Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koneoppimiseen perustuva henkilökohtainen spermanhaun onnistumisprosentin ennuste

sunnuntai 7. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Peking University Third Hospital

SpermFinder: Koneoppimiseen perustuva henkilökohtainen siittiönhaun ennuste potilailla, joilla on ei-obstruktiivinen atsoospermia ennen mikrodissektiota kivesten siittiöiden poistoa

Non-obstruktiivinen azoospermia (NOA) on miesten hedelmättömyyden vakavin muoto. Kuitenkin NOA-potilaiden kivesten fokaalisen spermatogeneesin monimuotoisuuden vuoksi siittiöiden hakunopeuden (SRR) tarkka arvioiminen tulee haastavaksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja validoida koneoppimiseen perustuva noninvasiivinen arviointijärjestelmä, jolla voidaan tehokkaasti arvioida NOA-potilaiden SRR. Yhden keskuksen tutkimukseen otettiin NOA-potilaita, joille tehtiin mikrodissektiivinen kivesten siittiöiden poisto (mikro-TESE): (1) 2 438 potilasta tammikuusta 2016 joulukuuhun 2022 ja (2) 174 potilasta tammikuusta 2023 toukokuuhun 2023 (lisänä). validointikohortti). Osallistujien kliinisiä piirteitä käytettiin koneoppimismallien kouluttamiseen, testaamiseen ja validointiin. Kahdeksan koneoppimismallin ennakoivan suorituskyvyn arvioimiseen käytettiin erilaisia ​​arviointimittareita, mukaan lukien ROC:n alle jäänyt alue (AUC), tarkkuus jne.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2612

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100191
        • Peking University Third Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ei-obstruktiivista atsoospermiapotilaita, joille tehtiin mikrodissektiivinen kivesten siittiöiden poisto Pekingin yliopistollisen kolmannen sairaalan lisääntymiskeskuksessa, otettiin vastaavasti mukaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • diagnosoitu nonobstruktiivinen atsoospermia
  • suoritettiin mikrodissektio kivesten siittiöiden uutto

Poissulkemiskriteerit:

  • ilman ehjää kliinistä tietoa
  • heikko tiedonlaatu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Koulutuskohortti
Mallikoulutukseen ja validointiin otettiin mukaan 2 438 potilasta, joilla oli diagnosoitu NOA
Diagnostinen testi: Koneoppimiseen perustuva ennakoiva malli
Osallistujien kliinisiä piirteitä käytettiin koneoppimismallien kouluttamiseen, testaamiseen ja validointiin. Kahdeksan koneoppimismallin ennakoivan suorituskyvyn arvioimiseen käytettiin erilaisia ​​arviointimittareita, mukaan lukien ROC:n alle jäänyt alue (AUC), tarkkuus jne.
Ulkoinen validointikohortti
174 osallistujaa tammikuusta 2023 toukokuuhun 2023 sisällytettiin verkkoalustan ulkoiseen validointikohorttiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Micro-TESE:n SRR
Aikaikkuna: Mikrodissektion jälkeen kivesten siittiöiden poisto
mikrodissektion kivesten siittiöiden poiston siittiöiden onnistumisprosentti
Mikrodissektion jälkeen kivesten siittiöiden poisto

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking University Third Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 7. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00006761-M2022692

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Raaka kliiniset tiedot eivät ole julkisesti saatavilla. Käsitellyt arkaluonteiset tiedot ja analyysikoodi ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lapsettomuus, mies

Kliiniset tutkimukset Koneoppimiseen perustuva ennakoiva malli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa