Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus apteekkarin neuvonta- ja itsehallinnon sovellusohjelman vaikutuksista astmapotilaiden astmanhallinnan tuloksiin keskilännen ketjun apteekissa Iowassa, Yhdysvalloissa (ASTHMA-COUNSEL)

maanantai 23. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Nakhon Ratchasim Rajabhat University

Apteekkarin neuvonta- ja itsehallintasovellusohjelman tehokkuus astman hallinnan tuloksiin astmapotilaiden keskilännen ketjun apteekissa Iowassa, Yhdysvalloissa

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida apteekkien johtaman neuvonta- ja itsehallintaohjelman tehokkuutta astman hallinnan tulosten parantamiseksi aikuisten potilailla, joilla on astma, joka saa hoitoa keskilännen ketjun apteekissa Iowassa, Yhdysvalloissa.

Tutkimuksessa tutkitaan, voiko apteekkarin neuvonnan integrointi itsehallintoteoriaan parantaa potilaiden lääkityksen tarttumista, astman hallintaa, inhalaattoritekniikkaa ja yleistä astman tietoisuutta. Nämä tulokset arvioidaan sekä 3 että 6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.

Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhdelle kahdesta aseesta. Interventioryhmä, joka saa kattavan apteekkarin johtaman neuvontaohjelman, jota tukee mobiilisovellus ("Don R.PH -sovellus").

Kontrolliryhmä, joka saa tavanomaisen apteekin hoidon tavallisen käytännön mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta ja perusteet:

Astma on merkittävä käsitellyt tauti, joka vaikuttaa miljooniin maailmanlaajuisesti ja on merkittävä kansanterveysongelma Yhdysvalloissa. Huolimatta hallittavissa, astma liittyy edelleen ehkäiseviin sairaalavierailuihin, heikentyneeseen elämänlaatuun ja merkittäviin terveydenhuoltokustannuksiin. Iowassa astman esiintyvyys on 9,1%, ja astman aiheuttamat hätäosaston vierailut ovat huonompia kuin kansalliset keskiarvot.

Lääkkeiden noudattamatta jättäminen on jatkuva este tehokkaalle astmanhallinnolle, ja siihen vaikuttavat sellaiset tekijät, kuten huono inhalaattorien tekniikka, koulutuksen puute, kustannusesteet ja heikko tarjoajan ja potilasviestintä. Tutkimukset osoittavat, että apteekkien johtamat interventiot, jotka keskittyvät koulutukseen, neuvontaan, itsehallintaan ja inhalaattoriin tekniikkaan, parantavat huomattavasti astman hallintaa, lääkkeiden noudattamista ja elämänlaatua.

Ketjunapteekeilla on ratkaiseva rooli saatavilla olevien terveydenhuoltopalvelujen tarjoamisessa, etenkin lääkityshoidon hallintapalvelujen (MTM) kautta. Apteekkarit ovat hyvin sijoitettu tunnistamaan astmapotilaiden tarpeet, kouluttamaan asianmukaista lääkityskäyttöä ja toteuttamaan yksilöllisiä toimintasuunnitelmia.

Aikaisemmat satunnaistetut kontrolloidut tutkimukset (RCT) esimerkiksi Libanonissa, Italiassa ja Indonesiassa osoittivat, että apteekkien interventiot johtivat astman tuloksiin parantuneisiin. Systemaattiset arvostelut vahvistavat, että kolmen tai kuuden kuukauden kestävät interventiot ovat tehokkaita, ja neuvonta, koulutus ja itsehallinto ovat vaikuttavimmat strategiat.

Tämä tutkimus perustuu aikaisempiin todisteisiin arvioimalla apteekkien johtamaa neuvontaa ja itsehallintaohjelmaa keskilännen ketjun apteekkien ympäristössä Iowassa.

Opintotavoitteet:

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida apteekkien johtaman neuvonta- ja itsehallintaohjelman vaikutusta astman hallinnan tuloksiin potilailla, jotka saavat hoitoa ketjun apteekissa Iowassa, Yhdysvalloissa.

Tutkimuskysymys:

Mikä on apteekkarin johtaman neuvonta- ja itsehallintaohjelman tehokkuus lääkityksen tarttumisen, astman hallinnan, inhalaattorin tekniikan ja astman tietoisuuden parantamiseksi astmapotilaiden keskuudessa 3 ja 6 kuukauden ajan mitattuna?

Opintojen suunnittelu:

Tämä tutkimus on 6 kuukauden, toistuvien mittausten, rinnakkaisryhmän satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), joka on suunniteltu arvioimaan apteekkien johtaman neuvonta- ja itsehallinto-sovellusohjelman tehokkuutta astmanhallinnassa.

Tutkimus koostuu kahdesta aseesta/ryhmästä:

  • Interventioryhmä: Osallistujat saavat apteekkien johtaman neuvonta- ja itsehallintaohjelman.
  • Kontrolliryhmä: Osallistujat saavat tavanomaista hoitoa.

Osallistujat:

Tukikelpoiset osallistujat seulotaan ennalta määritettyjen sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien mukaisesti. Kelpoisuusvahvistuksen jälkeen osallistujat osoitetaan satunnaisesti joko interventio- tai kontrolliryhmään käyttämällä tietokoneistettua satunnaistamismenetelmää, jossa käytetään Randbet -toimintoja Microsoft Excelissä. Jokaiselle ryhmälle osoitetaan yhteensä 42 osallistujaa. Satunnaistaminen suoritetaan yhden sokeassa suunnittelussa puolueellisuuden minimoimiseksi.

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Astmapotilaat ovat 25 - 64 -vuotiaita.
  2. Ovat saaneet lääkkeitä joko hengitettyjen kortikosteroidien (ICS) apteekista tai kiinteästä ICS: n yhdistelmästä pitkävaikutteisen beeta-agonistin (keuhkoputkentimen) ja säännöllisen apteekin säännöllisen suojelun kanssa edellisen kuuden kuukauden ajan.
  3. Vahvistettu diagnoosi joko lääkärin diagnoosista tai potilaan itseraportista.
  4. Ei hengityselimiä (ts. COPD- tai keuhkosairauksia).
  5. Käyttää älypuhelinta (iOS tai Android).
  6. Kyky kommunikoida apteekkien kanssa englanniksi.
  7. Vapaaehtoinen osallistumaan ohjelmaan kauden ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aikuinen potilas, jonka astma on <25 -vuotias tai> 64 -vuotias.
  2. Potilas, jolla on yksi seuraavista sepelvaltimoiden sydänsairauksista, vaikea verenpaine, vaikea sydämen vajaatoiminta, vakava tuki- ja liikuntaelinten häiriö, mielenterveystila, dementia, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus tai COVID -19.
  3. Osallistuminen toiseen "apteekkien neuvonta- tai koulutusohjelmaan".
  4. Potilaalla ei ole älypuhelinta (iOS tai Android).
  5. Potilaalla ei ole riittävää ymmärrystä tai kykyä kommunikoida tehokkaasti englanniksi.
  6. Potilas ei halua tai ei voi osallistua koko ohjelmaan.

Interventiotiedot:

Interventio koostuu apteekkien johtamasta astman ohjaus- ja itsehallintaohjelmasta, joka on annettu sekä henkilökohtaisen neuvonnan että mobiilihakemuksen kautta. Ohjelma integroi neuvontaperiaatteet ja itsehallintoteorian tukemaan astman koulutusta, oireiden seurantaa, toiminnan suunnittelua ja itsearviointia.

Tutkimuksessa käytetään toistuvia mittareita satunnaistettujen kontrolloitujen tutkimusten (RCT) suunnittelulla kahdella 3 kuukauden jaksolla, mikä johtaa kokonaiskestoon 6 kuukautta. Interventio on rakennettu kuuteen vaiheeseen:

• Kuukausi 1: Vaihe 1: Alkuperäinen paljastaminen Vaihe 2: Ongelman arviointi Vaihe 3: Sitoutuminen toimintaan Vaihe 4: Taitojen parantaminen

  • Kuukausi 2: Vaihe 5: Seuranta mobiilisovelluksen kautta
  • Kuukausi 3: Vaihe 6: Seuranta ja arviointi mobiilisovelluksen ja henkilökohtaisen neuvonnan kautta Tämä kuusi-vaiheinen sykli toistetaan kuukausina 4-6 vahvistamaan käyttäytymisen muutosta ja parantamaan pitkäaikaisia ​​tuloksia.

