- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06702124
Badanie III fazy dotyczące stosowania rotygotyny w skojarzeniu z rywastygminą w łagodnej do umiarkowanej chorobie Alzheimera (DOPAD-3)
17 stycznia 2025 zaktualizowane przez: I.R.C.C.S. Fondazione Santa Lucia
Skutki terapii dopaminergicznej u pacjentów z chorobą Alzheimera: 24-tygodniowe badanie prospektywne, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, w grupie równoległej, międzynarodowe, wieloośrodkowe badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania rotygotyny w dawce 4 mg/24 godziny w skojarzeniu z Rywastygmina 9,5 mg/24 godziny u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera.
Jest to 24-tygodniowe prospektywne, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania rotygotyny w dawce 4 mg/24 godziny w skojarzeniu z rywastygminą w dawce 9,5 mg/24 godziny u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera.
Całkowity czas trwania badania na pacjenta od wartości początkowej do końca wyniesie 24 tygodnie.
Badanie ma charakter kontrolowany placebo i ma na celu wyeliminowanie błędów eksperymentalnych wynikających z oczekiwań uczestników, wpływu obserwatora na uczestników, błędu obserwatora, błędu potwierdzenia i innych źródeł.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pacjenci będą poddawani badaniom przesiewowym w ośrodkach badawczych w celu ustalenia, czy kwalifikują się do udziału w badaniu, na podstawie ocen diagnostycznych, zgodnie z aktualnymi kryteriami diagnostycznymi prawdopodobnej choroby Alzheimera oraz ocen bezpieczeństwa (pełne badania fizykalne i neurologiczne dotyczące parametrów życiowych).
Ocena skuteczności (ocena funkcji poznawczych/behawioralnych) zostanie przeprowadzona na początku leczenia przed rozpoczęciem leczenia i powtórzona w 6., 12. i 24. tygodniu.
Badania neurofizjologiczne EEG zostaną przeprowadzone na początku badania i w 24. tygodniu.
Biomarkery w osoczu będą zbierane na początku badania i w 24. tygodniu.
Okna wizyt wynoszą ± 7 dni dla wszystkich zaplanowanych wizyt.
Podczas każdej wizyty w klinice (lub po wcześniejszym zakończeniu leczenia) będą rejestrowane zdarzenia niepożądane, podczas badania przesiewowego, na początku badania, mierzone parametry życiowe w 6., 12. i 24. tygodniu oraz przeprowadzane badanie fizykalne i neurologiczne.
W przerwach między wizytami opiekunowie będą kontaktowani telefonicznie mniej więcej w 4. i 16. tygodniu, a jeśli zajdzie taka potrzeba, ze względów bezpieczeństwa odbędzie się niezaplanowana wizyta.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
348
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Giacomo Koch, Prof
- Numer telefonu: +390651501181
- E-mail: g.koch@hsantlucia.it
Lokalizacje studiów
-
-
-
Rome, Włochy, 00179
- Rekrutacyjny
- Santa Lucia foundation
-
Kontakt:
- Fulvia DI Iulio
- Numer telefonu: +390651501829
- E-mail: f.diiulio@hsantalucia.it
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Mężczyźni i kobiety (niepotencjalni do rozrodu zgodnie z definicją w Załączniku 2) z rozpoznaniem AD zgodnie z kryteriami IWG
- Wiek 50-85 lat
- Ocena MRI lub tomografii komputerowej (CT) potwierdzająca rozpoznanie kliniczne AD i wykluczająca inne potencjalne przyczyny otępienia, zwłaszcza zmiany naczyniowo-mózgowe (patrz kryteria wykluczenia, numer 3)
- Do badania zakwalifikują się pacjenci, którzy wykażą dane dotyczące biomarkerów płynu mózgowo-rdzeniowego potwierdzające rozpoznanie AD (tylko w przypadku Republiki Czeskiej: nakłucia lędźwiowe można wykonać w celach przesiewowych) lub pacjenci z dodatnim wynikiem badania Amyloid Pet Scan
- Stabilny podczas leczenia rywastygminą w postaci systemu transdermalnego przez co najmniej 3 miesiące, z czego co najmniej ostatni miesiąc przy dawce 9,5 mg/dobę, lub przez jeden miesiąc, jeśli pacjent otrzymywałdonepezil przed rywastygminą
- Łagodny do umiarkowanego etap AD według MMSE ≥18 i ≤26
- Całkowity wynik w skali klinicznej demencji (CDR) 0,5 lub 1 (łagodny)
- Dowody dysfunkcji płata czołowego oceniane metodą FAB ≤14
- Brak ciężkiej choroby depresyjnej według GDS < 5
- Edukacja formalna trwająca pięć lub więcej lat
- Wcześniejsze pogorszenie funkcji poznawczych trwające dłużej niż sześć miesięcy, co udokumentowano w dokumentacji medycznej pacjenta
- Opiekun dostępny i mieszkający w tym samym gospodarstwie domowym lub mający kontakt z pacjentem i dostępny, jeśli jest to konieczne, aby zapewnić podanie leku
- Pacjenci mieszkający w domu lub w domu opieki bez ciągłej opieki pielęgniarskiej
- Ogólny stan zdrowia dopuszczający możliwość udziału w 6-miesięcznym badaniu klinicznym
- Stabilne leczenie farmakologiczne dowolnej innej choroby przewlekłej przez co najmniej miesiąc przed badaniem przesiewowym
- Brak regularnego przyjmowania zabronionych leków
- Podpisana świadoma zgoda przez pacjenta. Jeżeli istnieją jakiekolwiek wątpliwości, czy pacjent jest psychicznie zdolny do wyrażenia świadomej zgody, przed rozpoczęciem jakiejkolwiek procedury specyficznej dla badania pacjent zostanie zbadany i zweryfikowany pod kątem zdolności umysłowych przez niezależnego lekarza/neurologa. Podpisana zgoda opiekuna
Kryteria wykluczenia:
- Niewykonanie badań przesiewowych lub podstawowych
- Hospitalizacja lub zmiana stosowanych przewlekle leków na miesiąc przed badaniem przesiewowym lub w jego trakcie
Wyniki kliniczne, laboratoryjne lub neuroobrazowe zgodne z:
- inne pierwotne otępienie zwyrodnieniowe (otępienie z ciałami Lewy’ego, otępienie czołowo-skroniowe, choroba Huntingtona, choroba Creutzfeldta-Jakoba, zespół Downa itp.);
- inna choroba neurodegeneracyjna (choroba Parkinsona, stwardnienie zanikowe boczne itp.);
- niedociśnienie ortostatyczne i zaburzenia autonomiczne
- choroba naczyń mózgowych (duży zawał, jeden strategiczny lub mnogi zawał lakunarny, rozległe zmiany w istocie białej > jedna czwarta całkowitej istoty białej);
- inne choroby ośrodkowego układu nerwowego (ciężki uraz głowy, nowotwory, krwiak podtwardówkowy lub inne procesy zajmujące przestrzeń itp.);
- zaburzenie napadowe;
- inne choroby zakaźne, metaboliczne lub ogólnoustrojowe wpływające na ośrodkowy układ nerwowy (kiła, obecna niedoczynność tarczycy, obecny niedobór witaminy B12 lub kwasu foliowego, stężenie elektrolitów w surowicy poza prawidłowym zakresem, cukrzyca o młodzieńczym początku itp.).
- Aktualna diagnoza DSM-V aktywnej dużej depresji, schizofrenii lub choroby afektywnej dwubiegunowej
- Jakiekolwiek myśli lub zachowania samobójcze w skali C-SSRS (wynik C-SSRS > 0)
Klinicznie istotna, zaawansowana lub niestabilna choroba, która może zakłócać ocenę zmiennych pierwotnych lub wtórnych i która może wpływać na ocenę stanu klinicznego lub psychicznego pacjenta lub narażać go na szczególne ryzyko, takie jak:
- historia jakiejkolwiek psychozy
- przewlekła choroba wątroby, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby lub inne objawy niewydolności wątroby (ALT, AST, gamma GT, fosfataza alkaliczna > 2,5 GGN);
- niewydolność oddechowa;
- niewydolność nerek (kreatynina w surowicy >2 mg/dl) lub klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min według wzoru Cockcrofta-Gaulta). W przypadku klirensu kreatyniny ≤30 ml/min należy przeprowadzić alternatywną weryfikację czynności nerek za pomocą analizy cystatyny C. W przypadku prawidłowego poziomu cystatyny C, pacjenta można włączyć;
- choroby serca (zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność serca, kardiomiopatia w ciągu sześciu miesięcy przed badaniem przesiewowym);
- bradykardia (bicie serca <50/min.) lub tachykardia (bicie serca >95/min.);
- nadciśnienie (>140/90 mm/Hg) lub niedociśnienie (<90/60 mm/Hg) wymagające leczenia więcej niż trzema lekami;
- blok AV (typ II / Mobitz II i typ III), wrodzony zespół długiego QT, dysfunkcja węzła zatokowego lub wydłużony odstęp QTcB (mężczyźni > 450 i kobiety > 470 ms);
- niekontrolowana cukrzyca definiowana jako HbA1c > 8,5;
- nowotwory złośliwe występujące w ciągu ostatnich pięciu lat, z wyjątkiem nowotworów skóry (innych niż czerniak) lub powolnego raka prostaty;
- przerzuty;
- niepełnosprawność, która może uniemożliwić pacjentowi spełnienie wszystkich wymagań związanych z badaniem (np. ślepota, głuchota, poważne trudności językowe itp.);
- kobiety płodne i zdolne do zajścia w ciążę;
- przewlekłe dzienne przyjmowanie leku przez ≥ 14 dni lub spodziewane przez ≥ 14 dni:
- benzodiazepiny, neuroleptyki lub główne leki uspokajające,
- leki przeciwpadaczkowe,
- leki przeciwnadciśnieniowe działające ośrodkowo (klonidyna, l-metyloDOPA, guanidyna, guanfacyna itp.),
- opioidy zawierające leki przeciwbólowe,
- leki nootropowe (z wyjątkiem miłorzębu japońskiego);
- podejrzenie lub stwierdzone nadużywanie narkotyków lub alkoholu, tj. ponad około 60 g alkoholu (około 1 litr piwa lub 500 ml wina) dziennie, na co wskazuje podwyższona średnia objętość krwinki (MCV) powyżej wartości normalnej podczas badania przesiewowego; (Proszę poinformować wszystkich pacjentów, że ze względu na możliwe działanie addytywne nie powinni przyjmować alkoholu w skojarzeniu z rotygotyną).
- podejrzenie lub stwierdzona alergia na którykolwiek ze składników badanych leków;
- nadwrażliwość na substancję czynną rotygotynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w plastrach (zgodnie z ChPL).
- włączenie do innego badania eksperymentalnego lub przyjęcie badanego leku w ciągu ostatnich trzech miesięcy lub pięciokrotności okresu półtrwania IMP/metabolitów (w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy)
- każdy stan, który w opinii badacza sprawia, że pacjent nie kwalifikuje się do włączenia;
- jeśli pacjent jest w jakikolwiek sposób zależny od sponsora lub głównego badacza lub jeśli pacjent jest umieszczony w placówce na mocy postanowienia sądowego lub administracyjnego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Rotygotyna 4 mg
Rotygotyna 4 mg/24 godziny, system transdermalny, system transdermalny
|
Podawanie rotygotyny 4 mg/24h przez 24 tygodnie
|
|
Komparator placebo: Placebo
Podawanie plastra przezskórnego placebo
|
Podawanie placebo przez 24 tygodnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana stanu wyjściowego na 24. tydzień w FAB w celu oceny skuteczności rotygotyny w skojarzeniu z rywastygminą na funkcje poznawcze płata czołowego w porównaniu z rywastygminą w skojarzeniu z placebo.
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia 24-tygodniowego leczenia
|
FAB to krótki zestaw sześciu zadań neuropsychologicznych zaprojektowanych w celu oceny funkcji płata czołowego
|
Od momentu włączenia do zakończenia 24-tygodniowego leczenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana od wartości początkowej do 24. tygodnia w badaniu ADCS-ADL w celu oceny skuteczności rotygotyny w skojarzeniu z rywastygminą na autonomię życia codziennego w porównaniu z rywastygminą w skojarzeniu z placebo
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia 24-tygodniowego leczenia
|
ADCS-ADL zawiera 23 pozycje, które wywodzą się z większego zestawu pozycji opisujących wykonywanie czynności życia codziennego
|
Od momentu włączenia do zakończenia 24-tygodniowego leczenia
|
|
Zmiana stanu wyjściowego na 24. tydzień w MoCA w celu oceny skuteczności rotygotyny w skojarzeniu z rywastygminą w zakresie funkcji poznawczych w porównaniu z rywastygminą w skojarzeniu z placebo.
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia 24-tygodniowego leczenia
|
MoCA to krótki, prosty i niezawodny test przesiewowy w kierunku AD.
Test sprawdza umiejętności językowe, pamięć, myślenie wizualne i przestrzenne, rozumowanie i orientację.
|
Od momentu włączenia do zakończenia 24-tygodniowego leczenia
|
|
Zmiana od wartości początkowej do 24. tygodnia w CDR-SOB w celu oceny skuteczności rotygotyny w skojarzeniu z rywastygminą w zakresie funkcji poznawczych w porównaniu z rywastygminą w skojarzeniu z placebo
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia 24-tygodniowego leczenia
|
CDR to 5-punktowa skala stosowana do scharakteryzowania sześciu dziedzin sprawności poznawczej i funkcjonalnej, mających zastosowanie w chorobie Alzheimera i pokrewnych demencjach: pamięć, orientacja, osąd i rozwiązywanie problemów, sprawy społeczne, dom i hobby oraz higiena osobista
|
Od momentu włączenia do zakończenia 24-tygodniowego leczenia
|
|
Zmiana stanu wyjściowego na 24. tydzień w badaniu ADAS-Cog14 w celu oceny skuteczności rotygotyny w skojarzeniu z rywastygminą na funkcje pamięci w porównaniu z rywastygminą w skojarzeniu z placebo.
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia 24-tygodniowego leczenia
|
ADAS-cog ocenia poziom dysfunkcji poznawczych w chorobie Alzheimera.
ADAS-Cog14 składa się z pozycji z następujących obszarów wybranych ze względu na ich wrażliwość na AD: język; pamięć; funkcje wykonawcze i orientacja w praxis.
|
Od momentu włączenia do zakończenia 24-tygodniowego leczenia
|
|
Zmiana stanu wyjściowego na 24. tydzień w AMI w celu oceny skuteczności rotygotyny w skojarzeniu z rywastygminą pod względem poziomu apatii i motywacji w porównaniu z rywastygminą w skojarzeniu z placebo.
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia 24-tygodniowego leczenia
|
Wskaźnik Apatii-Motywacji został opracowany jako krótki, samoopisowy wskaźnik apatii i motywacji.
|
Od momentu włączenia do zakończenia 24-tygodniowego leczenia
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana stanu wyjściowego na 24. tydzień w zapisach EEG w celu oceny wpływu rotygotyny w skojarzeniu z rywastygminą lub rywastygminą w skojarzeniu z placebo na aktywność oscylacyjną kory mózgowej.
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia 24-tygodniowego leczenia
|
Wszyscy pacjenci zostaną poddani spoczynkowym zapisom EEG na początku i na końcu protokołu eksperymentalnego za pomocą 21-kanałowego EEG.
Pomiar neurofizjologiczny będzie wykonywany przy oczach zamkniętych i będzie trwał 3 minuty.
|
Od momentu włączenia do zakończenia 24-tygodniowego leczenia
|
|
Zmiana od wartości początkowej do 24. tygodnia w osoczu Łańcuch lekki neurofilamentu (NfL) oraz stężenia Aβ42 i p-tau w celu oceny wpływu rotygotyny w skojarzeniu z rywastygminą w skojarzeniu z placebo na biomarkery osocza
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia 24-tygodniowego leczenia
|
Próbki osocza będą pobierane zgodnie z harmonogramem szlaku
|
Od momentu włączenia do zakończenia 24-tygodniowego leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Zaburzenia psychiczne
- Zaburzenia neurokognitywne
- Demencja
- Tauopatie
- Choroby neurodegeneracyjne
- Choroba Alzheimera
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenci neuroprzekaźników
- Środki dopaminowe
- Agoniści dopaminy
- Rotygotyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- EU CT Number:2023-504602-11-00
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba Alzheimera
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaCentral Compartment Atopic Disease (CCAD)Chiny
-
Medical University of GrazZakończony
-
Federal University of Minas GeraisZakończony
-
AlFayhaa General HospitalMinistry of Health, Iraq; University of BasrahJeszcze nie rekrutacjaChoroba Alzheimera | POChP , Neurologia , OIOM | Alzheimer
-
Peking University Third HospitalRejestracja na zaproszenieAlzheimer i choroba (#39;Chiny
-
Centre for Addiction and Mental HealthZakończonyDemencja; Alzheimer, typ mieszany (etiologia)Kanada
-
University of California, Los AngelesRekrutacyjnyChoroba Alzheimera | Otępienie typu Alzheimera | Alzheimer i choroba (#39; | Choroba Alzheimera | Łagodna choroba Alzheimera | Umiarkowana choroba Alzheimera | Otępienie AlzheimeraStany Zjednoczone
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Baylor College of MedicineRekrutacyjnyChoroba Alzheimera | Stymulacja rTMS | Alzheimer & amp;#39; s demencja związana z chorobąStany Zjednoczone
-
Jean-François DartiguesZakończonyDieta, polifenole, flawonoidy, stilbeny, wiek, demencja, choroba Alzheimera, epidemiologia