Lihasaineenvaihdunnan plasman biomarkkerit harjoituksen aikana insuliiniresistenssin arvioimiseksi kroonista munuaista dialyysipotilailla (KREBSome-IRC)
Lihasaineenvaihdunnan biomarkkereiden plasmamääritykset harjoituksen aikana hemodialyysihoitoa saavien kroonisesta munuaisten vajaatoiminnasta kärsivien potilaiden insuliiniresistenssin arvioinnissa.
Tämä prospektiivinen, monikeskus, poikkileikkaus, toistuvia toimenpiteitä vertaileva tutkimus vertaili toiminnallisia ja biokemiallisia vasteprofiileja harjoitteluun kahden kroonisesti sairaan potilasryhmän (kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavat dialyysipotilaat ja potilaat, joilla on metabolinen oireyhtymä) ja terveiden koehenkilöiden ryhmän välillä.
Oletuksena on, että insuliiniresistenssiin liittyviin energiahäiriöihin liittyvien plasman aineenvaihdunnan välituotteiden lisääminen parantaa lihasten oksidatiivisen aineenvaihdunnan poikkeavuuksien arvioinnin herkkyyttä, kuten on raportoitu liikunta-intoleranteissa koehenkilöissä.
Tällä tavalla metabolominen lähestymistapa rasituksen aikana antaisi biologisen ja toiminnallisen "allekirjoituksen" lihasperäisestä insuliiniresistenssistä, joka erottaa insuliiniresistentit potilaat, terveet kontrollihenkilöt ja dialyysipotilaat, ja rasituksen metabolinen profiili lähestyy insuliinilla havaittua. vastustuskykyisiä potilaita. Aineenvaihduntahäiriöiden parempi ymmärtäminen voisi ohjata lihaskuntoutusta.
Osallistujia pyydetään suorittamaan rasitustesti, jossa otetaan useita verinäytteitä eri harjoitusintensiteetillä.
Tutkijat vertaavat kolmen ryhmän aineenvaihduntaprofiilia: kroonista munuaissairauspotilaat, metabolista oireyhtymää sairastavat potilaat ja terveet koehenkilöt:
- V'O2-säädetty laktaatti levossa ja harjoituksen aikana
- Harjoituksen energia-aineenvaihdunnan välituotteiden yhdistelmä, joka heijastaa insuliiniresistenssiä Krebsin syklin kofaktorien/substraattien, ß-hapetuskofaktorien/substraattien, aminohappojen joukossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Krooninen munuaisten vajaatoiminta (tai CKD) on krooninen sairaus, joka vaatii loppuvaiheen munuaisten toiminnan korvaamisen munuaisten ulkopuolisella puhdistuksella hemodialyysin (HD) avulla. Dialyysihoidossa olevat CKD-potilaat kärsivät lukuisista vakavista rinnakkaissairauksista, mikä rajoittaa munuaisensiirron mahdollisuutta.
Aineenvaihduntahäiriöt ovat lukuisia ja monimutkaisia: dyslipidemia, fosfo-kalsiumhäiriöt, hormonaaliset ja ravitsemushäiriöt.
Näillä potilailla insuliiniresistenssin puhkeaminen on käytännössä systemaattista, mutta sen arviointi on edelleen haaste. Itse asiassa klassiseen seulontamenetelmään, joka tunnetaan nimellä HOMA-IR, jossa käytetään samanaikaista insuliini- ja plasman glukoositasojen mittausta, vaikuttaa suuresti dialyysi ja sen toteuttamisen ajoitus. Vertailumenetelmää, joka tunnetaan nimellä hyperinsulinemis-euglykeeminen puristin, on vaikea suorittaa HD-potilailla.
Vaikka insuliiniresistenssi on tila, joka voidaan kääntää fyysisellä aktiivisuudella kroonisissa patologioissa, validoidun kroonisen taudin arviointimenetelmän puuttuminen kroonisessa taudissa merkitsee menetettyä mahdollisuutta kroonisen taudin ehkäisyyn aikana, jolloin kroonisessa taudissa kehitetään lihaskuntoutusohjelmia.
Lisäksi insuliiniresistenssi liittyy luuston poikkijuovaisen lihaksen toimintahäiriöön CKD-potilailla, ja se on toinen merkittävä komorbiditeetti näillä potilailla, koska luuston poikkijuovainen lihas on pääasiallinen kudos, joka käyttää glukoosia vasteena insuliinille. Tutkimusryhmä on osoittanut, että lihasten toimintahäiriöt, joihin liittyy lihasvoiman heikkeneminen ja/tai lihasten surkastuminen, ovat morbi-kuolleisuustekijä dialyysipotilailla. Lopuksi molekyylipoikkeavuudet yhdistävät lihassäikeiden siirtymisen glykolyyttisiin kuituihin ja mitokondrioiden poikkeavuuksiin, mikä viittaa vahvasti energian toimintahäiriöön.
Alustavassa tutkimuksessa tutkimusryhmä pystyi osoittamaan dialyysipotilailla energia-aineenvaihdunnan muutoksen, joka on verrattavissa "aineenvaihdunnan joustavuuden" menettämiseen, mikä jäljittelee insuliiniresistenteillä potilailla, joilla ei ole munuaisten toimintahäiriötä. Energiahäiriöiden ja insuliiniresistenssin komponenttien parempi ymmärtäminen voisi ohjata lihaskuntoutusprotokollia ja ehkäistä insuliiniresistenssiin liittyviä komplikaatioita.
Tällä hetkellä ainoa pätevä, ei-invasiivinen menetelmä, jota kliinisessä käytännössä käytetään osoittamaan lihasten oksidatiivisen aineenvaihdunnan heikkenemistä, on hiilihydraattien/lipidien käyttöasteen mittaaminen rasitustestin aikana. Tämä "aineenvaihdunnan stressitesti" mahdollistaa lipidien maksimaalisen käytön pisteen (LIPOXMAX) määrittämisen, joka on nykyinen lihasaineenvaihdunnan referenssimerkki harjoituksen aikana.
LIPOXMAX ei kuitenkaan yksinään pysty ymmärtämään taustalla olevia aineenvaihdunnan poikkeavuuksia energiareiteissä, ja rasituksen aikana plasmaan vapautuvien lihasten metaboliittien (ja niiden yhdistelmän) määritys on viime aikoina noussut esiin insuliiniresistenssin spesifisenä ja varhaisena arviointina.
Erityisesti levossa plasmasta mitatut parametrit, kuten laktaatti tai pyruvaatti, ovat korreloineet positiivisesti HOMA-IR-indeksin kanssa ja liittyvät lisääntyneeseen riskiin sairastua tyypin 2 diabetekseen. Harjoituksen aikana (metabolinen stressitesti) insuliiniresistenttien potilaiden laktaattitasot eroavat terveiden kontrollien tasoista.
Ottaen huomioon oksidatiivisen lihasaineenvaihdunnan poikkeavuudet kroonisesta munuaistautipotilaista ja insuliiniresistenteistä potilaista, laktaatin mittaus levossa ja rasituksen aikana V'O2:een sovitettuna voisi paljastaa profiilin, joka mahdollistaa kroonisen taudin ja insuliiniresistenttien potilaiden erottamisen terveistä kontrollihenkilöistä. .
Kun lisätään plasman aineenvaihdunnan välituotteita, jotka liittyvät insuliiniresistenssiin liittyviin energiahäiriöihin, tutkijat olettavat, että niiden mittaaminen harjoituksen aikana parantaa lihasten oksidatiivisen aineenvaihdunnan poikkeavuuksien arvioinnin herkkyyttä, kuten on raportoitu liikuntaa sietämättömillä koehenkilöillä.
Metaboliikan lähestymistapa harjoituksen aikana tarjoaisi biologisen ja toiminnallisen "allekirjoituksen" lihaksen aiheuttamasta insuliiniresistenssistä hemodialyysipotilailla. Aineenvaihduntahäiriöiden parempi ymmärtäminen voisi ohjata lihaskuntoutusta.
Tämä prospektiivinen, poikkileikkaus, toistuvia toimenpiteitä vertaileva tutkimus, jossa verrataan toiminnallisia ja biokemiallisia vasteprofiileja harjoitteluun kahden kroonisesti sairaiden potilaiden ryhmän ja terveiden koehenkilöiden välillä.
Tämä kolmen ryhmän aineenvaihduntavertailu analysoidaan käyttämällä toistuvaa plasmanäytteenottoa eri ponnistelujen intensiteeteillä.
- Plasman laktaatti säädetty V'O2:een (suhde) levossa ja harjoituksen aikana.
- V'O2-säädetty aineenvaihduntaprofiili levossa ja harjoituksen aikana yhdistelmällä harjoitusenergian aineenvaihdunnan välituotteita, jotka perustuvat ehdokasmetaboliitteihin, joiden korrelaatiokerroin on > 0,7 verrattuna LIPOXmaxiin ja/tai HOMA-IR:iin, muun muassa seuraavista:
- Krebsin syklin kofaktorit/substraatit (laktaatti, pyruvaatti, malaatti, sitraatti, sukkinaatti, fumaraatti ja alfa-setoglutaraatti)
- ß-hapetuskofaktorit/substraatit (vapaat rasvahapot, asyylikarnitiiniprofiili, beetahydroksibutyraatti, asetoasetaatti)
- Aminohappoprofiili
- Asyylikarnitiiniprofiili
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: GRILLET Pierre-Edouard, Pharma D. PhD
- Puhelinnumero: +33 04 67 33 63 81
- Sähköposti: pe-grillet@chu-montpellier.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: FARES GOUZI, MD PhD
Opiskelupaikat
-
-
-
Montpellier, Ranska, 34295
- Rekrytointi
- Montpellier University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Farès GOUZI, MD, PhD
- Puhelinnumero: +33 467 335 908
- Sähköposti: f-gouzi@chu-montpellier.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- Farès GOUZI
-
Montpellier, Ranska, 34295
- Rekrytointi
- AIDER Santé Fondation Charles Mion Montpellier, site Lapeyronie
-
Ottaa yhteyttä:
- Jean-Paul CRISTOL, Prof
- Puhelinnumero: +33(0)4 67 33 83 15
- Sähköposti: jp-cristol@chu-montpellier.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ryhmä 1: Terveet aiheet:
- Postmenopausaalisilla 40-75-vuotiailla naisilla tai 40-75-vuotiailla miehillä
- Ei kroonista sairautta tai hoitoa
- BMI <30 kg/m² tai
- Paastoverensokeri < 1,10 g/dl
Ryhmä 2: Metabolisen oireyhtymän potilaat
- Postmenopausaalisilla 40-75-vuotiailla naisilla tai 40-75-vuotiailla miehillä
- Kansainvälisen diabetesliiton (IDF 2006) määrittelemä metabolinen oireyhtymä5
- BMI <30 kg/m² ja vyötärön ympärysmitta >80 cm naisilla ja >94 cm miehillä
- Insuliiniresistenssi määritelty HOMA-IR:llä>2.4
Ryhmä 3: CKD-dialyysipotilaat
- Ei-diabeetikot
- Postmenopausaaliset naiset 40–75-vuotiaat ja miehet 40–75-vuotiaat
- BMI <30 kg/m².
- Dialyysipotilaat, joilla on krooninen munuaissairaus - vakaa HD yli 3 kuukautta
Potilaat ja terveet koehenkilöt verrataan iän (+/-3 vuotta) ja sukupuolen mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- Stabiloitumaton patologia, joka on yhteensopimaton fyysisen harjoituksen kanssa
- Jatkuva harjoitteluohjelma
- Ravintolisä tutkimusta edeltäneiden 4 viikon aikana (antioksidantit, vitamiinit jne.)
- Mitokondrioiden toimintaan vaikuttava hoito (metformiini, statiini jne.)
- Kirjallisen suostumuksen saamatta jättäminen harkinta-ajan jälkeen
- Henkilö, joka ei kuulu sosiaaliturvajärjestelmään tai ei hyöty sellaisesta järjestelmästä.
- Lain suojattu henkilö (huollon tai huoltajan alainen)
- Potilas riistetty vapaudesta
- Diabeettinen potilas
- Perheen dyslipidemia
- Osallistujat, jotka ovat saavuttaneet enimmäiskorvauksen osallistumisestaan tutkimusprojekteihin
- Psykiatrisen hoidossa oleva henkilö
- Henkilö osallistuu toiseen tutkimusprojektiin, jonka poissulkemisaika on vielä kesken.
- Kehitysvamma, dementia, lukutaidoton, kielimuuri, joka ei ymmärrä opintojen tarkoitusta ja menetelmiä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Terveet vapaaehtoiset
40–75-vuotiaat vapaaehtoiset osallistujat, joilla ei ole kroonisia sairauksia ja jotka haluavat osallistua tutkimukseen ja hyötyä rasitustestistä.
|
"Metabolinen" rasitustesti sykloergometrillä kaasumittauksella.
Kaasunvaihdot (V'O2 ja V'CO2) mitataan sykli jaksolta virtausmittariin kytketyllä kaasuanalysaattorilla. Mittaukset tehdään 6 minuutin välein, levossa ja harjoituksen aikana sykloergometrillä, viiden 6 minuutin välein. lisäykset, jotka vastaavat intensiteettejä 0 % (lepo), 20 %, 30 %, 40 %, 50 ja 60 % kohteen arvioidusta maksimitehosta, yhteensä noin 45 minuutin ajan.
Katetri asetetaan kyynärvarren laskimoon verinäytteiden ottamiseksi levossa ja 5-vaiheisen rasitustestin lopussa. Näytteenottoajat synkronoidaan stressitestimittausten kanssa
antropometristen tietojen mittaus (paino, pituus, vyötärön ympärysmitta).
impedanssimetria mahdollistaa kehon koostumuksen analysoinnin asettamalla pintaelektrodeja keholle.
Osallistuja makaa tutkimuspöydällä ja hänen tulee olla levossa 5 minuuttia.
|
|
Active Comparator: Metabolinen oireyhtymä potilaat
40–75-vuotiaat potilaat, joilla on metabolinen oireyhtymä, jotka ovat fysiologian osastolla toiminnallisessa arvioinnissa.
|
"Metabolinen" rasitustesti sykloergometrillä kaasumittauksella.
Kaasunvaihdot (V'O2 ja V'CO2) mitataan sykli jaksolta virtausmittariin kytketyllä kaasuanalysaattorilla. Mittaukset tehdään 6 minuutin välein, levossa ja harjoituksen aikana sykloergometrillä, viiden 6 minuutin välein. lisäykset, jotka vastaavat intensiteettejä 0 % (lepo), 20 %, 30 %, 40 %, 50 ja 60 % kohteen arvioidusta maksimitehosta, yhteensä noin 45 minuutin ajan.
Katetri asetetaan kyynärvarren laskimoon verinäytteiden ottamiseksi levossa ja 5-vaiheisen rasitustestin lopussa. Näytteenottoajat synkronoidaan stressitestimittausten kanssa
antropometristen tietojen mittaus (paino, pituus, vyötärön ympärysmitta).
impedanssimetria mahdollistaa kehon koostumuksen analysoinnin asettamalla pintaelektrodeja keholle.
Osallistuja makaa tutkimuspöydällä ja hänen tulee olla levossa 5 minuuttia.
|
|
Kokeellinen: CKD-dialyysipotilaat
Dialyysihoidossa olevat kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat, stabiili hemodialyysi yli 3 kuukautta
|
"Metabolinen" rasitustesti sykloergometrillä kaasumittauksella.
Kaasunvaihdot (V'O2 ja V'CO2) mitataan sykli jaksolta virtausmittariin kytketyllä kaasuanalysaattorilla. Mittaukset tehdään 6 minuutin välein, levossa ja harjoituksen aikana sykloergometrillä, viiden 6 minuutin välein. lisäykset, jotka vastaavat intensiteettejä 0 % (lepo), 20 %, 30 %, 40 %, 50 ja 60 % kohteen arvioidusta maksimitehosta, yhteensä noin 45 minuutin ajan.
Katetri asetetaan kyynärvarren laskimoon verinäytteiden ottamiseksi levossa ja 5-vaiheisen rasitustestin lopussa. Näytteenottoajat synkronoidaan stressitestimittausten kanssa
antropometristen tietojen mittaus (paino, pituus, vyötärön ympärysmitta).
impedanssimetria mahdollistaa kehon koostumuksen analysoinnin asettamalla pintaelektrodeja keholle.
Osallistuja makaa tutkimuspöydällä ja hänen tulee olla levossa 5 minuuttia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vertaa V'O2-sovitettua plasman laktaattiprofiilia levossa ja rasituksen aikana (metabolinen stressitesti), kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden, metabolista oireyhtymää sairastavien ja terveiden koehenkilöiden välillä.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (lepo), 6, 12, 18, 24, 30 minuuttia
|
Mittaukset tehdään 6 minuutin välein levossa ja harjoituksen aikana sykloergometrillä, mikä vastaa intensiteettejä 0 % (lepo) 20 %, 30 %, 40 %, 50 ja 60 % kohteen arvioidusta maksimitehosta. Kaasunvaihtomittaus (V'O2 ja V'CO2 (millilitraa minuutissa ml/min)) suoritetaan sykli jaksolta käyttämällä virtausmittariin kytkettyä kaasuanalysaattoria. Suurin lipidien hapettumisnopeutta vastaava intensiteetti määritellään LIPOXMAX-arvoksi ja ilmaistaan watteina (W) ja prosentteina teoreettisesta VO2max-arvosta. Hiilihydraattien (G) ja lipidien (L) hapettumisnopeudet lasketaan seuraavasti:
Verinäytteet eri tasoilla ääreislaskimokatetrilla synkronoituna stressitestimittausten kanssa. Vertailu tehdään ANOVA-varianssianalyysin perusteella yksisuuntaisesti sen jälkeen, kun käyttöolosuhteet on varmistettu, tai arvotesti Kruskal-Wallis-analyysillä. |
Lähtötilanne (lepo), 6, 12, 18, 24, 30 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vertaa kolmen ryhmän välillä niiden aineenvaihduntaprofiilia (Krebsin syklin kofaktorit/substraatit) säädettynä V'O2:een levossa ja harjoituksen aikana.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (lepo), 6, 12, 18, 24, 30 minuuttia
|
"Metabolinen" Harjoitustesti sykloergometrillä kaasumittauksella ja perifeeristen laskimoiden näytteenotolla eri intensiteetillä. HOMA-IR-pistemäärä (insuliiniresistenssin homeostaattinen malliarvio) lasketaan mittaamalla samanaikaisesti insuliini- ja plasman glukoositasot. Yli 2,4 pistemäärä on insuliiniresistenssin diagnoosi. Yhdistelmä harjoitusenergian aineenvaihdunnan välituotteita, jotka perustuvat ehdokasmetaboliitteihin, joilla on merkittävä korrelaatiokerroin > 0,7 verrattuna LIPOXmaxiin ja/tai HOMA-IR:ään, seuraavista Krebsin syklin kofaktoreista/substraateista: laktaatti, pyruvaatti, malaatti, sitraatti, sukkinaatti, fumaraatti ja alfa-setoglutaraatti Korrelaatiot karakterisoidaan Pearsonin korrelaatiotestillä (korrelaatiota pidetään merkittävänä kertoimille >0,7). Logistisella regressioanalyysillä karakterisoidaan insuliiniresistenssiä eri ryhmissä kerättyjen tietojen perusteella. |
Lähtötilanne (lepo), 6, 12, 18, 24, 30 minuuttia
|
|
Vertaa kolmen ryhmän välillä niiden aineenvaihduntaprofiilia (ß-hapetuskofaktorit/substraatit) säädettynä V'O2:een levossa ja harjoituksen aikana.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (lepo), 6, 12, 18, 24, 30 minuuttia
|
"Metabolinen" Harjoitustesti sykloergometrillä kaasumittauksella ja perifeeristen laskimoiden näytteenotolla eri intensiteetillä. HOMA-IR-pistemäärä (insuliiniresistenssin homeostaattinen malliarvio) lasketaan mittaamalla samanaikaisesti insuliini- ja plasman glukoositasot. Yli 2,4 pistemäärä on insuliiniresistenssin diagnoosi. Yhdistelmä harjoitusenergian aineenvaihdunnan välituotteita, jotka perustuvat ehdokasmetaboliitteihin, joiden merkittävä korrelaatiokerroin > 0,7 verrattuna LIPOXmaxiin ja/tai HOMA-IR:iin, seuraavista ß-hapetuskofaktoreista/substraateista: vapaat rasvahapot, asyylikarnitiiniprofiili, beeta- hydroksibutyraatti, asetoasetaatti Korrelaatiot karakterisoidaan Pearsonin korrelaatiotestillä (korrelaatiota pidetään merkittävänä kertoimille >0,7). Logistisella regressioanalyysillä karakterisoidaan insuliiniresistenssiä eri ryhmissä kerättyjen tietojen perusteella. |
Lähtötilanne (lepo), 6, 12, 18, 24, 30 minuuttia
|
|
Vertaa kolmen ryhmän välillä niiden aineenvaihduntaprofiilia (aminohapot) säädettynä V'O2:een levossa ja harjoituksen aikana.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (lepo), 6, 12, 18, 24, 30 minuuttia
|
"Metabolinen" Harjoitustesti sykloergometrillä kaasumittauksella ja perifeeristen laskimoiden näytteenotolla eri intensiteetillä. HOMA-IR-pistemäärä (insuliiniresistenssin homeostaattinen malliarvio) lasketaan mittaamalla samanaikaisesti insuliini- ja plasman glukoositasot. Yli 2,4 pistemäärä on insuliiniresistenssin diagnoosi. Harjoitusenergian aineenvaihdunnan välituotteiden yhdistelmä, joka perustuu ehdokasmetaboliitteihin, joilla on merkittävä korrelaatiokerroin > 0,7 verrattuna LIPOXmaxiin ja/tai HOMA-IR:ään, seuraavista aminohapoista. Korrelaatiot karakterisoidaan Pearsonin korrelaatiotestillä (korrelaatiota pidetään merkittävänä kertoimille >0,7). Logistisella regressioanalyysillä karakterisoidaan insuliiniresistenssiä eri ryhmissä kerättyjen tietojen perusteella. |
Lähtötilanne (lepo), 6, 12, 18, 24, 30 minuuttia
|
|
Vertaa kolmen ryhmän välillä niiden aineenvaihduntaprofiilia (asyylikarnitiiniprofiilit), joka on säädetty V'O2:een levossa ja harjoituksen aikana.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (lepo), 6, 12, 18, 24, 30 minuuttia
|
"Metabolinen" Harjoitustesti sykloergometrillä kaasumittauksella ja perifeeristen laskimoiden näytteenotolla eri intensiteetillä. HOMA-IR-pistemäärä (insuliiniresistenssin homeostaattinen malliarvio) lasketaan mittaamalla samanaikaisesti insuliini- ja plasman glukoositasot. Yli 2,4 pistemäärä on insuliiniresistenssin diagnoosi. Yhdistelmä harjoitusenergian aineenvaihdunnan välituotteita, jotka perustuvat ehdokasmetaboliitteihin, joiden merkittävä korrelaatiokerroin on > 0,7 verrattuna LIPOXmaxiin ja/tai HOMA-IR:iin, seuraavista asyylikarnitiiniprofiileista Korrelaatiot karakterisoidaan Pearsonin korrelaatiotestillä (korrelaatiota pidetään merkittävänä kertoimille >0,7). Logistisella regressioanalyysillä karakterisoidaan insuliiniresistenssiä eri ryhmissä kerättyjen tietojen perusteella. |
Lähtötilanne (lepo), 6, 12, 18, 24, 30 minuuttia
|
|
Antropometria Vertailu kolmen ryhmän välillä
Aikaikkuna: Perustaso (lepo)
|
BMI:n laskeminen painon (kg kg) ja pituuden (senttimetrinä cm) mittauksella.
|
Perustaso (lepo)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: GRILLET Pierre-Edouard, Pharma D. PhD, University Hospital, Montpellier
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RECHMPL22_0505
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Metabolinen oireyhtymä
-
Scripps Whittier Diabetes InstituteValmisCardio-metabolic Care-Team Intervention (CMC-TI)
Kliiniset tutkimukset Harjoitustesti
-
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) LimitedValmis
-
Charles University, Czech RepublicRekrytointiMotorinen toimintaTšekki
-
AllerdermValmisKosketusihottumaTanska, Yhdysvallat
-
Methodist Health SystemValmis
-
Tan Tock Seng HospitalNational Healthcare Group, Singapore; Agency for Science, Technology and... ja muut yhteistyökumppanitValmisDiabeettinen retinopatia | Makulopatia | Makulan rappeuma, ikään liittyvä | Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Makulopatia, ikään liittyvä | Ikäperäinen makuladegeneraatioSingapore
-
rasha fawzy abd el kaderValmis
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmis
-
Siemens Gamesa Renewable Energy Blades, S.A.Association for Innovation and Biomedical Research on Light and ImageValmis
-
Józef Piłsudski University of Physical EducationValmisIkääntyminen | Fyysinen kuntoPuola
-
Baskent UniversityValmis