Hyväksyntään perustuvan lääkityssidonnaisuusterapian vaikutukset äskettäin alkaneeseen psykoosiin (AIM_AT)
torstai 4. tammikuuta 2024 päivittänyt: Prof. Wai Tong CHIEN, Chinese University of Hong Kong
Hyväksyntään perustuvan sitoutumisterapian tehokkuuden testaaminen ihmisille, joilla on äskettäin alkanut psykoosi: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tarkoituksena oli tutkia 10 istunnon hyväksyntään perustuvan, oivalluksia indusoivan lääkehoitoon sitoutuvan hoito-ohjelman (AIM-AT) tehokkuutta äskettäin alkaneessa psykoosissa (tavanomaisen hoidon lisäksi) 12 kuukauden seurannan aikana. (eli välittömästi, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua interventiosta).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoitteet: Arvioida hyväksyntään perustuvan, näkemystä indusoivan lääkehoitoon sitoutuvan hoidon (AIM_AT) tehokkuutta äskettäin alkaneessa psykoosissa potilaiden tuloksista 12 kuukauden seurannan aikana verrattuna standardoituun psykokasvatusryhmään ja vain rutiinihoitoon.
Tarkoituksenmukaisesti valituille osallistujille suoritetaan fokusryhmähaastatteluja, joissa tarkastellaan AIM_AT:n havaittuja etuja, tyytyväisyyttä ja rajoituksia.
Hypoteesit: Verrattuna vain psykokoulutusryhmään ja rutiinihoitoon, AIM_AT:n osallistujat osoittavat merkittävästi suurempia parannuksia potilaiden sitoutumisessa psykoosilääkkeisiin ja sairauden/hoidon näkemykseen ja muihin toissijaisiin tuloksiin (oireiden vakavuus, huumeasenne, toipumisen edistyminen, psykososiaalinen toimintakyky). , tyytyväisyys palveluun ja uudelleensairaalaan joutumisaste) välittömästi toimenpiteen jälkeen ja/tai suurempia parannuksia edellä mainittuihin tuloksiin 6 ja 12 kuukauden seurannassa.
Suunnittelu: Monikeskus-RCT toistuvin mittauksin, kolmihaarainen rakenne. Aiheet: 126 kiinalaista potilasta, joilla on äskettäin alkanut psykoosi (</= 5 vuotta), jotka on valittu satunnaisesti neljästä integroidusta mielenterveyskeskuksesta ja jaettu satunnaisesti kolmeen tutkimusryhmään.
Instrumentit/tulosmittaukset: Uusintasairaalahoitojen tiheys, pituus ja sairaalahoidossa olevien potilaiden kokonaismäärä klinikan tiedoista 5-6 kuukauden ajalta; kelvolliset kyselylomakkeet (ARS, ITAQ, DAI, QPR, PANSS, SLOF, CSQ-8) lääkityksen noudattamisesta, sairauden/hoidon näkemyksestä, lääkeasenteesta, toipumisesta, oireiden vakavuudesta, toiminnasta ja palvelutyytyväisyydestä vastaavasti. Kohderyhmähaastatteluissa kerätään näkemyksiä AIM_AT:n eduista ja heikkouksista.
Tietojen analyysi: tulosten keskiarvomuutosten vertaaminen ryhmien välillä ajan kuluessa hoidon aikomuksen perusteella käyttäen Mixed Modeling/GEE-testiä; ja kohderyhmähaastatteluista ja interventioistunnoista saatujen tietojen sisällön analyysi suoritetaan.
Odotetut tulokset: Löydökset voivat tarjota todisteita AIM_AT:n tehokkuudesta varhaisen vaiheen psykoosissa yhteiskunnan mielenterveyshuollossa parantamalla potilaiden lääkityshoitoa, henkistä tilaa ja toipumista, toimintaa ja palvelutyytyväisyyttä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
126
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Territories
-
Hong Kong, New Territories, Hong Kong
- Integrated Community Centers for Mental Wellness
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ensisijaisesti diagnosoitu psykoosi (kutsutaan äskettäin alkaneeksi), mukaan lukien lyhyet, ensimmäinen episodi ja muut psykoottiset häiriöt DSM-V:n (American Psychiatric Association, 2013) kriteerien mukaisesti;
- sairastanut mielisairautta ≤5 vuotta (määritelty viimeaikaisessa kirjallisuudessa äskettäin alkaneeksi psykoosiksi)
- Hongkongin kiinalaiset 18–64-vuotiaat;
- Global Assessment of Functioning -pisteet ≥51, mikä osoittaa lieviä tai kohtalaisia oireita ja psykososiaalisen/ammatillisen toiminnan vaikeuksia (American Psychiatric Association, 2013), joten henkisesti vakaa ymmärtääkseen AIM_AT:n ja/tai psykokasvatuskoulutuksen;
- Epätyydyttävä lääkityksen sitoutuminen, kuten Adherence Rating Scale <2 (Hayward et ai., 1995) osoittaa seulonnan aikana; ja
- Pystyy lukemaan/ymmärtämään kantoninkiinaa/mandariinikiinaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistunut/on äskettäin saanut muita psykoterapioita;
- sinulla on jokin muu mielisairaus (oppimishäiriö, kognitiivinen tai persoonallisuushäiriö) ja/tai kliinisesti merkittävä sairaus; ja
- Kommunikaatio- ja/tai näkö-/kuulovaikeudet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hyväksyntään perustuva, näkemystä herättävä lääkehoitoon sitoutuva hoito (AIM-AT)
Hyväksymiseen perustuva oivalluksia edistävä ja lääkehoitoon sitoutuva hoito (AIM_AT) koostuu 10:stä viikoittain/kaksi viikossa, 2 tunnin mittaisesta istunnosta (4 kuukautta), jotka perustuvat muunneltuun Kempin malliin/käsikirjaan sitoutumisterapiasta ja mindfulness-pohjaisesta psykokasvatusohjelmasta, jonka on kehittänyt tutkimusryhmä.
Integroiva AIM_AT-ohjelma perustuu motivaatiohaastattelutekniikan (MI) sekä mindfulness- ja hyväksyntäpohjaisen terapian periaatteisiin, joita on testattu aikaisemmissa kontrolloiduissa kokeissamme ja joiden on yhä enemmän osoitettu vähentävän sekä positiivisia että negatiivisia psykoottisia oireita ja ambivalenttia suhtautumista. lääkityksen noudattaminen ja hoidon/sairauden näkemys.
|
Ohjelma koostuu 10 viikoittain/kaksi viikossa, 2 tunnin istunnosta (4 kuukautta), jotka perustuvat muunneltuun Kempin malliin/manuaaliin adherence-terapiasta ja mindfulness-pohjaisesta psykokasvatusohjelmasta, jonka tutkimusryhmä on kehittänyt.
Rutiini/Tavallinen hoito (kontrolli)ryhmän osallistujat (ja kaksi hoitoryhmää) saavat tavanomaisia yhteisön mielenterveyspalveluita.
|
|
Active Comparator: Perinteinen psykokoulutusryhmäohjelma (CPG)
Psykokasvatusryhmiä (12-18 jäsentä/ryhmä) johtaa yksi koulutettu psykiatrinen sairaanhoitaja kussakin keskuksessa, jolla on kokemusta psykiatrisesta kuntoutuksesta, ja niitä ohjaa validoitu ryhmäinterventioprotokolla, joka perustuu tutkimusryhmän ja McFarlane et al.:n psykokasvatusohjelmiin. psykoosin vuoksi.
