Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NURLIFE-ohjelma bariatrisen kirurgian potilaiden hoitoon (NURLIFE)

lauantai 7. lokakuuta 2023 päivittänyt: Cláudia Mendes, University of Évora

Sairaanhoitajan johtaman ohjelman suunnittelu ja kehittäminen bariatrisen kirurgian potilaiden hoitoon - NURLIFE-ohjelma

analysoida uuden intervention vaikutusta perioperatiivisella jaksolla ja vaikutusta useisiin kliinisiin ja humanistisiin päätepisteisiin. Arviointivaiheessa kehitetään kokeellinen, kontrolloitu ja satunnaistettu tutkimus (RCT), jossa on interventioryhmä (IG) ja kontrolliryhmä (CG). CG saa tavanomaista hoitoa ja IG saa interventiota odotettavissa olevan vuoden ajan. Tämän hankkeen tavoitteena on olla ensimmäinen tutkimus, jossa tutkitaan pitkän aikavälin erikoistuneen tapaushallinnan interventio (kasvotusten ja sähköinen terveys) vaikutusta potilailla, joille on asetettu bariatrinen leikkaus kaikkien perioperatiivisten jaksojen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

"Sairaanhoitajan johtaman tapausten hallinnan" interventio-ohjelma mahdollistaa potilaiden bariatrisen kirurgian prosessin hallinnan parantamisen yhteistyössä terveystiimin kanssa terveyden parantamiseksi ja terveellisten elämäntapojen omaksumiseksi, mikä lisää parempia tuloksia. Tämän interventioohjelman odotetaan olevan sekaohjelma sähköisen terveydenhuollon tekniikoiden kanssa. Käyttäytymismuutokset ovat ennustettavasti yksi päätavoitteista niiden esteiden ja edistäjien havainnoinnin näkökulmasta potilaan kouluttamiseen fysiologisiin muutoksiin, jotka johtuvat koko bariatrisen kirurgian prosessista. Näin ollen ohjelman ensisijaisena painopisteenä odotetaan olevan terveyskasvatus ja motivaatio elämäntapojen muutoksiin, terveiden elämäntapojen edistäminen ja liikunnan edistäminen antropometristen tietojen ja aineenvaihdunnan riskitekijöiden sekä tupakoinnin lopettamisen parantamiseksi. ja alkoholinkäyttötottumukset. Sellaisenaan tapauspäällikön johtaman monialaisen tiimin panos näyttää olevan tehokkain interventio, ja tämän toiminnan tavoitteena on määrittää toimenpiteiden sarja ja niiden ajallinen järjestys, tiimin taidot, potilasvirta. joukkueen eri elementtien ja ohjelman keston kautta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistumiskriteereinä potilaat tulee ilmoittautua bariatriseen leikkaukseen sairaalassa
  • Suostu osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kirurgiset komplikaatiot
  • Psyykkiset sairaudet ja neurologiset häiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventio on yhdistelmä konsultaatioita ja kasvokkain tapahtuvaa seurantaa sekä telekonsultaatioita, jotka perustuvat muihin havainnointi- ja kokeellisiin tutkimuksiin. Interventio-ohjelma sisältää bariatrisen kirurgian konsultaatioon ilmoittautuneiden potilaiden seurannan vuoden ajan leikkausten kriteereineen.
Ensimmäisen kirurgin konsultaation jälkeen potilaat ohjataan tapauspäällikön puoleen, joka suorittaa ensimmäisen kasvokkaisen konsultaation, jonka jälkeen seurataan ja selvitetään tunnistettuja tarpeita kuvan 3 vuokaavion mukaisesti. eri erikoisalat, psykologia, ravitsemus ja hoitotyö, edistäen tapauspäällikköä prosessin keskeisenä pilarina, joka seuraa kutakin prosessia erikseen, nimittäin konsultaatioiden ja tarvittavien lähetteiden määrää.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä suorittaa vain arvioinnit ja hänelle tarjotaan samanlaista interventiota kuin interventioryhmälle toimenpiteen lopussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glukoosi mg/dl
Aikaikkuna: 1 vuosi
Verinäyte
1 vuosi
Kehon paino
Aikaikkuna: 1 vuosi
mittakaavassa
1 vuosi
Korkeus
Aikaikkuna: 1 vuosi
stadiometri
1 vuosi
kolesterolia mg/dl
Aikaikkuna: 1 vuosi
Verinäyte
1 vuosi
Keskimääräinen verenpaine
Aikaikkuna: 1 vuosi
Verinäyte
1 vuosi
Fyysinen toiminta
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kuuden minuutin kävelytesti (6MWT)
1 vuosi
Ruokaan liittyvät näkökohdat
Aikaikkuna: 1 vuosi
Eating Questionnaire (EDE-Q), jossa on 28 kysymystä; vähimmäisarvot ovat 0,04 ja enimmäisarvot 4,97; Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden tasoa
1 vuosi
Ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Sosiaalisen ulkonäön ahdistuneisuusasteikko (SAAS) on 16 kohdan itseraportointimittari; SAAS:n kohteet on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (ei ollenkaan) 5:een (erittäin). SAAS antaa kokonaispistemäärän, joka voi vaihdella välillä 16-80. Korkeammat SAAS-pisteet osoittavat suurempaa sosiaalisen ulkonäön ahdistusta.
1 vuosi
Kehonkuva
Aikaikkuna: 1 vuosi
Body Image Perception Questionnaire (BIQ); 19-kohdan Body-Image Questionnaire; Kokonaispisteet vaihtelevat 0–72, ja korkeampi pistemäärä kuvastaa suurempaa vajaatoimintaa ja todennäköisyyttä
1 vuosi
Itsetunto
Aikaikkuna: 1 vuosi
Coopersmithin itsetuntoasteikko (CSES) CSEI koostuu 50 pisteestä ja antaa kokonaispistemäärän ja neljä erillistä pistemäärää, jotka edustavat tiettyjä itsetunnon näkökohtia, nimittäin yleistä itseä, sosiaalista itsetuntoa, kotivanhempia ja koulun akateemista (tai ammatillista) aikuisten luokassa).
1 vuosi
Fyysisen toiminnan esteitä ja edistäjiä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Liikunnan esteet ja edistäjät Kyselylomake avoimista kysymyksistä
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: 1 vuosi
Toimintalokisovellus
1 vuosi
Tyytyväisyys sairaanhoitajien seurantaan
Aikaikkuna: 1 vuosi
Sairaanhoitajan johtaman koulutustoiminnan arviointilomake Tyytyväisyyskysely
1 vuosi
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (IWQOL)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Elämänlaatua arvioidaan yleisellä terveys- ja hyvinvointikyselyllä; Painon vaikutus elämänlaatuun-Lite (IWQOL-Lite)© on validoitu, 31-osainen; Pisteet vaihtelevat 0–100, ja 100 edustaa parasta elämänlaatua
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 2. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 2. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Bariatrisen kirurgian kandidaatti

Tilaa