Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bio-näytteenkeruututkimus sairausreaktiivisten T-solujen kohdesolujen tunnistamiseksi autoimmuunisairauksista kärsivillä potilailla

perjantai 21. marraskuuta 2025 päivittänyt: TScan Therapeutics, Inc.

Biologisen näytteen keräystutkimus tautireaktiivisten T-solujen kohteiden tunnistamiseksi autoimmuunisairauksista kärsivillä potilailla

Kliinisesti merkityksellisin tapa löytää uusia T-solujen kohteita autoimmuunisairauksissa on tutkia potilaiden kudoksia, joissa on aktiivista autoimmuunisairauden välittämää elintulehdusta. Nämä kudokset sisältävät sekä sytotoksisia että auttaja T-soluja, jotka ajavat sairautta, ja näitä T-soluja ohjaavat TCR:t, jotka tunnistavat kudosspesifisiä kohteita. Keräämällä kudos, kun potilaalla on aktiivinen tulehdus, on mahdollista määrittää, mitkä T-solut ovat aktivoituneet ja käyvät läpi kloonaista laajenemista potilaan sairaassa elimessä. TScan on kehittänyt genominlaajuisen, suorituskykyisen teknologian määrittämään minkä tahansa TCR:n luonnollisen, fysiologisen kohteen (Kula, 2019). Tämän tutkimuksen tavoitteena on eristää T-solut tulehtuneista kudoksista ja vastaavista verinäytteistä ja/tai vastaavista normaaleista kudoksista (tulehduksellisen suolistosairauden potilaille). T-soluklooneja, jotka ovat laajentuneet sairaissa kudoksissa verrattuna vereen tai normaaleihin kudoksiin, valitaan ja niiden TCR:ien kohteet määritetään TScanin genominlaajuisella, suorituskykyisellä kohteen tunnistusteknologialla.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on löytää kokoelma peptidikohteita sekä niihin liittyviä TCR:ia, joita kehitetään uusiksi tolerogeenisiksi terapioiksi autoimmuunisairauksista kärsiville potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868
        • Rekrytointi
        • Knowledge Research Center
        • Päätutkija:
          • Alaa Abousaif, MD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jenifer Bermudez
      • Sherman Oaks, California, Yhdysvallat, 91403
        • Rekrytointi
        • Cura Clinical Research
        • Päätutkija:
          • Michael Lin, MD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kacy Heggan, Psy.D.
    • Illinois
      • Skokie, Illinois, Yhdysvallat, 60076
        • Rekrytointi
        • Arnold Arthritis & Rheumatology
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Erin Arnold, MD
        • Alatutkija:
          • J. Thomas Berry, MD
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40536
        • Rekrytointi
        • University of Kentucky Research Foundation
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sarah Turner
        • Päätutkija:
          • Deborah Flomenhoft, MD
    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Yhdysvallat, 02451
        • Rekrytointi
        • Massachusetts Eye Research and Surgery Institution (MERSI)
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Stephen D Anesi, MD, FACS
    • Pennsylvania
      • Harrisburg, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17110
        • Rekrytointi
        • Susquehanna Research Group
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jessica Balay, RN
        • Päätutkija:
          • Adnan Ahmad, DO
    • Rhode Island
      • Cranston, Rhode Island, Yhdysvallat, 02920
      • Cranston, Rhode Island, Yhdysvallat, 02920
    • South Carolina
      • Summerville, South Carolina, Yhdysvallat, 29486
        • Rekrytointi
        • Palmetto Gastroenterology Clinical Research, LLC
        • Päätutkija:
          • Robert Carlile, MD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Lisa Mims
    • Texas
      • Bellaire, Texas, Yhdysvallat, 77401
        • Rekrytointi
        • Novel Research
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hina Arshad
        • Päätutkija:
          • Everald Manning, MD
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
        • Valmis
        • Medical College of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on tunnettu tai epäilty autoimmuunisairaus, otetaan mukaan tutkimukseen. Lisäksi potilaat, joilla on ilmeisesti kehittymässä oleva autoimmuunisairaus, voivat olla kelvollisia.

Autoimmuunisairautta sairastavia potilaita, joilta on kriokonservoitu ylimääräisiä näytteitä tavalla, jonka odotetaan tuottavan riittävästi T-soluja tätä tutkimusta varten, ja joilta biologiset näytteet on saatu eettisesti, käytetään tässä tutkimuksessa.

Sekä miehet että naiset sekä kaikkien rotujen ja etnisten ryhmien jäsenet ovat kelvollisia tähän tutkimussuunnitelmaan. Odotetaan, että tähän tutkimukseen osallistuvien potilaiden koostumus heijastaa niiden sairaaloiden ja niihin liittyvien klinikoiden väestörakennetta alueelta, jolta biologiset materiaalit kerätään.

Kuvaus

Kohorttien selitys: Kohortti 1: Tulehdukselliset suolistosairaudet - Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus, Kohortti 2: Keliakia, Kohortti 3: Ankyloiva spondyliitti tai ei-radiografinen aksiaalinen spondyloartriitti (nr-axSpA), Kohortti 4: Multipli skleroosi, Kohortti 5: Skleroderma, Kohortti 6: Systeeminen skleroosi keuhko-osallistumalla, Kohortti 7: Muu autoimmuunisairaus, Kohortti 8: Ilmeinen kehittyvä autoimmuunisairaus, Kohortti 9: Jäädytetty kryopreservoitu

Osallistumiskriteerit:

  • Tutkimuskohortit 1,2,3,4,5,6,7,8.9: Tunnettu tai epäilty diagnoosi, jota seuraa diagnoosivahvistus, yhdestä seuraavista kohorteista, jotka liittyvät seuraaviin autoimmuunisairauksiin:
  • Tulehdukselliset suolistosairaudet - Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus
  • Keliakia
  • Ankyloiva spondyliitti tai ei-radiografinen aksiaalinen spondyloartriitti (nr-axSpA)
  • Multipli skleroosi
  • Skleroderma
  • Systeeminen skleroosi keuhko-osallistumalla
  • Muu autoimmuunisairaus (kuten tutkija ja rahoittaja sopivat)
  • Ilmeinen kehittyvä autoimmuunisairaus
  • Jäädytetty kryopreservoitu
  • Ikä vähintään 18 vuotta informoidun suostumuksen antamisen hetkellä.
  • Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa informoitu suostumusasiakirja, kun eettinen arviointilautakunta edellyttää informoitua suostumusta.
  • Sairauden kulkua muokkaavilla hoidoilla, joista ei tiedetä olevan suoraan T-solumyrkyllisiä.

Tällaiset hoidot ovat sallittuja ja sisältävät:

  • Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, kuten aspiriini, ibuprofeeni, asetaminofeeni, selekoksibi, indometasiini, diklofenaakki, etodolaakki, naprokseeni, meloksikaami, sulindakki, nabumetoni muun muassa.
  • Kasvainnekroositekijä-alfa (TNF-alfa) antagonistit, kuten infliksimabi (Remicade), adalimumabi (Humira), sertolitsumab pegoli (Cimzia), etanersepti (Enbrel), golimumabi (Simponi) ja biosimilaarilääkkeet samalla yleisnimellä.
  • Interleukiini-12/23 antagonistit, kuten ustekinumabi (Stelara) ja risankitsumab-rzaa (Skyrizi)
  • Alfa-4-integrini antagonistit, kuten vedolitsumabi (Entyvio), natalitsumabi (Tysabri)
  • Interleukiini-17 estäjät, kuten sekukinumabi (Cosentyx), ikekitsumabi (Taltz)
  • Rekombinantti interferoni beeta
  • CD20 antagonistit, kuten rituksimabi (Rituxan), okrelitsumabi (Ocrevus), ofatumumabi (Kesimpta)
  • Suun kautta annettavat fumaraatit, kuten dimetyylifumaraatti (Tecfidera), diroksimeelifumaraatti (Vumerity), monometyylifumaraatti (Bafiertam)
  • Suun kautta annettavat sfingosiini-1-fosfaattireseptori (S1PR) modulaattorit, kuten fingolimodi (Gilenya), siponimodi (Mayzent), ozanimodi (Zeposia), ponesimodi (Ponvory)
  • Suun kautta annettava glatiraameriasetaatti (kopolymeeri 1; Copaxone)
  • Potilas on sopiva ehdokas toimenpiteelle, jossa otetaan biopsia, kudosnäytteitä tai biologisia materiaaleja kliinisesti indikoidun toimenpiteen aikana, jossa odotetaan ylimääräisten materiaalien käytettävän tutkimukseen TAI
  • Kliinisen tutkijan mielestä potilas on sopiva, matalan riskin ehdokas vain tutkimustarkoitukseen suoritettavalle toimenpiteelle, jossa otetaan biopsia, kudosnäytteitä tai biologisia materiaaleja.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hoidossa lääkkeillä, jotka tunnetaan T-solumyrkyllisinä eikä niiden käyttöä voida keskeyttää vähintään 4 viikoksi tai pitempään. Seuraavat hoidot eivät ole sallittuja, paitsi nimetyssä kohortissa, kun rahoittaja hyväksyy:
  • Glukokortikoidit, kuten prednisoloni, metyyliprednisoloni (Solu-medrol), budesoniidi (Entocort), hydrokortisoni (Solu-cortef), deksametasoni (Decadron), betametasoni (Betaject)
  • Sulfasalasiini (Azulfidine)
  • Aminosalisyylit, kuten mesalasiini/mesalasiini (Asacol, Pentasa).
  • Tiopuriinit, kuten atsatriopriini (Imuran) ja 6-merkaptopuriini (Purixan)
  • Systeemiset JAK-estäjät, kuten tofasitinibi (Xeljanz), abrotsitinibi (Cibinqo), baritsitinibi (Olumiant), upadatsitinibi (Rinvoq)
  • CD52-estäjät, kuten alemtusumabi (Campath)
  • Metotreksaatti
  • Kladribiini
  • Teriflunomidi (Aubagio)
  • Samanaikainen sairaus tai tila, joka tekisi potilaasta sopimattoman tutkimukseen osallistumiseen, tai mikä tahansa vakava lääketieteellinen tai psykiatrinen häiriö, joka häiritsisi kohteen turvallisuutta.
  • Dementia, muuttunut mielentila tai mikä tahansa psykiatrinen tila, joka estäisi informoidun suostumuksen ymmärtämisen tai antamisen.
  • Potilailla, jotka saavat tutkimusbiopsia-toimenpiteitä, ei ole historiaa vakavasta tai hengenvaarallisesta allergisesta reaktiosta paikallispuudutuksiin (esim. lidokaiini, ksylokaiini), jos toimenpiteeseen tarvitaan paikallispuudutusta tai lääkkeitä, joita käytetään sedaatioon toimenpiteen aikana.
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset suljetaan pois, koska paikallispuudutuksen tai tutkimustoimenpiteiden yhteydessä voi esiintyä odottamattomia haittatapahtumia ja lisääntynyt riski sekä äidille että sikiölle.
  • Mikä tahansa muu lääketieteellinen tai psykiatrinen tila, joka potilaan hoitavan lääkärin mielestä tekisi osallistumisen tähän pöytäkirjaan kohtuuttoman vaaralliseksi potilaalle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tulehdukselliset suolistosairaudet - Crohnin tauti ja haavainen paksusuolitulehdus

Ryhmä A: IBD-hoitokokemattomat Crohnin tautipotilaat: Potilaat, joille on suunniteltu endoskooppinen toimenpide vahvistamaan epäilty Crohnin taudin diagnoosi ja jotka eivät ole tällä hetkellä millään Crohnin tautiin suunnatulla hoidolla.

Ryhmä B: IBD-hoidossa olevat Crohnin tautipotilaat: Potilaat, joilla on vakiintunut Crohnin taudin diagnoosi ja jotka ovat vain tämän tutkimussuunnitelman sallimilla hoidoilla (katso osallistumis- ja poissulkemiskriteerit) ja suostuvat ottamaan ylimääräisiä näytteitä tulehtuneesta ja normaalista paksusuolesta tutkimustarkoituksiin suunnitellun endoskopian aikana heidän tavallisessa hoitonsa yhteydessä.

Ryhmä C: IBD-haavainen paksusuolitulehdus: Potilaat, joilla on vakiintunut tai epäilty haavaisen paksusuolitulehduksen diagnoosi ja jotka saattavat olla tämän tutkimussuunnitelman sallimilla hoidoilla (katso osallistumis- ja poissulkemiskriteerit).

Interventiot: Verinäytteet kolonoskopian ja näytteidenoton yhteydessä Crohnin taudin tai haavaisen paksusuolitulehduksen osallistujille
Menettely: Saattoverinäytteet toimenpiteen yhteydessä
Kaikissa kohorteissa osallistujilta otetaan verinäyte samaan aikaan tai noin samoihin aikoihin kuin kudos- tai nestenäytteenotto suoritetaan.
Keliaakiko: Ohutsuolen endoskooppiset biopsiat, jotka on otettu endoskopian aikana

Ryhmä A keliakia: Ylimääräiset ohutsuolen biopsiat, jotka saadaan endoskopian aikana potilailta, joilla on keliakia tai joilla epäillään olevan keliakia. Vertailuverinäyte otetaan samana tai noin samana päivänä.

Ryhmä B keliakia: Potilaat, joilla epäillään olevan keliakia tai joilla tiedetään olevan keliakia ja jotka käyvät läpi tutkimusendoskopian ohutsuolesta saadakseen biopsianäytteitä ohutsuolesta. Vertailuverinäyte otetaan samana tai noin samana päivänä.

Interventiot: Vertailuverinäytteet yläruuansulatuskanavan endoskopian ja biopsioiden yhteydessä.
Menettely: Saattoverinäytteet toimenpiteen yhteydessä
Kaikissa kohorteissa osallistujilta otetaan verinäyte samaan aikaan tai noin samoihin aikoihin kuin kudos- tai nestenäytteenotto suoritetaan.
Ankyloiva spondyliitti tai ei-radiografinen aksiaalinen spondyloartriitti (nr-axSpA) (HLA-B27-positiivinen)

Ryhmä A niveljäykkyysselkätauti - nivelpistonesteen otto: HLA-B27-positiiviset potilaat, joilla on tunnettu tai epäilty niveljäykkyysselkätauti tai nr-axSpA tulehduksellisilla nivelvaurioilla, jotka suostuvat nivelpistonesteen ottoon tutkimustarkoituksiin. Verinäyte otettuna samana tai lähellä toimenpidepäivää vaaditaan myös. Vähintään 2 ml ja enintään 10 ml nivelpistonestettä vaaditaan.

Ryhmä B niveljäykkyysselkätauti - leikkaus: HLA-B27-positiiviset potilaat, joilla on tunnettu tai epäilty niveljäykkyysselkätauti tai nr-axSpA, joille on suunniteltu leikkaus heidän tavallista kliinistä hoitoaan varten ja jotka suostuvat siihen, että ylimääräiset materiaalit heidän poistetuista nivelkudoksista käytetään tutkimustarkoituksiin. Luuta, niveltä tai biologisia materiaaleja kirurgisesta poistosta hyväksytään. Verinäyte otettuna samana tai lähellä toimenpidepäivää vaaditaan myös.

Interventiot: Seuraajaverinäytteet nivelpistonesteen oton yhteydessä
Menettely: Saattoverinäytteet toimenpiteen yhteydessä
Kaikissa kohorteissa osallistujilta otetaan verinäyte samaan aikaan tai noin samoihin aikoihin kuin kudos- tai nestenäytteenotto suoritetaan.
Multipliskleroosi. Selkärangankäytävän pistoksessa kerätty ylimääräinen aivo-selkäydinneste

A. Multipli Skleroosi Ryhmä A: Ylimääräinen aivo-selkäydinneste standardikliinisestä toimenpiteestä potilailla, joilla on diagnosoitu multipli skleroosi ja suunniteltu lumbaalipunktio standardikliiniseen hoitoon, jossa ylimääräistä aivo-selkäydinnestettä voidaan saada standardihoidon osana. Verinäyte otetaan samana tai lähellä samaa päivää. Kliinisen laboratorion vaatimusten ylittävä aivo-selkäydinneste käytetään tutkimustarkoituksiin. 2 ml - 10 ml aivo-selkäydinnestettä vaaditaan. Enintään 20 potilasta rekrytoidaan tutkimustoimenpiteiden ryhmään.

B. Multipli Skleroosi Ryhmä B: Tutkimukseen tarkoitettu aivo-selkäydinnesteen keruu - Potilaille kerätään aivo-selkäydinnestettä lumbaalipunktion aikana, jota ei vaadita standardikliiniseen hoitoon, ja heille otetaan myös verinäyte. Potilas suostuu tutkimukseen tarkoitettuun lumbaalipunktioon ja rekrytoidaan tutkimukseen tarkoitettuun aivo-selkäydinnesteen keruuryhmään. 2 ml - 10 ml aivo-selkäydinnestettä vaaditaan. Enintään 10 potilasta rekrytoidaan tähän ryhmään.

Interventiot: Verinäytteet lumbaalipunktion yhteydessä
Menettely: Saattoverinäytteet toimenpiteen yhteydessä
Kaikissa kohorteissa osallistujilta otetaan verinäyte samaan aikaan tai noin samoihin aikoihin kuin kudos- tai nestenäytteenotto suoritetaan.
Sklerodermia. Ihon kudosbiopsia

A. Sklerodermiaryhmä A: Ylimääräinen kudos - Ylimääräinen ihokudos, joka saadaan suunnitellun ihokudosbiopsian yhteydessä ja mukana verinäyte. Vähimmäismäärä on yksi 3 mm reikäbiopsia ja enintään 3 reikäbiopsiaa sallitaan. Enintään 10 potilasta rekrytoidaan tähän ryhmään.

B. Sklerodermiaryhmä B: Tutkimusihobiopsia - Potilaat, jotka suostuvat tutkimusihobiopsiaan, joka ei muuten ole kliinisesti indikoitu ja joka otetaan yhdessä ajankohdassa, ja mukana verinäyte. Ihobiopsioiden osalta vähimmäismäärä on yksi 3 mm reikäbiopsia ja enintään 3 reikäbiopsiaa sallitaan. Enintään 10 potilasta rekrytoidaan tähän ryhmään.

Interventiot: Mukana oleva verinäyte ihobiopsian kanssa
Menettely: Saattoverinäytteet toimenpiteen yhteydessä
Kaikissa kohorteissa osallistujilta otetaan verinäyte samaan aikaan tai noin samoihin aikoihin kuin kudos- tai nestenäytteenotto suoritetaan.
Systeminen skleroosi keuhkojen osallistumalla

Potilaat suostuisivat siihen, että heidän bronkoskopiasta, bronchoalveolaarisen lavagenesteen tai torakoskopian ylijäämämateriaalit käytettäisiin standardihoidon tarkoituksiin. Potilaiden ei tulisi käydä näitä toimenpiteitä läpi, ellei niitä vaadita standardikliiniseen hoitoon. Tässä kohortissa ei ole vähimmäiskudosvaatimusta. Tähän ryhmään rekrytoidaan enintään 10 potilasta.

Interventiot: Seuraavaverinäytteet biopsian yhteydessä
Menettely: Saattoverinäytteet toimenpiteen yhteydessä
Kaikissa kohorteissa osallistujilta otetaan verinäyte samaan aikaan tai noin samoihin aikoihin kuin kudos- tai nestenäytteenotto suoritetaan.
Muu autoimmuunisairaus, kuten psoriasis, vitiligo, tyypin 1 diabetes ja muut

A. Muita autoimmuunisairauksia ryhmä A: Ylimääräinen biologinen materiaali - Ylimääräinen materiaali, joka on peräisin kehon osasta, jossa on autoimmuunisairauden kliinisiä oireita +/- läheinen normaali biologinen materiaali, ja mukana oleva verinäyte. Vaikka tälle kohortille ei ole vähimmäiskudosvaatimusta, muista autoimmuunisairauksista kuvattuja kudosvaatimuksia voidaan käyttää opastaakseen kudoskeräysnäytemääriä.

B. Muita autoimmuunisairauksia ryhmä B: Tutkimusbiologinen materiaali - Tutkimusihobiopsia, muu kudosbiopsia tai biologinen materiaali, joka on kerätty vaikutuksen alaisesta kehon osasta +/- normaali terve biologinen materiaali, ja mukana oleva verinäyte. Ihobiopsian tapauksessa otetaan vähintään yksi 3 mm rei'itysbiopsia ja enintään kolme 3 mm rei'itysbiopsiaa.
Menettely: Saattoverinäytteet toimenpiteen yhteydessä
Kaikissa kohorteissa osallistujilta otetaan verinäyte samaan aikaan tai noin samoihin aikoihin kuin kudos- tai nestenäytteenotto suoritetaan.
Kehittyvä autoimmuunisairaus
Materiaalien ylijäämien sarjanäytteet, joihin liittyvät verinäytteet, voidaan kerätä väliajoin, jotka vastaavat kliinisen hoidon yhteydessä kerättyjen ylijäämämateriaalien keräystahtia.
Menettely: Saattoverinäytteet toimenpiteen yhteydessä
Kaikissa kohorteissa osallistujilta otetaan verinäyte samaan aikaan tai noin samoihin aikoihin kuin kudos- tai nestenäytteenotto suoritetaan.
Aiemmin kryosailyt, dissosioitu kudos, joka on saatu biopankista tai kudosvarastosta
Näytteet on kerätty autoimmuunisairauksista kärsiviltä potilailta missä tahansa yhdessä ajanhetkessä diagnoosin jälkeen ja mukana on verinäyte.
Menettely: Saattoverinäytteet toimenpiteen yhteydessä
Kaikissa kohorteissa osallistujilta otetaan verinäyte samaan aikaan tai noin samoihin aikoihin kuin kudos- tai nestenäytteenotto suoritetaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tunnista peptidikohteet yhdessä niihin liittyvien TCR:ien kanssa tutkittavien autoimmuunisairauksien potilailla.
Aikaikkuna: 3 Vuotta
3 Vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

TScan Therapeutics, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 200-05

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Multippeliskleroosi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa