- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05868005
Monien sairauksien seulontatyökalun toimittaminen siirtolaispopulaatioille (ISMiHealth)
Innovatiivinen monitautiseulontatyökalu korkean riskin siirtolaispopulaatioille
Maahanmuuttajien yleistä terveydentilaa voidaan parantaa lisäämällä tiettyjen tartuntatautien ja muiden sairauksien havaitsemista, joihin on saatavilla tehokasta hoitoa. Tämä voidaan saavuttaa näiden sairauksien systemaattisella seulonnalla käyttämällä innovatiivisia ja digitaalisia rutiiniterveydenhuollon ratkaisuja.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida perusterveydenhuollon siirtolaisten seulontaohjelman toteuttamista kahdessa eri ympäristössä Espanjassa (Katalonia ja Andalusia) käyttämällä innovatiivista digitaalista ja käyttäjäystävällistä ohjelmistotyökalua (ISMiHealth). Kataloniassa ISMiHealth-työkalu on jo integroitu elektroniseen potilasrekisterijärjestelmään (eCAP) osana pilottitutkimusta vuonna 2018; Tällä hetkellä tutkimusryhmä pyrkii validoimaan työkalun useammissa perusterveydenhuollon keskuksissa tällä alueella. Siksi kahdella rinnakkaisella ryhmällä tehdään pragmaattinen satunnaistettu klusteritutkimus, jossa valittuja ISMiHealth-ohjelmistoa käyttäviä keskuksia verrataan muihin nykyistä rutiinikäytäntöä noudattaviin. Toisaalta Andalusiassa tehdään pilottiklusteri satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa ISMiHealth-työkalu toteutetaan EPR-järjestelmässä (DIRAYA) arvioimaan työkalun alustavaa tehokkuutta muissa ympäristöissä.
ISMiHealth-ohjelmisto on kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmä, joka antaa suosituksia perusterveydenhuollon ammattilaisille kohdesairauksien seulonnassa. Se sisältää tällä hetkellä: 7 tartuntatautia (ihmisen immuunikatovirus, hepatiitti B- ja C-virus, tuberkuloosi, Chagas-taudit, strongyloidiasis ja skitosomiaasi) ja yksi keskeinen terveydentila (naisten sukuelinten silpominen). Ohjelmisto suorittaa rutiininomaisesti kerättyjen muuttujien (syntymämaa, ikä ja sukupuoli) avulla yksilöllisen riskinarvioinnin ja antaa terveydenhuollon ammattilaisille reaaliaikaisia kehotteita valittujen terveystilojen seulonnasta. Joka tapauksessa terveydenhuollon ammattilaiset ovat vastuussa seulontatestien ja/tai lähetteiden pyytämisestä erikoislääkärille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoitteet
Yleistavoite: Kehittää integroitu ja perusterveydenhuoltoon perustuva tartuntatautien ja naisten sukupuolielinten silpomisen seulontaohjelma Espanjan siirtolaisväestölle paremman terveyden ja kotoutumisen edistämiseksi.
Erityistavoitteet:
- Tavoite 1: Kehittää espanjalainen konsensusopastus maahanmuuttajien seulontasuosituksista, jotka perustuvat olemassa oleviin eurooppalaisiin tutkimus-/seulontaohjelmiin ja maa-asiantuntijan monitieteisen kansallisen yhteistyöverkoston yhteisymmärrykseen.
- Tavoite 2: Laajentaa ja validoida yksinkertainen ja käyttäjäystävällinen innovatiivinen digitaalinen työkalu, joka integroidaan paikalliseen perusterveydenhuollon sähköiseen potilastietojärjestelmään (EPR) kahdessa eri ympäristössä (Katalonia ja Andalusia) ja jonka tarkoituksena on helpottaa kohdennettu seulonta rutiinitapaamiseen saapuville maahanmuuttajille. Tämä digitaalinen työkalu auttaa terveydenhuollon ammattilaisia noudattamaan parhaiden käytäntöjen suosituksia ottaen samalla huomioon potilaan yksilölliset ominaisuudet (syntymämaa, ikä, sukupuoli) ja siten erityiset riskitekijät.
Opintojen suunnittelu
Tämä tutkimus kehitetään kahdeksi osatutkimukseksi erityistavoitteiden saavuttamiseksi.
2.1 Tavoitteeseen 1 liittyvä tutkimus 1. Espanjan konsensusohjeet maahanmuuttajien seulontasuosituksista.
- Suoritetaan vertaileva katsaus ja analyysi olemassa olevista seulontaohjelmista alueellisella, kansallisella ja kansainvälisellä tasolla.
- Arvioiduista tuloksista laaditaan raportti, joka esitellään konsensustyöpajoissa.
- Tutkimuspaikkakohtaisesti järjestetään kansallisten asiantuntijoiden kanssa konsensustyöpaja sen selvittämiseksi, mitkä sairaudet sisällytetään lopulliseen seulontaalgoritmiin ja mitkä määritellään kunkin sairauden seulontakriteereiksi. Alustavia elementtejä sisällytettäväksi ovat ihmisen immuunikatovirus (HIV), hepatiitti B -virus (HBV), hepatiitti C -virus (HCV), tuberkuloosi (TB), valitut loisinfektiot ja sukupuolielinten silpominen. Useimpien tartuntatautien seulontakriteerit ovat täysin yhdenmukaisia Euroopan tautien ehkäisy- ja valvontakeskuksen (ECDC) nykyisten seulontaohjeiden ja suositusten kanssa.
- Suositusten hyväksymisen tason mittaamiseksi eri asiantuntijoille lähetetään kyselylomake, joka perustuu 5 pisteen Likert-asteikkoon (1 - täysin eri mieltä, 2 - eri mieltä, 3 - neutraali, 4 - samaa mieltä ja 5 - täysin samaa mieltä). kutsuttiin työpajoihin.
2.2 Tavoitteeseen 2 liittyvä tutkimus 2. Seulontaohjelman operatiivinen toteuttaminen ISMiHealth-ohjelmistolla ja sen vaikutusten ja tasapuolisuuden arviointi.
Opintojen suunnittelu ja aineet. Pragmaattinen satunnaistettu kontrolloitu klusterikoe suoritetaan Katalonian 35 perusterveydenhuollon keskuksessa (PCC) ISMiHealth-ohjelmistotyökalun tehokkuuden tutkimiseksi ja arvioimiseksi [katso otoskoon laskeminen Statistical Analysis Plan (SAP)]. Seulontaohjelma toteutetaan tosielämän kontekstissa valituissa PCC:issä ja työkalun vastaanottajina/käyttäjinä ovat kaikki interventiokeskuksissa työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset (yleislääkärit ja sairaanhoitajat). Toisaalta työkalua ja tutkimuksen tuloksia arvioidaan siirtolaispotilaissa, työkalun välillisissä edunsaajissa. Lisäksi Andalusiassa suoritetaan pilottiryhmitetty satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa seulontaohjelma toteutetaan kuudessa PCC:ssä alustavien tehokkuustietojen tutkimiseksi.
Katalonian alueella interventioon osallistuu noin 840 terveydenhuollon ammattilaista ja Andalusiassa noin 140 terveydenhuollon ammattilaista.
ISMiHealth asetti joukon sääntöjä, jotka tarjoavat terveydenhuollon ammattilaisille reaaliaikaisia ohjeita siirtolaisten tartuntatautien ja sukupuolielinten silpomisen seulonnasta. Siksi, kun henkilö jostain syystä tulee PCC:hen, terveydenhuollon ammattilainen saa EPR-järjestelmään viestin, joka on lisätty odottavaksi tehtäväksi, ja jossa on suositus olosuhteista, joita seulonnassa tulisi harkita. Tätä varten ohjelmisto tekee yksilöllisen riskiarvioinnin potilaan taustaominaisuuksien (syntymämaa, ikä ja sukupuoli) perusteella. Ohjelmistotyökalu pystyy myös tunnistamaan, onko henkilöllä jo diagnosoitu jokin algoritmiin sisältyvistä sairauksista [perustuu kansainvälisen luokituksen diagnoosikoodiin, yhdeksäs versio (ICD-9) tai kymmenes versio (ICD-10)] tai jos diagnostinen testi olisi suoritettu jollekin ohjelmaan kuuluvalle sairaudelle. Tällaisissa tapauksissa automaattinen sähköinen kehote ei tule näkyviin kyseiselle tilalle.
Ennen interventiota pidämme koulutustilaisuuksia samoilla seulontasuosituksilla sekä interventio- että ohjauskeskuksille, mutta jälkimmäiset eivät käynnistä työkalua/kehotteita EPR-järjestelmään. Lisäksi suoritetaan pilottitesti kolmen terveydenhuollon ammattilaisen kanssa työkalun oikean toiminnan varmistamiseksi. Viimeinkin ISMiHealth-ohjelmisto otetaan käyttöön osallistuvien PCC:iden EPR-järjestelmissä.
- Toteutusstrategia. Toteutusvaiheen aikana strategiaa seurataan reaaliajassa (tietovastaava ja tutkimuskoordinaattori kustakin PCC:stä) prosessin parantamis- ja optimointimahdollisuuksien tunnistamiseksi. Tekninen seuranta auttaa tunnistamaan EPR-järjestelmän hälytysten toteutuksessa olevat virheet, joita voidaan korjata reaaliajassa. Perusterveydenhuollon tietopalvelu (SISAP) tarjoaa myös kvantitatiivisia indikaattoreita toimeenpanon tulosten arvioimiseksi.
Interventio
Seulontaohjelman toteuttamista helpotetaan yksinkertaisella ja käyttäjäystävällisellä työkalulla, joka auttaa terveydenhuollon ammattilaisia noudattamaan parhaiden käytäntöjen suosituksia ottaen huomioon potilaan yksilölliset ominaisuudet: syntymämaa , ikä, sukupuoli.
Kataloniassa digitaalinen työkalu on jo integroitu osana pilottitutkimusta EPR-järjestelmään (eCAP), joka on kaikkien Katalonian terveysinstituuttiin kuuluvien PCC:iden yhteinen ohjelma. PCC:n hallintohenkilöstö kerää rutiininomaisesti kolme demografista muuttujaa (syntymämaa, ikä ja sukupuoli) ja dokumentoi ne sähköisissä potilaskertomuksissa. Kun järjestelmänvalvoja on kerännyt nämä muuttujat tietokonejärjestelmään, työkalu luo hälytyksen, joka näkyy, kun potilaan sairaushistoria avataan uudelleen.