"Don R.Ph. Astmanhallintasovellus "on digitaalinen työkalu, joka on suunniteltu tukemaan ja seuraamaan astmapotilaille kuuden askeleen apteekin johtamaa neuvontaa ja itsehallintaprosessia mobiililaitteiden kautta. Se antaa potilaille mahdollisuuden osallistua online-neuvontaan apteekkien kanssa ja käyttää erilaisia ​​itsehoitoresursseja astman hallinnan parantamiseksi. Sovelluksen tärkeimmät ominaisuudet sisältävät:

  • Aseta tavoitteesi! - Antaa potilaat asettaa henkilökohtaisia ​​astman hallintatavoitteita.
  • Astman ymmärtäminen - tarjoaa koulutusvideoita, jotka kattavat astman perusteet ja asianmukaiset lääkkeiden käytön.
  • Astma -inhalaattoreiden käyttäminen - tarjoaa demonstraatiovideoita asianmukaisista inhalaattorien tekniikoista.
  • Terveellinen elämäntapa - jakaa käytännön elämäntavan vinkkejä astman hallinnan tukemiseksi.
  • Astman itsehallinta- ja toimintasuunnitelma - ohjaa potilaita yksilöllisen astman toimintasuunnitelman kehittämisessä ja noudattamisessa.
  • Automaattinen konsultointi - toimittaa räätälöityjä, automaattisia ohjauksia ja muistutuksia potilaan panoksen perusteella.
  • Kerro meille - tarjoaa välittömän pääsyn hätäapteekkiyhteyteen kiireellisistä huolenaiheista.
  • Arvioi tavoitteen saavuttamisesi - antaa potilaille mahdollisuuden seurata edistymistä kohti johtamistavoitteitaan itsearviointityökalujen avulla.

Ohjausryhmä:

Kontrolliryhmä sai tavallista hoitoa heijastaen tavanomaisia ​​apteekkikäytäntöjä. Tähän sisältyy kattavia lääkitysarviointeja, potilaan koulutusta lääkityskäytöstä alkuperäisen vierailun aikana tai kun lääkityksen muutos tapahtuu, ja neuvonta, joka toimitetaan potilaan pyynnöstä tai tarpeen mukaan.

Ensisijaiset ja toissijaiset tulokset:

Ensisijaiset tulokset ovat lääkityksen tarttuminen ja astman hallinta. Toissijaiset tulokset sisältävät inhalaattorin tekniikan taidot ja astman tietoisuus.

Tutkimuksen kesto:

Kunkin potilaan osallistumisen kokonaiskesto on kuusi kuukautta, ja toistuvat mittaukset suoritetaan 3 kuukauden ja 6 kuukauden ajankohdassa.

Tutkimuksen merkitys:

  1. Käytä apteekkien johtamaa neuvonta- ja itsehallinnon sovellusohjelmaa tukemaan astmapotilaita, jotka vierailevat säännöllisesti keskilännen ketjun apteekkeissa.
  2. Edistä sovelluksen käyttöä päivittäisenä itsehoitotyökaluna astmapotilaille lääkityksen tarttumisen ja sairauksien hoidon parantamiseksi.
  3. Tarjoa perusta kokeellisen ohjelman skaalaamiselle ja mukauttamiselle laajalti saatavissa olevaan kansanterveyssovellukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Astmapotilaat ovat 25 - 64 -vuotiaita.
  2. Ovat saaneet lääkkeitä joko hengitettyjen kortikosteroidien (ICS) apteekista tai kiinteästä ICS: n yhdistelmästä pitkävaikutteisen beeta-agonistin (keuhkoputkentimen) ja säännöllisen apteekin säännöllisen suojelun kanssa edellisen kuuden kuukauden ajan.
  3. Vahvistettu diagnoosi joko lääkärin diagnoosista tai potilaan itseraportista.
  4. Ei hengityselimiä (ts. COPD- tai keuhkosairauksia).
  5. Käyttää älypuhelinta (iOS tai Android).
  6. Kyky kommunikoida apteekkien kanssa englanniksi.
  7. Vapaaehtoinen osallistumaan ohjelmaan kauden ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aikuinen potilas, jonka astma on <25 -vuotias tai> 64 -vuotias.
  2. Potilas, jolla on yksi seuraavista sepelvaltimoiden sydänsairauksista, vaikea verenpaine, vaikea sydämen vajaatoiminta, vakava tuki- ja liikuntaelinten häiriö, mielenterveystila, dementia, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus tai COVID -19.
  3. Osallistuminen toiseen "apteekkien neuvonta- tai koulutusohjelmaan".
  4. Potilaalla ei ole älypuhelinta (iOS tai Android).
  5. Potilaalla ei ole riittävää ymmärrystä tai kykyä kommunikoida tehokkaasti englanniksi.
  6. Potilas ei halua tai ei voi osallistua koko ohjelmaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Apteekkarin johtama neuvonta- ja itsehallinnon sovellusohjelma
Tämän käsivarren osallistujat saavat jäsennellyn astman hallintaintervention, joka koostuu apteekista johtamasta neuvonnasta ja pääsystä "Don R.Ph. Astmanhallintasovellus. "
Tämä interventiotutkimus on rakennettu vakiintuneiden neuvontaperiaatteiden ja itsehallintoteorian ympärille, jotka koostuvat kuudesta peräkkäisestä vaiheesta: alkuperäinen paljastaminen, ongelman arviointi, toimintaan sitoutuminen, taitojen parantaminen, seuranta sekä seuranta ja arviointi. Nämä vaiheet toimitetaan sekä henkilökohtaisen apteekkarin neuvonnan että omistautuneen mobiilisovelluksen kautta. Interventio seuraa toistuvien mittausten suunnittelua, arvioiden ollessa 3 ja 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
Active Comparator: Vertailu: Tavallinen hoito (tavalliset apteekkipalvelut)
Osallistujat saavat tavanomaiset apteekkikäytännöt, kuten lääkitysarvioinnit, potilaan koulutuksen alkuperäisen vierailun aikana tai kun lääkkeiden muutoksia tapahtuu, ja neuvonta potilaan pyynnöstä. Ylimääräisiä jäsenneltyjä neuvontaa tai itsehallintatyökaluja ei tarjolla.
Tavallinen hoito tai tavanomaiset apteekkikäytännöt, kuten lääkitysarvioinnit, potilaan koulutus alkuperäisen vierailun aikana tai kun lääkitysmuutos tapahtuu, ja neuvonta potilaan pyynnöstä. Ylimääräisiä jäsenneltyjä neuvontaa tai itsehallintatyökaluja ei tarjolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkityksen tarttuminen
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta ja 6 kuukautta

Astmalääkityskyselyn (AAMQ-13) noudattaminen on Nassarin, Saini, Obeidatin ja Bashetin (2022) kehittämä itseraportointiasteikko. Se koostuu kolmestatoista kysymyksestä, jotka koskevat lääkityksen käytön tiheyttä, muutoksia, unohtavuutta ja syistä lääkityksen lopettamiseen viimeisen seitsemän päivän aikana. Jokainen kysymys pisteytetään asteikolla 1-5, vaihtoehdoista vaihtelevat "aina, usein, joskus harvoin, koskaan". Kokonaispistemäärä voi olla 13 - 65.

Alhainen kokonaispistemäärä osoittaa alhaisen lääkityksen tarttumisen tason, kun taas korkea kokonaispistemäärä osoittaa korkean lääkityksen tarttumisen. Tutkija kuitenkin suoritti tilastollisen analyysin verratakseen lääkityksen keskimääräisiä tarttumispisteitä kokeellisten ja kontrolliryhmien välillä intervention jälkeen ja havaitsi tilastollisesti merkitsevän eron.

Lähtötaso, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
Astman hallinta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta ja 6 kuukautta

"Astmanvalvontatesti (ACT)" on Nathanin (2004) kehittämä itsehallittu kyselylomake arvioidakseen potilailla astman kontrollia. Se koostuu viidestä kysymyksestä, jotka käsittelevät astman oireita, lääkityksen käyttöä ja astman hallinnan kokonaisarviointia viimeisen neljän viikon aikana. Jokainen kysymys pisteytetään asteikolla 1-5, vaihtoehdolla "koko ajan, suurimman osan ajasta, osa ajasta, vähän ajasta", "ei mitään aikaa". Kokonaispistemäärä voi vaihdella 5: stä 25: een, mikä tarjoaa käsityksen potilaan astman hallinnan tasosta.

Alhainen kokonaispistemäärä osoittaa alhaisen astman hallinnan tasoa, kun taas korkea kokonaispistemäärä osoittaa korkean astman hallinnan tasoa. Tutkija kuitenkin suoritti tilastollisen analyysin verratakseen koe- ja kontrolliryhmien keskimääräisiä astman kontrollipisteitä intervention jälkeen ja löysi tilastollisesti merkitsevän eron.

Lähtötaso, 3 kuukautta ja 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Inhalaattorin tekniikan taito
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta ja 6 kuukautta

"Mittaannosinhalaattorin tekniikkaa; MDIS" NHLBI (2021) käytetään inhalaattorin tekniikan taitojen arviointiin. Arviointi käsittää kymmenen esinettä inhalaattorin käytöstä, mukaan lukien korkin poistaminen ja ravistaminen, hengittäminen ulos, inhalaattorien käyttäminen, hengittäminen, hengityksen pitäminen ja odottaminen ennen toisen puffin toistamista. Arviointi käsittää "pätevän tekniikan (c) ja" parannus vaatii (i) ", kokonaispistemäärä on välillä 0 - 12.

Alhainen kokonaispistemäärä osoittaa alhaisen inhalaattorin tekniikan taidot, kun taas korkea kokonaispistemäärä osoittaa korkean inhalaattorin tekniikan taidot. Tutkija kuitenkin suoritti tilastollisen analyysin verratakseen inhalaattorin keskimääräisiä tekniikan taitoja koskevia pisteitä kokeellisten ja kontrolliryhmien välillä intervention jälkeen ja löysi tilastollisesti merkittävän eron.

Lähtötaso, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
Astmatietoisuus
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta

Tutkijan kehittämä astmatietoisuuden itseraportointi sisältää käsitykset astman vakavuudesta, elämäntapojen tekijöistä, ympäristönhallinnasta, ehkäisystrategioista, liipaisimien tunnistamisesta ja varhaisista oireista, lääkityksen tarttumisesta, oikean inhalaattorin käyttöä, valmiutta seurata astman toimintasuunnitelmaa ja seurantahoidon merkitystä. Astmatietoisuutta koskevien kysymysten kokonaismäärä koostuu viidestätoista tuotteesta. Jokainen kysymys pisteytetään asteikolla 1-5, ja vaihtoehdot vaihtelevat "voimakkaasti eri mieltä, eri mieltä, neutraaleja, samaa mieltä ja voimakkaasti eri mieltä". Kokonaispistemäärä voi olla 15 - 75.

Alhainen kokonaispistemäärä osoittaa alhaisen astman tietoisuuden tasoa, kun taas korkea kokonaispistemäärä osoittaa korkeaa astmatietoisuutta. Tutkija kuitenkin suoritti tilastollisen analyysin verratakseen koe- ja kontrolliryhmien välisiä keskimääräisiä astman tietoisuuspisteitä intervention jälkeen ja havaitsi tilastollisesti merkittävän eron.

Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 28. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

  1. Tutkimuksen ensisijaisiin ja toissijaisiin tuloksiin liittyvät yksilölliset osallistujien tiedot, mukaan lukien lääkityksen tarttumisen, astmanhallintapisteiden, inhalaattorin tekniikan suorituskyvyn ja astman tietoisuuden arvioinnit.
  2. Tutkimusprotokolla, tilastollinen analyysisuunnitelma ja tietoinen suostumuslomake (tunnistetut ja muokattu tarpeen mukaan).

IPD-jaon aikakehys

  1. Tiedot asetetaan saataville 6 kuukauden kuluttua ensisijaisten tutkimustulosten julkaisemisesta tai 12 kuukauden kuluttua tutkimuksen päätyttyä, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
  2. Tiedot ovat saatavilla vähintään 5 vuotta sen julkaisun jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pätevät tutkijat, jotka ovat sidoksissa akateemisiin instituutioihin, kansanterveysjärjestöihin tai voittoa tavoittelemattomiin yhteisöihin.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Astmapotilaat

  • Children's Hospital of Philadelphia
    Cigna Foundation
    Valmis
    Perheenjäsenet: Äärimmäisen ennenaikaiset vastasyntyneet | Perheenjäsenet: New Pediatric Oncology Patients | Perheenjäsenet: Kriittiset synnynnäiset sydänvikapotilaat | Perheenjäsenet: Lapset, joilla on vakava neurologinen vajaatoiminta
    Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset Apteekkarin neuvonta- ja itsehallintaohjelma

Tilaa