Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erbium, kromi: yttrium, skandium, gallium, granaatti (Er,Cr:YSGG) laser juurikanavan desinfioinnissa

maanantai 22. syyskuuta 2025 päivittänyt: University of Pennsylvania

Er,Cr:YSGG-laserin kliininen käyttö: biofilmin vastainen hoito

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää protokolla biofilmien desinfiointiin FDA:n hyväksymillä, kliinisesti hyväksytyillä ja kaupallisesti saatavilla Er,Cr:YSGG-laserhoidoilla. Tällä protokollalla testataan paikallista yksittäistä laserin paikallista käyttöä kanavajärjestelmässä potilailla, jotka käyvät rutiininomaista endodonttihoitoa, arvioidaan sen potentiaalia antibiofilmihoitona ja verrataan muihin tällä hetkellä käytössä oleviin antibakteerisiin protokolliin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun olemme saaneet tietoa tutkimuksesta ja sen mahdollisista riskeistä, kaikkien potilaiden osalta, jotka ovat antaneet kirjallisen suostumuksensa, seulomme mahdolliset osallistujat mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien mukaan; kliinisen arvioinnin, hankkia röntgenkuvat, sairaushistoria/lääkkeet ja asiakirjat, joilla määritetään kelpoisuus tutkimukseen. Osallistujat, jotka täyttävät kelpoisuusvaatimukset, satunnaistetaan suhteessa 1:1 ryhmään 1: Hoidon kastelumenetelmän standardi "Natriumhypokloriitti (NaOCl)", Ryhmä 2: Er,Cr:YSGG laser + hoitohuuhtelustandardi (NaOCl) .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania, School of Dental Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoitetun ja päivätyn tietoisen suostumuslomakkeen toimittaminen.
  • Ilmoitettu valmius noudattaa kaikkia tutkimusmenettelyjä ja saatavuus tutkimuksen ajan.
  • Mies tai nainen (sukupuoli ei ole sisällyttämis- tai poissulkemiskriteeri), vähintään 18-vuotias.
  • Hyvän yleisen terveydentila, josta on osoituksena sairaushistoria tai sairaushistoria (Potilasta voidaan ottaa säännöllisesti hammaslääkärin vastaanotolle Penn Dental Medicinessa; American Society of Anesthesiologists (ASA) luokat I ja II).
  • Periapikaalisen radioluenssin radiografinen esiintyminen.
  • Negatiivinen vaste lämpöherkkyystestaukseen (difluorikloorimetaani -50 °C:ssa, Endo-Ice, Coltène/Whaledent Inc., Cuyahoga Falls, Ohio) tai sähkömassatestaukseen.
  • Riittävä hampaiden rakenne riittävään eristykseen kumipadon avulla.
  • Ei aiempia endodonttisia hoitoja hampaassa.
  • Hampaissa yksi kanava ja alahampaissa kaksi mesiaalikanavaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ilmoittavat olevansa raskaana.
  • Hammasvaurion aiheuttamat hampaat.
  • Parodontaalimuutokset (taskut 3 mm, liikkuvuus I tai ienturvotus).
  • Resorptioprosessien röntgenkuvaus.
  • Tutkijan harkinnan mukaan hän ei pysty tai ei todennäköisesti noudata tutkimusmenettelyä.
  • Sellaisten olosuhteiden olemassaolo, jotka tutkijan mielestä tekevät tutkimukseen osallistumisesta yksilön edun vastaista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Waterlase Express™, BIOLASE®
Juurikanavat instrumentoidaan kokoon 30/0.04 asti kartio käyttämällä Er,Cr:YSGG-laseria (Waterlase Express™, BIOLASE®), minkä jälkeen suorita normaalihoito (NaOCl).
Laite: Waterlase Express™, BIOLASE®
Er,Cr:YSGG laser 2780nm (Waterlase Express™, BIOLASE®), jossa on 300 μm kärki (EdgePro #3), sijoitetaan kanavan keskelle. Kärki aktivoituu ja vedetään hitaasti aukkoon (1-2 mm/s) valmistajan asetusten mukaisesti (energia 15 Millijoule (mJ), toistotaajuus 50 Hz (Hz), 0 % ilmaa, 0 % vettä).
Muut nimet:
  • Er,Cr:YSGG laser
  • Waterlase Express™
Active Comparator: Natriumhypokloriitti
Juurikanavat instrumentoidaan kokoon 30/0.04 asti suippenee käyttämällä standardihoitoa (NaOCl).
Muut: Natriumhypokloriitti
Juurikanavat instrumentoidaan kokoon 30/0.04 asti kavenna käyttämällä 1,5 cc 3 % NaOCl tiedostojen välissä.
Muut nimet:
  • NaOCl

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bakteerien määrän muutos kokeellisen ryhmän (laser) ja hoidon standardin (NAOCL) välillä (rutiininomaisesti käytetty kasteluprotokolla) välillä.
Aikaikkuna: Kaikki näytteet otetaan ensimmäisen juurikanavan käsittelyvierailun aikana. Näyte1 ennen juurikanavan puhdistamista tai muotoilua.
Mittaamalla muutosta bakteerikolonien muodostamisyksiköissä (CFU) ennen kokeellisen ryhmän (laser) ja hoidon standardin (NaOCL) -ryhmän käsittelyä ja sen jälkeen vertaamalla sitten kahta ryhmää.
Kaikki näytteet otetaan ensimmäisen juurikanavan käsittelyvierailun aikana. Näyte1 ennen juurikanavan puhdistamista tai muotoilua.
Bakteerien määrän muutos kokeellisen ryhmän (laser) ja hoidon standardin (NAOCL) välillä (rutiininomaisesti käytetty kasteluprotokolla) välillä.
Aikaikkuna: Kaikki näytteet otetaan ensimmäisen juurikanavan käsittelyvierailun aikana. Näyte2 juurikanavan puhdistuksen ja muotoilun jälkeen laserilla tai naocl: lla.
Mittaamalla muutosta bakteerikolonien muodostamisyksiköissä (CFU) ennen kokeellisen ryhmän (laser) ja hoidon standardin (NaOCL) -ryhmän käsittelyä ja sen jälkeen vertaamalla sitten kahta ryhmää.
Kaikki näytteet otetaan ensimmäisen juurikanavan käsittelyvierailun aikana. Näyte2 juurikanavan puhdistuksen ja muotoilun jälkeen laserilla tai naocl: lla.
Bakteerien määrän muutos kokeellisen ryhmän (laser) ja hoidon standardin (NAOCL) välillä (rutiininomaisesti käytetty kasteluprotokolla) välillä.
Aikaikkuna: Kaikki näytteet otetaan ensimmäisen juurikanavan käsittelyvierailun aikana. Näyte 3 lopullisen rutiininomaisen kasteluprotokollan päätyttyä.
Mittaamalla muutosta bakteerikolonien muodostamisyksiköissä (CFU) ennen kokeellisen ryhmän (laser) ja hoidon standardin (NAOCL) hoidon käsittelyä ja sen jälkeen lopullisen rutiininomaisen kasteluprotokollan loppuun saattamista ja vertaamalla sitten kahta ryhmää.
Kaikki näytteet otetaan ensimmäisen juurikanavan käsittelyvierailun aikana. Näyte 3 lopullisen rutiininomaisen kasteluprotokollan päätyttyä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliiniset merkit tai oireet 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Kliiniset merkit ja oireet mitattuna 6 kuukautta (± 7 päivää) juurikanavan täytön jälkeen.

Kliiniset merkit ja oireet: Kipu, turvotus, iskuherkkyys ja poskionteloalueet mitattuna 6 kuukauden seurannassa.

Kliinisesti menestys määritellään kivun, turvotuksen, iskuherkkyyden tai poskionteloiden puuttumisena.

Kliininen vajaatoiminta määritellään minkä tahansa yllä mainitun merkkien ja oireiden jatkuvaksi esiintymiseksi.
Kliiniset merkit ja oireet mitattuna 6 kuukautta (± 7 päivää) juurikanavan täytön jälkeen.
Kliinisten merkkien tai oireiden esiintyminen 1 vuoden seurannassa
Aikaikkuna: Kliiniset merkit ja oireet mitattuna 1 vuoden (± 7 päivää) juurikanavan täytön jälkeen.