Andalusiassa ohjelmistotyökalu luodaan Andalusian Health Servicen käyttäjien tietokantaan (SAS, sen espanjalainen lyhenne) tallennetuista demografisista tiedoista. Kun terveydenhuollon ammattilainen pääsee digitaaliseen työkaluun, hänen on merkittävä työkalun tuottamaan tarkistuslistaan ne sairaudet, joissa potilas on jo tutkittu. Kummallakaan tutkimuspaikalla työkalu ei rekisteröi eikä kerää potilaiden tietoja, vaan niitä käytetään vain hälytyksen tuottamiseen.
- Tietojen analysointi
Koska ISMiHealth-työkalu on jokaisessa paikassa eri toteutusvaiheissa ja algoritmit perustuvat erilaisiin suosituksiin, tehdään kaksi riippumatonta data-analyysiä: i) Kataloniassa työkalun terveysvaikutuksia arvioidaan 35 PCC:ssä; ja ii) Andalusiassa alustavat tehokkuustiedot arvioidaan kuudessa PCC:ssä, joissa työkalua pilotoidaan. Katso SAP liitteenä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Angeline M Cruz Vázquez, MSc
- Puhelinnumero: 1802 +34 932-275-400
- Sähköposti: angeline.cruz@isglobal.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Alba Cuxart Graell, MSc
- Puhelinnumero: 1802 +34 932-275-400
- Sähköposti: alba.cuxart@isglobal.org
Opiskelupaikat
-
-
Andalusia
-
Almería, Andalusia, Espanja
- Rekrytointi
- Servicio Andaluz de Salud (SAS) (administration of the participant PCCs in Andalusia)
-
Ottaa yhteyttä:
- José B Vázquez Villegas
- Puhelinnumero: +34 950 006 624
- Sähköposti: joseb.vazquez.sspa@juntadeandalucia.es
-
-
Catalonia
-
Tortosa, Catalonia, Espanja
- Rekrytointi
- Institut Català de la Salut (ICS) (administration of the participant PCCs in Catalonia)
-
Ottaa yhteyttä:
- Carina Aguilar Martin
- Puhelinnumero: 1137 +34 977 58 89 11
- Sähköposti: caguilar.ebre.ics@gencat.cat
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
I) PCC:t
Sisällyttämiskriteerit:
• Keskukset, joiden muuttotiheys on yli 7 %.
II) Perusterveydenhuollon ammattilaiset
Sisällyttämiskriteerit:
• Yli 18-vuotiaat työskentelevät valituissa PCC:issä.
III) Siirtoväestö
Sisällyttämiskriteerit:
- PCC:hen määrätyt henkilöt.
- Potilaat, jotka osallistuvat PCC:hen mistä tahansa syystä.
- Yli 15-vuotias Katalonian alueella.
- Ikä yli 14 vuotta Andalusian alueella.
- Tulevat Afrikan, Latinalaisen Amerikan, Aasian ja Itä-Euroopan maantieteellisten alueiden maista YK:n tilastokomission luokituksen mukaisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Aktiivisessa tuberkuloosisuosituksessa siirtolaiset, jotka oleskelevat vastaanottavassa maassa yli viisi vuotta.
- Sukuelinten silpomista suositellaan, että on mies.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Perusterveydenhuollon keskukset ISMiHealth-ohjelmistotyökalulla.
Perusterveydenhuollon keskukset, jotka toteuttavat seulontaohjelman ISMiHealth-ohjelmiston kautta (työkalupohjainen käsivarsi).
|
Seulontaohjelman toteuttamista helpotetaan yksinkertaisella ja käyttäjäystävällisellä ohjelmistotyökalulla (ISMiHealth). Kun henkilö jostain syystä osallistuu PCC:hen, työkalu luo hälytyksen terveydenhuollon ammattilaisille EPR-järjestelmässä, jossa on suosituksia olosuhteista, jotka tulisi ottaa huomioon seulonnassa, perustuen potilaan ominaisuuksiin (syntymämaa, ikä ja sukupuoli). . Terveydenhuollon ammattilaiset päättävät digitaalisten ohjelmistojen suositusten (interventiokeskukset) tai sairauksien epidemiologisen taustan tietämyksensä (valvontakeskukset) perusteella, minkä sairauksien/tilojen osalta seulotaan. Joka tapauksessa terveydenhuollon ammattilaiset ovat vastuussa serologisten testien, rintakehän röntgenkuvausten ja/tai erikoislääkärilähetteiden pyytämisestä.
Muut nimet:
|
Ei väliintuloa: Perusterveydenhuollon keskukset, jotka seuraavat nykyistä rutiinihoitoa.
Perusterveydenhuollon keskukset, jotka noudattavat nykyisiä rutiinihoidon käytäntöjä (ei-työkalupohjainen käsivarsi).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kaikkien aggregoituneiden infektioiden (HIV-, HBV-, HCV-, TB-, T.cruzi-, S.stercoralis- ja Schistosoma spp. -infektiot) kuukausittaisen havaitsemisasteen vertailu interventio- ja valvontakeskusten välillä
Aikaikkuna: Vähintään 5 vuotta toimenpiteen loppuun asti (1 vuosi).
|
Andalusialaisella alueella myös kuppa, piilevä tuberkuloosi ja suoliston loiset otetaan mukaan.
Kuukausittainen havaitsemisprosentti perustuu positiivisiin serologioihin, rintakehän röntgenkuvauksiin, ICD-9:ään (Andalusiassa) tai ICD-10:een (Kataloniassa) naisten sukupuolielinten silpomisesta ja/tai gynekologin lähetteisiin siirtolaispotilailla, jotka vierailivat määrätyssä keskuksessa toimenpiteen aikana. ajanjaksoa.
