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Beurteilung und Modulation der Energiebilanz bei kachektischen Patienten durch angepasste körperliche Aktivität (EMC2APA)

15. Oktober 2024 aktualisiert von: Peyrachon Romane, University of Rennes 2

Kachektische Krebserkrankungen und angepasste körperliche Aktivitätsbewertung und Modulation der Energiebilanz bei kachektischen Patienten mit angepasster körperlicher Aktivität

  1. ZIEL DER STUDIE Die Studie besteht darin, den Ruheenergieverbrauch (REE) und den durch angepasste körperliche Aktivität (APA) induzierten Energieaufwand bei kachektischen Patienten im Vergleich zu den durch Gleichungen vorhergesagten Werten und denen von nicht-kachektischen Krebspatienten zu bewerten. Wir werden auch versuchen, mögliche Kompensationen im Ausmaß der körperlichen Aktivität (PA) und der Nahrungsaufnahme während einer Woche des PA-Programms zu ermitteln.
  2. DURCHFÜHRUNG DER STUDIE Die Teilnahme an dieser Studie hat keinerlei Auswirkungen auf Ihre Behandlung bei SPORMED; Sie werden denselben Beurteilungen unterzogen und führen das PAA-Programm auf die gleiche Weise durch. Zur Erinnerung: Ihre Behandlung bei SPORMED besteht aus einer ersten Beurteilungssitzung, einem 12-wöchigen ABS-Programm und einer abschließenden Beurteilungssitzung.

Wenn Sie an der EMC2APA-Studie teilnehmen, werden wir Sie bitten, Ihren Gasaustausch in Ruhe (60 Minuten) und während des aeroben Teils einer Ihrer körperlichen Aktivitätseinheiten zu messen. Sie führen die traditionell während der Sitzungen angestrebte Anstrengung aus (konstante moderate Intensität (60 % Ihrer Reserveherzfrequenz, entspricht einer Wahrnehmung der Schwierigkeit der Anstrengung von 5-6/10), während Ihr Gasaustausch mit einem tragbaren Gerät gemessen wird , nicht-invasives Messgerät (K5, COSMED®). Sie erhalten außerdem eine beschleunigungsometrische Armbanduhr.

Zusätzlich zu den Gasaustauschmessungen, die in der SPORMED-Struktur stattfinden, werden wir Sie bitten, ein Logbuch auszufüllen, in dem Ihre tägliche körperliche Aktivität und Ihre tägliche Nahrungsaufnahme aufgezeichnet werden. Sie werden außerdem gebeten, 7 Tage lang einen Beschleunigungsmesser an einem Gürtel an Ihrer Hüfte zu tragen.

Die Teilnahme an dieser Studie ist freiwillig. Während des Protokolls gibt es keine Einschränkungen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Um das Gewicht der Patienten zu stabilisieren, ist es wichtig, den Energieverbrauch zu messen, um ein angemessenes Ernährungs- und Bewegungsmanagement vorzuschlagen (Purcell et al., 2016; Vazeille et al., 2017; Barcellos et al., 2021). In der klinischen Praxis basiert das Ernährungsmanagement häufig auf Vorhersagegleichungen für Nierenerkrankungen im Endstadium (ESRD). Diese Vorhersagegleichungen umfassen Parameter wie Alter, Größe, Gewicht und Geschlecht. Am weitesten verbreitet ist die Harris-Benedict-Gleichung, nach der 85 % der gesunden Bevölkerung einen Ruheenergieverbrauch (REE) zwischen 90 und 110 % des vorhergesagten Wertes haben. Barcellos et al. (2021) zeigen, dass diese Gleichung REE um 648 kcal/Tag unterschätzt im Vergleich zu Werten, die durch indirekte Kalorimetrie bei Krebspatienten gemessen wurden. Daher scheinen prädiktive Gleichungen für Krebspatienten veraltet zu sein, obwohl die Energiebilanz eine zentrale Rolle bei der Behandlung spielt.

Mehrere Faktoren verringern die Relevanz dieser Gleichungen und verdeutlichen die Notwendigkeit einer spezifischen Messung von REE und des Gesamtenergieaufwands (TEE). Art, Größe und Stadium des Tumors beeinflussen den Energieverbrauch (Tuccar et al., 2021). Eine Metaanalyse von Nguyen et al. (2016), einschließlich 27 Studien, zeigt, dass REE bei Krebspatienten um 9,66 kJ/kg fettfreie Masse (FFM)/Tag ansteigt. REE kann je nach Tumortyp von 100 auf 1400 kcal/Tag ansteigen (Purcell et al., 2016). Der Tumortyp bestimmt jedoch das Ausmaß und die Richtung der Veränderungen im Energiestoffwechsel. In einer Übersicht von Hanna et al. (2023) zeigt der an die Magermasse angepasste REE, dass Patienten mit hohem Magen-Darm-Krebs in 6 der 9 Studien einen höheren REE aufweisen als gesunde Personen, während die anderen 3 Studien über ähnliche REE berichteten (Hanna et al., 2023). Tumoren der Lunge, des Kopf- und Halsbereichs, der Speiseröhre, des Magens, der Leber und der Bauchspeicheldrüse sind am stärksten vom Hypermetabolismus betroffen (REE > 110 % der vorhergesagten Werte), wohingegen Melanome, Darmkrebs und Brustkrebs einen normaleren Stoffwechsel aufweisen (90 < REE < 110). % der vorhergesagten Werte) oder sogar Hypometabolismus (REE < 90 % der vorhergesagten Werte) (Dempsey et al., 1984; Hanna et al., 2023; Tuccar et al., 2021; Purcell et al., 2016).

Die Bestimmung des Energieverbrauchs, der durch körperliche Aktivität (PA) bei Vorliegen einer Kachexie verursacht wird, würde ein besseres Ernährungsmanagement ermöglichen und zu einem besseren Verständnis des Managements von Krebskachexie beitragen. Darüber hinaus würde eine objektive Bewertung der verschiedenen Komponenten des Gesamtenergieverbrauchs (TEE), wie z. B. des Aktivitätsenergieaufwands (AEE), die Verwendung von Vorhersagegleichungen auf der Grundlage gesunder Personen validieren oder in Frage stellen und die spezifischen Bedürfnisse kachektischer Patienten in Bezug auf TEE und identifizieren Durch PA induziertes AEE. Die objektive Messung der AEE wird zuverlässiger sein als subjektive Schätzungen mithilfe von Fragebögen, die anfällig für Über- und Unterschätzungsverzerrungen sind (Purcell et al., 2019). Insgesamt werden dadurch genauere Ernährungs- und PA-Empfehlungen für Patienten möglich.

Ziele

Die Studie zielt darauf ab, den Ruheenergieverbrauch (REE) und den PA-induzierten Verbrauch bei kachektischen Patienten im Vergleich zu den durch Gleichungen vorhergesagten Werten und denen bei nicht-kachektischen Patienten zu bewerten. Ziel ist es auch, mögliche kompensatorische Auswirkungen auf die PA-Spiegel und die tägliche Aufnahme während PA-Sitzungen zu bewerten.

Allgemeine Hypothesen

Basierend auf der Literatur wird erwartet, dass kachektische Patienten einen Hypermetabolismus aufweisen, wobei REE-Werte ≥ 110 % der durch Gleichungen vorhergesagten Werte betragen. Darüber hinaus ist zu erwarten, dass REE, ausgedrückt in kcal/Tag/kg fettfreier Körpermasse, bei kachektischen Patienten aufgrund chronischer Entzündungen und tumorbedingtem Energieverbrauch höher ist als bei nicht-kachektischen Patienten.

In Bezug auf AEE haben sich keine Studien auf diesen Parameter bei kachektischen Patienten konzentriert. TEE wird meist mithilfe von Näherungsvorhersagegleichungen geschätzt, wobei nur eine Studie von Moses et al. (2004) befasst sich mit TEE bei kachektischen Patienten. Diese Studie zielt darauf ab, den durch mittelintensives Training verursachten Energieverbrauch zu charakterisieren, um Ernährungsinterventionen an die PA-Werte der Patienten anzupassen.

In Bezug auf die täglichen PA-Werte wird die Hypothese aufgestellt, dass kachektische Patienten an PA-Sitzungstagen die tägliche PA reduzieren, um den Energieverbrauch auszugleichen (Moses et al., 2004). Darüber hinaus wird von Einzelpersonen erwartet, dass sie ihre Nahrungsaufnahme erhöhen, um das Energiegleichgewicht aufrechtzuerhalten und von der Symptomreduzierung durch PA zu profitieren.

Bewertung des Ruhe- und Trainingsenergieverbrauchs: Messungen des REE und des Trainingsenergieverbrauchs (EEE) sind in der SPORMED-Einrichtung standardisiert. Wenn eine Einwilligung eingeholt wird (Einwilligungsformular im Anhang), können die Daten zur Analyse in eine sichere Datenerfassungsdatei übertragen werden. Die Daten werden auf einer externen passwortgeschützten Festplatte und auf dem Datenverwaltungsserver der Huma-Num-Universität gespeichert.

Beurteilung des Ess- und Bewegungsverhaltens: Das Ernährungsverhalten wird über einen Zeitraum von 7 Tagen mithilfe eines Ernährungstagebuchs überwacht. Das PA-Verhalten (Dauer und Intensität, einschließlich starker, mäßiger, leichter Aktivität, Gehen, sitzendes Verhalten und Schlafdauer) wird mit einem validierten Beschleunigungsmesser (wGT3X+) gemessen, der an der Hüfte getragen wird. Wenn die Einwilligung eingeholt wird, werden die Daten zur Analyse in eine Datenerfassungsdatei übertragen. Handschriftliche Ernährungsdaten werden digitalisiert und Beschleunigungsmesserdaten extrahiert. Alle Daten werden sicher gespeichert.

Variablen und Messwerkzeuge:

Bewertung des Ruhe- und Trainingsenergieverbrauchs: Verwendung des K5 (COSMED®), eines tragbaren, nicht-invasiven Stoffwechselsystems für Feld- und Labortests.

Ruheenergieverbrauch (REE): Die Patienten vermeiden 24 Stunden vor der Messung mäßige und kräftige körperliche Aktivität sowie ein 4-stündiges Fasten. 4 Stunden lang ist kein Koffein und 2,5 Stunden lang kein Tabak erlaubt. Während der Messung ruhen die Patienten 30 Minuten lang im Liegen. Sobald ein stabiler Zustand erreicht ist (Sauerstoffverbrauch schwankt um weniger als 10 %), dauert die Messung 10 Minuten (Rey, 2018). Die Raumtemperatur wird zwischen 22 und 25 °C gehalten, um Umweltauswirkungen auf den Energieverbrauch zu begrenzen (Fullmer et al., 2015).

Trainingsenergieaufwand (EEE): Die Messung wird auf einem Laufband oder Heimtrainer durchgeführt und umfasst ein 7-minütiges Aufwärmen mit zunehmender Intensität, um eine moderate Anstrengung zu erreichen (RPE 5/10 oder 60 % der maximalen Herzfrequenz), gefolgt von 15 Minuten ständiger Anstrengung. Eine 2-minütige Erholung ist inbegriffen. Die gesammelten Daten helfen bei der Beurteilung der Atemfunktion und der Schätzung des Energieverbrauchs mithilfe der Weir-Gleichung.

Herzfrequenz, subjektive Anstrengungswahrnehmung und PA-„Zählungen“ werden ebenfalls aufgezeichnet, um Schätzungen des Energieverbrauchs aus Vorhersagegleichungen und Aktivitätsmonitoren zu vergleichen. Nahrungsaufnahme und Appetit werden täglich in einem Ernährungstagebuch mit einem Überwachungszeitraum von 7 Tagen aufgezeichnet.

Studiendauer: Die Anzahl der erforderlichen Probanden basierte auf der Studie von Moses et al. (2004). Unter Berücksichtigung von REE und EEE werden bei einer Studiendauer von 7 Monaten schätzungsweise 5 Patienten pro Gruppe benötigt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Bretagne
      • Rennes, Bretagne, Frankreich, 35000
        • SPORMED
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kachektische Krebspatienten: Patienten, die in den letzten 6 Monaten deutlich an Gewicht verloren haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt sein.
  • Die Ziele der Studie verstanden haben.
  • Die Einverständniserklärung gelesen und unterschrieben haben.
  • Sie müssen einem Sozialversicherungssystem angeschlossen sein.
  • Befindet sich derzeit in einer Krebsbehandlung.

Ausschlusskriterien:

  • Eine extreme Müdigkeit
  • Eine symptomatische Anämie (Hämoglobin ≤ 8 g/dl)
  • Ein schweres Infektionssyndrom im Laufe der Entwicklung
  • Eine Dekompensation der Herz-Lungen-Pathologie
  • Das Vorhandensein von Knochenläsionen, Lytiken auf dem Rücken oder in den Schultern (die Kontraindikation betrifft die Mobilisierung des Mitglieds)
  • Eine Unverträglichkeit gegenüber der K5-Maske (Cosmed)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kachektische Krebspatienten
Diese Gruppe besteht aus Patienten mit Krebskachexie, die an einem APA-Programm des Sportmedizinischen Zentrums teilnehmen. Hierbei handelt es sich um Patienten, die damit einverstanden sind, dass ihr Energieverbrauch in Ruhe und bei submaximaler Anstrengung gemessen wird und dass ihr Grad an körperlicher Aktivität und Ernährung sieben Tage lang überwacht wird.

Die Übungsintervention besteht aus einem personalisierten und betreuten Programm über 12 Wochen mit zwei Sitzungen pro Woche, die dienstags und donnerstags im Sport- und Medizinzentrum SPORMED in Rennes, Frankreich, stattfinden.

Jede Sitzung kombiniert Ausdauer- und Krafttraining und beginnt mit einem 6-minütigen Herz-Kreislauf-Aufwärmen auf Ergometern (Fahrradergometer oder Laufband). Darauf folgen 20 Minuten bei mäßiger Intensität (60–70 % der Herzfrequenzreserve (HRR)) und abschließend eine 2-minütige Erholungsphase bei geringer Intensität. Wir werden die Ruhe-ED zu Beginn des Programms und die ED während mäßiger Aerobic-Übungen in der 5. Woche der APA messen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Trainieren Sie den Energieverbrauch
Zeitfenster: Während einer Übungseinheit in der 5. Woche des Programms.
Die Messung wird auf einem Laufband-Ergometer und/oder einem stationären Fahrrad durchgeführt. Die Messung des Energieverbrauchs beim Training umfasst ein 7-minütiges Aufwärmen mit zunehmender Intensität, um ein Arbeitsniveau zu erreichen, das einer moderaten Anstrengung in Bezug auf RPE (5/10) oder Herzfrequenz (60 % der maximalen Herzfrequenz) entspricht, gefolgt von 15 Minuten von ständigem Training mittlerer Intensität. Am Ende wird eine 2-minütige Erholungsphase hinzugefügt, um abrupte physiologische Veränderungen zu vermeiden. Die Messung des Trainingsenergieverbrauchs erfolgt nach einer Eingewöhnungszeit mit dem Fahrradergometer, um Störungen durch Stress oder technische Ineffizienz zu minimieren.
Während einer Übungseinheit in der 5. Woche des Programms.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ruheenergieaufwand
Zeitfenster: Beim Erstgespräch vor Beginn des Trainingsprogramms
Die Patienten werden angewiesen, 24 Stunden vor der Messung moderate und starke körperliche Aktivitäten zu vermeiden. Darüber hinaus ist ein 4-stündiges Fasten erforderlich, wobei in den letzten 4 Stunden kein Koffein und in den letzten 2,5 Stunden kein Tabak konsumiert werden darf. Während der Messung legen sich die Patienten 30 Minuten lang hin, um den Energieverbrauch aufgrund vorheriger körperlicher Aktivität zu reduzieren. Die Messung dauert dann 10 Minuten, sobald ein stabiler Zustand erreicht ist (Zeitraum, in dem der Sauerstoffverbrauch um weniger als 10 % schwankt) (Rey, 2018). Die Raumtemperatur wird zwischen 22 und 25 °C gehalten, um die Auswirkungen einer kalten Umgebung auf den Energieverbrauch zu begrenzen (Fullmer et al., 2015).
Beim Erstgespräch vor Beginn des Trainingsprogramms
Körperliches Verhalten: Mäßige körperliche Aktivität
Zeitfenster: Über 8 Tage während des Trainingsprogramms
Mäßige körperliche Aktivität wird mithilfe der Steel HR (Withings®)-Aktivitätsmonitore und der wGT3X+/GT3X+-Beschleunigungsmesser (ActiGraph®), die an der Taille getragen werden (Smith et al., 2020), sowie eines Logbuchs bewertet, das körperliche Aktivitäten dokumentiert, die länger als andauern 10 Minuten.
Über 8 Tage während des Trainingsprogramms
Nahrungsaufnahme und Appetit
Zeitfenster: 8 Tage lang während des Trainingsprogramms
Nahrungsaufnahme und Appetit werden täglich in einem Ernährungsjournal, das die Referenzmethode darstellt (Ortega et al., 2015), und unter Verwendung der SEFI®-Skala (Simple Evaluation of Food Intake) (Thibault et al., 2021) aufgezeichnet. Vor der 7-tägigen Messperiode sorgen wir für eine Eingewöhnungszeit mit dem Werkzeug. Mithilfe des Tagebuchs können wir die Appetitwahrnehmung, die Häufigkeit der Mahlzeiten, die verzehrten Mengen und mögliche Störungen beurteilen. Diese Elemente helfen dabei, mögliche Abweichungen im Zusammenhang mit dem Abschluss von APA-Sitzungen zu identifizieren.
8 Tage lang während des Trainingsprogramms
Subjektive Aufwandswahrnehmung
Zeitfenster: Bewertung des Energieverbrauchs während des Trainings
Die subjektive Leistungswahrnehmung (RPE) wird anhand der modifizierten Borg-Skala von 1 bis 10 bewertet. Diese Skala hilft bei der subjektiven Beurteilung der Anstrengungsintensität, insbesondere da bestimmte Antitumorbehandlungen die Reaktion der Herzfrequenz auf körperliche Betätigung verändern können.
Bewertung des Energieverbrauchs während des Trainings
Herzfrequenz
Zeitfenster: Bewertung des Energieverbrauchs während des Trainings
Bei beiden Energieverbrauchsmessungen mit dem K5 (COSMED®) wird zusätzlich die Herzfrequenz (HF) mit einem Herzfrequenzmesser gemessen.
Bewertung des Energieverbrauchs während des Trainings
Körperliches Verhalten: Starke körperliche Aktivität
Zeitfenster: Über 8 Tage während des Trainingsprogramms
Starke körperliche Aktivität wird mithilfe der Steel HR (Withings®)-Aktivitätsmonitore und der wGT3X+/GT3X+-Beschleunigungsmesser (ActiGraph®), die an der Taille getragen werden (Smith et al., 2020), sowie eines Logbuchs bewertet, das körperliche Aktivitäten dokumentiert, die länger als andauern 10 Minuten.
Über 8 Tage während des Trainingsprogramms
Körperliches Verhalten: Gehdauer
Zeitfenster: Über 8 Tage während des Trainingsprogramms
Die Gehdauer wird mithilfe der Steel HR (Withings®)-Aktivitätsmonitore und der wGT3X+/GT3X+-Beschleunigungsmesser (ActiGraph®), die an der Taille getragen werden (Smith et al., 2020), sowie eines Logbuchs, das Gehaktivitäten dokumentiert, die länger als 10 Minuten dauern, ausgewertet Minuten.
Über 8 Tage während des Trainingsprogramms
Körperliches Verhalten: Sitzzeit
Zeitfenster: Über 8 Tage während des Trainingsprogramms
Die Sitzzeit wird mithilfe der Aktivitätsmonitore Steel HR (Withings®) und der Beschleunigungsmesser wGT3X+/GT3X+ (ActiGraph®) ausgewertet, die an der Taille getragen werden (Smith et al., 2020).
Über 8 Tage während des Trainingsprogramms
Körperliche Aktivität zählt
Zeitfenster: Bewertung des Energieverbrauchs während des Trainings
Bei beiden Energieverbrauchsmessungen mit dem K5 (COSMED®) werden die „Zählungen“ der körperlichen Aktivität auch mithilfe eines am Handgelenk getragenen Beschleunigungsmessers gemessen. Diese Daten ermöglichen den Vergleich von Schätzungen des Energieverbrauchs, die aus Vorhersagegleichungen und Aktivitätsmonitoren (Smartwatches) abgeleitet werden.
Bewertung des Energieverbrauchs während des Trainings
Tägliche körperliche Aktivität zählt
Zeitfenster: 8 Tage lang während des Trainingsprogramms
Die täglichen „Zählungen“ der körperlichen Aktivität werden mit den Beschleunigungsmessern wGT3X+/GT3X+ (ActiGraph®) gemessen. Diese Daten ermöglichen den Vergleich von Schätzungen des Energieverbrauchs, die aus Vorhersagegleichungen und Aktivitätsmonitoren (Smartwatches) abgeleitet werden.
8 Tage lang während des Trainingsprogramms

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Energiebilanz messen

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