Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaakektisten potilaiden energiatasapainon arviointi ja modulointi mukautettua fyysistä aktiivisuutta käyttäen (EMC2APA)

tiistai 15. lokakuuta 2024 päivittänyt: Peyrachon Romane, University of Rennes 2

Kakektiset syövät ja mukautetun fyysisen aktiivisuuden arviointi ja energiatasapainon muuntaminen kakektisilla potilailla mukautettua fyysistä aktiivisuutta käyttävillä

  1. TUTKIMUKSEN TAVOITE Tutkimuksessa arvioidaan kakektisten potilaiden lepoenergiankulutusta (REE) ja mukautuneen fyysisen aktiivisuuden (APA) aiheuttamaa energiankulutusta verrattuna yhtälöiden ennustamiin ja ei-kakektisten syöpäpotilaiden energiankulutukseen. Pyrimme myös tunnistamaan mahdollisia kompensaatioita fyysisen aktiivisuuden (PA) ja ravinnon saannin osalta yhden PA-ohjelman viikon aikana.
  2. TUTKIMUKSEN SUORITTAMINEN Tähän tutkimukseen osallistuminen ei vaikuta millään tavalla SporMED-hoitoonne; käyt läpi samat arvioinnit ja suoritat PAA-ohjelman samalla tavalla. Muistutuksena, SPORMED-hoitosi koostuu alkuarvioinnista, 12 viikon ABS-ohjelmasta ja loppuarvioinnista.

Jos osallistut EMC2APA-tutkimukseen, pyydämme sinua mittaamaan kaasunvaihdon levossa (60 minuuttia) ja jonkin fyysisen harjoituksen aerobisen osan aikana. Suoritat harjoitusten aikana perinteisesti kohdistetun ponnistuksen (jatkuva kohtalainen intensiteetti (60 % varasykkeestäsi, mikä vastaa näkemystä ponnistuksen vaikeudesta 5-6/10) samalla kun kaasunvaihtoasi mitataan kannettavalla , non-invasiivinen mittauslaite (K5, COSMED®). Saat myös akselerometrisen rannekellon.

SPORMED-rakenteessa tapahtuvien kaasunvaihtomittausten lisäksi pyydämme sinua täyttämään lokikirjan, joka seuraa päivittäistä fyysistä aktiivisuuttasi ja päivittäistä ravinnonsaantia. Sinua pyydetään myös käyttämään kiihtyvyysmittaria lantiosi kiinnitetyssä vyössä 7 päivän ajan.

Tähän tutkimukseen osallistuminen on vapaaehtoista. Protokollan aikana ei ole rajoituksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaiden painon vakauttamiseksi on välttämätöntä mitata energiankulutusta, jotta voidaan ehdottaa sopivaa ravitsemus- ja fyysisen aktiivisuuden hallintaa (Purcell ym., 2016; Vazeille ym., 2017; Barcellos ym., 2021). Kliinisessä käytännössä ravinnonhallinta perustuu usein loppuvaiheen munuaissairauden (ESRD) ennustaviin yhtälöihin. Nämä ennustavat yhtälöt sisältävät parametreja, kuten ikä, pituus, paino ja sukupuoli. Yleisimmin käytetty on Harrisin ja Benedictin yhtälö, jossa 85 %:lla terveistä väestöstä lepoenergiankulutus (REE) on 90-110 % ennustetusta arvosta. Kuitenkin Barcellos et ai. (2021) osoittavat, että tämä yhtälö aliarvioi REE:n 648 kcal/päivä verrattuna syöpäpotilaiden epäsuoralla kalorimetrialla mitattuihin arvoihin. Ennustavat yhtälöt näyttävät siis vanhentuneilta syöpäpotilaille huolimatta energiatasapainon keskeisestä roolista hoidossa.

Useat tekijät vähentävät näiden yhtälöiden merkitystä ja korostavat tarvetta mitata REE:tä ja kokonaisenergiankulutusta (TEE). Kasvaimen tyyppi, koko ja vaihe vaikuttavat energiankulutukseen (Tuccar et al., 2021). Nguyenin et al.:n meta-analyysi. (2016), mukaan lukien 27 tutkimusta, osoittavat, että REE lisääntyy 9,66 kJ/kg rasvatonta massaa (FFM)/vrk syöpäpotilailla. REE voi nousta 100 kcal:sta 1400 kcal/vrk riippuen kasvaintyypistä (Purcell et al., 2016). Kasvaintyyppi kuitenkin ohjaa energia-aineenvaihdunnan muutosten suuruutta ja suuntaa. Hanna et al. (2023), vähärasvaiseen massaan mukautettu REE osoittaa, että potilailla, joilla on korkea maha-suolikanavan syöpi, on korkeampi REE kuin terveillä henkilöillä kuudessa yhdeksästä tutkimuksesta, kun taas kolmessa muussa tutkimuksessa raportoitu samanlainen REE (Hanna et al., 2023). Hyperaineenvaihdunta vaikuttaa eniten keuhkojen, pään ja kaulan, ruokatorven, mahan, maksan ja haiman kasvaimiin (REE > 110 % ennustetuista arvoista), kun taas melanooman, paksusuolen ja rintasyövän aineenvaihdunta on normaalimpaa (90 < REE < 110 % ennustetuista arvoista) tai jopa hypometabolia (REE < 90 % ennustetuista arvoista) (Dempsey ym., 1984; Hanna ym., 2023; Tuccar ym., 2021; Purcell ym., 2016).

Fyysisen aktiivisuuden (PA) aiheuttaman energiankulutuksen määrittäminen kakeksian läsnäollessa mahdollistaisi paremman ravinnonhallinnan ja edistäisi syövän kakeksian hallinnan ymmärtämistä. Lisäksi kokonaisenergiankulutuksen (TEE) eri komponenttien, kuten aktiivisuusenergian kulutuksen (AEE) objektiivinen arviointi validoisi tai kyseenalaistaisi terveisiin yksilöihin perustuvien ennustavien yhtälöiden käytön, mikä tunnistaa kakektisten potilaiden erityistarpeet TEE:n ja PA:n aiheuttama AEE. AEE:n objektiivinen mittaaminen on luotettavampaa kuin subjektiiviset arviot kyselylomakkeilla, jotka ovat alttiita yli- ja aliarviointiharhaille (Purcell et al., 2019). Kaiken kaikkiaan tämä mahdollistaa entistä tarkemmat ravitsemus- ja PA-suositukset potilaille.

Tavoitteet

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida kakektisten potilaiden lepoenergiankulutusta (REE) ja PA:n aiheuttamaa kulutusta verrattuna yhtälöiden ennustamiin arvoihin ja ei-kakektisten potilaiden arvoihin. Tavoitteena on myös arvioida mahdollisia kompensoivia vaikutuksia PA-tasoihin ja päivittäiseen saantiin PA-istuntojen aikana.

Yleisiä hypoteeseja

Kirjallisuuden perusteella kakektisilla potilailla odotetaan esiintyvän hypermetaboliaa, ja REE-arvot ovat ≥ 110 % yhtälöiden ennustetuista arvoista. Lisäksi REE:n ilmaistuna kcal/päivä/kg vähärasvaista massaa odotetaan olevan korkeampi kakektisilla potilailla verrattuna ei-kakektisiin potilaisiin kroonisen tulehduksen ja kasvaimeen liittyvän energiankulutuksen vuoksi.

AEE:n osalta mikään tutkimuksissa ei ole keskittynyt tähän parametriin kakektisilla potilailla. TEE estimoidaan enimmäkseen käyttämällä likimääräisiä ennustavia yhtälöitä, ja vain yksi Moses et al. (2004) käsittelee TEE:tä kakektisilla potilailla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on karakterisoida kohtalaisen intensiivisen harjoituksen aiheuttamaa energiankulutusta ravitsemustoimenpiteiden mukauttamiseksi potilaiden PA-tasojen mukaan.

Mitä tulee päivittäisiin PA-tasoihin, oletetaan, että kakektiset potilaat vähentävät päivittäistä PA:ta PA-istuntopäivinä energiankulutuksen kompensoimiseksi (Moses et al., 2004). Lisäksi yksilöiden odotetaan lisäävän ravinnonsaantiaan energiatasapainon ylläpitämiseksi ja hyötyvän PA:n tarjoamasta oireiden vähentämisestä.

Lepo- ja harjoitusenergiakulujen arviointi: REE- ja harjoitusenergiankulutuksen (EEE) mittaukset on standardoitu SPORMED-laitoksessa. Jos suostumus saadaan (Suostumuslomake liitteessä), tiedot voidaan siirtää suojattuun tiedonkeruutiedostoon analysoitavaksi. Tiedot tallennetaan ulkoiselle salasanasuojatulle kovalevylle ja Huma-Num yliopiston tiedonhallintapalvelimelle.

Syömiskäyttäytymisen ja fyysisen aktiivisuuden arviointi: Ruokavaliokäyttäytymistä seurataan 7 päivän ajan ravintopäiväkirjan avulla. PA-käyttäytyminen (kesto ja intensiteetti, mukaan lukien voimakas, kohtalainen, kevyt aktiivisuus, kävely, istumiskäyttäytyminen ja unen kesto) mitataan validoidulla kiihtyvyysmittarilla (wGT3X+), jota pidetään lantiolla. Jos suostumus saadaan, tiedot siirretään tiedonkeruutiedostoon analysoitavaksi. Käsinkirjoitetut ruokavaliotiedot digitoidaan ja kiihtyvyysmittarin tiedot poimitaan. Kaikki tiedot tallennetaan turvallisesti.

Muuttujat ja mittaustyökalut:

Lepo- ja harjoitusenergian kulutuksen arviointi: K5:n (COSMED®) käyttäminen, kannettava, ei-invasiivinen aineenvaihduntajärjestelmä kenttä- ja laboratoriotesteihin.

Lepoenergian kulutus (REE): Potilaat välttävät kohtalaista ja voimakasta PA:ta 24 tunnin ajan ennen mittausta sekä 4 tunnin paastoa. Kofeiinia ei sallita 4 tuntia ja tupakkaa 2,5 tuntia. Mittauksen aikana potilaat lepäävät makuuasennossa 30 minuuttia. Mittaus kestää 10 minuuttia, kun vakaa tila on saavutettu (hapenkulutus vaihtelee alle 10 %) (Rey, 2018). Huoneen lämpötila pidetään 22-25°C:ssa, jotta energiankulutukseen kohdistuvia ympäristövaikutuksia rajoitetaan (Fullmer et al., 2015).

Harjoituksen energiakulutus (EEE): Juoksumatolla tai paikallaan olevalla pyörällä suoritettu mittaus sisältää 7 minuutin lämmittelyn, jonka intensiteetin asteittainen voi saavuttaa kohtalaisen rasituksen (RPE 5/10 tai 60 % maksimisykkeestä), jota seuraa 15 minuuttia. jatkuvasta ponnistelusta. 2 minuutin palautus sisältyy hintaan. Kerätyt tiedot auttavat arvioimaan hengitystoimintoja ja arvioimaan energiankulutusta Weir-yhtälön avulla.

Syke, subjektiivinen ponnistuksen havaitseminen ja PA "laskemat" tallennetaan myös ennustavien yhtälöiden ja aktiivisuusmittarien energiankulutusarvioiden vertaamiseksi. Ruokavalion saanti ja ruokahalu kirjataan päivittäin ravintopäiväkirjaan 7 päivän seurantajaksolla.

Tutkimuksen kesto: Vaadittujen koehenkilöiden määrä perustui Moses et al.:n (2004) tutkimukseen. REE ja EEE huomioon ottaen tarvitaan arviolta 5 potilasta ryhmää kohden, ja tutkimuksen kesto on 7 kuukautta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Bretagne
      • Rennes, Bretagne, Ranska, 35000
        • SPORMED
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kahektinen syöpäpotilaat: potilaat, jotka ovat laihtuneet merkittävästi viimeisen 6 kuukauden aikana.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ole vähintään 18-vuotias.
  • On ymmärtänyt tutkimuksen tavoitteet.
  • Olet lukenut ja allekirjoittanut suostumuslomakkeen.
  • Ole sidoksissa sosiaaliturvajärjestelmään.
  • Tällä hetkellä syöpähoidossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Une fatigue extrême
  • Une anémie symptomatique (hemoglobiini ≤ 8 g/dl)
  • Un syndrooma infectieux sévère en cours d'évolution
  • Une decompensation de patologia cardio-pulmonaire
  • La présence de lésions osseuses lytiques du rachis ou des os longs (la contre-indication about la mobilization du membre atteint)
  • Une intolerance au port du masque de l'appareil K5 (Cosmed)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kakektiset syöpäpotilaat
Tämä ryhmä koostuu syöpäkakeksiasta kärsivistä potilaista, jotka osallistuvat lääketieteellisen urheilukeskuksen APA-ohjelmaan. Nämä ovat potilaita, jotka suostuvat siihen, että heidän energiankulutuksensa mitataan levossa ja alle maksimaalisen rasituksen sekä heidän fyysisen aktiivisuutensa ja ruokavalionsa seurataan 7 päivän ajan.

Harjoitusinterventio koostuu räätälöidystä ja ohjatusta 12 viikkoa kestävästä ohjelmasta kahdella harjoituksella viikossa, ja se pidetään tiistaisin ja torstaisin Sports and Medicine Center SPORMEDissa Rennesissä, Ranskassa.

Jokaisessa harjoituksessa yhdistetään kestävyys- ja vastustusharjoittelu, joka alkaa 6 minuutin kardiovaskulaarisella lämmittelyllä ergometreillä (pyöräergometri tai juoksumatto). Tätä seuraa 20 minuuttia kohtalaisella intensiteetillä (60-70 % sykereservistä (HRR)), joka päättyy 2 minuutin palautumisjaksoon valovoimalla. Mittaamme lepo-ED:n ohjelman alussa ja ED:n kohtalaisen aerobisen harjoituksen aikana APA:n 5. viikolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harjoittelun energiankulutus
Aikaikkuna: Harjoituksen aikana ohjelman 5. viikolla.
Mittaus suoritetaan juoksumattoergometrillä ja/tai kiinteällä pyörällä. Harjoituksen energiankulutuksen mittaus sisältää 7 minuutin lämmittelyn asteittain, jotta saavutetaan työtaso, joka vastaa kohtalaista rasitusta RPE:n (5/10) tai sykkeen (60 % maksimisykkeestä) suhteen, mitä seuraa 15 minuuttia. jatkuvasta kohtalaisen intensiivisestä harjoituksesta. Loppuun lisätään 2 minuutin palautumisjakso äkillisten fysiologisten muutosten välttämiseksi. Harjoituksen energiankulutuksen mittaus suoritetaan pyöräergometriin tutustumisen jälkeen stressin tai teknisen tehottomuuden aiheuttamien häiriöiden minimoimiseksi.
Harjoituksen aikana ohjelman 5. viikolla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lepoenergian kulut
Aikaikkuna: Ensimmäisen konsultaation aikana ennen harjoitusohjelman aloittamista
Potilaita neuvotaan välttämään kohtalaista ja voimakasta fyysistä toimintaa 24 tuntia ennen mittausta. Lisäksi vaaditaan 4 tunnin paasto, jossa ei ole käytetty kofeiinia viimeisen 4 tunnin aikana ja tupakkaa ei ole käytetty viimeisen 2,5 tunnin aikana. Mittauksen aikana potilaat makaavat 30 minuuttia aiemman fyysisen toiminnan energiankulutuksen vähentämiseksi. Mittaus kestää sitten 10 minuuttia, kun vakaa tila on saavutettu (jakso, jonka aikana hapenkulutus vaihtelee alle 10 %) (Rey, 2018). Huoneen lämpötila pidetään välillä 22-25°C kylmän ympäristön energiankulutuksen vaikutusten rajoittamiseksi (Fullmer et al., 2015).
Ensimmäisen konsultaation aikana ennen harjoitusohjelman aloittamista
Fyysinen käyttäytyminen: Kohtuullinen fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Yli 8 päivää harjoitusohjelman aikana
Kohtalainen fyysinen aktiivisuus arvioidaan käyttämällä Steel HR (Withings®) -aktiivisuusmittareita ja wGT3X+/GT3X+-kiihtyvyysmittareita (ActiGraph®) vyötäröllä (Smith et al., 2020) sekä lokikirjaa, joka dokumentoi yli pidempään kestäneet fyysiset aktiviteetit. 10 minuuttia.
Yli 8 päivää harjoitusohjelman aikana
Ruokavalion saanti ja ruokahalu
Aikaikkuna: 8 päivän ajan harjoitusohjelman aikana
Ruokavalion saanti ja ruokahalu kirjataan päivittäin ravintopäiväkirjaan, joka on referenssimenetelmä (Ortega et al., 2015) ja SEFI®-asteikkoa (Simple Evaluation of Food Intake) (Thibault ym., 2021) käyttäen. Varmistamme työkaluun tutustumisjakson ennen 7 päivän mittausjaksoa. Päiväkirja antaa meille mahdollisuuden arvioida ruokahalun havaitsemista, ateriatiheyttä, kulutettuja määriä ja mahdollisia häiriöitä. Nämä elementit auttavat tunnistamaan mahdolliset APA-istuntojen loppuunsaattamiseen liittyvät muunnelmat.
8 päivän ajan harjoitusohjelman aikana
Subjektiivinen ponnistuksen havainto
Aikaikkuna: Harjoituksen aikana energiakulujen arviointi
Subjektiivista ponnistuksen havaitsemista (RPE) arvioidaan käyttämällä muokattua Borg-asteikkoa 1–10. Tämä asteikko auttaa subjektiivisesti arvioimaan ponnistuksen intensiteettiä, varsinkin kun tietyt kasvainten vastaiset hoidot voivat muuttaa sykevasteita harjoitteluun.
Harjoituksen aikana energiakulujen arviointi
Syke
Aikaikkuna: Harjoituksen aikana energiakulujen arviointi
Molempien K5:n (COSMED®) energiankulutusmittausten aikana sykettä (HR) mitataan myös sykemittarilla.
Harjoituksen aikana energiakulujen arviointi
Fyysinen käyttäytyminen : Voimakas Fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Yli 8 päivää harjoitusohjelman aikana
Voimakasta fyysistä aktiivisuutta arvioidaan käyttämällä Steel HR (Withings®) -aktiivisuusmittareita ja wGT3X+/GT3X+-kiihtyvyysmittareita (ActiGraph®) vyötäröllä (Smith et al., 2020) sekä lokikirjaa, joka dokumentoi yli pidempään kestäneet fyysiset aktiviteetit. 10 minuuttia.
Yli 8 päivää harjoitusohjelman aikana
Fyysinen käyttäytyminen: Kävelyn kesto
Aikaikkuna: Yli 8 päivää harjoitusohjelman aikana
Kävelyn kesto arvioidaan käyttämällä Steel HR (Withings®) -aktiivisuusmittareita ja wGT3X+/GT3X+-kiihtyvyysmittareita (ActiGraph®) vyötäröllä (Smith et al., 2020) sekä lokikirjaa, joka dokumentoi yli 10 vuotta kestävät kävelyaktiviteetit. minuuttia.
Yli 8 päivää harjoitusohjelman aikana
Fyysinen käyttäytyminen: Istuma-aika
Aikaikkuna: Yli 8 päivää harjoitusohjelman aikana
Istuma-aikaa arvioidaan käyttämällä Steel HR (Withings®) -aktiivisuusmittareita ja wGT3X+/GT3X+-kiihtyvyysmittareita (ActiGraph®) vyötäröllä (Smith et al., 2020).
Yli 8 päivää harjoitusohjelman aikana
Fyysinen aktiivisuus laskee
Aikaikkuna: Harjoituksen aikana energiakulujen arviointi
Molempien K5:n (COSMED®) energiankulutusmittausten aikana fyysisen aktiivisuuden "laskentoja" mitataan myös ranteessa pidettävällä kiihtyvyysmittarilla. Näiden tietojen avulla voidaan vertailla ennakoivista yhtälöistä ja aktiivisuusmittareista (älykelloista) saatuja energiankulutusarvioita.
Harjoituksen aikana energiakulujen arviointi
Päivittäinen fyysinen aktiivisuus laskee
Aikaikkuna: 8 päivän ajan harjoitusohjelman aikana
Päivittäisen fyysisen aktiivisuuden "määrät" mitataan wGT3X+/GT3X+-kiihtyvyysantureilla (ActiGraph®). Näiden tietojen avulla voidaan vertailla ennakoivista yhtälöistä ja aktiivisuusmittareista (älykelloista) saatuja energiankulutusarvioita.
8 päivän ajan harjoitusohjelman aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Energiatasapainon mittaaminen

Tilaa