Myös positiivinen tuberkuliini-ihotesti (TST) ja/tai Interferon Gamma Release Assay (IGRA) ja ulostenäytteet otetaan huomioon Andalusian alueella.
Valvonta- ja interventio-PCC-arvoja verrataan ennen käyttöönottoa ja sen jälkeen.
|
Vähintään 5 vuotta toimenpiteen loppuun asti (1 vuosi).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kunkin yksittäisen sairauden, infektioiden ja sukupuolielinten silpomistapausten kuukausittaisen havaitsemisasteen vertailu interventio- ja valvontakeskusten välillä
Aikaikkuna: Vähintään 5 vuotta toimenpiteen loppuun asti (1 vuosi).
|
Kuukausittainen havaitsemisprosentti perustuu positiivisiin serologioihin, rintakehän röntgenkuvauksiin, ICD-9/ICD-10:een sukupuolielinten silpomisesta ja/tai gynekologien lähetyksistä, TST/IGRA- ja ulostenäytteistä (Andalusiassa) siirtolaispotilailla, jotka vierailivat määrätyssä keskuksessaan interventioaika.
Valvonta- ja interventio-PCC-arvoja verrataan ennen käyttöönottoa ja sen jälkeen.
|
Vähintään 5 vuotta toimenpiteen loppuun asti (1 vuosi).
|
Varhaisten HIV-diagnoosien lukumäärän vertailu
Aikaikkuna: Vähintään 5 vuotta toimenpiteen loppuun asti (1 vuosi).
|
Varhaisen HIV-diagnoosin määrää arvioidaan HIV-tartunnan saaneiden maahanmuuttajapotilaiden CD4-solujen perusteella.
Varhaisia diagnooseja verrataan kontrolli- ja interventio-PCC:iden välillä ennen käyttöönottoa ja sen jälkeen.
Mikäli mahdollista, arvioimme varhaisten diagnoosien kuukausittaisen havaitsemisasteen ja vertaamme sitä myös interventio- ja kontrolli-PCC:iden välillä.
|
Vähintään 5 vuotta toimenpiteen loppuun asti (1 vuosi).
|
Varhaisten HBV- ja HCV-diagnoosien lukumäärän vertailu
Aikaikkuna: Vähintään 5 vuotta toimenpiteen loppuun asti (1 vuosi).
|
Varhaisten HBV- ja HCV-diagnoosien määrää arvioidaan käyttämällä transaminaasi-, verihiutale-, bilirubiini- ja hyytymisparametreja HBV- tai HCV-diagnoosin saaneiden siirtolaispotilaiden verianalyysien perusteella.
Varhaisia diagnooseja verrataan kontrolli- ja interventio-PCC:iden välillä ennen käyttöönottoa ja sen jälkeen.
Mikäli mahdollista, arvioimme varhaisten diagnoosien kuukausittaisen havaitsemisasteen ja vertaamme sitä myös interventio- ja kontrolli-PCC:iden välillä.
|
Vähintään 5 vuotta toimenpiteen loppuun asti (1 vuosi).
|
Kaikille aggregoiduille infektioille tehtyjen seulontatestien lukumäärän vertailu
Aikaikkuna: Vähintään 5 vuotta toimenpiteen loppuun asti (1 vuosi).
|
Kaikille aggregoituneille infektioille tehtyjen seulontatestien määrää (serologiset testit, rintakehän röntgenkuvaukset, TST- tai IGRA-testit ja ulostenäytteet Andalusian alueen tapauksessa) verrataan interventio- ja kontrolli-PCC:n välillä ennen käyttöönottoa ja sen jälkeen.
|
Vähintään 5 vuotta toimenpiteen loppuun asti (1 vuosi).
|
Jokaiselle yksittäiselle sairaudelle suoritettujen seulontatestien lukumäärän vertailu
Aikaikkuna: Vähintään 5 vuotta toimenpiteen loppuun asti (1 vuosi).
|
Jokaiselle yksittäiselle sairaudelle suoritettujen seulontatestien määrää verrataan interventio- ja kontrolli-PCC:iden välillä ennen ja jälkeen toteutuksen.
|
Vähintään 5 vuotta toimenpiteen loppuun asti (1 vuosi).
|
Kaikkien aggregoituneiden infektioiden seulontatulosten (kyllä/ei) ja potilaiden iän (vuosina) välisiä yhteyksiä analysoidaan käyttämällä EPR-järjestelmästä kerättyä tietoa.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttujaanalyysi (Fisherin eksaktit testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä aggregoituneiden infektioiden seulontakykyä (kyllä, jos potilas on testattu tutkimuksen aikana vähintään yhden seitsemästä infektiosta) jakso/ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja potilaiden ikä ennustava muuttuja.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaikkien aggregoitujen infektioiden seulontatulosten (kyllä/ei) ja potilaiden Espanjan kansalliseen terveydenhuoltojärjestelmään rekisteröitymisajan (vuosina) väliset yhteydet analysoidaan käyttämällä EPR-järjestelmästä kerättyjä tietoja.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttujaanalyysi (Fisherin eksaktit testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä aggregoituneiden infektioiden seulontakykyä (kyllä, jos potilas on testattu tutkimuksen aikana vähintään yhden seitsemästä infektiosta) aika/ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja Espanjan terveysjärjestelmään rekisteröity aika ennustava muuttuja.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaikkien aggregoituneiden infektioiden seulontatulosten (kyllä/ei) ja potilaiden sukupuolen (nainen/mies) väliset yhteydet analysoidaan käyttämällä EPR-järjestelmästä kerättyjä tietoja.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttujaanalyysi (Fisherin eksaktit testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä aggregoituneiden infektioiden seulontakykyä (kyllä, jos potilas on testattu tutkimuksen aikana vähintään yhden seitsemästä infektiosta) jakso/ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja potilaiden sukupuoli ennustava muuttuja.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaikkien aggregoituneiden infektioiden seulontatulosten (kyllä/ei) ja potilaiden syntymäalueen (Afrikka/Latinalainen Amerikka/Aasia/Itä-Eurooppa) välisiä yhteyksiä analysoidaan käyttämällä EPR-järjestelmästä kerättyjä tietoja.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttujaanalyysi (Fisherin eksaktit testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä aggregoituneiden infektioiden seulontakykyä (kyllä, jos potilas on testattu tutkimuksen aikana vähintään yhden seitsemästä infektiosta) jakso/ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja potilaiden syntymäalue ennustavana muuttujana.
Syntymäalueet perustuvat YK:n tilastoosaston maantieteelliseen jakoon.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaikkien aggregoitujen infektioiden seulontatulosten (kyllä/ei) ja PCC:n sijaintialueen (Terres de l'Ebre/Lleida/Tarragona/Costa de Ponent) väliset yhteydet analysoidaan käyttämällä SISAP-tietokantaan kerättyjä tietoja.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttujaanalyysi (Fisherin eksaktit testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä aggregoituneiden infektioiden seulontakykyä (kyllä, jos potilas on testattu tutkimuksen aikana vähintään yhden seitsemästä infektiosta) jakso/ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja PCC:n alue ennustava muuttuja.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaikkien aggregoituneiden infektioiden seulontatulosten (kyllä/ei) ja sen alueen tyypin, jolla PCC sijaitsee Kataloniassa Espanjassa (kaupunki/maaseutu), väliset yhteydet analysoidaan käyttämällä SISAP-tietokantaan kerättyjä tietoja.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttujaanalyysi (Fisherin eksaktit testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä aggregoituneiden infektioiden seulontakykyä (kyllä, jos potilas on testattu tutkimuksen aikana vähintään yhden seitsemästä infektiosta) jakso/ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja PCC:n alueen tyyppi ennustava muuttuja.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaikkien aggregoituneiden infektioiden seulontatulosten (kyllä/ei) ja seulontasuosituksen kriteerien (kyllä/ei) mukaisen potilaan väliset yhteydet analysoidaan EPR-järjestelmästä kerätyillä tiedoilla.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttujaanalyysi (Fisherin eksaktit testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä aggregoituneiden infektioiden seulontakykyä (kyllä, jos potilas on testattu tutkimuksen aikana vähintään yhden seitsemästä infektiosta) jakso/ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja täytti seulontasuosituksen kriteerit (kyllä- jos potilaalla oli testauskriteerit vähintään yhden infektion varalta, ISMiHealth-ohjelmiston algoritmin luomat kriteerit käyttämällä muuttujia syntymämaa, ikä ja sukupuoli/ei- jos potilas ei täytä kriteerejä) ennustavana muuttujana.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaikkien aggregoituneiden infektioiden seulontatulosten (kyllä/ei) ja tutkimuksen osan (interventio/kontrolli) väliset yhteydet analysoidaan käyttämällä EPR-järjestelmästä kerättyjä tietoja.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttujaanalyysi (Fisherin eksaktit testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä aggregoituneiden infektioiden seulontakykyä (kyllä, jos potilas on testattu tutkimuksen aikana vähintään yhden seitsemästä infektiosta) jakso/ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja tutkimuksen haara ennustava muuttuja.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaikkien aggregoituneiden infektioiden seulontatulosten (kyllä/ei) ja potilaiden immunosuppression tilan (kyllä/ei) väliset yhteydet analysoidaan käyttämällä EPR-järjestelmästä kerättyjä tietoja.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttuja-analyysi (Fisherin tarkat testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä aggregoituneiden infektioiden seulontakykyä (kyllä, jos potilas on testattu tutkimuksen aikana vähintään yhden seitsemästä infektiosta) jakso/ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja potilaan immunosuppressiotila (kyllä- jos potilaalla on ICD-koodilla diagnosoitu immunosuppressiohäiriö ja/tai hänellä on resepti immunosuppressiivista lääkettä/ei- jos potilas ei ole immunosuppressoitu) ennustava muuttuja.