Psykokasvatusohjelma koostuu 10 kahden tunnin istunnosta, viikoittain/kaksi viikko (samalla tavalla, 4 kuukauden kesto) ja se koostuu kuudesta osasta: esittely ja tavoitteiden asettaminen; perustiedot psykoosista sekä oireiden ja tunteiden itsehoidosta; psykoosin hoidon, hoidon ja yhteisön tukipalvelujen koulutuspaja; itsehoitotaitojen oppiminen; sosiaalisen tuen ja tehokkaiden selviytymistaitojen luominen; ja taitojen käytännöt, tarkastelu ja tulevaisuuden suunnitelma.
|
Rutiini/Tavallinen hoito (kontrolli)ryhmän osallistujat (ja kaksi hoitoryhmää) saavat tavanomaisia yhteisön mielenterveyspalveluita.
Psychoeducation ryhmäohjelma (12-18 jäsentä/ryhmä) koostuu 10 kahden tunnin istunnosta, viikoittain/kaksi viikoittain (samalla tavalla, 4 kuukauden kesto) ja sitä ohjaa validoitu ryhmäinterventioprotokolla, joka perustuu tutkimusryhmän ja McFarlane et al. Psykoosin psykokoulutusohjelmat.
|
|
Muut: Vain normaalihoito (TAU)
Rutiini/Tavallinen hoito (kontrolli)ryhmän osallistujat (ja kaksi hoitoryhmää) saavat tavanomaisia yhteisön mielenterveyspalveluita.
Neljän ICCMW:n tärkeimmät palvelut sisältävät pääosin päiväsaikaan ammatillisia ja asumistaitoja käsittelevät työpajat, perheiden keskinäiset tukiryhmät, kansan- ja mielenterveyskasvatus, sosiaali- ja virkistyspalvelut, tukiryhmäpalvelut erityisissä mielenterveysongelmissa, lähetteet paikkakunnan psykiatrian ja sosiaalipalvelut sekä tarvittaessa yksilö- ja perheneuvontapalvelut.
Lisäksi keskuksen käyttäjät saavat myös julkisten sairaaloiden ja poliklinikkaosastojen tarjoamia yhteisöllisiä mielenterveyspalveluita.
|
Rutiini/Tavallinen hoito (kontrolli)ryhmän osallistujat (ja kaksi hoitoryhmää) saavat tavanomaisia yhteisön mielenterveyspalveluita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kiinnittymisen luokitusasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne (työhönotossa)
|
Arvio (RA:n antama ja potilastietojen ja keskuksen henkilökunnan tarkistaminen) lääkityksen noudattamisen tasosta 5 pisteen Likert-asteikolla (1 - "täydellinen hoitoon sitoutumattomuus"; 2 - "heikko hoitoon sitoutuminen"; 3 - "riittämätön hoitoon sitoutuminen" 4 - "kohtuullinen sitoutuminen" ja 5 - "hyvä sitoutuminen"), joilla on erinomainen arvioijien välinen luotettavuus ja sisällön kelpoisuus.
|
Lähtötilanne (työhönotossa)
|
|
Kiinnittymisen luokitusasteikko
Aikaikkuna: Välittömästi (1-2 viikkoa) toimenpiteen jälkeen
|
Arvio (RA:n antama ja potilastietojen ja keskuksen henkilökunnan tarkistaminen) lääkityksen noudattamisen tasosta 5 pisteen Likert-asteikolla (1 - "täydellinen hoitoon sitoutumattomuus"; 2 - "heikko hoitoon sitoutuminen"; 3 - "riittämätön hoitoon sitoutuminen" 4 - "kohtuullinen sitoutuminen" ja 5 - "hyvä sitoutuminen"), joilla on erinomainen arvioijien välinen luotettavuus ja sisällön kelpoisuus.
|
Välittömästi (1-2 viikkoa) toimenpiteen jälkeen
|
|
Kiinnittymisen luokitusasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Arvio (RA:n antama ja potilastietojen ja keskuksen henkilökunnan tarkistaminen) lääkityksen noudattamisen tasosta 5 pisteen Likert-asteikolla (1 - "täydellinen hoitoon sitoutumattomuus"; 2 - "heikko hoitoon sitoutuminen"; 3 - "riittämätön hoitoon sitoutuminen" 4 - "kohtuullinen sitoutuminen" ja 5 - "hyvä sitoutuminen"), joilla on erinomainen arvioijien välinen luotettavuus ja sisällön kelpoisuus.
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Kiinnittymisen luokitusasteikko
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Arvio (RA:n antama ja potilastietojen ja keskuksen henkilökunnan tarkistaminen) lääkityksen noudattamisen tasosta 5 pisteen Likert-asteikolla (1 - "täydellinen hoitoon sitoutumattomuus"; 2 - "heikko hoitoon sitoutuminen"; 3 - "riittämätön hoitoon sitoutuminen" 4 - "kohtuullinen sitoutuminen" ja 5 - "hyvä sitoutuminen"), joilla on erinomainen arvioijien välinen luotettavuus ja sisällön kelpoisuus.
|
12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
Insight and Treatment Attitude Questionnaire (ITAQ)
Aikaikkuna: Välittömästi (1-2 viikkoa) toimenpiteen jälkeen
|
McEvoy ym. (1989) kehittivät 10-kohteen ITAQ:n mittaamaan potilaiden näkemystä ja tunnistamista sairaudestaan sekä asenteita hoito-/lääkitystarpeisiin.
Kohteet on arvioitu 3-pisteen Likert-asteikolla (0 = 'Ei välttämätön lääkityksen/hoidon saamiseksi' 2= 'Lääkitys/hoitoa jatketaan/tarvitaan säännöllisesti')
|
Välittömästi (1-2 viikkoa) toimenpiteen jälkeen
|
|
Insight and Treatment Attitude Questionnaire (ITAQ)
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
McEvoy ym. (1989) kehittivät 10-kohteen ITAQ:n mittaamaan potilaiden näkemystä ja tunnistamista sairaudestaan sekä asenteita hoito-/lääkitystarpeisiin.
Kohteet on arvioitu 3-pisteen Likert-asteikolla (0 = 'Ei välttämätön lääkityksen/hoidon saamiseksi' 2= 'Lääkitys/hoitoa jatketaan/tarvitaan säännöllisesti')
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Insight and Treatment Attitude Questionnaire (ITAQ)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
McEvoy ym. (1989) kehittivät 10-kohteen ITAQ:n mittaamaan potilaiden näkemystä ja tunnistamista sairaudestaan sekä asenteita hoito-/lääkitystarpeisiin.
Kohteet on arvioitu 3-pisteen Likert-asteikolla (0 = 'Ei välttämätön lääkityksen/hoidon saamiseksi' 2= 'Lääkitys/hoitoa jatketaan/tarvitaan säännöllisesti')
|
12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Drug Attitude Inventory (DAI)
Aikaikkuna: Välittömässä toimenpiteen jälkeen
|
DAI on 10-osainen itsearviointiasteikko, joka mittaa suhtautumista huumehoitoon (yhtä tasapainossa tosi/epätosi) ja sisältää kaksi alaasteikkoa (subjektiivinen positiivinen ja subjektiivinen negatiivinen asenne).
|
Välittömässä toimenpiteen jälkeen
|
|
Drug Attitude Inventory (DAI)
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
DAI on 10-osainen itsearviointiasteikko, joka mittaa suhtautumista huumehoitoon (yhtä tasapainossa tosi/epätosi) ja sisältää kaksi alaasteikkoa (subjektiivinen positiivinen ja subjektiivinen negatiivinen asenne).
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Drug Attitude Inventory (DAI)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
DAI on 10-osainen itsearviointiasteikko, joka mittaa suhtautumista huumehoitoon (yhtä tasapainossa tosi/epätosi) ja sisältää kaksi alaasteikkoa (subjektiivinen positiivinen ja subjektiivinen negatiivinen asenne).
|
12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
Uusintasairaalahoitojen tiheys ja pituus/kesto
Aikaikkuna: Välittömässä toimenpiteen jälkeen
|
Osallistujat raportoivat uudelleensairaalahoitojen tiheyden ja pituuden/keston viimeisten 5–6 kuukauden ajalta lähtötilanteessa ja testin jälkeen, ja ne tarkastetaan heidän keskuksensa tiedoista.
|
Välittömässä toimenpiteen jälkeen
|
|
Uusintasairaalahoitojen tiheys ja pituus/kesto
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Osallistujat raportoivat uudelleensairaalahoitojen tiheyden ja pituuden/keston viimeisten 5–6 kuukauden ajalta lähtötilanteessa ja testin jälkeen, ja ne tarkastetaan heidän keskuksensa tiedoista.
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Uusintasairaalahoitojen tiheys ja pituus/kesto
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Osallistujat raportoivat uudelleensairaalahoitojen tiheyden ja pituuden/keston viimeisten 5–6 kuukauden ajalta lähtötilanteessa ja testin jälkeen, ja ne tarkastetaan heidän keskuksensa tiedoista.
|
12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
Toipumisprosessia (QPR) koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Välittömässä toimenpiteen jälkeen
|
QPR (kiinalainen versio) koostuu 22 kohdasta ja 3 ala-asteikosta (Itsevoiman lisääminen [10-pistettä]; Tehokkaat ihmissuhteet [6-osaa]; Elämän uudelleenrakentaminen [6-pistettä]), luokitus 5-pisteen Likert-asteikolla ('0 = täysin eri mieltä' - '4 = täysin samaa mieltä').
|
Välittömässä toimenpiteen jälkeen
|
|
Toipumisprosessia (QPR) koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
QPR (kiinalainen versio) koostuu 22 kohdasta ja 3 ala-asteikosta (Itsevoiman lisääminen [10-pistettä]; Tehokkaat ihmissuhteet [6-osaa]; Elämän uudelleenrakentaminen [6-pistettä]), luokitus 5-pisteen Likert-asteikolla ('0 = täysin eri mieltä' - '4 = täysin samaa mieltä').
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Toipumisprosessia (QPR) koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
QPR (kiinalainen versio) koostuu 22 kohdasta ja 3 ala-asteikosta (Itsevoiman lisääminen [10-pistettä]; Tehokkaat ihmissuhteet [6-osaa]; Elämän uudelleenrakentaminen [6-pistettä]), luokitus 5-pisteen Likert-asteikolla ('0 = täysin eri mieltä' - '4 = täysin samaa mieltä').
|
12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
Positiivisen ja negatiivisen oireyhtymän asteikko (PANSS)
Aikaikkuna: Välittömässä toimenpiteen jälkeen
|
Psyykkinen tila/oireiden vakavuus arvioidaan 30-kohdan PANSS-menetelmällä (Kay 1987) kolmella ala-asteikolla (positiiviset oireet, negatiiviset oireet ja yleinen psykopatologia).
Asteikko on arvioitu 7-pisteen Likert-asteikolla (1 - "ei ole" - 7 - "äärimmäinen") oireiden vakavuuden osalta.
|
Välittömässä toimenpiteen jälkeen
|
|
Positiivisen ja negatiivisen oireyhtymän asteikko (PANSS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Psyykkinen tila/oireiden vakavuus arvioidaan 30-kohdan PANSS-menetelmällä (Kay 1987) kolmella ala-asteikolla (positiiviset oireet, negatiiviset oireet ja yleinen psykopatologia).
Asteikko on arvioitu 7-pisteen Likert-asteikolla (1 - "ei ole" - 7 - "äärimmäinen") oireiden vakavuuden osalta.
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Positiivisen ja negatiivisen oireyhtymän asteikko (PANSS)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Psyykkinen tila/oireiden vakavuus arvioidaan 30-kohdan PANSS-menetelmällä (Kay 1987) kolmella ala-asteikolla (positiiviset oireet, negatiiviset oireet ja yleinen psykopatologia).
Asteikko on arvioitu 7-pisteen Likert-asteikolla (1 - "ei ole" - 7 - "äärimmäinen") oireiden vakavuuden osalta.
|
12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
SLOF (Specific Level of Functioning Scale)
Aikaikkuna: Välittömässä toimenpiteen jälkeen
|
Potilaan toimintakykyä mitataan 43-yksikön SLOF:lla (Schneider ja Struening, 1983) kolmella osa-alueella: psykoosista kärsivien fyysinen toiminta/henkilökohtainen hoito (12 kohdetta), sosiaalinen toiminta (14 kohdetta) ja yhteisöelämätaidot (17 kohdetta). , 5-pisteen Likert-asteikolla.
|
Välittömässä toimenpiteen jälkeen
|
|
SLOF (Specific Level of Functioning Scale)
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Potilaan toimintakykyä mitataan 43-yksikön SLOF:lla (Schneider ja Struening, 1983) kolmella osa-alueella: psykoosista kärsivien fyysinen toiminta/henkilökohtainen hoito (12 kohdetta), sosiaalinen toiminta (14 kohdetta) ja yhteisöelämätaidot (17 kohdetta). , 5-pisteen Likert-asteikolla.
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
SLOF (Specific Level of Functioning Scale)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Potilaan toimintakykyä mitataan 43-yksikön SLOF:lla (Schneider ja Struening, 1983) kolmella osa-alueella: psykoosista kärsivien fyysinen toiminta/henkilökohtainen hoito (12 kohdetta), sosiaalinen toiminta (14 kohdetta) ja yhteisöelämätaidot (17 kohdetta). , 5-pisteen Likert-asteikolla.
|
12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
Kahdeksan kohdan asiakastyytyväisyyskysely (CSQ-8)
Aikaikkuna: Välittömässä toimenpiteen jälkeen
|
CSQ-8 on hyvin hyväksytty pätevä kyselylomake, jolla arvioidaan palvelunkäyttäjien mielipiteitä/päätelmiä vastaanotetusta/vastaanotosta.
Kohteet on arvioitu 4-pisteen Likert-asteikolla (1 - "erittäin tyytymätön" - 4 - "erittäin tyytyväinen").
|
Välittömässä toimenpiteen jälkeen
|
|
Kahdeksan kohdan asiakastyytyväisyyskysely (CSQ-8)
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
CSQ-8 on hyvin hyväksytty pätevä kyselylomake, jolla arvioidaan palvelunkäyttäjien mielipiteitä/päätelmiä vastaanotetusta/vastaanotosta.
Kohteet on arvioitu 4-pisteen Likert-asteikolla (1 - "erittäin tyytymätön" - 4 - "erittäin tyytyväinen").
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Kahdeksan kohdan asiakastyytyväisyyskysely (CSQ-8)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
CSQ-8 on hyvin hyväksytty pätevä kyselylomake, jolla arvioidaan palvelunkäyttäjien mielipiteitä/päätelmiä vastaanotetusta/vastaanotosta.
Kohteet on arvioitu 4-pisteen Likert-asteikolla (1 - "erittäin tyytymätön" - 4 - "erittäin tyytyväinen").
|
12 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Wai Tong Chien, PhD, Chinese University of Hong Kong
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Chien WT, Mui J, Gray R, Cheung E. Adherence therapy versus routine psychiatric care for people with schizophrenia spectrum disorders: a randomised controlled trial. BMC Psychiatry. 2016 Feb 25;16:42. doi: 10.1186/s12888-016-0744-6.
- Chien WT, Cheng HY, McMaster TW, Yip ALK, Wong JCL. Effectiveness of a mindfulness-based psychoeducation group programme for early-stage schizophrenia: An 18-month randomised controlled trial. Schizophr Res. 2019 Oct;212:140-149. doi: 10.1016/j.schres.2019.07.053. Epub 2019 Aug 12.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19202171
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkijoiden nimet ja sähköpostit voidaan jakaa avoimesti viestintää ja yhteistyötä varten.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .