Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VR Executive Training kouluikäisille lapsille, joilla on ASD

sunnuntai 12. marraskuuta 2023 päivittänyt: Meng-Ting Chen, National Taiwan Normal University

Päivittäisen johtotehtävien harjoittelun vaikutus kouluikäisillä lapsilla, joilla on autismikirjon häiriö

Monet tutkimukset tukevat sitä, että lapsilla, joilla on autismispektrihäiriö (ASD), esiintyy toiminnan häiriötä. Hakijan NSC-projektiraportti osoitti myös, että kaikilla toimeenpanotehtävien käyttäytymisluokitusluettelon osa-alueilla toinen painos (BRIEF-2), mukaan lukien esto, itsevalvonta, siirto, tunnehallinta, aloitus, työmuisti, suunnittelu/järjestäminen, tehtävämonitori ja materiaalien järjestäminen, tyypillisesti kehittyvän ryhmän lapset suoriutuivat paremmin kuin ASD-ryhmän lapset. Tulokset osoittivat myös, että ASD:n diagnoosiin verrattuna toimeenpanotoiminto voisi olla parempi arkielämään sopeutumisen ennustaja. Vastaavasti yhä useammat tutkijat panostavat johtajien koulutukseen. Tulokset ovat kuitenkin ristiriitaisia. Meta-analyysi osoitti, että teknologiaan perustuva koulutus voi tehokkaasti parantaa ASD-lasten toimeenpanotoimintaa. ASD-lapset rakastavat pelimäistä harjoittelua, koska se tarjoaa ystävälliset ympäristöt ASD-lapsille ja aiheuttaa vähemmän ahdistusta. Tästä syystä hakija suunnittelee kehittävänsä ensimmäisenä vuonna virtuaalitodellisuuden johtotehtävien koulutusohjelman hakijan aikaisemman kokemuksen perusteella johtotehtävistä. Peli sisältää visuaalisen haun, reaktioajan, työvuoron, suunnittelun ja työmuistin komponentit. Pelin päätteeksi peli antaa lapsille visuaalista palautetta itsevalvonnan harjoittelua varten. Toisena vuonna hakija suorittaa satunnaistetun kontrolloidun kokeen koulutusohjelman tehokkuuden selvittämiseksi. Aion ottaa mukaan 70 ASD:tä sairastavaa lasta ja kohdistaa heidät satunnaisesti joko johtajien koulutus- tai kontrolliryhmiin. Toimeenpanotoiminta ja päivittäiseen elämään sopeutuminen ovat tutkimuksen tehokkuuden indeksejä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • pätevä terveydenhuollon ammattilainen on diagnosoinut ASD:n
  • täyttää ASD-kriteerit käyttämällä ADOS-2:ta
  • ÄO yli 80.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei täytä ASD-kriteerejä käyttämällä ADOS-2:ta.
  • ÄO alle 80.
  • samanaikaiset fyysiset ja/tai motoriset vammat.
  • muita mielenterveysongelmia lukuun ottamatta ADHD:ta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Jonotuslistaryhmä
Kokeellinen: VR koulutus
VR-harjoittelun käyttö. 40 minuuttia per istunto, yksi istunto viikossa ja yhteensä 8 viikkoa.
Laite: VR-peliin puuttuminen
Käytä harjoittelemiseen omatempoista VR-peliä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomake toimeenpanotehtävistä
Aikaikkuna: Viikko 0 (ennen interventio), viikko 9 (intervention jälkeen) ja seuranta (viikko 18 - viikko 26)
vanhempien ja opettajien lomakkeet
Viikko 0 (ennen interventio), viikko 9 (intervention jälkeen) ja seuranta (viikko 18 - viikko 26)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sopeutuvan käyttäytymisen kyselylomake
Aikaikkuna: Viikko 0 (ennen interventio), viikko 9 (intervention jälkeen) ja seuranta (viikko 18 - viikko 26)
vanhempien ja opettajien lomakkeet
Viikko 0 (ennen interventio), viikko 9 (intervention jälkeen) ja seuranta (viikko 18 - viikko 26)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan Normal University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202310HM006

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset VR-peliin puuttuminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa