Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nanohydroksiapatiittipinnoitetun titaani-istutteen luuintegraatio-ominaisuuksien arviointi

maanantai 8. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Mohamed Hamdy Mahmoud Ismail, October University for Modern Sciences and Arts

Nanohydroksiapatiittipinnoitettujen titaani-implanttien osseointegraatio-ominaisuuksien arviointi verrattuna hiekkapuhallettuihin suurikierteisiin happoetsattuihin implantteihin takaleuassa. Satunnaistettu kliininen tutkimus

Tämän kokeen tarkoituksena on arvioida nanohydroksiapatiitilla päällystettyjen titaani-implanttien osseointegraatio-ominaisuuksia posteriorisessa yläleuassa. Tähän tutkimukseen osallistuu 30 potilasta jaettuna kahteen ryhmään, kontrolli- ja interventioryhmään. Primaarisen ja sekundaarisen implantin vakaus mitataan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Giza, Egypti
        • October University for Modern Sciences and Arts faulty of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilta puuttuu vähintään yksi yläleuan takahammas
  2. Potilaat, joilla ei ole systeemisiä sairauksia
  3. Potilaat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittavat tietoisen suostumuksen
  4. Potilaat, joilla ei ole luun sisäisiä vikoja.
  5. 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka ovat allergisia titaanille
  2. Raskas tupakoiva potilas
  3. Potilaat, jotka saavat kemoterapiaa tai sädehoitoa
  4. Potilaat, jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Nanohydroksiapatiittivarsi
näissä ryhmissä potilaat saavat nanohydroksiapatiittipinnoitettuja titaani-implantteja
Muut: nano-hydroksiapatiittipäällysteiset titaani-implantteja
titaani-implantit, joissa on pintakäsittely nanohydroksiapatiitilla
Active Comparator: SLA-varsi
tässä ryhmässä potilaat saavat hiekkapuhallettuja suurikierrehappoetsattuja titaani-implantteja
Muut: hiekkapuhallettu iso happokutina päällystetty titaani-implantti
titaani-implantteja SLA-pintakäsittelyllä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Implanttien vakaus
Aikaikkuna: välittömästi leikkauksen jälkeen
implantin vakaus mitataan radiotaajuusanalyysillä
välittömästi leikkauksen jälkeen
Implanttien vakaus
Aikaikkuna: 4 viikkoa leikkauksen jälkeen
implantin vakaus mitataan radiotaajuusanalyysillä
4 viikkoa leikkauksen jälkeen
Implanttien vakaus
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
implantin vakaus mitataan radiotaajuusanalyysillä
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Implanttien vakaus
Aikaikkuna: 12 viikkoa leikkauksen jälkeen
implantin vakaus mitataan radiotaajuusanalyysillä
12 viikkoa leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

October University for Modern Sciences and Arts

Tutkijat

  • Päätutkija: Mohamed H Mahmoud, PhD, october university for modern science and arts faculty of dentistry

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2 (Muu tunniste: Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Implanttipaikan reaktio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Poland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa