- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06702124
Kolmannen vaiheen tutkimus rotigotiinista yhdessä rivastigmiinin kanssa lievässä tai kohtalaisessa Alzheimerin taudissa (DOPAD-3)
perjantai 17. tammikuuta 2025 päivittänyt: I.R.C.C.S. Fondazione Santa Lucia
Dopaminergisen hoidon vaikutukset Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla: 24 viikon potentiaalinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, kansainvälinen, monikeskustutkimus vaiheen III kanssa, jossa arvioidaan rotigotiinin tehoa ja turvallisuutta 4 mg/24 tuntia yhdessä Rivastigmiini 9,5 Mg/24 tuntia lievästä kohtalaiseen Alzheimerin tautia sairastavat potilaat.
Tämä on 24-viikkoinen prospektiivinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, monikeskusvaiheen III tutkimus, jossa arvioidaan rotigotiinin 4 mg/24 h tehoa ja turvallisuutta yhdessä rivastigmiinin 9,5 mg/24 h kanssa lievissä tai keskivaikeissa AD-potilailla.
Tutkimuksen kokonaiskesto potilasta kohti lähtötilanteesta loppuun on 24 viikkoa.
Tutkimuksessa on lumekontrolloitu suunnittelu eliminoimaan osallistujien odotuksista, tarkkailijan vaikutuksista osallistujiin, tarkkailijan harhaan, vahvistusharhasta ja muista lähteistä johtuvat kokeelliset harhavaikutukset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat seulotaan tutkimuspaikoissa diagnostisten arviointien perusteella, nykyisten diagnostisten kriteerien mukaan todennäköisen AD:n ja turvallisuusarvioiden (elintoimintojen täydelliset fyysiset ja neurologiset tutkimukset) perusteella.
Tehoarvioinnit (kognitiiviset/käyttäytymisarvioinnit) suoritetaan lähtötasolla ennen hoidon aloittamista ja toistuvan hoidon jälkeen viikoilla 6, 12 ja 24.
EEG-neurofysiologiset tutkimukset tehdään lähtötilanteessa ja viikolla 24.
Plasman biomarkkerit kerätään lähtötilanteessa ja viikolla 24.
Käyntiikkunat ovat ±7 päivää kaikille ajoitetuille käynneille.
Jokaisella klinikkakäynnillä (tai ennenaikaisen lopettamisen yhteydessä) haittavaikutukset kirjataan, seulonnassa, lähtötilanteessa, viikkojen 6, 12 ja 24 elintoiminnot mitataan ja fyysinen ja neurologinen tutkimus suoritetaan.
Vierailujen välisinä aikoina omaishoitajiin ollaan yhteydessä puhelimitse noin viikoilla 4 ja 16 ja tarvittaessa tehdään ennalta suunnittelematon käynti turvallisuussyistä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
348
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Giacomo Koch, Prof
- Puhelinnumero: +390651501181
- Sähköposti: g.koch@hsantlucia.it
Opiskelupaikat
-
-
-
Rome, Italia, 00179
- Rekrytointi
- Santa Lucia foundation
-
Ottaa yhteyttä:
- Fulvia DI Iulio
- Puhelinnumero: +390651501829
- Sähköposti: f.diiulio@hsantalucia.it
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Miehet ja naiset (ei-hedelmöitysikä, kuten on määritelty liitteessä 2), joilla on AD-diagnoosi IWG-kriteerien mukaan
- Ikä 50-85 vuotta
- MRI- tai tietokonetomografia (CT) -arviointi, joka vahvistaa AD:n kliinisen diagnoosin ja sulkee pois muut mahdolliset dementian syyt, erityisesti aivoverisuonivauriot (katso poissulkemiskriteerit, numero 3)
- Potilaat, joilla on AD-diagnoosia tukevia CSF-biomarkkeritietoja (vain Tšekin tasavallassa: lannepunktiot voidaan tehdä seulontatarkoituksiin), tai potilaat, joilla on positiivinen amyloidieläinskannaus, voivat osallistua tutkimukseen.
- Stabiili rivastigmiini-depotlaastarihoidolla vähintään 3 kuukauden ajan, joista vähintään viimeinen kuukausi oli 9,5 mg/vrk, tai yhden kuukauden, jos potilas oli saanut donepetsiiliä ennen rivastigmiinia
- AD:n lievä tai kohtalainen vaihe MMSE:n mukaan ≥18 ja ≤26
- Kliinisen dementiaarvioinnin (CDR) kokonaispistemäärä 0,5 tai 1 (lievä)
- Todisteet otsalohkon toimintahäiriöistä FAB:lla arvioituna ≤14
- Vakavan masennustaudin puuttuminen GDS:n mukaan < 5
- Muodollinen koulutus vähintään viisi vuotta
- Aiempi kognition heikkeneminen yli kuuden kuukauden ajan, mikä on dokumentoitu potilaiden lääketieteellisissä tiedoissa
- Omaishoitaja, joka asuu samassa taloudessa tai on vuorovaikutuksessa potilaan kanssa ja on tarvittaessa käytettävissä varmistamaan lääkkeen antamisen
- Potilaat, jotka asuvat kotona tai hoitokodissa ilman jatkuvaa hoitoa
- Yleinen terveydentila on hyväksyttävä 6 kuukauden kliiniseen tutkimukseen osallistumista varten
- Minkä tahansa muun kroonisen sairauden stabiili farmakologinen hoito vähintään kuukauden ajan ennen seulontaa
- Ei säännöllistä kiellettyjen lääkkeiden nauttimista
- Potilaan allekirjoittama tietoinen suostumus. Jos on epäilyksiä siitä, onko potilas henkisesti kykenevä antamaan tietoon perustuva suostumus, riippumaton lääkäri/neurologi tutkii ja vahvistaa potilaan henkisesti kyvykkään ennen minkään tutkimuskohtaisen toimenpiteen aloittamista. Omaishoitajan allekirjoitettu suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Seulonta- tai perustutkimusten suorittamatta jättäminen
- Sairaalahoito tai kroonisen samanaikaisen lääkityksen vaihto kuukautta ennen seulontaa tai seulontajakson aikana
Kliiniset, laboratorio- tai neurokuvantamislöydökset, jotka vastaavat:
- muu primaarinen rappeuttava dementia (Lewyn ruumiin dementia, frontotemporaalinen dementia, Huntingtonin tauti, Creutzfeldt-Jakobin tauti, Downin oireyhtymä jne.);
- muut neurodegeneratiiviset sairaudet (Parkinsonin tauti, amyotrofinen lateraaliskleroosi jne.);
- ortostaattinen hypotensio ja autonomiset häiriöt
- aivoverisuonisairaus (vakava infarkti, yksi strateginen tai useita lakunaarisia infarkteja, laajat valkoisen aineen vauriot > neljäsosa valkoisen aineen kokonaismäärästä);
- muut keskushermoston sairaudet (vakava pään vamma, kasvaimet, subduraalinen hematooma tai muut tilaa vievät prosessit jne.);
- kohtaushäiriö;
- muut keskushermostoon vaikuttavat infektio-, aineenvaihdunta- tai systeemiset sairaudet (kupa, kilpirauhasen vajaatoiminta, B12-vitamiinin tai folaatin puutos, seerumin elektrolyytit normaalin alueen ulkopuolella, nuorten diabetes mellitus jne.).
- Nykyinen DSM-V-diagnoosi aktiivisesta vakavasta masennuksesta, skitsofreniasta tai kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä
- Kaikki itsemurha-ajatukset tai itsemurhakäyttäytyminen C-SSRS:ssä (C-SSRS-pisteet > 0)
Kliinisesti merkittävä, pitkälle edennyt tai epästabiili sairaus, joka voi häiritä primaarisia tai sekundaarisia muuttujien arviointeja ja joka voi vääristää potilaan kliinisen tai henkisen tilan arviointia tai asettaa potilaan erityiseen riskiin, kuten:
- minkä tahansa psykoosin historia
- krooninen maksasairaus, maksan toimintakokeiden poikkeavuudet tai muut maksan vajaatoiminnan merkit (ALAT, ASAT, Gamma GT, alkalinen fosfataasi > 2,5 ULN);
- hengitysvajaus;
- munuaisten vajaatoiminta (seerumin kreatiniini > 2 mg/dl) tai kreatiniinipuhdistuma ≤ 30 ml/min Cockcroft-Gaultin kaavan mukaan). Jos kreatiniinipuhdistuma on ≤30 ml/min, munuaisten toiminta on tarkistettava vaihtoehtoisesti kystatiini C -analyysillä. Jos kystatiini C:n taso on normaali, potilas voidaan ottaa mukaan;
- sydänsairaus (sydäninfarkti, epästabiili angina pectoris, sydämen vajaatoiminta, kardiomyopatia kuuden kuukauden sisällä ennen seulontaa);
- bradykardia (sydämen syke <50/min) tai takykardia (syke >95/min);
- hypertensio (>140/90 mm/Hg) tai hypotensio (<90/60 mm/Hg), joka vaatii hoitoa useammalla kuin kolmella lääkkeellä;
- AV-katkos (tyyppi II / Mobitz II ja tyyppi III), synnynnäinen pitkä QT-oireyhtymä, sinussolmukkeen toimintahäiriö tai pitkittynyt QTcB-väli (miehet >450 ja naiset >470 ms);
- hallitsematon diabetes, jonka HbA1c on >8,5;
- pahanlaatuiset kasvaimet viimeisen viiden vuoden aikana, paitsi ihon pahanlaatuiset kasvaimet (muut kuin melanooma) tai indolentti eturauhassyöpä;
- metastaasit;
- vamma, joka voi estää potilasta suorittamasta kaikkia tutkimusvaatimuksia (esim. sokeus, kuurous, vakava kielivaikeus jne.);
- hedelmällisessä iässä olevat ja hedelmällisessä iässä olevat naiset;
- krooninen päivittäinen lääkkeiden saanti ≥ 14 päivää tai odotettavissa ≥ 14 päivää:
- bentsodiatsepiinit, neuroleptit tai suuret rauhoittavat lääkkeet,
- epilepsialääkkeet,
- keskushermostoon vaikuttavat verenpainelääkkeet (klonidiini, l-metyyli-DOPA, guanidiini, guanfasiini jne.),
- opioideja sisältävät kipulääkkeet,
- nootrooppiset lääkkeet (paitsi Ginkgo Biloba);
- epäilty tai tiedossa oleva huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö eli yli noin 60 g alkoholia (noin 1 litra olutta tai 500 ml viiniä) vuorokaudessa, josta on osoituksena kohonnut keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus (MCV) yli normaaliarvon seulonnassa; (Ole hyvä ja kerro kaikille koehenkilöille, että mahdollisten additiivisten vaikutusten vuoksi potilaat eivät saa käyttää alkoholia yhdessä rotigotiinin kanssa).
- epäilty tai tiedossa oleva allergia jollekin tutkimushoitojen aineosalle;
- yliherkkyys vaikuttavalle aineelle rotigotiinille tai jollekin laastarin sisältämälle apuaineelle (valmisteyhteenvedon mukaan).
- ilmoittautuminen toiseen tutkimustutkimukseen tai tutkimuslääkkeen nauttiminen edellisten kolmen kuukauden aikana tai viisi kertaa IMP:n/aineenvaihduntatuotteiden puoliintumisaika (sen mukaan kumpi on pidempi)
- mikä tahansa tila, joka tutkijan näkemyksen mukaan tekee potilaan sopimattomaksi sisällytettäväksi;
- jos potilas on millään tavalla riippuvainen toimeksiantajasta tai päätutkijasta tai jos potilas on sijoitettu laitokseen oikeudellisen tai hallinnollisen määräyksen perusteella.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Rotigotiini 4 mg
Rotigotiini 4 mg/24 tuntia depotlaastarin anto
|
Rotigotiini 4 mg/24 tuntia 24 viikon ajan
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Plasebo-depotlaastarin anto
|
Lumelääkettä 24 viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötilanteesta viikkoon 24 FAB:ssa, jotta voidaan arvioida rotigotiinin ja rivastigmiinin yhdistelmän tehoa otsalohkon kognitiivisiin toimintoihin verrattuna rivastigmiiniin yhdistettynä lumelääkkeeseen.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
|
FAB on lyhyt sarja kuudesta neuropsykologisesta tehtävästä, jotka on suunniteltu arvioimaan otsalohkon toimintaa
|
Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ADCS-ADL:n muutos lähtötilanteesta viikkoon 24, jotta voidaan arvioida rotigotiinin ja rivastigmiinin yhdistelmän tehokkuutta päivittäisen elämän itsenäisyyteen verrattuna rivastigmiiniin yhdistettynä lumelääkkeeseen.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
|
ADCS-ADL sisältää 23 kohdetta, jotka on johdettu suuremmasta joukosta jokapäiväisen elämän suorituksia kuvaavia kohteita
|
Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
|
|
Muutos lähtötilanteesta viikolle 24 MoCA:ssa, jotta voidaan arvioida rotigotiinin ja rivastigmiinin yhdistelmän tehoa kognitioon verrattuna rivastigmiiniin yhdistettynä lumelääkkeeseen.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
|
MoCA on lyhyt, yksinkertainen ja luotettava AD-seulontatesti.
Testi tarkistaa kielen, muistin, visuaalisen ja tila-ajattelun, päättelyn ja orientaatiotaidot.
|
Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
|
|
Muutos lähtötilanteesta viikkoon 24 CDR-SOB:ssa, jotta voidaan arvioida rotigotiinin ja rivastigmiinin yhdistelmän tehoa kognitioon verrattuna rivastigmiiniin yhdistettynä lumelääkkeeseen.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
|
CDR on 5 pisteen asteikko, jota käytetään luonnehtimaan kuutta kognitiivisen ja toiminnallisen suorituskyvyn aluetta, joita voidaan soveltaa AD:hen ja siihen liittyviin dementioihin: muisti, suuntautuminen, arvostelukyky ja ongelmanratkaisu, yhteisöasiat, koti ja harrastukset sekä henkilökohtainen hoito.
|
Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
|
|
ADAS-Cog14-tutkimuksessa siirrytään lähtötilanteesta viikkoon 24, jotta voidaan arvioida rotigotiinin ja rivastigmiinin yhdistelmän tehoa muistitoimintoihin verrattuna rivastigmiiniin yhdistettynä lumelääkkeeseen.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
|
ADAS-cog arvioi kognitiivisten toimintahäiriöiden tason AD:ssa.
ADAS-Cog14 koostuu kohteista seuraavista alueista, jotka on valittu niiden herkkyyden perusteella AD:lle: kieli; muisti; harjoittaa toimeenpanotehtäviä ja perehdyttämistä.
|
Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
|
|
Muutos lähtötilanteesta viikkoon 24 AMI:ssä arvioidakseen rotigotiinin tehokkuutta yhdessä rivastigmiinin kanssa apatian ja motivaation suhteen verrattuna rivastigmiiniin yhdistettynä lumelääkkeeseen.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
|
Apatia-motivaatioindeksi kehitettiin lyhyeksi itseraportointiindeksiksi apatiasta ja motivaatiosta.
|
Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötilanteesta viikkoon 24 EEG-tallennuksissa, jotta voidaan arvioida rotigotiinin vaikutukset yhdessä rivastigmiinin kanssa tai rivastigmiinin yhdistelmä lumelääkkeen kanssa aivokuoren värähtelyaktiivisuuteen.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
|
Kaikille potilaille tehdään lepo-EEG-tallenteet koeprotokollan alussa ja lopussa 21-kanavaisella EEG:llä.
Neurofysiologinen mittaus suoritetaan silmät kiinni ja kestää 3 minuuttia.
|
Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
|
|
Muutos lähtötilanteesta viikkoon 24 plasman neurofilamentin kevytketjun (NfL) ja Aβ42- ja p-tau-pitoisuuksissa, jotta voidaan arvioida rotigotiinin ja rivastigmiinin ja lumelääkkeen yhdistelmän vaikutuksia plasman biomarkkereihin
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
|
Plasmanäytteet kerätään polun aikataulun mukaisesti
|
Ilmoittautumisesta 24 viikon hoidon loppuun
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Mielenterveyshäiriöt
- Neurokognitiiviset häiriöt
- Dementia
- Tauopatiat
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Alzheimerin tauti
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Neurotransmitterit
- Dopamiini-aineet
- Dopamiiniagonistit
- Rotigotiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- EU CT Number:2023-504602-11-00
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Alzheimerin tauti
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceValmisPredementaalinen Alzheimer-potilas | Dementaalinen Alzheimer-potilas | TodistajaRanska
-
The University of Texas Health Science Center,...National Institute on Aging (NIA)Rekrytointi
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...Otsuka America PharmaceuticalValmisDementia, Alzheimer-tyyppi
-
University of ArizonaRekrytointiAlzheimer & Amp;#39; | Muut dementiaYhdysvallat
-
University College, LondonTuntematonDementia, Alzheimer, sähköiset terveystiedot, sairaalahoidot, epidemiologia, komorbiditeetti, Yhdistynyt kuningaskunta, ilmaantuvuus, kuolleisuus, kuolemansyy
-
Emory UniversityAbbottValmisDementia | Alzheimerin tauti | Dementia, Alzheimer-tyyppi | Seniili dementia, Alzheimer-tyyppiYhdysvallat
-
Medical University of GrazValmis
-
Cognito Therapeutics, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiKognitiivinen rajoite | Dementia | Alzheimerin tauti | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Kognitiivinen heikkeneminen | Dementia, Alzheimer-tyyppi | Alzheimerin dementia | Alzheimer-tyypin dementia | Kognitiivinen vajaatoiminta, lievä | Dementia, lieväYhdysvallat
-
Gazi UniversityValmisAlzheimer-tyypin dementiaTurkki (Türkiye)
-
Centre for Addiction and Mental HealthValmisDementia; Alzheimer, sekatyyppi (etiologia)Kanada