ​​tuloksia ovat HIV-testaushalu, itse ilmoittama seksuaalinen riskikäyttäytyminen, psyykkinen terveys, stressin biomarkkeri ja vähemmistöjen stressi ja selviytyminen. Tutkimuksessa tarkastellaan rekrytointia ja säilyttämistä, osallistuneiden istuntojen määrää, itseraportoitua mindfulnessin harjoittelua kotona, arvioinnin valmistumista ja intervention hyväksyttävyyttä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02912
        • Brown University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 34 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Määrätty uros syntyessään
  • Ikää 18-34 vuotta
  • Tunnistaudu cisgender-mieheksi
  • Asua Yhdysvalloissa
  • Osaa lukea ja puhua englantia
  • Harrastanut kondomitonta anaaliseksiä toisen miehen kanssa viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Hyväksy hätä, mitattuna PHQ-9:llä ja GAD-7:llä
  • omistaa laitteen (puhelin, tabletti, tietokone), joka mahdollistaa online-neuvottelut
  • HIV-negatiivinen tai tila tuntematon (itseraportti)

Poissulkemiskriteerit: Osallistujat suljetaan pois tutkimuksesta, jos heillä todetaan oireita, jotka estävät heitä antamasta mielekästä suostumusta tai tutkimustoimia, kuten:

  • Merkittävä kognitiivinen häiriö
  • Psykoosi
  • Välitön itsemurhariski
  • Päihteiden väärinkäyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mindfulness-pohjainen queer-joustavuus (MBQR)
Tämä on yksi ARM-kokeilu, joka testataan Internetissä, joka on annettu tietoisuuteen perustuva interventio. Kaikki ilmoittautuneet osallistujat saavat tutkimustoimenpiteen.
"Mindfulness-based Queer Resilience (MBQR)" on Internetissä toimitettu ryhmäpohjainen LGBTQ-positiivinen mindfulness-ohjelma, joka on suunniteltu vähentämään vähemmistöjen stressiä ja edistämään nuorten aikuisten homo-, biseksuaali- ja queer-miesten henkistä ja seksuaalista terveyttä. Interventioryhmä kokoontuu kerran viikossa enintään 2,5 tunnin ajan yhdeksän viikon ajan. Osallistujat saavat ilmaista koulutusta meditaatiosta, tietoisista liikkeistä ja mindfulness-pohjaisten taitojen ohjaamisesta stressin palautumisen, unen, sietokyvyn, kognitiivisen suorituskyvyn ja sosiaalisten suhteiden parantamiseen. MBQR mukautettiin Mindfulness-Based Stress Reduction -ohjelmasta. Opetussuunnitelman räätälöinnin ovat kehittäneet queer-tutkijat ja opettajat LGBTQ-yhteisön panoksella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verkossa toteutettavan mindfulness-pohjaisen sateenkaariväen resilienssin toteutettavuus rekrytointimäärien perusteella
Aikaikkuna: Alkutilanne
Tutkimuksen ensisijainen tavoite on arvioida Mindfulness-Based Queer Resilience -menetelmän toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä. Toteutettavuutta arvioidaan kolmen mittarin avulla. Yksi toteutettavuuden mittareista on osallistujien rekrytointiprosentti. Katso muut ensisijaiset tulokset muille käytetyille mittareille.
Alkutilanne
Verkkomuotoisen mindfulness-pohjaisen queer-resilienssin toteutettavuus säilytysprosenttien perusteella
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 2 kuukautta
Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida Mindfulness-Based Queer Resilience -menetelmän toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä. Toteutettavuutta arvioidaan kolmen mittarin avulla. Yksi toteutettavuuden mittareista on osallistujien säilymisprosentti (eli keskeyttämisen mukaan mitattuna). Katso muut ensisijaiset tulokset muiden käytettyjen mittareiden osalta.
Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 2 kuukautta
Verkkomuotoisen mindfulness-pohjaisen queer-resilienssin toteutettavuus mitattuna osallistumistuntien ja kotiharjoitusten suorittamisella
Aikaikkuna: Interventionin loppuun saakka, keskimäärin 2 kuukautta
Tutkimuksen ensisijainen tavoite on arvioida Mindfulness-Based Queer Resilience -intervention toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä. Toteutettavuutta arvioitiin kolmen mittarin avulla. Yksi toteutettavuuden mittari on interventiosisältöön osallistuminen, joka lasketaan käyttämällä keskimääräistä viikkojen määrää, jonka osallistujat (1) osallistuivat MBQR-tapaamisiin ja (2) suorittivat kotiharjoitukset, raportoitu tässä.
Interventionin loppuun saakka, keskimäärin 2 kuukautta
Verkossa tarjotun mindfulness-pohjaisen queer-resilienssin hyväksyttävyys asiakastyytyväisyyskyselyn mittarina
Aikaikkuna: Jälkitutkimus (eli 8 viikon kohdalla, interventiotoimenpiteiden jälkeen)
Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida Mindfulness-Based Queer Resilience -menetelmän toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä. Yksi hyväksyttävyyden mittareista tullaan arvioimaan käyttämällä validoitua 8-kohdasta Asiakastyytyväisyyskyselyä (CSQ-8). CSQ-8-kyselyn pisteet vaihtelevat 8:sta 32:een, korkeammat arvot osoittaen suurempaa tyytyväisyyttä. Katso muut ensisijaiset tulokset muiden käytettyjen mittareiden osalta.
Jälkitutkimus (eli 8 viikon kohdalla, interventiotoimenpiteiden jälkeen)
Verkossa tarjotun mindfulness-pohjaisen queer-resilienssin hyväksyttävyys mitattuna istunnon arviointilomakkeella
Aikaikkuna: Interventiojälkeinen arviointi (eli 8 viikon kohdalla, interventiotoimituksen jälkeen)
Tutkimuksen ensisijainen tavoite on arvioida Mindfulness-Baseerattun Queer-resilienssin toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä. Yksi hyväksyttävyyden mittari tulee olemaan hyväksyttävyysarvioinnit, joissa käytetään istuntokohtaista arviointilomaketta. Kysely sisältää 6 avointa kysymystä ja 10 kohdetta 4-pisteisellä Likert-asteikolla vaihdellen 1 (täysin samaa mieltä) - 4 (täysin eri mieltä). Esimerkkejä Likert-kohteista ovat "MBQR-ohjelma oli hyvin organisoitu". Istunnon arviointilomakkeen pisteet vaihtelevat 10:stä 40:een, ja alhaisemmat arvot osoittavat korkeampaa tyytyväisyyttä. Katso muut ensisijaiset tulokset muille käytetyille mittareille.
Interventiojälkeinen arviointi (eli 8 viikon kohdalla, interventiotoimituksen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) on 15 kohdan itseraportoiva mittari huomionhallinnasta ja mindfulnessista. Pisteet vaihtelevat 15:stä 90:een, ja korkeammat pisteet kuvastavat korkeampaa dispositional mindfulness -tasoa.
3 kuukautta
Myötätunto itseään kohtaan
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioitu käyttämällä 26-kohdan validoitua Self-Compassion Scalea (SCS); Osallistujat osoittavat, kuinka he tyypillisesti käyttäytyvät itseään kohtaan vaikeina aikoina käyttämällä 5-pisteistä Likert-asteikkoa, jossa 1 on "melkein koskaan" ja 5 on "melkein aina". Itsesyövän kokonaispistemäärä lasketaan käänteisellä pistemäärällä negatiiviset ala-asteikon kohteet - itsetuomion, eristäytymisen ja liiallinen tunnistaminen (eli 1 = 5, 2 = 4, 3 = 3, 4 = 2, 5 = 1 ) laskee sitten kokonaiskeskiarvon. Tutkijat voivat analysoida tietojaan joko käyttämällä yksittäisiä ala-asteikkohaavoja tai käyttämällä kokonaispistemäärää.
3 kuukautta
Vaikeudet tunteiden säätelyn asteikon lyhyt lomake (DERS)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tunteiden säätelyn vaikeudet lyhyen muodon asteikko on 18 kohdan itseraportin mitta, joka sisältää kuusi tunteiden säätelyn puolta. Kohteet on arvioitu asteikolla 1-5, jolloin 1 on ("lähes ei koskaan [0-10%]"); 2 ("joskus [11-35 %]"); 3 ("noin puolet ajasta [36-65 %]"); 4 ("useimmiten [66-90%]) ja 5 on ("melkein aina [91-100%]"). Korkeammat pisteet osoittavat, että tunteiden säätely on vaikeampaa.
3 kuukautta
Sisäinen stigma/homofobia
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Internalisoitu stigma/homofobia arvioidaan käyttämällä itseraportoitua 9-kohtaista Internalised Homophobia Scalea (IHS), joka mittaa havaittua ja koettua leimautumista viimeisten 12 kuukauden aikana käyttämällä neljän pisteen asteikkoa (1 = ei koskaan, 2 = harvoin, 3 = joskus, 4 = Usein). Pisteet vaihtelevat välillä 9–36, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa sisäistä stigmaa.
3 kuukautta
Turvallisen seksin itsetehokkuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Turvaseksin itsetehokkuutta arvioidaan käyttämällä Safe Sex Self-Efficacy Scalea (SSES), joka on 13 pisteen kyselylomake, jossa käytetään Likert-tyyppistä vastausasteikkoa (1 = ei ollenkaan varma - 5 = erittäin luottavainen). vastaajan omatehokkuus terveellisen seksuaalisen käyttäytymisen toteuttamisessa ensisijaisen kumppanin kanssa. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 13–65, ja korkeammat pisteet kuvastavat suurempaa itsetehokkuutta.
3 kuukautta
Mindfulness-pohjaisen queer-kestävyystoimenpiteen vaikutus masennusoireisiin
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Masennusoireita arvioidaan käyttämällä 9-osaa, itse ilmoitettua potilaan terveyskyselyä (PHQ-9). Osallistujat ilmoittavat masennusoireista käyttämällä neljää esinettä Likert -asteikkoa (0 = ei ollenkaan, 1 = useita päiviä, 2 = yli puolet päivästä, 3 = melkein joka päivä). PHQ-9 saadaan päätökseen lähtötilanteessa, viikoittain intervention aikana ja sitten kerran intervention jälkeen. Pisteet ovat välillä 0-27 leikkauspisteillä, jotka osoittavat minimaaliset (1-4), lievä (5-9), kohtalainen (10-14), kohtalaisen vaikea (15-19) ja vaikea (20-27) masennus. Koska kyselylomake riippuu potilaan itseraportista, kliinisen tulisi vahvistaa kaikki vastaukset.
3 kuukautta
Mindfulness-pohjaisen queer-kestävyystoimenpiteen vaikutus ahdistukseen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Ahdistuneisuus arvioidaan 7-osaisen, itse ilmoittaman yleistyneen ahdistuneisuushäiriön arvioinnin (GAD-7) avulla. Osallistujat raportoivat ahdistusoireista käyttämällä neljän esineen Likert -asteikkoa (0 = ei ollenkaan, 1 = useita päiviä, 2 = yli puolet päivästä, 3 = melkein joka päivä). GAD-7 saadaan päätökseen lähtötilanteessa, viikoittain intervention aikana ja sitten kerran intervention jälkeen. Pisteet vaihtelevat välillä 0-21, pisteet 5, 10 ja 15, jotka toimivat vastaavasti lievän, kohtalaisen ja vaikean ahdistuksen rajapisteinä. Kun sitä käytetään seulontatyökaluna, lisäarviointia suositellaan, kun pistemäärä on vähintään 10. Koska kyselylomake riippuu potilaan itseraportista, kliinisen tulisi vahvistaa kaikki vastaukset.
3 kuukautta
Mindfulness-pohjaisen queer-kestävyystoimenpiteen vaikutus seksuaaliseen riskikäyttäytymiseen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Ensisijainen tulos arvioidaan käyttämällä seksuaalisen riskin käyttäytymisasteikkoa (SRBS), joka on mukautettu Emory Universityn amerikkalaisen miesten Internet -kyselyyn. SRBS koostuu 16 esineestä, jotka arvioivat erilaisia ​​seksuaaliriskiä käyttäytymistä: 2 kohdetta vaativat itsearvioidut prosenttimäärät, 8 on monivalinta, 5 pyydetään osallistujalta numeerisia vastauksia ja 1 on kyllä/ei kysymys. Monimuotoisten kysymysmuotojen ja pisteytyssuuntien vuoksi (korkeammat pisteet osoittavat lisääntynyttä riskiä joillekin kohteille ja vähentynyt toisten riski), kokonaispistemäärää ei laskettu; Sen sijaan jokainen kohde analysoitiin erikseen.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Shufang Sun, PhD, Brown University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2004002698
  • K23AT011173 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedonkeruun, -puhdistuksen ja -analyysin jälkeen aiomme julkaista identifioimattomia kvantitatiivisia tietoja avoimessa tiedetietovarastossa (esim. Open Science Framework). Tunnistamattomat kvalitatiiviset tiedot ovat saatavilla pyynnöstä tutkimuksen PI:lle.

IPD-jaon aikakehys

Syksy 2023

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV

Kliiniset tutkimukset Mindfulness-pohjainen Queer Resilience (MBQR)

Tilaa