Koneoppimiseen perustuvan gangrenoottisen kolekystiitin ennustavan mallin rakentaminen
keskiviikko 1. toukokuuta 2024 päivittänyt: Ying Ma, Dalian Medical University
Tosimaailman tutkimus gangrenousisen kolekystiitin ennustavista malleista koneoppimisen perusteella
Gangrenoottinen kolekystiitti on akuutin kolekystiitin yleisin komplikaatio.
Koneoppimismalleilla ei ole tutkimusta gangrenoottisen kolekystiitin ennustavien diagnostisten mallien rakentamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tarkasteltiin kliinisiä tietoja 2023 kolekystektomiapotilaasta, jotka otettiin keskukseemme 1.1.2015–31.5.2015, se sisältää demografiset, kliiniset piirteet, laboratorio- ja kuvantamisindeksit ja muodostaa viisi yleisesti käytettyä päätöspuuta, SVM, Random Forest. , XGBoost-, AdaBoost-mallit, ominaisuuksien osajoukot valitaan Rekursiivisen ominaisuuksien eliminoinnin ja ristiinvalidoinnin avulla, ja muuttujien tärkeys kussakin mallissa, mallin suorituskyky arvioidaan tasapainotetulla tarkkuudella, palautuksella, tarkkuudella, F1-pisteellä ja Precision-Recall(PR) -käyrällä. , ja lopulliset tulokset varmistetaan riippumattomilla ulkoisilla vahvistussarjoilla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1006
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Liaoning
-
Dalian, Liaoning, Kiina, 116023
- The Second Hospital of Dalian Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Dalianin lääketieteellisen yliopiston toiseen sairaalaan otetut potilaat, joilla diagnosoitiin kolekystiitti ICD-9-koodintunnistuksen avulla ja joille tehtiin kolekystektomia tammikuusta 2015 toukokuuhun 2023
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joilla on diagnosoitu akuutti kolekystiitti tai kroonisen kolekystiitin akuutti paheneminen sairaalassamme ja jotka saavat täydellistä kliinistä hoitoa sairaalassamme;
- suorittaa kolekystektomia;
- sisältää täydelliset ja haettavissa olevat kliiniset tiedot, kuten potilaan ikä, leikkaustiedot ja sairaalahoitopäivät.
Poissulkemiskriteerit:
- aiempi kroonisen kolekystiitin diagnoosi, tällä kertaa elektiivistä kirurgista hoitoa varten;
- aiempi akuutti kolekystiitti diagnoosi, ultraääniohjattu kolekystektomia elektiivisen laparoskooppisen kolekystektomian jälkeen;
- samanaikaisesti muiden akuuttien sappi- ja haimajärjestelmään liittyvien sairauksien kanssa, kuten choledochal-kivien aiheuttama obstruktiivinen keltaisuus, akuutti kolangiitti, akuutti haimatulehdus jne.;
- sulje pois potilaat, jotka yhdistetään muihin leikkauspotilaisiin, kuten koledokotomia ja litotripsia, koledokoskooppinen tutkimus ja litotripsia, sappi-suolikanavan anastomoosi, umpilisäkkeen poisto jne.
- jotka ovat puutteellisia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Gangrenoottinen kolekystiitti
Määritelty intraoperatiivisten löydösten tai patologisen diagnoosin perusteella
|
Havainnollistava
|
|
Ei-gangrenoottinen kolekystiitti
Ei-gangrenoottinen kolekystiitti, kuten krooninen kolekystiitti, akuutti kolekystiitti, kroonisen kolekystiitin akuutti kohtaus
|
Havainnollistava
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kolekystektomiapotilaiden patologinen diagnoosi
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Tarkista potilaan patologinen raportti ja sisältääkö patologinen kuvaus ilmiöitä, kuten kokokerroksen iskeeminen nekroosi ja sappirakon seinämän haavaumat.
Diagnosoi gangrenoottinen kolekystiitti tai ei-gangrenoottinen kolekystiitti.
|
30 päivää
|
|
Diagnostisten ennustemallien ennustava suorituskyky
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 4 kuukautta
|
Ennustava diagnoosi saatiin mallin ja kunkin ennustavan muuttujan avulla, ja mallin metriikka (Tarkkuus, Recall, Precision, F1score) saatiin vertaamalla todelliseen patologiseen diagnoosiin.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 4 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
WBC-arvo (10*9/l)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 4 kuukautta
|
Korrelaatio valkosolujen ja potilaiden välillä, joilla on gangrenoottinen kolekystiitti ja ei-gangrenoosinen kolekystiitti
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 4 kuukautta
|
|
Alaniinitransaminaasiarvo (ALT, U/L)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 4 kuukautta
|
Maksan toiminnan korrelaatio potilaiden kanssa, joilla on gangrenousinen kolekystiitti ja ei-gangrenoottinen kolekystiitti
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 4 kuukautta
|
|
D-dimeerin arvo
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 4 kuukautta
|
Korrelaatio koagulopatian ja potilaiden välillä, joilla on gangrenoottinen kolekystiitti ja ei-gangrenoottinen kolekystiitti
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 4 kuukautta
|
|
Fibrinogeeniarvo (g/l)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 4 kuukautta
|
Korrelaatio koagulopatian ja potilaiden välillä, joilla on gangrenoottinen kolekystiitti ja ei-gangrenoottinen kolekystiitti
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 4 kuukautta
|
|
BMI (kg/m2)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 4 kuukautta
|
Korrelaatio liikalihavuuden tason ja potilaiden välillä, joilla on gangreeninen kolekystiitti ja ei-gangrenoottinen kolekystiitti
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 4 kuukautta
|
|
Sappirakon seinämä (cm)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 4 kuukautta
|
Korrelaatio sappirakon seinämän ja potilaiden välillä, joilla on gangrenoottinen kolekystiitti ja ei-gangrenoottinen kolekystiitti
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Wu B, Buddensick TJ, Ferdosi H, Narducci DM, Sautter A, Setiawan L, Shaukat H, Siddique M, Sulkowski GN, Kamangar F, Kowdley GC, Cunningham SC. Predicting gangrenous cholecystitis. HPB (Oxford). 2014 Sep;16(9):801-6. doi: 10.1111/hpb.12226. Epub 2014 Mar 17.
- Yacoub WN, Petrosyan M, Sehgal I, Ma Y, Chandrasoma P, Mason RJ. Prediction of patients with acute cholecystitis requiring emergent cholecystectomy: a simple score. Gastroenterol Res Pract. 2010;2010:901739. doi: 10.1155/2010/901739. Epub 2010 Jun 8.
- Borzellino G, Sauerland S, Minicozzi AM, Verlato G, Di Pietrantonj C, de Manzoni G, Cordiano C. Laparoscopic cholecystectomy for severe acute cholecystitis. A meta-analysis of results. Surg Endosc. 2008 Jan;22(1):8-15. doi: 10.1007/s00464-007-9511-6. Epub 2007 Aug 18.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 2. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY2024-006-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tiedot, joista tulokset ovat peräisin, olivat Dalianin lääketieteellisen yliopiston toisesta sairaalasta.
Alkuperäiset tiedot eivät olleet julkisesti saatavilla, ja ne voitiin jakaa vain Dalianin lääketieteellisen yliopiston toisen sairaalan eettisen komitean luvalla.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Havainnollistava
-
CorEvitasIlmoittautuminen kutsustaAtooppinen ihottumaYhdysvallat
-
Kansas City Heart Rhythm Research FoundationEi vielä rekrytointiaSydämen rytmihäiriötYhdysvallat
-
Dana-Farber Cancer InstituteNational Institute of Nursing Research (NINR)ValmisAkuutti myelooinen leukemia (AML)Yhdysvallat
-
Bournemouth UniversityStryker Orthopaedics; Nuffield Health Bournemouth; Orthopaedic Research InstituteRekrytointiNivelrikko, lonkkaYhdistynyt kuningaskunta
-
Methodist Health SystemRekrytointiTunnista tarkempia ennakoivia malleja siirtoriskistä uusien ja olemassa olevien potilastekijöiden seuraamiseksi ja arvioimiseksiYhdysvallat