Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolmannen vaiheen tutkimus rotigotiinista yhdessä rivastigmiinin kanssa lievässä tai kohtalaisessa Alzheimerin taudissa (DOPAD-3)

perjantai 17. tammikuuta 2025 päivittänyt: I.R.C.C.S. Fondazione Santa Lucia

Dopaminergisen hoidon vaikutukset Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla: 24 viikon potentiaalinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, kansainvälinen, monikeskustutkimus vaiheen III kanssa, jossa arvioidaan rotigotiinin tehoa ja turvallisuutta 4 mg/24 tuntia yhdessä Rivastigmiini 9,5 Mg/24 tuntia lievästä kohtalaiseen Alzheimerin tautia sairastavat potilaat.

Tämä on 24-viikkoinen prospektiivinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, monikeskusvaiheen III tutkimus, jossa arvioidaan rotigotiinin 4 mg/24 h tehoa ja turvallisuutta yhdessä rivastigmiinin 9,5 mg/24 h kanssa lievissä tai keskivaikeissa AD-potilailla. Tutkimuksen kokonaiskesto potilasta kohti lähtötilanteesta loppuun on 24 viikkoa. Tutkimuksessa on lumekontrolloitu suunnittelu eliminoimaan osallistujien odotuksista, tarkkailijan vaikutuksista osallistujiin, tarkkailijan harhaan, vahvistusharhasta ja muista lähteistä johtuvat kokeelliset harhavaikutukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat seulotaan tutkimuspaikoissa diagnostisten arviointien perusteella, nykyisten diagnostisten kriteerien mukaan todennäköisen AD:n ja turvallisuusarvioiden (elintoimintojen täydelliset fyysiset ja neurologiset tutkimukset) perusteella. Tehoarvioinnit (kognitiiviset/käyttäytymisarvioinnit) suoritetaan lähtötasolla ennen hoidon aloittamista ja toistuvan hoidon jälkeen viikoilla 6, 12 ja 24. EEG-neurofysiologiset tutkimukset tehdään lähtötilanteessa ja viikolla 24. Plasman biomarkkerit kerätään lähtötilanteessa ja viikolla 24. Käyntiikkunat ovat ±7 päivää kaikille ajoitetuille käynneille. Jokaisella klinikkakäynnillä (tai ennenaikaisen lopettamisen yhteydessä) haittavaikutukset kirjataan, seulonnassa, lähtötilanteessa, viikkojen 6, 12 ja 24 elintoiminnot mitataan ja fyysinen ja neurologinen tutkimus suoritetaan. Vierailujen välisinä aikoina omaishoitajiin ollaan yhteydessä puhelimitse noin viikoilla 4 ja 16 ja tarvittaessa tehdään ennalta suunnittelematon käynti turvallisuussyistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

348

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Rome, Italia, 00179
        • Rekrytointi
        • Santa Lucia foundation
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Miehet ja naiset (ei-hedelmöitysikä, kuten on määritelty liitteessä 2), joilla on AD-diagnoosi IWG-kriteerien mukaan
  2. Ikä 50-85 vuotta
  3. MRI- tai tietokonetomografia (CT) -arviointi, joka vahvistaa AD:n kliinisen diagnoosin ja sulkee pois muut mahdolliset dementian syyt, erityisesti aivoverisuonivauriot (katso poissulkemiskriteerit, numero 3)
  4. Potilaat, joilla on AD-diagnoosia tukevia CSF-biomarkkeritietoja (vain Tšekin tasavallassa: lannepunktiot voidaan tehdä seulontatarkoituksiin), tai potilaat, joilla on positiivinen amyloidieläinskannaus, voivat osallistua tutkimukseen.
  5. Stabiili rivastigmiini-depotlaastarihoidolla vähintään 3 kuukauden ajan, joista vähintään viimeinen kuukausi oli 9,5 mg/vrk, tai yhden kuukauden, jos potilas oli saanut donepetsiiliä ennen rivastigmiinia
  6. AD:n lievä tai kohtalainen vaihe MMSE:n mukaan ≥18 ja ≤26
  7. Kliinisen dementiaarvioinnin (CDR) kokonaispistemäärä 0,5 tai 1 (lievä)
  8. Todisteet otsalohkon toimintahäiriöistä FAB:lla arvioituna ≤14
  9. Vakavan masennustaudin puuttuminen GDS:n mukaan < 5
  10. Muodollinen koulutus vähintään viisi vuotta
  11. Aiempi kognition heikkeneminen yli kuuden kuukauden ajan, mikä on dokumentoitu potilaiden lääketieteellisissä tiedoissa
  12. Omaishoitaja, joka asuu samassa taloudessa tai on vuorovaikutuksessa potilaan kanssa ja on tarvittaessa käytettävissä varmistamaan lääkkeen antamisen
  13. Potilaat, jotka asuvat kotona tai hoitokodissa ilman jatkuvaa hoitoa
  14. Yleinen terveydentila on hyväksyttävä 6 kuukauden kliiniseen tutkimukseen osallistumista varten
  15. Minkä tahansa muun kroonisen sairauden stabiili farmakologinen hoito vähintään kuukauden ajan ennen seulontaa
  16. Ei säännöllistä kiellettyjen lääkkeiden nauttimista
  17. Potilaan allekirjoittama tietoinen suostumus. Jos on epäilyksiä siitä, onko potilas henkisesti kykenevä antamaan tietoon perustuva suostumus, riippumaton lääkäri/neurologi tutkii ja vahvistaa potilaan henkisesti kyvykkään ennen minkään tutkimuskohtaisen toimenpiteen aloittamista. Omaishoitajan allekirjoitettu suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Seulonta- tai perustutkimusten suorittamatta jättäminen
  2. Sairaalahoito tai kroonisen samanaikaisen lääkityksen vaihto kuukautta ennen seulontaa tai seulontajakson aikana
  3. Kliiniset, laboratorio- tai neurokuvantamislöydökset, jotka vastaavat:

    • muu primaarinen rappeuttava dementia (Lewyn ruumiin dementia, frontotemporaalinen dementia, Huntingtonin tauti, Creutzfeldt-Jakobin tauti, Downin oireyhtymä jne.);
    • muut neurodegeneratiiviset sairaudet (Parkinsonin tauti, amyotrofinen lateraaliskleroosi jne.);
    • ortostaattinen hypotensio ja autonomiset häiriöt
    • aivoverisuonisairaus (vakava infarkti, yksi strateginen tai useita lakunaarisia infarkteja, laajat valkoisen aineen vauriot > neljäsosa valkoisen aineen kokonaismäärästä);
    • muut keskushermoston sairaudet (vakava pään vamma, kasvaimet, subduraalinen hematooma tai muut tilaa vievät prosessit jne.);
    • kohtaushäiriö;
    • muut keskushermostoon vaikuttavat infektio-, aineenvaihdunta- tai systeemiset sairaudet (kupa, kilpirauhasen vajaatoiminta, B12-vitamiinin tai folaatin puutos, seerumin elektrolyytit normaalin alueen ulkopuolella, nuorten diabetes mellitus jne.).
  4. Nykyinen DSM-V-diagnoosi aktiivisesta vakavasta masennuksesta, skitsofreniasta tai kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä
  5. Kaikki itsemurha-ajatukset tai itsemurhakäyttäytyminen C-SSRS:ssä (C-SSRS-pisteet > 0)
  6. Kliinisesti merkittävä, pitkälle edennyt tai epästabiili sairaus, joka voi häiritä primaarisia tai sekundaarisia muuttujien arviointeja ja joka voi vääristää potilaan kliinisen tai henkisen tilan arviointia tai asettaa potilaan erityiseen riskiin, kuten:

    • minkä tahansa psykoosin historia
    • krooninen maksasairaus, maksan toimintakokeiden poikkeavuudet tai muut maksan vajaatoiminnan merkit (ALAT, ASAT, Gamma GT, alkalinen fosfataasi > 2,5 ULN);
    • hengitysvajaus;
    • munuaisten vajaatoiminta (seerumin kreatiniini > 2 mg/dl) tai kreatiniinipuhdistuma ≤ 30 ml/min Cockcroft-Gaultin kaavan mukaan). Jos kreatiniinipuhdistuma on ≤30 ml/min, munuaisten toiminta on tarkistettava vaihtoehtoisesti kystatiini C -analyysillä. Jos kystatiini C:n taso on normaali, potilas voidaan ottaa mukaan;
    • sydänsairaus (sydäninfarkti, epästabiili angina pectoris, sydämen vajaatoiminta, kardiomyopatia kuuden kuukauden sisällä ennen seulontaa);
    • bradykardia (sydämen syke <50/min) tai takykardia (syke >95/min);
    • hypertensio (>140/90 mm/Hg) tai hypotensio (<90/60 mm/Hg), joka vaatii hoitoa useammalla kuin kolmella lääkkeellä;
    • AV-katkos (tyyppi II / Mobitz II ja tyyppi III), synnynnäinen pitkä QT-oireyhtymä, sinussolmukkeen toimintahäiriö tai pitkittynyt QTcB-väli (miehet >450 ja naiset >470 ms);
    • hallitsematon diabetes, jonka HbA1c on >8,5;
    • pahanlaatuiset kasvaimet viimeisen viiden vuoden aikana, paitsi ihon pahanlaatuiset kasvaimet (muut kuin melanooma) tai indolentti eturauhassyöpä;
    • metastaasit;
    • vamma, joka voi estää potilasta suorittamasta kaikkia tutkimusvaatimuksia (esim. sokeus, kuurous, vakava kielivaikeus jne.);
    • hedelmällisessä iässä olevat ja hedelmällisessä iässä olevat naiset;
    • krooninen päivittäinen lääkkeiden saanti ≥ 14 päivää tai odotettavissa ≥ 14 päivää:
    • bentsodiatsepiinit, neuroleptit tai suuret rauhoittavat lääkkeet,
    • epilepsialääkkeet,
    • keskushermostoon vaikuttavat verenpainelääkkeet (klonidiini, l-metyyli-DOPA, guanidiini, guanfasiini jne.),
    • opioideja sisältävät kipulääkkeet,
    • nootrooppiset lääkkeet (paitsi Ginkgo Biloba);
    • epäilty tai tiedossa oleva huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö eli yli noin 60 g alkoholia (noin 1 litra olutta tai 500 ml viiniä) vuorokaudessa, josta on osoituksena kohonnut keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus (MCV) yli normaaliarvon seulonnassa; (Ole hyvä ja kerro kaikille koehenkilöille, että mahdollisten additiivisten vaikutusten vuoksi potilaat eivät saa käyttää alkoholia yhdessä rotigotiinin kanssa).
    • epäilty tai tiedossa oleva allergia jollekin tutkimushoitojen aineosalle;
    • yliherkkyys vaikuttavalle aineelle rotigotiinille tai jollekin laastarin sisältämälle apuaineelle (valmisteyhteenvedon mukaan).
    • ilmoittautuminen toiseen tutkimustutkimukseen tai tutkimuslääkkeen nauttiminen edellisten kolmen kuukauden aikana tai viisi kertaa IMP:n/aineenvaihduntatuotteiden puoliintumisaika (sen mukaan kumpi on pidempi)
    • mikä tahansa tila, joka tutkijan näkemyksen mukaan tekee potilaan sopimattomaksi sisällytettäväksi;
    • jos potilas on millään tavalla riippuvainen toimeksiantajasta tai päätutkijasta tai jos potilas on sijoitettu laitokseen oikeudellisen tai hallinnollisen määräyksen perusteella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Rotigotiini 4 mg
Rotigotiini 4 mg/24 tuntia depotlaastarin anto
Rotigotiini 4 mg/24 tuntia 24 viikon ajan
Placebo Comparator: Plasebo
Plasebo-depotlaastarin anto
Lumelääkettä 24 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta viikkoon 24 FAB:ssa, jotta voidaan arvioida rotigotiinin ja rivastigmiinin yhdistelmän tehoa otsalohkon kognitiivisiin toimintoihin verrattuna rivastigmiiniin yhdistettynä lumelääkkeeseen.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
FAB on lyhyt sarja kuudesta neuropsykologisesta tehtävästä, jotka on suunniteltu arvioimaan otsalohkon toimintaa
Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ADCS-ADL:n muutos lähtötilanteesta viikkoon 24, jotta voidaan arvioida rotigotiinin ja rivastigmiinin yhdistelmän tehokkuutta päivittäisen elämän itsenäisyyteen verrattuna rivastigmiiniin yhdistettynä lumelääkkeeseen.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
ADCS-ADL sisältää 23 kohdetta, jotka on johdettu suuremmasta joukosta jokapäiväisen elämän suorituksia kuvaavia kohteita
Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
Muutos lähtötilanteesta viikolle 24 MoCA:ssa, jotta voidaan arvioida rotigotiinin ja rivastigmiinin yhdistelmän tehoa kognitioon verrattuna rivastigmiiniin yhdistettynä lumelääkkeeseen.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
MoCA on lyhyt, yksinkertainen ja luotettava AD-seulontatesti. Testi tarkistaa kielen, muistin, visuaalisen ja tila-ajattelun, päättelyn ja orientaatiotaidot.
Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
Muutos lähtötilanteesta viikkoon 24 CDR-SOB:ssa, jotta voidaan arvioida rotigotiinin ja rivastigmiinin yhdistelmän tehoa kognitioon verrattuna rivastigmiiniin yhdistettynä lumelääkkeeseen.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
CDR on 5 pisteen asteikko, jota käytetään luonnehtimaan kuutta kognitiivisen ja toiminnallisen suorituskyvyn aluetta, joita voidaan soveltaa AD:hen ja siihen liittyviin dementioihin: muisti, suuntautuminen, arvostelukyky ja ongelmanratkaisu, yhteisöasiat, koti ja harrastukset sekä henkilökohtainen hoito.
Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
ADAS-Cog14-tutkimuksessa siirrytään lähtötilanteesta viikkoon 24, jotta voidaan arvioida rotigotiinin ja rivastigmiinin yhdistelmän tehoa muistitoimintoihin verrattuna rivastigmiiniin yhdistettynä lumelääkkeeseen.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
ADAS-cog arvioi kognitiivisten toimintahäiriöiden tason AD:ssa. ADAS-Cog14 koostuu kohteista seuraavista alueista, jotka on valittu niiden herkkyyden perusteella AD:lle: kieli; muisti; harjoittaa toimeenpanotehtäviä ja perehdyttämistä.
Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
Muutos lähtötilanteesta viikkoon 24 AMI:ssä arvioidakseen rotigotiinin tehokkuutta yhdessä rivastigmiinin kanssa apatian ja motivaation suhteen verrattuna rivastigmiiniin yhdistettynä lumelääkkeeseen.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
Apatia-motivaatioindeksi kehitettiin lyhyeksi itseraportointiindeksiksi apatiasta ja motivaatiosta.
Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta viikkoon 24 EEG-tallennuksissa, jotta voidaan arvioida rotigotiinin vaikutukset yhdessä rivastigmiinin kanssa tai rivastigmiinin yhdistelmä lumelääkkeen kanssa aivokuoren värähtelyaktiivisuuteen.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
Kaikille potilaille tehdään lepo-EEG-tallenteet koeprotokollan alussa ja lopussa 21-kanavaisella EEG:llä. Neurofysiologinen mittaus suoritetaan silmät kiinni ja kestää 3 minuuttia.
Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
Muutos lähtötilanteesta viikkoon 24 plasman neurofilamentin kevytketjun (NfL) ja Aβ42- ja p-tau-pitoisuuksissa, jotta voidaan arvioida rotigotiinin ja rivastigmiinin ja lumelääkkeen yhdistelmän vaikutuksia plasman biomarkkereihin
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
Plasmanäytteet kerätään polun aikataulun mukaisesti
Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alzheimerin tauti

Tilaa