Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tukholman CREAtinine Measurements -projekti (SCREAM)

perjantai 26. tammikuuta 2024 päivittänyt: Juan Jesus Carrero, Karolinska Institutet

Tukholman CREAtinine Measurements (SCREAM) -projekti

Stockholm CREAtinine Measurements (SCREAM) -projekti on terveydenhuollon käyttökohortti, johon kuuluvat tällä hetkellä kaikki Tukholman aikuiset asukkaat vuosina 2006–2021. Tukholman alueella asui 2,3 miljoonaa asukasta vuonna 2021, ja se tarjoaa yleistä terveydenhuoltoa yhdellä yhtenäisellä terveydenhuoltojärjestelmällä. Hallinnollisia tietokantoja, jotka sisältävät täydelliset tiedot sosidemografisista tiedoista, terveydenhuollon käytöstä, diagnooseista ja terapeuttisista/kirurgisista toimenpiteistä ja elintilasta, täydennettiin suoritetuilla laboratoriotutkimuksilla, ruotsalaisten apteekkien resepteillä ja validoiduilla munuaiskorvaushoidon päätepisteillä. Ruotsin sosiaalihallitus on linkittänyt rekisterit ja poistanut niiden identifioinnin, ja niiden katsotaan aiheuttavan minkäänlaisia ​​seurannan menetyksiä. Koska tutkimuksessa käytettiin tunnistamattomia tietoja, sen ei katsottu vaativan tietoista suostumusta, ja alueelliset eettiset arviointilautakunnat ja Ruotsin hyvinvointilautakunta hyväksyivät sen.

Tarkempi kuvaus saatavilla olevista tiedoista ja linkitetyistä rekistereistä on osoitteessa:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35028991/

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Katso kohortin kuvaus:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35028991/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26798472/

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3200000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tukholman asukkaat, joilla on/ei ole koskaan tehty kreatiniini- tai albumuninuriatestejä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Molemmille kohorteille:

Ole Tukholman asukas vuosina 2006-2021, kaikenikäisille

Ensisijainen kohortti:

Hän on suorittanut vähintään yhden seerumin kreatiniini- tai albuminuriatestin vuosina 2006-2021. Jos tämä ehto täyttyy, poimimme laajan valikoiman laboratoriotutkimuksia

Toissijainen kohortti:

Jokainen, joka ei tee seerumin kreatiniini- tai albuminuriatestiä, vastaa toissijaista kohorttia. Tässä kohortissa emme poimi muita laboratoriotutkimuksia, vaan hankimme loput terveydenhuollon tiedot

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitalliset terveystapahtumat munuaisten toiminnan tason mukaan
Aikaikkuna: 2006-2021
useita arvioituja tuloksia, kuten sydän- ja verisuonitapahtumia, murtumia, dementiaa, syöpää jne., ne kaikki perustuvat väitetietoihin ja/tai laboratoriotietoihin
2006-2021
Lääkkeiden turvallisuus ja tehokkuus munuaisten toiminnan tason mukaan
Aikaikkuna: 2006-2021
useita tuloksia, jotka on arvioitu kiinnostuksen kohteena olevien hoitojen mukaan, kaikki ne perustuvat väitetietoihin ja/tai laboratoriotietoihin
2006-2021
Lääkkeiden tai sairauksien vaikutus munuaisten toiminnan heikkenemiseen
Aikaikkuna: 2006-2021
Munuaisten toiminnan muutosten arviointi ajan mittaan tietyn sairauden (esim. sydämen vajaatoiminnan tai covid19-infektion) ilmetessä tai tietyn lääkityksen alkaessa
2006-2021

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laboratoriotutkimuksiin liittyvät haitalliset terveystapahtumat
Aikaikkuna: 2006-2021
Samat kuin ensisijaiset tavoitteet, mutta muiden laboratoriotulosten poikkeavuuksien osalta, jotka poikkeavat munuaisten toimintamittauksista
2006-2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Juan J Carrero, Prof, Karolinska Institutet

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Mahdollisuus jakaa tietoja yhteisiin akateemisiin tutkimustarkoituksiin, jotka ovat institutionaalisten, kansallisten ja kansainvälisten eettisten periaatteiden ja tiedon jakamista, pääsyä ja tutkimista koskevien lakien mukaisia

IPD-jaon aikakehys

Yhteistyöprojektin suorittamiseen tarvittavalle ajalle

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Ensisijaisesti toivottamalla tutkijat tervetulleiksi analysoimaan dataa fyysisesti Tukholmaan. Poikkeuksellisesti avaamalla suojatut VDI-yhteydet toimimaan online-palvelimiemme alla

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit

Tilaa