- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06174792
Drospirenonin tehon ja turvallisuuden arviointi adenomyoosin hoidossa
Adenomyoosi on hedelmällisten naisten yleinen hyvänlaatuinen sairaus, ja sille on ominaista dysmenorrea, hypermenorrea, epänormaali kohdun verenvuoto, hedelmättömyys ja krooninen lantion kipu.
Toistaiseksi selkeitä ohjeita adenomyoosin hoidosta ei ole saatavilla, mutta endometrioosia muistuttavan, koska se on myös sukupuolihormoniriippuvainen tulehdustila, tämän hoidossa käytetään tällä hetkellä lukuisia hormonaalisia ja ei-hormonaalisia hoitoja. tilassa, onnistuu hallitsemaan, joskus ei täysin tehokkaasti, tuloksena olevia oireita.
Hormonihoitojen joukossa on ehdotettu progestiineja. Adenomyoottisessa kudoksessa on havaittu alentunutta progesteronireseptorien (PR) A:n ja B:n ekspressiota endometrioosin tapaan. Progesteroni indusoi antiproliferatiivista aktiivisuutta sitoutumalla reseptoreihinsa. Havaittu PR-ekspression väheneminen voisi osittain selittää adenomyoosin patogeneesin ja huonon vasteen progestiineille.
Vaikka adenomyoottisessa kudoksessa on alhaisemmat PR-tasot, hyvä vaste suuriannoksiselle paikalliselle progesteronille on osoitettu. Vaikka useita molekyylejä, kuten levonorgestreeliä, dienogestia ja danatsolia, on testattu, tähän mennessä ei ole olemassa satunnaistettuja kontrolloituja tutkimuksia progestiinien käytöstä adenomyoosin hoidossa, mikä antaisi selkeitä ohjeita niiden käyttöön tässä tilanteessa.
Nykyään kaupallisesti saatavilla olevien progestiinien joukossa on drospirenoni, jota käytetään kliinisesti progestiinina oraalisissa ehkäisyvalmisteissa. Drospirenoni on synteettinen progestiini, joka on samanlainen kuin ihmisen progesteroni, ja se on voimakas mineralokortikoiditoiminnan estäjä. Drospirenonin on osoitettu pienentävän merkittävästi munasarjojen endometriooman halkaisijaa ja maksimitilavuutta, vähentävän kuukautiskipua, vähentävän leikkauksen jälkeisten anatomisten ja oireiden uusiutumista ja alentavan seerumin CA125-tasoja. Drospirenoni vaikuttaa myös kohdun limakalvoon vähentäen sen proliferaatiota ja siten parantaen menorragian oireita, ja sen on myös osoitettu vähentävän Ki-67:n ilmentymistä ihmisen kohdun limakalvossa, kun sitä annetaan suun kautta E2:n kanssa tai ilman sitä.
Huolimatta raporteista näistä kliinisistä vaikutuksista endometrioosiin, drospirenonin suoria vaikutuksia adenomyoosiin ei ole koskaan testattu.
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida drospirenonin tehoa ja turvallisuutta adenomyoosin hoidossa sekä sen vaikutusta elämän- ja seksuaalielämän paranemiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Andrea Etrusco, M.D.
- Puhelinnumero: +39 3381614144
- Sähköposti: etruscoandrea@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Palermo, Italia, 90123
- Andrea Etrusco
-
Ottaa yhteyttä:
- Andrea Etrusco, M.D.
- Sähköposti: etruscoandrea@gmail.com
-
Päätutkija:
- Andrea Etrusco, M.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18 vuotta tai vanhempi;
- säännöllinen kuukautiskierto;
- kuvantamisanalyysillä (magneettikuvaus [MRI] tai transvaginaalinen ultraääni) diagnosoitu adenomyoosi;
- ei muuta adenomyoosin hoitoa vähintään 3 kuukauteen ennen drospirenonin antamista;
- kivuliaita oireita (alavatsan ja/tai alaselän kipua), joiden arvosana on vähintään kolme pistettä Harada et al. kuukautiskierron aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- endometrioosi tai kohdun leiomyooma, joka on diagnosoitu kuvantamisanalyysillä (MRI tai transvaginaalinen ultraääni);
- hyvänlaatuinen munasarjakysta mukaan lukien endometriooma;
- muut endokriiniset sairaudet;
- vaikea anemia (hemoglobiinipitoisuus <8,0 g/dl).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kroonisen kivun tason vähentäminen Visual Analogue Scale -asteikolla
Aikaikkuna: 20 viikkoa
|
adenomyoosiin liittyvän kroonisen kivun tason vähentäminen
|
20 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Kohdun sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Adenomyoosi
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Natriureettiset aineet
- Diureetit
- Hormoniantagonistit
- Mineralokortikoidireseptoriantagonistit
- Diureetit, kaliumia säästävät
- Drospirenoni
Muut tutkimustunnusnumerot
- DROS_Adenomyosis
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Drospirenoni 4 MG
-
Viatris Innovation GmbHValmisSysteeminen lupus erythematosusEspanja, Yhdysvallat, Italia, Thaimaa, Puola, Israel, Ukraina, Meksiko, Filippiinit, Georgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Taiwan, Chile, Ranska, Bulgaria, Tšekki, Unkari, Romania, Saksa, Puerto Rico, Japani, Venäjä, Kreikka, Turkki (Türkiye)
-
Hoffmann-La RocheValmisNivelreumaSaksa, Puola, Yhdysvallat, Australia, Brasilia, Kanada, Viro, Kreikka, Irlanti, Meksiko, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Philip Morris Products S.A.Valmis
-
Chulalongkorn UniversityEi vielä rekrytointia
-
Viatris Pharmaceuticals Co., Ltd.Aktiivinen, ei rekrytointi
-
Acorda TherapeuticsValmisMultippeliskleroosiYhdysvallat, Kanada
-
SunovionValmis
-
Aaron R. MangoldValmis
-
Helixmith Co., Ltd.ValmisKriittinen raajan iskemiaYhdysvallat