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaikkien aggregoituneiden infektioiden seulontatulosten (kyllä/ei) ja jonkin muun sairauden olemassaolon (kyllä/ei) väliset yhteydet analysoidaan käyttämällä EPR-järjestelmästä kerättyjä tietoja.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttuja-analyysi (Fisherin tarkat testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä aggregoituneiden infektioiden seulontakykyä (kyllä, jos potilas on testattu tutkimuksen aikana vähintään yhden seitsemästä infektiosta) jakso/ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja muun sairauden olemassaolo (kyllä- jos potilaalla on jonkin muun sairauden ICD-koodi [samanaikainen sairaus]/ei- jos potilaalla ei ole toista sairautta ehto) ennustava muuttuja.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosten (kyllä/ei), naisten sukupuolielinten silpominen mukaan lukien, ja potilaiden iän (vuosina) väliset yhteydet analysoidaan käyttämällä EPR-järjestelmästä kerättyjä tietoja.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttuja-analyysi (Fisherin tarkat testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosta (kyllä, jos potilas on testattu jonkin seitsemästä infektiosta ja/tai seulottu naisten sukuelinten silpominen/ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja potilaiden ikä ennustavana muuttujana.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosten (kyllä/ei), naisten sukupuolielinten silpominen mukaan lukien, ja potilaiden Espanjan terveysjärjestelmään rekisteröitymisajan (vuosina) väliset yhteydet analysoidaan käyttämällä EPR-järjestelmästä kerättyjä tietoja.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttuja-analyysi (Fisherin tarkat testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosta (kyllä, jos potilas on testattu jonkin seitsemästä infektiosta ja/tai seulottu naisten sukuelinten silpominen/ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja Espanjan terveydenhuoltojärjestelmään rekisteröity aika ennustavaksi muuttujaksi.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosten (kyllä/ei), naisten sukupuolielinten silpominen mukaan lukien, ja potilaiden sukupuolen (nainen/mies) väliset yhteydet analysoidaan käyttämällä EPR-järjestelmästä kerättyjä tietoja.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttujaanalyysi (Fisherin tarkat testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosta (kyllä- kyllä-jos potilas on testattu jonkin seitsemästä infektiosta ja/tai seulottiin naisten sukuelinten silpomisen varalta/ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja potilaiden sukupuoli ennustavana muuttujana.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosten (kyllä/ei), naisten sukupuolielinten silpominen mukaan lukien, ja potilaan syntymäalueen (Afrikka/Latinalainen Amerikka/Aasia/Itä-Eurooppa) väliset yhteydet analysoidaan käyttämällä EPR-järjestelmästä kerättyjä tietoja.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttuja-analyysi (Fisherin tarkat testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosta (kyllä, jos potilas on testattu jonkin seitsemästä infektiosta ja/tai seulottu naisten sukuelinten silpominen/ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja potilaiden syntymäalue ennustavana muuttujana.
Syntymäalueet perustuvat YK:n tilastoosaston maantieteelliseen jakoon.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosten (kyllä/ei), naisten sukupuolielinten silpominen mukaan lukien, ja PCC:n sijaintialueen (Terres de l'Ebre/Lleida/Tarragona/Costa de Ponent) väliset yhteydet analysoidaan käyttämällä SISAP:iin kerättyjä tietoja. tietokanta
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttuja-analyysi (Fisherin tarkat testit, Chi-neliö-testit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosta (kyllä, jos potilas on testattu jonkin seitsemästä infektiosta ja/tai seulonta). naisten sukuelinten silpominen/ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja PCC:n alue ennustava muuttuja.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosten (kyllä/ei), naisten sukupuolielinten silpominen mukaan lukien, ja sen alueen tyypin välillä, jolla PCC sijaitsee Kataloniassa, Espanjassa (kaupunki/maaseutu), analysoidaan SISAP-tietokantaan kerättyjen tietojen avulla.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttuja-analyysi (Fisherin tarkat testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosta (kyllä, jos potilas on testattu jonkin seitsemästä infektiosta ja/tai seulottu naisten sukuelinten silpominen/ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja PCC:n alueen tyyppi ennustava muuttuja.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
EPR-järjestelmästä kerättyjen tietojen avulla analysoidaan seulontasuoritusten välisiä assosiaatioita kunkin yksittäisen sairauden (kyllä/ei), mukaan lukien naisten sukupuolielinten silpominen, ja sen, täyttikö potilas seulontasuosituksen kriteerit (kyllä/ei) välillä.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttuja-analyysi (Fisherin tarkat testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosta (kyllä, jos potilas on testattu jonkin seitsemästä infektiosta ja/tai seulottu naisen sukuelinten silpominen/ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja täytti seulontasuosituksen kriteerit (kyllä- jos potilaalla oli kriteerit testata vähintään yhden infektion varalta, kriteerit on luotu algoritmin avulla ISMiHealth-ohjelmisto käyttäen muuttujia syntymämaa, ikä ja sukupuoli/ei- jos potilas ei täytä kriteerejä) ennustavana muuttujana.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosten (kyllä/ei), naisten sukupuolielinten silpominen mukaan lukien, ja tutkimuksen osan (interventio/kontrolli) väliset yhteydet analysoidaan käyttämällä EPR-järjestelmästä kerättyjä tietoja.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttuja-analyysi (Fisherin tarkat testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosta (kyllä, jos potilas on testattu jonkin seitsemästä infektiosta ja/tai seulottu naisten sukuelinten silpominen/ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja tutkimuksen haara ennustavana muuttujana.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosten (kyllä/ei), naisten sukupuolielinten silpominen mukaan lukien, ja potilaiden immunosuppressiotilan (kyllä/ei) väliset yhteydet analysoidaan käyttämällä EPR-järjestelmästä kerättyjä tietoja.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttuja-analyysi (Fisherin tarkat testit, Chi-neliö-testit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosta (kyllä, jos potilas on testattu jonkin seitsemästä infektiosta ja/tai seulonta). naisen sukuelinten silpominen/ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja potilaan immunosuppressiotila (kyllä- jos potilaalla on ICD-koodilla diagnosoitu immunosuppressiohäiriö ja/tai hänellä on immunosuppressiivisen lääkkeen resepti/ei - jos potilaalla ei ole immunosuppressiota) ennustava muuttuja.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosten (kyllä/ei), mukaan lukien naisten sukupuolielinten silpominen, ja toisen tilan (kyllä/ei) väliset yhteydet analysoidaan käyttämällä EPR-järjestelmästä kerättyjä tietoja.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttuja-analyysi (Fisherin tarkat testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosta (kyllä, jos potilas on testattu jonkin seitsemästä infektiosta ja/tai seulottu naisen sukupuolielinten silpominen/ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja muun sairauden olemassaolo (kyllä- jos potilaalla on jonkin muun sairauden ICD-koodi [samanaikainen sairaus]/ei- jos potilaalla ei ole esitä toinen ehto) ennustajamuuttujana.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
HIV:n seulontatulosten (kyllä/ei) ja CD4-solumäärän (solu/µl) väliset yhteydet analysoidaan käyttämällä EPR-järjestelmästä kerättyjä tietoja.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttuja-analyysi (Fisherin eksaktit testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosta (kyllä-jos potilas on testattu HIV:n suhteen tutkimusjakson aikana/ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja CD4-solumäärä ennustava muuttuja.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
HIV-seulontatulosten (kyllä/ei) ja viruskuorman (kopioita/ml) välisiä yhteyksiä analysoidaan EPR-järjestelmästä kerätyillä tiedoilla.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttujaanalyysi (Fisherin tarkat testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosta (kyllä-jos potilas on testattu HIV:n varalta / ei-jos potilasta ei testattu ) tulosmuuttujana ja viruskuorma ennustava muuttuja.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
HBV:n ja/tai HCV:n seulontatulosten (kyllä/ei) ja verihiutaleiden (U/µL) väliset yhteydet analysoidaan käyttämällä EPR-järjestelmästä kerättyjä tietoja.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttuja-analyysi (Fisherin tarkat testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosta (kyllä-jos potilas on testattu HBV:n ja/tai HCV:n varalta /ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja verihiutaleiden tasot ennustavana muuttujana.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
HBV:n ja/tai HCV:n seulontatulosten (kyllä/ei) ja transaminaasitasojen (U/L) väliset yhteydet analysoidaan käyttämällä EPR-järjestelmästä kerättyjä tietoja.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttujaanalyysi (Fisherin tarkat testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosta (kyllä-jos potilas on testattu HBV:n ja/tai HCV:n varalta /ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja transaminaasitasot ennustava muuttuja.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
HBV- ja/tai HCV-seulontatulosten (kyllä/ei) ja bilirubiinitasojen (mg/dl) väliset yhteydet analysoidaan käyttämällä EPR-järjestelmästä kerättyjä tietoja.
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttujaanalyysi (Fisherin tarkat testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosta (kyllä-jos potilas on testattu HBV:n ja/tai HCV:n varalta /ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja bilirubiinitasot ennustava muuttuja.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
HBV:n ja/tai HCV:n seulontatulosten (kyllä/ei) ja hyytymisparametrien (kuten protrombiinin (sekuntia), fibrinogeenin (mg/dl) välisiä yhteyksiä analysoidaan käyttämällä EPR:stä kerättyjä tietoja. järjestelmä
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kaksimuuttuja- ja monimuuttujaanalyysi (Fisherin tarkat testit, Chi-neliötestit ja/tai logistiset regressiot) suoritetaan käyttämällä kunkin yksittäisen sairauden seulontatulosta (kyllä-jos potilas on testattu HBV:n ja/tai HCV:n varalta /ei-jos potilasta ei testattu) tulosmuuttujana ja hyytymisparametrien tasot ennustavana muuttujana.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Diagnoosin saaneiden henkilöiden määrä, joilla on seurantakäyntejä viitesairaalassa
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Sairaalassa seurannassa olevien siirtolaispotilaiden määrä infektiodiagnoosin tai sukupuolielinten silpomisen jälkeen arvioidaan Minimum basic dataset (MBDS) -aineiston avulla.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Hoidossa olevien diagnosoitujen henkilöiden määrä
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Diagnoosin jälkeen hoidossa olevien siirtolaispotilaiden määrä arvioidaan EPR-järjestelmien ja MBDS:n tietojen perusteella.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kunkin yksittäisen sairauden esiintyvyys siirtolaisväestössä
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Kunkin sairauden esiintyvyys arvioidaan käyttämällä nimittäjänä kyseisen sairauden testattujen maahanmuuttajapotilaiden kokonaismäärää.
Sitten näitä tuloksia verrataan muihin tutkimuksiin ja maarekistereihin.
|
Opintojen loppuun asti, 1 vuosi.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ana Requena Méndez, PhD, Barcelona Institute for Global Health
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Sequeira-Aymar E, diLollo X, Osorio-Lopez Y, Goncalves AQ, Subira C, Requena-Mendez A. [Recommendations for the screening for infectious diseases, mental health, and female genital mutilation in immigrant patients seen in Primary Care]. Aten Primaria. 2020 Mar;52(3):193-205. doi: 10.1016/j.aprim.2019.02.005. Epub 2019 Apr 25. Spanish.
- Sequeira-Aymar E, Cruz A, Serra-Burriel M, di Lollo X, Goncalves AQ, Camps-Vila L, Monclus-Gonzalez MM, Revuelta-Munoz EM, Busquet-Sole N, Sarriegui-Dominguez S, Casellas A, Llorca MRD, Aguilar-Martin C, Jacques-Avino C, Hargreaves S, Requena-Mendez A; CRIBMI (IS-MiHealth) Working Group. Improving the detection of infectious diseases in at-risk migrants with an innovative integrated multi-infection screening digital decision support tool (IS-MiHealth) in primary care: a pilot cluster-randomized-controlled trial. J Travel Med. 2022 Nov 4;29(7):taab100. doi: 10.1093/jtm/taab100.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Tartuntataudit
- Maksasairaudet
- Vektorivälitteiset sairaudet
- Flaviviridae-infektiot
- Hepatiitti, virus, ihminen
- Hepadnaviridae-infektiot
- DNA-virusinfektiot
- Bakteeri-infektiot
- Bakteeri-infektiot ja mykoosit
- Gram-positiiviset bakteeri-infektiot
- Actinomycetales -infektiot
- Enterovirusinfektiot
- Picornaviridae-infektiot
- Parasiittiset sairaudet
- Alkueläininfektiot
- Mycobacterium-infektiot
- Trypanosomiaasi
- Euglenozoa-infektiot
- Secernentea-infektiot
- Sukkulamatoinfektiot
- Helmintiaasi
- Trematodi-infektiot
- Rhabditida-infektiot
- B-hepatiitti
- Hepatiitti
- Hepatiitti A
- C-hepatiitti
- Tuberkuloosi
- Skistosomiaasi
- Chagasin tauti
- Strongyloidiaasi
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI21/00651
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset B-hepatiitti
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiDiffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Diffuusi suuri B-solulymfooma, ei muutoin määritelty | Korkea-asteen B-solulymfooma, ei muutoin määritelty | T-solu/histiosyyttirikas suuri B-solulymfooma | Korkea-asteen B-solulymfooma MYC:n ja BCL2:n ja/tai BCL6:n uudelleenjärjestelyillä | Diffuusi suuri B-solulymfooma... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Lapo AlinariRekrytointiToistuva korkea-asteen B-solulymfooma MYC-, BCL2- ja BCL6-uudelleenjärjestelyillä | Tulenkestävä korkealaatuinen B-solulymfooma MYC-, BCL2- ja BCL6-uudelleenjärjestelyillä | Toistuva korkea-asteinen B-solulymfooma MYC:n ja BCL2:n tai BCL6:n uudelleenjärjestelyillä | Tulenkestävä korkealaatuinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterRekrytointiDiffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Korkea-asteen B-solulymfooma | Diffuusi suuri B-solulymfooma, ei muutoin määritelty | Diffuusi suuri B-solulymfooma, itukeskuksen B-solutyyppiYhdysvallat
-
Curocell Inc.RekrytointiKorkealaatuinen B-solulymfooma | Diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL) | Primaarinen välikarsinan suuri B-solulymfooma (PMBCL) | Transformoitu follikulaarinen lymfooma (TFL) | Tulenkestävä suuri B-solulymfooma | Uusiutunut suuren B-solun lymfoomaKorean tasavalta
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiToistuva diffuusi suuri B-soluinen lymfooma, aktivoitu B-solutyyppi | Tulenkestävä diffuusi, suuri B-soluinen lymfooma, aktivoitu B-solutyyppiYhdysvallat, Saudi-Arabia
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiToistuva primaarinen välikarsina (kateenkorvan) suuri B-solulymfooma | Tulenkestävä primaarinen välikarsina (kateenkorva) suuri B-solulymfooma | Toistuva korkea-asteen B-solulymfooma MYC-, BCL2- ja BCL6-uudelleenjärjestelyillä | Tulenkestävä korkealaatuinen B-solulymfooma MYC-, BCL2- ja BCL6-uudelleenjärjestelyillä ja muut ehdotYhdysvallat
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineGenmabEi vielä rekrytointiaLymfooma, non-Hodgkin | Korkealaatuinen B-solulymfooma | Tulenkestävä diffuusi suuri B-solulymfooma | Uusiutunut diffuusi suurten B-solujen lymfooma | Muuntunut indolentti non-Hodgkin-lymfooma diffuusi suurten B-solujen lymfoomaksiYhdysvallat
-
Academic and Community Cancer Research UnitedEi vielä rekrytointiaPrimaarinen välikarsinan suuri B-solulymfooma | Diffuusi suuri B-solulymfooma, ei muutoin määritelty | Muuntunut indolentti B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma diffuusiksi suurisoluiseksi B-solulymfoomaksiYhdysvallat
-
University Hospital, CaenCNRS, UMR ISTCT 6301, LDM-TEP Groupe, GIP Cyceron, Caen, FranceValmisHoitamattomat B-krooninen lymfosyyttinen leukemia tai diffuusi suuri B-soluinen lymfoomapotilaatRanska
-
Patrick C. Johnson, MDAstraZenecaRekrytointiTulenkestävä B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL) | Asteen 3b follikulaarinen lymfooma | Tulenkestävät aggressiiviset B-solulymfoomat | Aggressiivinen B-solu NHL | De Novo tai muuntunut indolentti B-solulymfooma | DLBCL, Nos Genetic Subtypes | T-solu/histiosyyttirikas... ja muut ehdotYhdysvallat