Kliiniset merkit ja oireet: Kipu, turvotus, iskuherkkyys ja poskionteloalueet mitattuna 1 vuoden seurannassa.

Kliinisesti menestys määritellään kivun, turvotuksen, iskuherkkyyden tai poskionteloiden puuttumisena.

Kliininen vajaatoiminta määritellään minkä tahansa yllä mainitun merkkien ja oireiden jatkuvaksi esiintymiseksi.
Kliiniset merkit ja oireet mitattuna 1 vuoden (± 7 päivää) juurikanavan täytön jälkeen.
Kliinisten merkkien tai oireiden esiintyminen 2 vuoden seurannassa
Aikaikkuna: Kliiniset merkit ja oireet mitattuna 2 vuotta (± 7 päivää) juurikanavan täytön jälkeen.

Kliiniset merkit ja oireet: Kipu, turvotus, iskuherkkyys ja poskionteloalueet mitattuna 2 vuoden seurannassa.

Kliinisesti menestys määritellään kivun, turvotuksen, iskuherkkyyden tai poskionteloiden puuttumisena.

Kliininen vajaatoiminta määritellään minkä tahansa yllä mainitun merkkien ja oireiden jatkuvaksi esiintymiseksi.
Kliiniset merkit ja oireet mitattuna 2 vuotta (± 7 päivää) juurikanavan täytön jälkeen.
Hampaiden selviytyminen 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Mitattu 6 kuukautta (± 7 päivää) juurikanavan täytön jälkeen.

Hampaiden eloonjääminen määritellään hampaan läsnäoloksi suun sisällä.

Menestys: Hammas on edelleen suuontelossa. Epäonnistuminen: Hammas poistetaan mistä tahansa syystä.
Mitattu 6 kuukautta (± 7 päivää) juurikanavan täytön jälkeen.
Hampaiden selviytyminen 1 vuoden seurannassa
Aikaikkuna: Mitattu 1 vuoden (± 7 päivää) juurikanavan täytön jälkeen.

Hampaiden eloonjääminen määritellään hampaan läsnäoloksi suun sisällä.

Menestys: Hammas on edelleen suuontelossa. Epäonnistuminen: Hammas poistetaan mistä tahansa syystä.
Mitattu 1 vuoden (± 7 päivää) juurikanavan täytön jälkeen.
Hampaiden selviytyminen 2 vuoden seurannassa
Aikaikkuna: Mitattu 2 vuotta (± 7 päivää) juurikanavan täytön jälkeen.

Hampaiden eloonjääminen määritellään hampaan läsnäoloksi suun sisällä.

Menestys: Hammas on edelleen suuontelossa. Epäonnistuminen: Hammas poistetaan mistä tahansa syystä.
Mitattu 2 vuotta (± 7 päivää) juurikanavan täytön jälkeen.
Keskimääräinen muutos lähtötasosta kipupisteissä 4 tunnissa toimenpiteen jälkeen numeerisella luokitusasteikolla (NRS)
Aikaikkuna: Ensimmäisen juurikanavan hoitokäynnin lopussa potilaille annetaan kysely, ja sitä pyydetään arvioimaan preoperatiivisen kivun ja leikkauksen jälkeisen kivun voimakkuutta 4 tunnissa hoidon jälkeen

Aikaisemman julkaistun tutkimuksen jälkeen Endodontics -laitoksella, Pennsylvanian yliopistossa. Potilaita pyydetään arvioimaan preoperatiivisen kivun voimakkuus numeerisella luokitusasteikolla (NRS) 0: sta (ei kipua) - 10 (pahin kipu) ennen juurikanavan hoitoa. Yhdessä NRS: n kanssa Wong-Baker-kasvojen grimasen asteikko (kuvat) esitetään myös potilaille auttamaan heitä kivun pisteyttämisessä.

Potilaita pyydetään arvioimaan leikkauksen jälkeisen kivun voimakkuus 4 tunnissa toimenpiteen jälkeen.

Muutos = (4 tuntia pistemäärä - lähtökohta)
Ensimmäisen juurikanavan hoitokäynnin lopussa potilaille annetaan kysely, ja sitä pyydetään arvioimaan preoperatiivisen kivun ja leikkauksen jälkeisen kivun voimakkuutta 4 tunnissa hoidon jälkeen
Toissijainen tulos: Keskimääräinen muutos lähtötasosta kipupisteissä 24 tunnissa toimenpiteen jälkeen numeerisella luokitusasteikolla (NRS).
Aikaikkuna: Ensimmäisen juurikanavan hoitokäynnin lopussa potilaille annetaan kysely, ja sitä pyydetään arvioimaan leikkauksen jälkeinen kipu 24 tunnissa hoidon jälkeen

Aikaisemman julkaistun tutkimuksen jälkeen Endodontics -laitoksella, Pennsylvanian yliopistossa. Potilaita pyydetään arvioimaan preoperatiivisen kivun voimakkuus numeerisella luokitusasteikolla (NRS) 0: sta (ei kipua) - 10 (pahin kipu) ennen juurikanavan hoitoa. Yhdessä NRS: n kanssa Wong-Baker-kasvojen grimasen asteikko (kuvat) esitetään myös potilaille auttamaan heitä kivun pisteyttämisessä.

Potilaita pyydetään arvioimaan leikkauksen jälkeisen kivun voimakkuus 24 tunnissa toimenpiteen jälkeen.

Muutos = (24 tunnin pistemäärä - lähtöpiste)
Ensimmäisen juurikanavan hoitokäynnin lopussa potilaille annetaan kysely, ja sitä pyydetään arvioimaan leikkauksen jälkeinen kipu 24 tunnissa hoidon jälkeen
Keskimääräinen muutos lähtötasosta kipupisteissä 48 tunnissa toimenpiteen jälkeen numeerisella luokitusasteikolla (NRS)
Aikaikkuna: Ensimmäisen juurikanavan hoitokäynnin lopussa potilaille annetaan kysely, ja sitä pyydetään arvioimaan leikkauksen jälkeinen kipu 48 tunnissa hoidon jälkeen

Aikaisemman julkaistun tutkimuksen jälkeen Endodontics -laitoksella, Pennsylvanian yliopistossa. Potilaita pyydetään arvioimaan preoperatiivisen kivun voimakkuus numeerisella luokitusasteikolla (NRS) 0: sta (ei kipua) - 10 (pahin kipu) ennen juurikanavan hoitoa. Yhdessä NRS: n kanssa Wong-Baker-kasvojen grimasen asteikko (kuvat) esitetään myös potilaille auttamaan heitä kivun pisteyttämisessä.

Potilaita pyydetään arvioimaan leikkauksen jälkeisen kivun voimakkuus 48 tunnissa toimenpiteen jälkeen.

Muutos = (48 tuntia pistemäärä - lähtöpiste)
Ensimmäisen juurikanavan hoitokäynnin lopussa potilaille annetaan kysely, ja sitä pyydetään arvioimaan leikkauksen jälkeinen kipu 48 tunnissa hoidon jälkeen
Periapikaaliset luut muuttuvat lähtötasosta periapisissa röntgenkuvissa 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Periapiaaliset luun muutokset mitattuna lähtötilanteessa ja 6 kuukauden seuranta (± 7 päivää) juurikanavan täyttämisen jälkeen.

Periapikaaliset röntgenkuvat otetaan lähtötilanteessa (preoperatiivi), sitten 6 kuukauden kuluttua seurantajuurikanavan täyttämisessä

Radiografisesti seurauksena periapikaalisesta indeksistä (PAI), kirjoittanut Órstavik 1986, kuvaus radiografisista havainnoista:

  1. Normaalit periapikaaliset rakenteet.
  2. Pienet muutokset luurakenteessa.
  3. Muutos luurakenteessa mineraalihäviöllä.
  4. Parodontiitti, jolla on hyvin määritelty radiolukoinen alue.
  5. Vakava parodontiitti, jolla on pahenevia piirteitä.

Menestys määritellään joko täydelliseksi (radiografiseksi resoluutiolle periapiaalisesta vauriosta - radiografinen merkki juurikärkiä ympäröivistä tulehduksellisista prosesseista) tai puutteellisesta paranemisesta (arpikudoksen muodostuminen) ja epäonnistuminen sisältää epävarman paranemisen (periapical -leesion radiografinen pelkistys (radiografinen parantava (lisääntyminen lesion koon kohdalla).
Periapiaaliset luun muutokset mitattuna lähtötilanteessa ja 6 kuukauden seuranta (± 7 päivää) juurikanavan täyttämisen jälkeen.
Periapikaaliset luut muuttuvat lähtötasosta periapikaalisissa röntgenkuvissa yhden vuoden seurannassa
Aikaikkuna: Periapiaaliset luunmuutokset mitattuna lähtötilanteessa ja yhden vuoden seuranta (± 7 päivää) juurikanavan täyteaineen jälkeen.

Periapikaaliset röntgenkuvat otetaan lähtötilanteessa (preoperatiivi), sitten yhden vuoden seuranta Juurikanavan jälkeinen täyte

Radiografisesti seurauksena periapikaalisesta indeksistä (PAI), kirjoittanut Órstavik 1986, kuvaus radiografisista havainnoista:

  1. Normaalit periapikaaliset rakenteet.
  2. Pienet muutokset luurakenteessa.
  3. Muutos luurakenteessa mineraalihäviöllä.
  4. Parodontiitti, jolla on hyvin määritelty radiolukoinen alue.
  5. Vakava parodontiitti, jolla on pahenevia piirteitä.

Menestys määritellään joko täydelliseksi (radiografiseksi resoluutiolle periapiaalisesta vauriosta - radiografinen merkki juurikärkiä ympäröivistä tulehduksellisista prosesseista) tai puutteellisesta paranemisesta (arpikudoksen muodostuminen) ja epäonnistuminen sisältää epävarman paranemisen (periapical -leesion radiografinen pelkistys (radiografinen parantava (lisääntyminen lesion koon kohdalla).
Periapiaaliset luunmuutokset mitattuna lähtötilanteessa ja yhden vuoden seuranta (± 7 päivää) juurikanavan täyteaineen jälkeen.
Periapikaaliset luut muuttuvat lähtötasosta periapisissa röntgenkuvissa 2 vuoden kuluttua seurannasta
Aikaikkuna: Periapiaaliset luunmuutokset mitattuna lähtötilanteessa ja 2 vuoden seuranta (± 7 päivää) juurikanavan täyttämisen jälkeen.

Periapikaaliset röntgenkuvat otetaan lähtötilanteessa (preoperatiivi), sitten 2 vuoden kuluttua seurantajuurikanavan täyttöjä koskeva seuranta

Radiografisesti seurauksena periapikaalisesta indeksistä (PAI), kirjoittanut Órstavik 1986, kuvaus radiografisista havainnoista:

  1. Normaalit periapikaaliset rakenteet.
  2. Pienet muutokset luurakenteessa.
  3. Muutos luurakenteessa mineraalihäviöllä.
  4. Parodontiitti, jolla on hyvin määritelty radiolukoinen alue.
  5. Vakava parodontiitti, jolla on pahenevia piirteitä.

Menestys määritellään joko täydelliseksi (radiografiseksi resoluutiolle periapiaalisesta vauriosta - radiografinen merkki juurikärkiä ympäröivistä tulehduksellisista prosesseista) tai puutteellisesta paranemisesta (arpikudoksen muodostuminen) ja epäonnistuminen sisältää epävarman paranemisen (periapical -leesion radiografinen pelkistys (radiografinen parantava (lisääntyminen lesion koon kohdalla).
Periapiaaliset luunmuutokset mitattuna lähtötilanteessa ja 2 vuoden seuranta (± 7 päivää) juurikanavan täyttämisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pennsylvania

Tutkijat

  • Päätutkija: Bekir Karabucak, DMD, MS., Chair and Professor of Endodontics. Postdoctoral Endodontics Program, Director.
  • Päätutkija: Flavia Teles, DDS,MS,DMSc, Associate Professor, Department of Basic & Translational Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 9. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 853701

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Waterlase Express™, BIOLASE®

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa