Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie zbierania próbek biologicznych w celu identyfikacji celów limfocytów T reagujących na chorobę u pacjentów z chorobą autoimmunologiczną

21 listopada 2025 zaktualizowane przez: TScan Therapeutics, Inc.

Studium zbierania biospecimen w celu identyfikacji celów limfocytów T reagujących na chorobę u pacjentów z chorobą autoimmunologiczną

Najbardziej klinicznie znaczącym sposobem na odkrycie nowych celów komórek T w chorobach autoimmunologicznych jest badanie tkanek pacjentów z aktywnym autoimmunologicznym zapaleniem narządów. Te tkanki zawierają zarówno cytotoksyczne, jak i pomocnicze komórki T, które napędzają ich chorobę, a te komórki T są kierowane przez TCR, które rozpoznają cele specyficzne dla tkanki. Poprzez pobieranie tkanek, gdy pacjent ma aktywne zapalenie, możliwe jest określenie, które komórki T są aktywowane i przechodzą ekspansję klonalną w chorym narządzie pacjenta. TScan opracował technologię wysokoprzepustową na poziomie całego genomu, aby określić naturalny, fizjologiczny cel dowolnego TCR (Kula, 2019). Celem tego badania jest izolacja komórek T z zapalnych tkanek oraz dopasowanych próbek krwi i/lub dopasowanych tkanek normalnych (dla pacjentów z zapalnymi chorobami jelit). Klonów komórek T, które są rozszerzone w chorych tkankach w porównaniu z krwią lub normalnymi tkankami, zostaną wybrane, a cele ich TCR zostaną zdefiniowane przy użyciu wysokoprzepustowej technologii identyfikacji celu na poziomie całego genomu TScan.

Celem tego badania jest odkrycie zbioru celów peptydowych wraz z ich powiązanymi TCR, które mają być rozwijane jako nowe terapie tolerogenne dla pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868
        • Rekrutacyjny
        • Knowledge Research Center
        • Główny śledczy:
          • Alaa Abousaif, MD
        • Kontakt:
          • Jenifer Bermudez
      • Sherman Oaks, California, Stany Zjednoczone, 91403
        • Rekrutacyjny
        • Cura Clinical Research
        • Główny śledczy:
          • Michael Lin, MD
        • Kontakt:
          • Kacy Heggan, Psy.D.
    • Illinois
      • Skokie, Illinois, Stany Zjednoczone, 60076
        • Rekrutacyjny
        • Arnold Arthritis & Rheumatology
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Erin Arnold, MD
        • Pod-śledczy:
          • J. Thomas Berry, MD
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40536
        • Rekrutacyjny
        • University of Kentucky Research Foundation
        • Kontakt:
          • Sarah Turner
        • Główny śledczy:
          • Deborah Flomenhoft, MD
    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02451
        • Rekrutacyjny
        • Massachusetts Eye Research and Surgery Institution (MERSI)
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Stephen D Anesi, MD, FACS
    • Pennsylvania
      • Harrisburg, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17110
        • Rekrutacyjny
        • Susquehanna Research Group
        • Kontakt:
          • Jessica Balay, RN
        • Główny śledczy:
          • Adnan Ahmad, DO
    • Rhode Island
      • Cranston, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02920
      • Cranston, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02920
    • South Carolina
      • Summerville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29486
        • Rekrutacyjny
        • Palmetto Gastroenterology Clinical Research, LLC
        • Główny śledczy:
          • Robert Carlile, MD
        • Kontakt:
          • Lisa Mims
    • Texas
      • Bellaire, Texas, Stany Zjednoczone, 77401
        • Rekrutacyjny
        • Novel Research
        • Kontakt:
          • Hina Arshad
        • Główny śledczy:
          • Everald Manning, MD
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
        • Zakończony
        • Medical College of Wisconsin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci ze znaną lub podejrzewaną chorobą autoimmunologiczną zostaną włączeni do badania. Dodatkowo, pacjenci z ewidentnie rozwijającą się chorobą autoimmunologiczną mogą być kwalifikowani.

W badaniu zostaną wykorzystani pacjenci z chorobą autoimmunologiczną, u których nadmiar materiałów został kriokonserwowany w sposób, który powinien zapewnić wystarczającą liczbę komórek T do tego badania naukowego, oraz u których próbki biologiczne zostały pozyskane w sposób etyczny.

Do tego protokołu kwalifikują się zarówno mężczyźni, jak i kobiety oraz osoby wszystkich ras i grup etnicznych. Oczekuje się, że skład pacjentów włączanych do tego badania będzie odzwierciedlał demografię populacji klinicznej obserwowanej w szpitalach i powiązanych klinikach w regionie, z którego pozyskiwane są materiały biologiczne.

Opis

Legenda kohort: Kohorta 1: Choroby zapalne jelit - choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego, Kohorta 2: Choroba trzewna (celiakia), Kohorta 3: Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa lub nieradiograficzna osiowa spondyloartropatia (nr-axSpA), Kohorta 4: Stwardnienie rozsiane, Kohorta 5: Twardzina, Kohorta 6: Twardzina układowa z zajęciem płuc, Kohorta 7: Inna choroba autoimmunologiczna, Kohorta 8: Jawna rozwijająca się choroba autoimmunologiczna, Kohorta 9: Zamrożona kriokonserwacja

Kryteria włączenia:

  • Kohorty badawcze 1,2,3,4,5,6,7,8.9: Znana lub podejrzewana diagnoza, z późniejszym potwierdzeniem diagnostycznym, jednej z następujących kohort związanych z poniższymi chorobami autoimmunologicznymi:
  • Choroby zapalne jelit - choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego
  • Choroba trzewna (celiakia)
  • Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa lub nieradiograficzna osiowa spondyloartropatia (nr-axSpA)
  • Stwardnienie rozsiane
  • Twardzina
  • Twardzina układowa z zajęciem płuc
  • Inna choroba autoimmunologiczna (za zgodą Badacza i Sponsora)
  • Jawna rozwijająca się choroba autoimmunologiczna
  • Zamrożona kriokonserwacja
  • Wiek równy lub większy niż 18 lat w momencie wyrażenia świadomej zgody.
  • Zdolność do zrozumienia i chęć podpisania dokumentu świadomej zgody, gdy jest to wymagane przez komisję bioetyczną.
  • Stosowanie leków modyfikujących przebieg choroby, które nie są znane jako bezpośrednio toksyczne dla komórek T.

Takie leczenie jest dozwolone i obejmuje:

  • Niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym aspirynę, ibuprofen, paracetamol, celekoksyb, indometacynę, diklofenak, etodolak, naproksen, meloksykam, sulindak, nabumeton, między innymi.
  • Antagonistów czynnika martwicy nowotworów alfa (TNF-alfa), w tym infliksymab (Remicade), adalimumab (Humira), certolizumab pegol (Cimzia), etanercept (Enbrel), golimumab (Simponi) oraz leki biopodobne o tej samej nazwie generycznej.
  • Antagonistów interleukiny-12/23, w tym ustekinumab (Stelara) i risankizumab-rzaa (Skyrizi)
  • Antagonistów alfa-4-integryny, w tym wedolizumab (Entyvio), natalizumab (Tysabri)
  • Inhibitory interleukiny-17, w tym sekukinumab (Cosentyx), iksekizumab (Taltz)
  • Rekombinowana interferon beta
  • Antagonistów CD20, w tym rytuksymab (Rituxan), okrelizumab (Ocrevus), ofatumumab (Kesimpta)
  • Fumaran doustny, w tym fumaran dimetylu (Tecfidera), fumaran diroksymelu (Vumerity), fumaran monometylu (Bafiertam)
  • Doustne modulatory receptora sfingozyno-1-fosforanu (S1PR), w tym fingolimod (Gilenya), siponimod (Mayzent), ozanimod (Zeposia), ponesimod (Ponvory)
  • Octan glatirameru doustny (kopolimer 1; Copaxone)
  • Pacjent jest odpowiednim kandydatem do zabiegu pobrania biopsji, próbek tkanek lub materiałów biologicznych podczas klinicznie wskazanego zabiegu, w którym przewiduje się, że nadmiar materiałów może być wykorzystany do badań LUB
  • Według opinii badacza klinicznego, pacjent jest odpowiednim, niskiego ryzyka kandydatem do zabiegu wyłącznie badawczego w celu pobrania biopsji, próbek tkanek lub materiałów biologicznych.

Kryteria wyłączenia:

  • Leczenie lekami, które są znane jako toksyczne dla komórek T i nie mogą być odstawione na co najmniej 4 tygodnie lub dłużej. Następujące leczenia nie są dozwolone, z wyjątkiem wyznaczonych kohort za zgodą Sponsora:
  • Glikokortykosteroidy, w tym prednizon, metyloprednizolon (Solu-medrol), budezonid (Entocort), hydrokortyzon (Solu-cortef), deksametazon (Decadron), betametazon (Betaject)
  • Sulfasalazyna (Azulfidine)
  • Aminosalicylany, w tym mesalazyna (Asacol, Pentasa).
  • Tiopuryny, w tym azatiopryna (Imuran) i 6-merkaptopuryna (Purixan)
  • Systemowe inhibitory JAK, w tym tofacitinib (Xeljanz), abrocitinib (Cibinqo), baricitinib (Olumiant), upadacitinib (Rinvoq)
  • Inhibitory CD52, w tym alemtuzumab (Campath)
  • Metotreksat
  • Kladrybina
  • Teriflunomid (Aubagio)
  • Współistniejąca choroba lub stan, który sprawiłby, że pacjent byłby nieodpowiedni do udziału w badaniu, lub jakiekolwiek poważne schorzenie medyczne lub psychiatryczne, które mogłoby zakłócić bezpieczeństwo pacjenta.
  • Otępienie, zmieniony stan psychiczny lub jakikolwiek stan psychiatryczny, który uniemożliwiałby zrozumienie lub wyrażenie świadomej zgody.
  • Pacjenci poddawani badawczym procedurom biopsji nie będą mieli w wywiadzie poważnej lub zagrażającej życiu reakcji alergicznej na środki znieczulenia miejscowego (tj. lidokaina, ksylokaina), jeśli znieczulenie miejscowe jest wymagane do zabiegu, lub na leki stosowane do sedacji podczas zabiegu.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią są wykluczone, ponieważ mogą wystąpić nieprzewidziane zdarzenia niepożądane i zwiększone ryzyko zarówno dla matki, jak i płodu w kontekście znieczulenia miejscowego lub procedur badawczych.
  • Jakikolwiek inny stan medyczny lub psychiatryczny, który według opinii lekarza prowadzącego pacjenta, uczyniłby udział w tym protokole nieuzasadnionym zagrożeniem dla pacjenta.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Choroby Zapalne Jelit – Choroba Leśniowskiego-Crohna i Wrzodziejące Zapalenie Jelita Grubego

Grupa A: IBD-Naïwnie leczeni chorobą Leśniowskiego-Crohna: Pacjenci, u których zaplanowano badanie endoskopowe w celu potwierdzenia podejrzewanej diagnozy choroby Leśniowskiego-Crohna i którzy obecnie nie są poddawani żadnemu leczeniu skierowanemu przeciwko chorobie Leśniowskiego-Crohna.

Grupa B: IBD-Leczeni chorobą Leśniowskiego-Crohna: Pacjenci z ustaloną diagnozą choroby Leśniowskiego-Crohna, którzy są wyłącznie na leczeniu dozwolonym zgodnie z tym protokołem (patrz Kryteria włączenia i wykluczenia) i wyrażają zgodę na pobranie dodatkowych wycinków z zapalnie zmienionego i prawidłowego jelita grubego do celów badawczych podczas planowanej endoskopii w ramach standardowej opieki klinicznej.

Grupa C: IBD-Wrzodziejące zapalenie jelita grubego: Pacjenci z ustaloną lub podejrzewaną diagnozą wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, którzy mogą być na leczeniu dozwolonym zgodnie z tym protokołem (patrz Kryteria włączenia i wykluczenia).

Interwencje: Towarzyszące próbki krwi z kolonoskopią i biopsjami dla uczestników z chorobą Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego
Procedura: Towarzyszące próbki krwi z procedurą
Uczestnicy we wszystkich kohortach będą mieli pobraną próbkę krwi towarzyszącej w czasie lub w okolicach czasu procedury mającej na celu pobranie tkanki lub płynu.
Choroba trzewna: Biopsje endoskopowe jelita cienkiego pobrane podczas endoskopii

Grupa A Choroba trzewna: Nadmiarowe biopsje jelita cienkiego uzyskane podczas endoskopii od pacjentów z chorobą trzewną lub od pacjentów, u których podejrzewa się chorobę trzewną. Towarzysząca próbka krwi zostanie pobrana w tym samym dniu lub około tego dnia.

Grupa B Choroba trzewna: Pacjenci, u których podejrzewa się chorobę trzewną lub są znani z choroby trzewnej i którzy przechodzą badawczą endoskopię jelita cienkiego w celu uzyskania próbek biopsyjnych z jelita cienkiego. Towarzysząca próbka krwi zostanie pobrana w tym samym dniu lub około tego dnia.

Interwencje: Towarzyszące próbki krwi z górną endoskopią i biopsjami.
Procedura: Towarzyszące próbki krwi z procedurą
Uczestnicy we wszystkich kohortach będą mieli pobraną próbkę krwi towarzyszącej w czasie lub w okolicach czasu procedury mającej na celu pobranie tkanki lub płynu.
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa lub nieradiograficzna osiowa spondyloartropatia (nr-axSpA) (dodatni HLA-B27)

Grupa A zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - artrocenteza: Pacjenci HLA-B27 dodatni ze zdiagnozowanym lub podejrzewanym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa lub nr-axSpA z zapalnym zajęciem stawów, którzy wyrażają zgodę na artrocentezę wykonaną w celach badawczych. Wymagane jest również pobranie próbki krwi w dniu zabiegu lub w okolicznym terminie. Wymagane jest pobranie co najmniej 2 ml i do 10 ml płynu z aspiracji stawu.

Grupa B zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - operacja: Pacjenci HLA-B27 dodatni ze zdiagnozowanym lub podejrzewanym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa lub nr-axSpA planowani do operacji w ramach standardowej opieki klinicznej, którzy wyrażają zgodę na wykorzystanie nadmiarowych materiałów z wyciętych tkanek stawowych do celów badawczych. Dopuszczalne są materiały kostne, stawowe lub biologiczne z resekcji chirurgicznej. Wymagane jest również pobranie próbki krwi w dniu zabiegu lub w okolicznym terminie.

Interwencje: Próbki krwi towarzyszące artrocentezie
Procedura: Towarzyszące próbki krwi z procedurą
Uczestnicy we wszystkich kohortach będą mieli pobraną próbkę krwi towarzyszącej w czasie lub w okolicach czasu procedury mającej na celu pobranie tkanki lub płynu.
Stwardnienie rozsiane. Nadmiar płynu mózgowo-rdzeniowego pobrany podczas nakłucia lędźwiowego

A. Grupa Stwardnienia Rozsianego A: Dodatkowy płyn mózgowo-rdzeniowy z standardowej procedury klinicznej u pacjentów z rozpoznanym stwardnieniem rozsianym, którzy mają zaplanowaną punkcję lędźwiową w ramach standardowej opieki klinicznej, gdzie dodatkowy płyn mózgowo-rdzeniowy może zostać pobrany do standardowej opieki. Wymagane jest pobranie próbki krwi w tym samym dniu lub około tego dnia. Płyn mózgowo-rdzeniowy przekraczający wymagania laboratoryjne kliniki zostanie wykorzystany do celów badawczych. Wymagane jest 2 ml do 10 ml płynu mózgowo-rdzeniowego. Do grupy procedury badawczej zostanie zrekrutowanych do 20 pacjentów.

B. Grupa Stwardnienia Rozsianego B: Badawcze pobieranie płynu mózgowo-rdzeniowego - Pacjenci będą mieli pobrany płyn mózgowo-rdzeniowy podczas punkcji lędźwiowej, która nie jest wymagana do standardowej opieki klinicznej, a także będą mieli pobraną towarzyszącą próbkę krwi. Pacjent wyrazi zgodę na badawczą punkcję lędźwiową i zostanie włączony do kohorty badawczego pobierania płynu mózgowo-rdzeniowego. Wymagane jest 2 ml do 10 ml płynu mózgowo-rdzeniowego. Do tej grupy zostanie zrekrutowanych do 10 pacjentów.

Interwencje: Towarzyszące próbki krwi z punkcją lędźwiową
Procedura: Towarzyszące próbki krwi z procedurą
Uczestnicy we wszystkich kohortach będą mieli pobraną próbkę krwi towarzyszącej w czasie lub w okolicach czasu procedury mającej na celu pobranie tkanki lub płynu.
Twardzina. Biopsja tkanki skórnej

A. Twardzina Grupa A: Nadmiar Tkanki - Nadmiar tkanki skórnej uzyskany podczas planowanej biopsji tkanki skórnej wraz z towarzyszącą próbką krwi. Wymagana jest minimalna próbka pojedynczej biopsji wycinającej o średnicy 3 mm, a dozwolone będzie pobranie do 3 biopsji wycinających. Do tej grupy zostanie zrekrutowanych do 10 pacjentów.

B. Twardzina Grupa B: Badawcza Biopsja Skóry - Pacjenci, którzy wyrażają zgodę na badawczą biopsję tkanki skórnej, nieuzasadnioną klinicznie i pobraną w dowolnym momencie, wraz z towarzyszącą próbką krwi. W przypadku biopsji skóry wymagana jest minimalna próbka pojedynczej biopsji wycinającej o średnicy 3 mm, a dozwolone będzie pobranie do 3 biopsji wycinających. Do tej grupy zostanie zrekrutowanych do 10 pacjentów.

Interwencje: Towarzyszące próbki krwi z biopsją skóry
Procedura: Towarzyszące próbki krwi z procedurą
Uczestnicy we wszystkich kohortach będą mieli pobraną próbkę krwi towarzyszącej w czasie lub w okolicach czasu procedury mającej na celu pobranie tkanki lub płynu.
Twardzina układowa z zajęciem płuc

Pacjenci wyraziliby zgodę na wykorzystanie nadmiarowych materiałów z bronchoskopii, płynu z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego lub torakoskopii do celów standardowej opieki medycznej. Pacjenci nie powinni poddawać się tym procedurom, chyba że są one wymagane dla standardowej opieki klinicznej. Dla tej kohorty nie ma minimalnego wymogu dotyczącego tkanki. Do tej grupy zostanie zrekrutowanych do 10 pacjentów.

Interwencje: Towarzyszące próbki krwi z biopsją
Procedura: Towarzyszące próbki krwi z procedurą
Uczestnicy we wszystkich kohortach będą mieli pobraną próbkę krwi towarzyszącej w czasie lub w okolicach czasu procedury mającej na celu pobranie tkanki lub płynu.
Inne choroby autoimmunologiczne, takie jak łuszczyca, bielactwo, cukrzyca typu 1 i inne

A. Inna grupa autoimmunologiczna A: Nadmiar materiału biologicznego - Nadmiar materiału pozyskanego z części ciała wykazującej objawy kliniczne choroby autoimmunologicznej +\/- pobliskie normalne materiały biologiczne oraz z towarzyszącą próbką krwi. Chociaż nie ma minimalnego wymogu dotyczącego tkanki dla tej kohorty, wymagania dotyczące tkanki z innych chorób autoimmunologicznych opisanych powyżej mogą być wykorzystane do określenia ilości pobieranych próbek tkanek.

B. Inna grupa autoimmunologiczna B: Materiał biologiczny do badań - Biopsja skóry do badań, biopsja innej tkanki lub materiały biologiczne pobrane z zajętej części ciała +\/- normalne zdrowe materiały biologiczne oraz z towarzyszącą próbką krwi. W przypadku biopsji skóry, pobrana zostanie co najmniej jedna biopsja wycinająca o średnicy 3 mm, a maksymalnie trzy biopsje wycinające o średnicy 3 mm.
Procedura: Towarzyszące próbki krwi z procedurą
Uczestnicy we wszystkich kohortach będą mieli pobraną próbkę krwi towarzyszącej w czasie lub w okolicach czasu procedury mającej na celu pobranie tkanki lub płynu.
Ewoluująca choroba autoimmunologiczna
Seryjne pobieranie próbek materiałów nadmiarowych, z towarzyszącymi próbkami krwi, może być przeprowadzane w odstępach zgodnych z materiałami nadmiarowymi pobieranymi do celów opieki klinicznej.
Procedura: Towarzyszące próbki krwi z procedurą
Uczestnicy we wszystkich kohortach będą mieli pobraną próbkę krwi towarzyszącej w czasie lub w okolicach czasu procedury mającej na celu pobranie tkanki lub płynu.
Wcześniej kriokonserwowana, zdysocjowana tkanka pozyskana z biobanki lub repozytorium tkanek
Te próbki zostaną pobrane od pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi, w dowolnym momencie po diagnozie, z towarzyszącą próbką krwi.
Procedura: Towarzyszące próbki krwi z procedurą
Uczestnicy we wszystkich kohortach będą mieli pobraną próbkę krwi towarzyszącej w czasie lub w okolicach czasu procedury mającej na celu pobranie tkanki lub płynu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zidentyfikuj cele peptydowe wraz z ich powiązanymi TCR u pacjentów z badanymi chorobami autoimmunologicznymi.
Ramy czasowe: 3 Lata
3 Lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

TScan Therapeutics, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 200-05

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stwardnienie rozsiane

Badania kliniczne na Towarzyszące próbki krwi z procedurą

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj